Questões de Concurso
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
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Analisando tais resultados, é correto concluir que
O estudo de uma população em equilíbrio mostrou que a frequência do gene L M é de 50%.
Dentre 500 indivíduos dessa população, escolhidos ao acaso, o número de indivíduos L M L N esperado é
Acerca da genética clássica e da genética molecular, julgue os próximos itens.
Considere que nos experimentos feitos por Mendel tenham sido obtidas 6.022 ervilhas amarelas e 2.001 ervilhas verdes. Nessa situação, o teste do qui-quadrado seria útil para confirmar a proporção esperada de 3:1.
Acerca da genética clássica e da genética molecular, julgue os próximos itens.
A influência do genótipo no fenótipo de um indivíduo depende, entre outros fatores, dos processos de transcrição e tradução.
Acerca da genética clássica e da genética molecular, julgue os próximos itens.
De acordo com Morgan, se os genes A e B distam 22 unidades de recombinação, espera-se que um indivíduo duplo heterozigoto em configuração cis produza gametas na seguinte proporção: AB 39%; ab 39%; Ab 11% e aB 11%.
Acerca da genética clássica e da genética molecular, julgue os próximos itens.
Um organismo que possui seis pares de cromossomos possuirá, no mínimo, doze genes que se segregam de forma independente.

A partir da análise do heredograma, é correto afirmar:
Mutações ocorridas em animais vertebrados serão transmitidas às gerações seguintes, caso ocorram nas moléculas de

Considerando que o esquema acima representa a genealogia de uma família e que os símbolos escuros representam indivíduos afetados com uma determinada doença, em que o padrão de herança é mendeliano, julgue o item subsecutivo.
A probabilidade de que um cruzamento entre o indivíduo 4 e
o indivíduo 8 gere um descendente doente é igual a 50%.

Considerando que o esquema acima representa a genealogia de uma família e que os símbolos escuros representam indivíduos afetados com uma determinada doença, em que o padrão de herança é mendeliano, julgue o item subsecutivo.
É possível inferir que a doença tem origem na herança sexual.Em humanos, a habilidade de produzir os antígenos M e N é determinada por um gene com dois alelos. O alelo LM permite a produção de antígeno M, enquanto o alelo LN permite produzir antígeno N. Heterozigotos, para esses alelos, produzem ambos os tipos de antígeno.
Considerando que em uma determinada população em equilíbrio de Hardy-Weinberg a frequência dos alelos LM e LN seja, respectivamente, 0,6 e 0,4, julgue o item que se segue.
Na hipótese de ocorrência de um novo alelo LX na população,
o princípio de Hardy-Weinberg não poderia mais ser aplicado,
devido à quantidade de possíveis genótipos resultantes.
Em humanos, a habilidade de produzir os antígenos M e N é determinada por um gene com dois alelos. O alelo LM permite a produção de antígeno M, enquanto o alelo LN permite produzir antígeno N. Heterozigotos, para esses alelos, produzem ambos os tipos de antígeno.
Considerando que em uma determinada população em equilíbrio de Hardy-Weinberg a frequência dos alelos LM e LN seja, respectivamente, 0,6 e 0,4, julgue o item que se segue.
Considere que o surgimento de uma condição ambiental
diminua a taxa de sobrevivência de crianças portadoras do
alelo LM. Nesse caso, as frequências genotípicas continuariam
atendendo, da mesma maneira, às previsões do princípio de
Hardy-Weinberg, até haver uma sequência de novos
cruzamentos.
Em humanos, a habilidade de produzir os antígenos M e N é determinada por um gene com dois alelos. O alelo LM permite a produção de antígeno M, enquanto o alelo LN permite produzir antígeno N. Heterozigotos, para esses alelos, produzem ambos os tipos de antígeno.
Considerando que em uma determinada população em equilíbrio de Hardy-Weinberg a frequência dos alelos LM e LN seja, respectivamente, 0,6 e 0,4, julgue o item que se segue.
A frequência esperada de indivíduos que possuem o alelo LM
é maior que 0,8.
Considerando o heredograma apresentado acima, julgue o item seguinte.
Em doenças autossômicas, cruzamentos consanguíneos, como
os indicados pelas letras a e b, aumentam a frequência para
cada homozigoto (AA ou aa) na proporção da metade do
decréscimo na frequência de heterozigotos.
Considerando o heredograma apresentado acima, julgue o item seguinte.
A chance de o homem com fenótipo desconhecido ser afetado
pela doença é de 50%.
