Considerando o heredograma apresentado acima, julgue o item seguinte.

O heredograma é compatível com o padrão de herança esperado para a heterodissomia, uma forma de dissomia uniparental.

Nos últimos anos, grandes avanços ocorreram na biologia molecular e na genética, proporcionando o desenvolvimento biotecnológico e a criação de organismos geneticamente modificados (OGMs). Com relação aos OGMs, julgue o  item  subsequente.

OGM é o organismo no qual foram introduzidos diretamente materiais hereditários modificados, tais como moléculas de DNA/RNA recombinantes, por meio de técnicas de fecundação in vitro, conjugação, transdução, transformação e indução poliploide.

Na resolução de casos forenses, a utilização de marcadores genéticos situados no cromossomo X é bem mais recente que o emprego dos marcadores genéticos situados em cromossomos autossômicos e Y. Atualmente têm sido analisados marcadores do tipo STRs, havendo já alguns kits disponíveis no mercado. Diferentemente do que se dá com o cromossomo Y, os marcadores do cromossomo X não são herdados como um haplótipo, e sim como um conjunto de haplótipos.

Tendo o texto acima como referência inicial, julgue o item a seguir.

Sendo a amostra exclusivamente composta por homens, pode-se utilizar a mesma metodologia de estimativa de frequência haplotípica para haplótipos situados tanto no cromossomo X quanto no cromossomo Y.

Na resolução de casos forenses, a utilização de marcadores genéticos situados no cromossomo X é bem mais recente que o emprego dos marcadores genéticos situados em cromossomos autossômicos e Y. Atualmente têm sido analisados marcadores do tipo STRs, havendo já alguns kits disponíveis no mercado. Diferentemente do que se dá com o cromossomo Y, os marcadores do cromossomo X não são herdados como um haplótipo, e sim como um conjunto de haplótipos.

Tendo o texto acima como referência inicial, julgue o item a seguir.

A presença de dois loci no cromossomo Y permite extrapolar que o desequilíbrio de ligação entre eles seja muito alto, ao passo que a presença de dois loci no cromossomo X não permite nenhuma conclusão quanto ao desequilíbrio de ligação.

Considere que em determinada população analisada para um marcador genético que apresente dois alelos, A¹ e A² , haja 50 indivíduos com genótipo A¹ A¹ , 20 com A¹ A² e 30 com A² A² . Considerando, ainda, que a amostragem realizada seja representativa dessa população. A partir dessas informações, julgue o item que se segue.

Se, nessa população, for realizada uma nova amostragem após uma geração de casamentos ao acaso, a probabilidade de encontrar-se um indivíduo heterozigoto será de 20%.

Considere que em determinada população analisada para um marcador genético que apresente dois alelos, A¹ e A² , haja 50 indivíduos com genótipo A¹ A¹ , 20 com A¹ A² e 30 com A² A².
Considerando, ainda, que a amostragem realizada seja representativa dessa população. A partir dessas informações, julgue o item  que se segue.


A heterozigose de dado marcador em determinada população está relacionada ao número de alelos e à frequência de cada alelo nessa população, sendo a heterozigose esperada para um marcador com dois alelos de, no máximo, 50%.

Considerando o heredograma acima, julgue o item que se segue.

Se o alelo b de um gene apresentar-se completamente ligado ao alelo responsável pelo fenótipo afetado, mas não contribuir para o aparecimento desse fenótipo, a probabilidade de o indivíduo III-1 portar esse alelo é igual a 25%.

Considerando o heredograma acima, julgue o item que se segue.

O fenótipo afetado nesse heredrograma deve-se a herança recessiva ligada ao cromossomo X.

Considerando o heredograma acima, julgue o item que se segue.

A análise do DNA mitocondrial de IV-1 e IV-2 permite estabelecer parentesco com I-2, mas não com I-3.

Tendo  texto  acima  como referência  inicial, julgue o item  a  seguir.
Sendo a amostra exclusivamente composta por homens, pode-se utilizar a mesma metodologia de estimativa de frequência haplotípica para haplótipos situados tanto no cromossomo X quanto no cromossomo Y.

Tendo  texto  acima  como referência  inicial, julgue o item  a  seguir.
A presença de dois loci no cromossomo Y permite extrapolar que o desequilíbrio de ligação entre eles seja muito alto, ao passo que a presença de dois loci no cromossomo X não permite nenhuma conclusão quanto ao desequilíbrio de ligação.

Em se tratando de genética de populações, um marcador genético polimórfico é aquele que apresenta mais de dois alelos.

Com relação às técnicas de identificação que utilizam o DNA, julgue o item seguinte.
O fenômeno da heteroplasmia, embora seja comum em plantas, não ocorre em humanos, não interferindo, portanto, nas técnicas de identificação pessoal de base genética.

Com relação às técnicas de identificação que utilizam o DNA, julgue o  item seguinte.
Sequências no DNA que apresentam repetições curtas em tandem (STRs, do inglês short-tandem repeats) são utilizadas para a identificação de pessoas em desastres que envolvam várias vítimas.

Com relação às regiões repetitivas do genoma e aos polimorfismos, julgue o item a seguir.
Os nucleotídeos que compõem os SNPs (single nucleotide polymorphisms), ou polimorfismos de nucleotídeo único, não podem ser utilizados para identificação pessoal, pois sofrem mutações com maior frequência que o resto do genoma, algumas delas mutações silenciosas.

Considerando o heredograma acima, julgue o  item  que se segue.

O fenótipo afetado nesse heredrograma deve-se a herança recessiva ligada ao cromossomo X.

Com base no gráfico acima apresentado, julgue o  próximo  item.


O gráfico refere-se a uma mistura de amostras de indivíduos do sexo masculino, em iguais proporções.