Questões de Concurso
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 1.512 questões
Ano: 2011
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-ES
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2011 - PC-ES - Médico Legista |
Q205898
Biologia
Texto associado
Considerando que o objetivo da genética de populações é
compreender a composição genética de uma população e as forças
que determinam e mudam essa composição, julgue os itens
seguintes.
compreender a composição genética de uma população e as forças
que determinam e mudam essa composição, julgue os itens
seguintes.
Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, na ausência de outras forças de distribuição, a variação permanece constante geração após geração.
Ano: 2011
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-ES
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2011 - PC-ES - Médico Legista |
Q205897
Biologia
Texto associado
Considerando que o objetivo da genética de populações é
compreender a composição genética de uma população e as forças
que determinam e mudam essa composição, julgue os itens
seguintes.
compreender a composição genética de uma população e as forças
que determinam e mudam essa composição, julgue os itens
seguintes.
A frequência de um alelo é igual à soma da frequência de seu homozigoto mais a soma das frequências de todos os heterozigotos nos quais ele aparece.
Ano: 2011
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-ES
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2011 - PC-ES - Médico Legista |
Q205896
Biologia
Texto associado
A tecnologia do DNA recombinante abrange várias técnicas
passíveis de serem utilizadas na identificação humana. Com relação
a essas técnicas, julgue os itens que se seguem.
passíveis de serem utilizadas na identificação humana. Com relação
a essas técnicas, julgue os itens que se seguem.
A técnica de westhern blot consiste na análise de sequências de RNA cortados por enzimas de restrição.
Ano: 2011
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-ES
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2011 - PC-ES - Médico Legista |
Q205894
Biologia
Texto associado
A tecnologia do DNA recombinante abrange várias técnicas
passíveis de serem utilizadas na identificação humana. Com relação
a essas técnicas, julgue os itens que se seguem.
passíveis de serem utilizadas na identificação humana. Com relação
a essas técnicas, julgue os itens que se seguem.
O sequenciamento do DNA utiliza análogos químicos de nucleotídios marcados (nucleotídeos didesóxi — ddNTPs) para inibir a enzima DNA polimerase, interrompendo a síntese do filamento complementar.
Ano: 2011
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-ES
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2011 - PC-ES - Médico Legista |
Q205893
Biologia
Texto associado
De acordo com a estrutura das macromoléculas informacionais,
julgue os itens a seguir.
julgue os itens a seguir.
Para que o DNA caiba dentro de uma célula é necessária a compactação dessa molécula. Tal compactação se dá em três níveis: primeiramente, pelo enovelamento do DNA em proteínas histonas, seguido da helicoidização dessa estrutura, resultando em uma conformação solenoide e na organização dos solenoides em alças, em um arcabouço proteico que forma, assim, o que se chama cromossomo.
Ano: 2011
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-ES
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2011 - PC-ES - Médico Legista |
Q205892
Biologia
Texto associado
De acordo com a estrutura das macromoléculas informacionais,
julgue os itens a seguir.
julgue os itens a seguir.
O DNA é uma macromolécula polimérica de ácido nucleico composta de três tipos de unidade: um açúcar de cinco carbonos, a ribose, uma base nitrogenada que pode ser do tipo purina ou pirimidina e um grupo fosfato.
Ano: 2011
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-ES
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2011 - PC-ES - Médico Legista |
Q205891
Biologia
Texto associado
De acordo com a estrutura das macromoléculas informacionais,
julgue os itens a seguir.
julgue os itens a seguir.
Apenas uma classe de RNA, chamada de RNA mensageiro, é encontrada no interior das células. Essas moléculas são responsáveis pelo transporte da informação de um ou de uns poucos genes até o ribossomo, onde as proteínas correspondentes serão sintetizadas.
Ano: 2011
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SAEB-BA
Prova:
CESPE - 2011 - SAEB-BA - Professor - Biologia |
Q196203
Biologia
Fenilcetonúria é um erro inato do metabolismo, cujo defeito metabólico leva ao acúmulo de fenilalanina no sangue e ao aumento da excreção urinária de ácido fenilpirúvico e fenilalanina. Foi a primeira doença genética a ter tratamento realizado a partir de terapêutica dietética específica. Considerando que um casal de primos em primeiro grau, fenotipicamente normais, tenha um filho afetado pela fenilcetonúria, a chance de que esse casal tenha um segundo filho também com essa doença é de
Q86593
Biologia
As Síndromes de Down e de Turner são caracterizadas, respectivamente, por
Q86592
Biologia
Dadas as seguintes afirmativas em relação à Mendel,
I. Mendel, após anos de estudo, desenvolveu duas leis básicas da genética.
II. A Primeira Lei de Mendel afirma que os genes são formados por um par de alelos. Esses alelos separam-se na formação dos gametas. Cada gameta apresenta somente um dos alelos.
III. A Segunda Lei de Mendel afirma que os genes apresentam segregação independente.
IV. As características cor (verde ou amarelo) e textura (liso ou rugoso) das ervilhas estudadas por Mendel apresentavam codominância.
verifica-se que
I. Mendel, após anos de estudo, desenvolveu duas leis básicas da genética.
II. A Primeira Lei de Mendel afirma que os genes são formados por um par de alelos. Esses alelos separam-se na formação dos gametas. Cada gameta apresenta somente um dos alelos.
III. A Segunda Lei de Mendel afirma que os genes apresentam segregação independente.
IV. As características cor (verde ou amarelo) e textura (liso ou rugoso) das ervilhas estudadas por Mendel apresentavam codominância.
verifica-se que
Q1237062
Biologia
Eucromatina consiste em:
Q1200139
Biologia
Na espécie humana, a dificuldade em perceber certas cores, especialmente o verde e o vermelho, é parte de uma disfunção chamada de daltonismo. A herança do daltonismo é diferente para homens e mulheres, uma vez que este é um exemplo típico de herança ligada ao sexo. Sobre sistemas de determinação do sexo e herança influenciada pelo sexo, assinale a alternativa correta:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Animal |
Q576625
Biologia
Texto associado
Uma troca de etiquetas de alguns indivíduos de uma coleção de referência de micos fez com que um pesquisador tivesse dúvidas em relação ao grau parentesco de alguns dos indivíduos da coleção. Ele fez um teste de fingerprinting para os membros de três grupos de primatas A, B e C com membros F (filho), M (mãe) e P (pai).
Com base na figura, assinale a alternativa correta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Animal |
Q576624
Biologia
Texto associado
Uma troca de etiquetas de alguns indivíduos de uma coleção de referência de micos fez com que um pesquisador tivesse dúvidas em relação ao grau parentesco de alguns dos indivíduos da coleção. Ele fez um teste de fingerprinting para os membros de três grupos de primatas A, B e C com membros F (filho), M (mãe) e P (pai).
Com base nos padrões exibidos na figura é correto afirmar
que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Animal |
Q576623
Biologia
Texto associado
Uma troca de etiquetas de alguns indivíduos de uma coleção de referência de micos fez com que um pesquisador tivesse dúvidas em relação ao grau parentesco de alguns dos indivíduos da coleção. Ele fez um teste de fingerprinting para os membros de três grupos de primatas A, B e C com membros F (filho), M (mãe) e P (pai).
Considere as bandas da figura como alelos (nomeados de
cima para baixo de A a G) e selecione a afirmativa correta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Animal |
Q576608
Biologia
A partir de uma determinada geração, os camundongos de
um laboratório começaram a apresentar sintomas de uma
doença que afetava a pele e a pelagem de camundongos a
partir do segundo mês de vida. O heredograma abaixo
apresenta dados de indivíduos afetados e não afetados em
uma linhagem de camundongos.
O padrão de herança da doença deve ser:
O padrão de herança da doença deve ser:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Animal |
Q576605
Biologia
Um laboratório mantém uma linhagem homozigótica de
camundongos há algumas décadas. Usando a técnica de
FISH, um pesquisador analisou o cariótipo de um filhote
recém-nascido que mostrou uma pequena região deletada
em um dos cromossomos. Tal região inclui um gene
essencial em dupla dose. O genoma funcional do
camundongo revelou que o gene em questão é expresso a
partir do terceiro mês de vida. Analisando o cariótipo da mãe,
ele constatou que ela não apresentava a deleção.
Considerando que o laboratório promove o cruzamento
assim que a puberdade acaba, o que deve acontecer é:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |
Q575496
Biologia
Assinale abaixo qual o experimento que definiu o DNA como
sendo a molécula responsável pela transmissão das
características hereditárias de um organismo:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575236
Biologia
A análise de cariótipo convencional detectou uma trissomia
do cromossomo 18 (Síndrome de Edwards) em um recém-nascido.
Posteriormente, foram realizadas análises com
marcadores moleculares, incluindo a criança e seus pais.
Essas análises mostraram que ambos os pais eram
heterozigóticos para várias regiões do cromossomo 18.
Caso a criança com Síndrome de Edwards tenha recebido dois cromossomos 18 com sequências de DNA idênticas pode-se dizer que:
Caso a criança com Síndrome de Edwards tenha recebido dois cromossomos 18 com sequências de DNA idênticas pode-se dizer que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575235
Biologia
Analise as afirmativas a seguir:
I. Em uma pessoa que apresenta Síndrome de Turner, monossomia do cromossomo X, espera-se observar uma cromatina sexual por célula somática em intérfase.
II. Em uma pessoa que apresenta Síndrome de Klinefelter, 47,XXY, espera-se observar uma cromatina sexual por célula somática em intérfase.
III. O fato de em um par gêmeas monozigóticas, uma apresentar Distrofia Muscular Duchenne, anomalia ligada a mutação em um gene localizado no cromossomo X, e a outra não, pode ser explicado por uma diferença no padrão de inativação do cromossomo X entre elas durante o desenvolvimento embrionário.
Assinale:
I. Em uma pessoa que apresenta Síndrome de Turner, monossomia do cromossomo X, espera-se observar uma cromatina sexual por célula somática em intérfase.
II. Em uma pessoa que apresenta Síndrome de Klinefelter, 47,XXY, espera-se observar uma cromatina sexual por célula somática em intérfase.
III. O fato de em um par gêmeas monozigóticas, uma apresentar Distrofia Muscular Duchenne, anomalia ligada a mutação em um gene localizado no cromossomo X, e a outra não, pode ser explicado por uma diferença no padrão de inativação do cromossomo X entre elas durante o desenvolvimento embrionário.
Assinale:
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