Questões de Concurso
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 1.512 questões
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575234
Biologia
Com relação à sequência normal de bandas de um
cromossomo é 1234*56789, onde cada algarismo indica
uma banda e o asterisco indica a posição do centrômero,
analise as afirmativas a seguir.
I. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*5678789 possui uma mutação cromossômica numérica do tipo duplicação.
II. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*5679 possui uma mutação cromossômica estrutural do tipo deleção.
III. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*58769 possui uma mutação cromossômica estrutural do tipo translocação.
Assinale:
I. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*5678789 possui uma mutação cromossômica numérica do tipo duplicação.
II. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*5679 possui uma mutação cromossômica estrutural do tipo deleção.
III. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*58769 possui uma mutação cromossômica estrutural do tipo translocação.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575232
Biologia
Uma criança foi encaminhada a um Serviço de Genética por
apresentar sinais clínicos sugestivos de síndrome de Down.
Por meio de cultura de linfócitos de sangue periférico e
coloração para banda G, foi realizada uma análise de
cariótipo incluindo 97 metáfases desse paciente que
revelaram uma proporção de 60 metáfases com cariótipo
45,X e 37 metáfases com cariótipo 47,XY,+21.
O resultado dessa análise indica que o paciente em questão apresenta:
O resultado dessa análise indica que o paciente em questão apresenta:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575230
Biologia
Na preparação a seguir, observa-se uma metáfase de um
indivíduo da espécie humana do sexo masculino que
apresenta:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575229
Biologia
Um mulher de 20 anos, tia materna de um menino que apresenta Síndrome de Down foi encaminhada para um centro de aconselhamento genético. A figura a seguir apresenta o cariótipo parcial dessa mulher. Os outros pares de homólogos apresentam padrão normal.
Esse resultado indica que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575226
Biologia
Uma mulher com suspeita de apresentar síndrome de DiGeorge, causada por uma deleção no braço longo do cromossomo 22, foi submetida a análises de citogenética convencional e FISH. O cariótipo dessa paciente foi determinado como 46,XX.ish 22q11.2(D22S75X2).
Esse resultado indica que essa mulher:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575206
Biologia
Com relação à herança epigenética, considere as afirmativas
a seguir.
I. É uma alteração herdável na função gênica relacionada a variações na sequência de bases do DNA.
II. É uma alteração herdável na função gênica que pode estar relacionada ao padrão de metilação do DNA.
III. A inativação do cromossomo X em mamíferos é um exemplo de herança epigenética.
IV. O imprinting genômico ou imprinting parental é um exemplo de herança epigenética.
Assinale:
I. É uma alteração herdável na função gênica relacionada a variações na sequência de bases do DNA.
II. É uma alteração herdável na função gênica que pode estar relacionada ao padrão de metilação do DNA.
III. A inativação do cromossomo X em mamíferos é um exemplo de herança epigenética.
IV. O imprinting genômico ou imprinting parental é um exemplo de herança epigenética.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575199
Biologia
Um casal, ambos surdos, teve três filhos com audição
normal. A análise de suas famílias revelou que tanto no
homem quanto na mulher a surdez estava relacionada a uma
mutação recessiva em um gene autossômico.
Uma possível explicação para os filhos do casal não apresentarem a surdez é a de que esse traço:
Uma possível explicação para os filhos do casal não apresentarem a surdez é a de que esse traço:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575194
Biologia
Em uma população japonesa a frequência dos alelos IA, IB e i no lócus do grupo sanguíneo ABO foi estimada em 0,28, 0,17 e 0,55, respectivamente.
Esse pode ser considerado um exemplo de polimorfismo pois:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575193
Biologia
O gráfico a seguir apresenta a distribuição de frequências
para suscetibilidade a uma doença humana com herança
multifatorial.
No gráfico, estão indicados os limiares a partir dos quais os indivíduos do sexo masculino ou feminino apresentam a doença.
Nos casos de doenças com herança multifatorial que apresentem as características descritas no gráfico acima é correto afirmar que:
No gráfico, estão indicados os limiares a partir dos quais os indivíduos do sexo masculino ou feminino apresentam a doença.
Nos casos de doenças com herança multifatorial que apresentem as características descritas no gráfico acima é correto afirmar que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575191
Biologia
Na população Mapuche de indígenas da América do Sul, foram observados dois alelos para o lócus da Esterase D (D1 e D2), sendo 0,8 a frequência do alelo D1.
Se o coeficiente de endocruzamento (F) dessa população for de 0,05, o aumento esperado na frequência de homozigotos D1D1 em uma geração será de:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575190
Biologia
Suponha a seguinte situação: uma mulher que apresenta a
doença A e um homem que apresenta a doença B, ambas
monogênicas e causadas por mutações recessivas em
genes diferentes, tiveram um filho chamado João, que não
apresenta qualquer dessas doenças. Em um centro de
aconselhamento genético, João foi informado que a
probabilidade de ele formar um gameta portando ambos os
alelos recessivos desses genes é menor do que 0,1.
Essa informação permite concluir que:
Essa informação permite concluir que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575189
Biologia
Estudos realizados em várias populações humanas indicam
uma alta herdabilidade para a altura dos indivíduos. O
pesquisador Peter M. Visscher, do Queensland Institute of
Medical Research na Austrália, obteve uma estimativa de
80% para a herdabilidade da altura na população humana
daquele país. Tal estimativa refere-se à proporção:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575188
Biologia
O heredograma a seguir refere-se a uma família cujo
indivíduo representado pelo símbolo em negrito é afetado por
uma doença genética autossômica recessiva. Os quadrados
representam indivíduos do sexo masculino e os círculos,
indivíduos do sexo feminino.
A probabilidade da próxima criança nascida do casal II.3 × II.4 ser do sexo masculino e apresentar a anomalia é:
A probabilidade da próxima criança nascida do casal II.3 × II.4 ser do sexo masculino e apresentar a anomalia é:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575187
Biologia
Os heredogramas indicados pelas letras A e B representam
famílias cujos indivíduos em preto são afetados por duas
diferentes anomalias genéticas com penetrância completa.
Os quadrados representam indivíduos do sexo masculino e
os círculos indivíduos do sexo feminino.
Quanto ao padrão de herança dessas anomalias, é correto afirmar que:
Quanto ao padrão de herança dessas anomalias, é correto afirmar que:
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEDU-ES
Prova:
CESPE - 2010 - SEDU-ES - Professor B — Ensino Fundamental e Médio — Biologia |
Q544825
Biologia
A abordagem evolutiva pergunta o que as mudanças de caracteres e de espécies implicam na adaptação, na história e nas relações dos seres vivos. Com relação a esse tema, julgue o item a seguir.
As mutações representam mudanças no fenótipo dos seres vivos, que ocorrem de modo gradativo e lento ao longo de gerações.
As mutações representam mudanças no fenótipo dos seres vivos, que ocorrem de modo gradativo e lento ao longo de gerações.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEDU-ES
Prova:
CESPE - 2010 - SEDU-ES - Professor B — Ensino Fundamental e Médio — Biologia |
Q544824
Biologia
A abordagem evolutiva pergunta o que as mudanças de caracteres e de espécies implicam na adaptação, na história e nas relações dos seres vivos. Com relação a esse tema, julgue o item a seguir.
Os oncogenes são genes recessivos resultantes de mutações hereditárias e possuem a função de codificar as proteínas que promovem a perda do controle sobre o ciclo meiótico.
Os oncogenes são genes recessivos resultantes de mutações hereditárias e possuem a função de codificar as proteínas que promovem a perda do controle sobre o ciclo meiótico.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEDU-ES
Prova:
CESPE - 2010 - SEDU-ES - Professor B — Ensino Fundamental e Médio — Biologia |
Q544820
Biologia
O estudo da alelia permite estabelecer relações entre fenótipos e genótipos, dominância e recessividade. A cerca desse assunto, julgue o item seguinte.
Considere que um a mulher pertencente ao grupo sanguíneo O tenha dado à luz a uma criança do grupo sanguíneo A. Nesse caso, é correto afirmar que o pai dessa criança é do grupo A ou do grupo AB.
Considere que um a mulher pertencente ao grupo sanguíneo O tenha dado à luz a uma criança do grupo sanguíneo A. Nesse caso, é correto afirmar que o pai dessa criança é do grupo A ou do grupo AB.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEDU-ES
Prova:
CESPE - 2010 - SEDU-ES - Professor B — Ensino Fundamental e Médio — Biologia |
Q544819
Biologia
O estudo da alelia permite estabelecer relações entre fenótipos e genótipos, dominância e recessividade. A cerca desse assunto, julgue o item seguinte.
O padrão de calvície prematura em humanos ocorre devido à presença de um alelo expresso que foi herdado exclusivamente da mãe.
O padrão de calvície prematura em humanos ocorre devido à presença de um alelo expresso que foi herdado exclusivamente da mãe.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEDU-ES
Prova:
CESPE - 2010 - SEDU-ES - Professor B — Ensino Fundamental e Médio — Biologia |
Q544818
Biologia
O estudo da alelia permite estabelecer relações entre fenótipos e genótipos, dominância e recessividade. A cerca desse assunto, julgue o item seguinte.
Se um híbrido herda uma mutação recessiva de cada um dos genitores e tem um fenótipo mutante, então as mutações recessivas são alelos do mesmo gene.
Se um híbrido herda uma mutação recessiva de cada um dos genitores e tem um fenótipo mutante, então as mutações recessivas são alelos do mesmo gene.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEDU-ES
Prova:
CESPE - 2010 - SEDU-ES - Professor B — Ensino Fundamental e Médio — Biologia |
Q544817
Biologia
O estudo da alelia permite estabelecer relações entre fenótipos e
genótipos, dominância e recessividade. A cerca desse assunto,
julgue o item seguinte.
No caso dos coelhos, o estudo dos alelos múltiplos demonstra que a maioria dos indivíduos nas populações selvagens são homozigotos para o alelo c+.
No caso dos coelhos, o estudo dos alelos múltiplos demonstra que a maioria dos indivíduos nas populações selvagens são homozigotos para o alelo c+.
Conheça nossos planos