Questões de Concurso Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

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Q2318322 Biologia

O procedimento experimental realizado por Mendel utilizando ervilhas consistia em cruzar duas linhagens puras de plantas para um mesmo caracter. Como na ervilha a autofecundação é o processo normal de reprodução, para realizar a fecundação cruzada entre duas variedades puras, Mendel precisava evitar artificialmente a autofecundação. Para isso, ele cortava estruturas relacionadas à reprodução, de algumas flores pertencentes às variedades que desejava cruzar, antes que estas estruturas amadurecessem. Depois, ele realizava manualmente a polinização das flores sem tais estruturas, com o pólen produzido por outra flor conservada intacta.  

LOPES, S.; ROSSO, S. Biologia. Volume Único. São Paulo: Editora Saraiva, 2013.


Qual o nome dessas estruturas das flores, relacionadas à reprodução, que eram removidas nos experimentos de Mendel? 

Alternativas
Q2316383 Biologia

Julgue o item a seguir.


A clonagem terapêutica é um método de reprodução assexuada que permite a produção de células-tronco embrionárias a partir de células adultas. 

Alternativas
Q2316344 Biologia

Julgue o item a seguir.


Na epistasia recessiva, um alelo de um gene mascara a expressão de outro gene em outro locus.

Alternativas
Q2314857 Biologia
Os métodos físicos de controle de crescimento microbiano/esterilização cujo mecanismo de ação envolve a desnaturação de proteínas, danos no DNA e a oxidação, respectivamente, são: 
Alternativas
Q2314060 Biologia
Ao contrário da seleção natural, que não é um processo aleatório, a deriva genética ocorre totalmente ao acaso. Um exemplo de deriva genética é:
Alternativas
Q2311930 Biologia
O cariótipo 47, XX + 21 ou 47, XY + 21 refere-se à Síndrome de
Alternativas
Q2305081 Biologia
Desde as descobertas de Mendel, Darwin e Wallace, diversos cientistas continuam contribuindo com conhecimentos que constituem a Teoria da Evolução. A Teoria Moderna de Evolução considera como fatores evolutivos, EXCETO:  
Alternativas
Q2304320 Biologia
A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva, em que o gene CTFR (Regulador da Condutância Transmembrana da Fibrose Cística) é afetado. Um casal teve cinco filhos, dos quais três morreram. Uma das mortes foi causada pelas complicações da fibrose cística. Deste modo, assinale a alternativa que apresenta o genótipo do casal para essa doença. 
Alternativas
Q2304315 Biologia
Relativo à genética e os processos hereditários, a cromatina é caraterizada como: 
Alternativas
Q2303883 Biologia
Quando nascem duas ou mais crianças em uma gestação, fala-se em gêmeos. Eles podem ser diferentes como dois irmãos quaisquer ou ser do mesmo sexo e parecidos fisicamente. Com relação à gravidez gemelar, é CORRETO afirmar que:
Alternativas
Q2299434 Biologia
Na espécie humana, a coloração dos cabelos encontra sua determinação na presença, quantidade e variante da melanina gerada pelos melanócitos. A produção de eumelanina, o pigmento que resulta nas manchas marrons e pretas, está diretamente ligada à estimulação do hormônio MSH em relação ao receptor MC1R da melanocortina. Este receptor, codificado pelo gene homônimo, incita a transformação de dopaquinona em eumelanina. A enzima tirosinase, um produto do gene TYR, catalisa a síntese de dopaquinona a partir de tirosina. Em situações em que os receptores de melanocortina estão ausentes, ocorre a característica exclusiva da feomelanina, o pigmento vermelho característico das pessoas ruivas. 
Imagem associada para resolução da questão

Adote: M = alelo selvagem do gene MC1R b m = alelo mutado do gene MC1R T = alelo selvagem do gene TYR t = alelo mutado do gene TYR
Disponível em: <https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S019096220126055>. Acesso em: 02 ago. 2023.
Considerando que as mutações são recessivas e resultam em perda de função nos genes MC1R e TYR, a representação adequada da relação entre genótipo e fenótipo é a 

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Q2299425 Biologia
Um organismo com homozigose para os genes W, X, Y e Z, todos situados no mesmo cromossomo, é acasalado com outro organismo que apresenta homozigose recessiva para os mesmos alelos. O retrocruzamento de F1 (com o duplo recessivo) mostra os seguintes resultados:
        • não ocorreu permuta entre os genes W e Y;         • ocorreu 20% de permuta entre os genes W e X, 30% entre W e Z;         • ocorreu 10% de permuta entre os genes X e Z. 


Considerando os resultados apresentados, qual é a sequência mais provável desses 4 genes no cromossomo, a partir do gene W?

Alternativas
Q2299422 Biologia

Observe a imagem a seguir.


 Imagem associada para resolução da questão


Árvores filogenéticas são representações gráficas que ilustram a história evolutiva das relações entre grupos de organismos, traçando-as a partir de um ancestral compartilhado. Essas representações são fundamentais na genética molecular, pois revelam como as moléculas de DNA e RNA se relacionam e evoluem ao longo do tempo, contribuindo para a compreensão mais profunda da diversidade e das conexões genéticas entre os seres vivos. Supondo a precisão do modelo, uma maior discrepância genética será manifestada na sequência de bases nitrogenadas do DNA das espécies

Alternativas
Q2288772 Biologia
A cor da pelagem em certos suínos é condicionada por um gene com dois alelos, produzindo dois fenótipos distintos. Os animais podem ser “vermelhos” (RR ou Rr) ou “pretos” (rr).

Assumindo que uma população desses animais está em equilíbrio de Hardy-Weinberg e que, em 2000 suínos, 720 são “pretos”, a frequência dos heterozigotos na população é igual a
Alternativas
Q2288767 Biologia
Uma mulher planeja a quarta gestação, porém teme que a criança venha a apresentar DHPN (Doença Hemolítica Perinatal ou ‘eritroblastose fetal’), como ocorreu com seu terceiro bebê. Em relação ao sistema ABO, essa mulher possui tipo sanguíneo A, o pai das crianças pertence ao grupo O e os filhos do casal são, respectivamente, A, O e O. Em relação ao sistema Rhesus, o primeiro filho do casal é Rh negativo. 

Considerando que a mulher nunca recebeu a profilaxia anti-Rh, é correto afirmar que
Alternativas
Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: CBM-PR Prova: NC-UFPR - 2023 - CBM-PR - Cadete |
Q2284084 Biologia
Assinale a alternativa que ilustra corretamente o processo de seleção natural.
Alternativas
Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: CBM-PR Prova: NC-UFPR - 2023 - CBM-PR - Cadete |
Q2284079 Biologia
Sobre os princípios da hereditariedade, assinale a alternativa correta. 
Alternativas
Q2273346 Biologia
A hereditariedade aborda um conceito central da Biologia, que é a transmissão das características genéticas de uma geração para outra. A respeito da hereditariedade, é CORRETO afirmar que
Alternativas
Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Biólogo - E-016 |
Q2271024 Biologia
O DNA (ácido desoxirribonucleico) para testes genéticos pode ser obtido a partir de qualquer amostra que contenha células nucleadas, no entanto considerações clínicas podem ditar a escolha da amostra. Sendo assim, é correto afirmar que:

I - Amostras de sangue periférico são consideradas a melhor fonte geral de DNA.
II - Amostras oriundas de enxaguatório ou raspagem bucal geralmente oferecem DNA suficiente para muitas dúzias de testes de PCR, mas com qualidade e quantidade variáveis.
III - Amostras de fluido amniótico são consideradas uma fonte rica de DNA fetal, e podem ser colhidas entre 15 e 20 semanas de gestação.
IV - Tecidos como pele e músculo são utilizados como fonte de DNA para experimentos de expressão de genes de interesse.
V - Amostras patológicas obtidas de tumores, biópsias ou tecidos fixados emblocados em parafina, são consideradas fontes importantes de DNA, mas necessitam de procedimentos especiais para a purificação do mesmo.

De acordo com as afirmativas acima, marque a opção com a(s) alternativa(s) correta(s):
Alternativas
Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Biólogo - E-016 |
Q2271023 Biologia
Mudanças microscopicamente visíveis no número ou na estrutura dos cromossomos presentes nas células podem ser responsáveis por uma série de condições clínicas, assim referidas como transtornos cromossômicos. No entanto, para serem examinadas pela análise cromossômica com propósitos clínicos, as células devem ser capazes de se proliferar em cultura. Posto isso, é correto afirmar que:
Alternativas
Respostas
681: B
682: E
683: E
684: B
685: A
686: C
687: A
688: B
689: C
690: A
691: C
692: B
693: D
694: D
695: D
696: E
697: B
698: A
699: C
700: A