Questões de Concurso Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

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Ano: 2023 Banca: UFU-MG Órgão: UFU-MG Prova: UFU-MG - 2023 - UFU-MG - Biólogo |
Q3692596 Biologia
Pesquisas científicas sobre estudos filogenéticos de evolução dentro da espécie, sobre mapeamento genético e, principalmente, sobre a diferenciação de alelos do mesmo gene têm usado em suas análises um marcador molecular do DNA que identifica mutações e polimorfismos baseados na posição de um único nucleotídeo, necessitando de informações de sequenciamento do DNA para o desenho de primers e sondas específicas. Esse marcador é fonte abundante de variação genética, sendo gerado por substituição de uma única base ou pequenos eventos de inserção e deleção. Ele possibilita a detecção de grande quantidade de polimorfismos entre alelos de determinado gene.
O texto acima se refere a qual marcador molecular?
Alternativas
Q3680000 Biologia
A Síndrome de Down é uma condição genética que afeta indivíduos com características físicas distintas e deficiência intelectual. Qual é o fator genético primordial associado à Síndrome de Down? 
Alternativas
Q3677028 Biologia
As aberrações cromossômicas estruturais são diferenciadas das mutações gênicas. Nas mutações gênicas, as trocas ocorrem em nível molecular, com consequente alteração do código genético. No caso das aberrações cromossômicas, há alteração na composição ou na organização de um ou mais cromossomos. Sobre o assunto, analisar os itens abaixo:
I. Deleção: a perda do material cromossômico pode ser terminal (em uma extremidade do cromossomo) ou intersticial (em um segmento intermediário do cromossomo).
II. Duplicação: nessa aberração cromossômica, um segmento cromossômico aparece mais de uma vez no mesmo cromossomo.
III. Inversão: um segmento de um cromossomo sofre uma modificação de 180°.
IV. Translocação: essa aberração cromossômica resulta da ruptura de dois cromossomos não homólogos e da troca de seus segmentos.
Está(ão) CORRETO(S):
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Q3677026 Biologia
Processos que causam mudanças ou variação nas frequências alélicas são cruciais para a evolução das espécies. Entre as forças evolutivas, podemos destacar a mutação, que pode ocorrer a nível gênico ou cromossomal. Dado o disposto, assinalar a alternativa que apresenta um exemplo de doença causada por mutação gênica:
Alternativas
Q3672223 Biologia
 A Engenharia Genética tem aplicações no desenvolvimento de terapias e tratamentos médicos. Sobre a terapia gênica ex vivo, assinale a alternativa correta que descreve o procedimento envolvido. 
Alternativas
Q3672220 Biologia
A Biotecnologia abrange diversas aplicações e técnicas, incluindo a terapia gênica. Sobre a terapia gênica, assinale a alternativa correta que descreve o tipo de terapia que utiliza vetores virais para introduzir material genético em células do paciente.  
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Q3672219 Biologia
A biodiversidade pode ser avaliada em diferentes níveis, considerando aspectos genéticos, de espécies e de ecossistemas. Sobre a diversidade de espécies, assinale a alternativa correta que descreve o conceito de "espécie endêmica".  
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Q3672218 Biologia
A biodiversidade é uma medida da variedade de formas de vida em um determinado ecossistema, região ou no planeta como um todo. Sobre os níveis de biodiversidade, assinale a alternativa correta que descreve o nível de biodiversidade com o maior número de espécies descritas até o momento.  
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Q3661915 Biologia

Na família das gramíneas encontramos a cana-de-açúcar. Nessa planta a altura é determinada por dois pares de genes A e B e seus respectivos alelos a e b. Os alelos A e B apresentam efeito aditivo e, quando presentes, cada alelo acrescenta à planta 0,10 m. Verificou–se que plantas desta espécie variam de 1,20 a 1,60m de altura.

Cruzando-se plantas AaBB com aaBb pode-se prever que, entre os descendentes: 

Alternativas
Q3642521 Biologia
Assinale a alternativa que indica corretamente a probabilidade de um casal ter um filho(a) que apresente o fenótipo de uma doença autossômica recessiva cujo gene tem penetrância de 10%, sendo que o pai apresenta fenótipo da doença e a mãe é homozigota dominante
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Q3634563 Biologia
Joana aprendeu com sua mãe que, a partir de uma folha individual de violeta, ela poderia fazer uma nova muda, e assim, a partir de um único vaso que tinha comprado, ela conseguiu mais quatro plantas novas em pouco tempo.
Sobre este contexto, é CORRETO afirmar que:
Alternativas
Q3634562 Biologia
O cruzamento entre uma planta pura que gera sementes amarelas lisas com uma planta pura que gera sementes verdes rugosas resulta em uma primeira geração (F1) apenas de plantas com sementes amarelas lisas. Ao cruzar duas plantas da geração F1 entre si, nota-se que aparecem plantas com sementes verdes e amarelas, ambas tanto lisas como rugosas. Observa-se ainda que, quando cruzadas as plantas de sementes verdes entre si, só nascem plantas com sementes verdes, nunca amarelas.
Considerando o texto, avalie as proposições a seguir:
I- Determinadas características fenotípicas não são transmissíveis.
II- Há genes dominantes e genes recessivos, que podem refletir nos fenótipos dos organismos.
III- As características de cor e textura são transmitidas de maneira independente, ou seja, elas não estão relacionadas.
A partir do experimento é CORRETO concluir o que se afirma em:
Alternativas
Q3623158 Biologia

Observe, no trecho apresentado os exemplos de tipos sanguíneos que os pais de um indivíduo podem apresentar e como o tipo sanguíneo é determinado no Sistema ABO.


“Filhos herdam as informações genéticas dos pais e, a partir destes dados, desenvolvem suas próprias características. Basicamente, metade do material genético vem da mãe e outra metade do pai.


[...]Quando pensamos nos tipos sanguíneos — a mãe pode ser A+, enquanto o pai é O- —, o que usamos é o Sistema ABO. [...]


Como explicamos, o filho receberá dois genes que controlam a produção dos antígenos do sistema ABO, sendo um da mãe e outro do pai. Para descobrir as possibilidades do tipo sanguíneo de um filho, basta saber que os genes A e B são dominantes. Por outro lado, o O é o recessivo. Em outras palavras, o primeiro grupo vai se sobrepor ao segundo.”


Considerando que um casal apresente os tipos sanguíneos indicados no texto e que ambos são homozigotos para essa característica, a chance de eles gerarem um filho com o mesmo fenótipo e genótipo da mãe é de:

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Q3608245 Biologia

Quando se trabalha com dois ou mais genes ao mesmo tempo, existem duas possibilidades: ou esses genes se segregam de forma independente, obedecendo à segunda lei, ou eles são transmitidos ligados, em linkage. Abaixo serão apresentados três casos, avalie-os:


I.Um duplo-heterozigoto AaBb produzindo quatro tipos de gametas, em proporções idênticas.

II.Um duplo-heterozigoto CcDd fez somente dois tipos de gametas, 50% de cada.

III.O duplo-heterozigoto EeFf produziu quatro tipos de gametas, porém em proporções desiguais. 


Fonte: César; Sezar e Caldini. Biologia. Volume 3. São Paulo: Editora Saraiva, 2010.



Em qual(is) caso(s) a linkage está presente? Assinale a alternativa CORRETA

Alternativas
Q3603826 Biologia
A Genética é uma parte da Biologia que estuda, principalmente, como ocorre a transmissão de características de um organismo aos seus descendentes. Sendo assim, podemos dizer, resumidamente, que ela é uma ciência que se volta para o estudo da hereditariedade, preocupando-se também com a análise dos genes.

Qual termo na genética define as alterações no número de cromossomos que se caracterizam pela perda ou ganho de um ou mais cromossomos do genoma, sendo considerada a segunda maior categoria de anomalias cromossômicas?
Alternativas
Q3573723 Biologia

Na determinação dos tipos de gametas formados de acordo com a Segunda Lei de Mendel, quais são os tipos de gametas formados por um indivíduo AaBb? Marque a alternativa CORRETA.

Alternativas
Q3568642 Biologia
    (27/07/2017) Cientistas dos Estados Unidos usaram com sucesso a técnica de edição genética CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) em embriões humanos, um marco que tornaria mais próxima a possibilidade de corrigir defeitos congênitos antes do nascimento. A pesquisa foi dirigida por Shoukhrat Mitalipov, da Universidade de Ciência e Saúde do Oregon (noroeste dos EUA). Diante o exposto, imagine que em um laboratório de pesquisa em saúde humana, cientistas estão explorando a técnica CRISPR para tratar uma doença genética rara. Eles identificaram um gene específico em seres humanos que, quando é usada CRISPR, pode potencialmente corrigir a mutação responsável por essa doença.

Disponível em: <https://brasil.elpais.com/brasil/2017/07/27/ciencia/ 1501150753 958985>. Acesso em: 7 out. 2023, com adaptações.

Acerca do uso da técnica CRISPR em seres humanos, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q3568640 Biologia
Determinado casal está planejando ter filhos e ambos são portadores heterozigotos para a fenilcetonúria, uma doença metabólica hereditária causada por uma mutação no gene PAH. Qual a possibilidade de terem um filho afetado pela fenilcetonúria?
Alternativas
Q3560200 Biologia
Sobre o sequenciamento genético de leveduras, marque a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q3560124 Biologia
Durante uma experiência de laboratório, cientistas modificam geneticamente um tipo de planta para torná-la resistente a herbicidas. Eles conseguem inserir um gene de resistência ao herbicida no genoma da planta. Qual é o processo molecular específico que permite a transferência do gene de resistência ao herbicida para a planta?
Alternativas
Respostas
621: B
622: B
623: D
624: B
625: C
626: D
627: B
628: E
629: C
630: A
631: A
632: E
633: D
634: D
635: B
636: A
637: E
638: D
639: A
640: E