Questões de Concurso
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
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I - A segregação dos alelos (primeira lei) durante a formação dos gametas tem um impacto direto na expressão gênica, pois determina quais alelos serão herdados e expressos pelos descendentes. A depender dos alelos presentes nos gametas dos pais, diferentes combinações de alelos serão formadas nos descendentes, o que influenciará os fenótipos.
II - A independência (segunda lei) na segregação dos genes durante a formação dos gametas afeta diretamente a expressão gênica. Isso permite que diferentes combinações de alelos sejam formadas nos descendentes, levando a uma ampla variedade de expressões fenotípicas. Os diferentes alelos herdados podem ter efeitos distintos na expressão dos genes e influenciar os traços observados nos organismos.
III - A epigenética pode influenciar a dominância (terceira lei) e a expressão gênica através de diferentes mecanismos, como a metilação do DNA e as modificações das histonas.
Em relação aos itens acima, pode-se afirmar que:
I - Herança poligênica é quando um único atributo é afetado por diversos genes.
II - Pleiotropia é quando um único gene afeta múltiplos atributos.
III - Epistasia é quando a expressão de um gene é independente de qualquer gene.
IV - Quando somente um alelo contribui para o fenótipo os alelos são considerados codominantes
Marque a opção correta.
A síndrome de ectrodactilia, a displasia ectodérmica e fenda labíopalatina (EEC) corresponde a uma rara anomalia genética congênita associada à mutação no cromossomo 7 ou translocação entre os cromossomos 7 e 9, com penetrência e expressividade variáveis, determinada essencialmente pelas características de ectrodactilia nos pés e nas mãos, com apenas dois dígitos em forma de "garra de lagosta". Em um casal de homozigotos, cujo pai é portador da ectrodactilia e a mãe não apresenta a condição, foi verificado que há probabilidade de aparecimento da ectrodactilia em 100% da prole.
Nesse contexto, tendo em vista as padrões de herança genética e as informações acerca do caso, a condição genética mencionada corresponde a um tipo de herança
Com base na Figura 5 a seguir, considere os genes f, g e h localizados em um mesmo cromossomo e as frequências de recombinação (FR) entre eles.
f - g → FR = 18,5% f - h → FR = 13,2% g - h → FR = 6,4%
Com base nessas informações, as letras A, B e C no mapa correspondem, respectivamente, a:
I. A transposição e a permuta genética desigual são mecanismos de mutação que afetam segmentos de DNA mais longos do que um ou dois nucleotídeos.
II. Mutações podem deletar ou duplicar todo um cromossomo ou mesmo todo o conjunto de cromossomos.
III. Mutações a nível de cromossomos podem ocorrer por deleção, duplicação de uma parte, inversão ou translocação.
Quais estão corretas?
Sem mutação DNA: AGC TGA CTC RNAm: UCG ACU GAG Peptídeo: Ser Thr Glu
Com mutação DNA: AGC TCA CTC RNAm: UCG AGU GAG Peptídeo: Ser Ser Glu
O tipo de mutação ocorrida é:
Observe o heredograma da Figura 1 abaixo e analise as assertivas que o seguem.

I. Trata-se de uma herança dominante ligada ao sexo.
II. A pessoa indicada pela seta (7) só pode ter genótipo heterozigoto.
III. A probabilidade de o casal 5-6 ter outra criança com a característica em questão é de 75%.
IV. A condição em questão poderia ser a fibrose cística.
Quais estão corretas?
Coluna 1
1. Genes parálogos. 2. Genes ortólogos. 3. Genes xenólogos.
Coluna 2
( ) Surgem de um evento de especiação. ( ) Surgem de um evento de duplicação. ( ) Surgem por transferência gênica horizontal.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
I. A maioria das espécies de plantas pioneiras têm a sua dispersão realizada por animais. II. Um exemplo do início de uma “sucessão primária” ocorre após uma comunidade florestal sofrer uma perturbação, como um incêndio que elimina a vegetação mas não destrói o solo. III. As espécies de plantas pioneiras caracteristicamente têm a capacidade de se dispersarem por longas distâncias. IV. Chama-se de “sucessão secundária” ao desenvolvimento de comunidades em hábitats que foram perturbados e não contêm plantas, mas possuem um solo orgânico.
Sabendo que João e Ana têm o fenótipo normal, a chance do casal ter uma criança com a doença é de
I. uma menina, tipo sanguíneo B, hemofílica;
II. um menino, tipo sanguíneo O, hemofílico; e
III. uma menina, tipo sanguíneo O, não-hemofílica.
Maria teve com o segundo marido:

A opção que apresenta a associação CORRETA é: