Questões de Concurso Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

Foram encontradas 1.512 questões

Q3035934 Biologia
A Hemocromatose tipo 1, uma doença autossômica recessiva, é causada por mutações no gene HFE e caracterizada por aumento na absorção de ferro, acarretando sobrecarga. A proteína HFE é expressa nos enterócitos e hepatócitos e sua função está associada ao controle de ferro no organismo, porém seu mecanismo não está totalmente elucidado. Carlos é portador da doença e casou-se com Ana que não manifesta os sintomas, mas é filha de José, também portador da doença. O casal buscou atendimento com um geneticista em um centro de aconselhamento genético para saber quais são as chances da patologia se manifestar na prole. Considerando o interesse do casal acerca das possibilidades dos seus filhos desenvolverem a hemocromatose, o geneticista assertivamente os informou que:
Alternativas
Q3034319 Biologia

Considere o Texto 01 para responder à questão.


Texto 01


Predisposição ao alcoolismo


O alcoolismo é a dependência de uma pessoa ao álcool e é caracterizado pelo consumo abusivo e vontade incontrolável pela substância, associados aos sintomas de tolerância à bebida e abstinência. Os fatores ambientais que podem aumentar o risco para essa condição incluem o ambiente familiar, influência de amigos, contexto cultural, distúrbios psicológicos e consumo precoce da bebida. Estudos científicos demonstraram que fatores genéticos associados ao sistema de recompensa do cérebro e à capacidade do fígado de processar o álcool também podem estar relacionados com a dependência alcoólica.

[...]

O gene chamado FAAH, presente no cromossomo 1, é responsável por uma proteína que regula as funções de um importante neurotransmissor envolvido na sensação de recompensa e no vício. O marcador rs324420 diminui a atividade do gene e está associado aos alelos A e C. As pessoas que possuem o alelo A nesse marcador apresentam predisposição ao alcoolismo.

Considere o Texto 01 para a análise do heredograma abaixo.  


Imagem associada para resolução da questão


A partir deste contexto, analise as afirmações a seguir.


I- O homem 4 pode ser heterozigoto ou homozigoto dominante.


II- A mulher 7 só pode ser homozigota recessiva.


III- O homem 10 só pode ser homozigoto dominante.


IV- A mulher 9 só pode ser heterozigota.


V- Se a mulher 7 tiver filhos com o homem 10, todos terão predisposição ao alcoolismo.


É CORRETO o que se afirma apenas em:

Alternativas
Q3034318 Biologia

Considere o Texto 01 para responder à questão.


Texto 01


Predisposição ao alcoolismo


O alcoolismo é a dependência de uma pessoa ao álcool e é caracterizado pelo consumo abusivo e vontade incontrolável pela substância, associados aos sintomas de tolerância à bebida e abstinência. Os fatores ambientais que podem aumentar o risco para essa condição incluem o ambiente familiar, influência de amigos, contexto cultural, distúrbios psicológicos e consumo precoce da bebida. Estudos científicos demonstraram que fatores genéticos associados ao sistema de recompensa do cérebro e à capacidade do fígado de processar o álcool também podem estar relacionados com a dependência alcoólica.

[...]

O gene chamado FAAH, presente no cromossomo 1, é responsável por uma proteína que regula as funções de um importante neurotransmissor envolvido na sensação de recompensa e no vício. O marcador rs324420 diminui a atividade do gene e está associado aos alelos A e C. As pessoas que possuem o alelo A nesse marcador apresentam predisposição ao alcoolismo.

A partir do Texto 01 é CORRETO afirmar que a predisposição ao alcoolismo é um caso de: 
Alternativas
Q3031795 Biologia
Assinale a alternativa que indica corretamente o tipo de segmentação embrionária que ocorre no humano.
Alternativas
Q3028508 Biologia
A genética de populações estuda a distribuição e as mudanças na frequência dos alelos sob a influência de forças evolutivas. Considerando o conceito de deriva genética, qual das afrimativas a seguir descreve corretamente como a deriva genética pode influenciar a variabilidade genética em uma população? 
Alternativas
Q3028506 Biologia
Considerando os conceitos de herança genética, recombinação e mutações, qual a opção que apresenta explicação sobre um caso de epistasia e suas implicações na herança fenotípica?
Alternativas
Q3026227 Biologia
Cada ciclo da PCR tem três etapas, na ordem: 
Alternativas
Q3020068 Biologia
A calvície é a ausência, rarefação ou queda, transitória ou definitiva, dos cabelos, podendo ocorrer de forma local, regional ou total. A respeito da herança genética da calvície, é CORRETO afirmar que se trata de um caso de:
Alternativas
Q3020053 Biologia
Rafaela, uma mulher de tipo sanguíneo O- e visão normal, filha de pai daltônico, casou-se com Pedro, um homem AB+ daltônico, filho de mãe Rh- . Sabendo-se que a herança genética de grupos sanguíneos na espécie humana é um exemplo de alelos múltiplos, o fator Rh é uma herança monogênica e o daltonismo uma herança ligada ao sexo, qual a probabilidade desse casal ter uma criança cujo tipo sanguíneo é B+ e daltônica:
Alternativas
Q3020044 Biologia
Nas células, o ácido desoxirribonucleico (DNA) apresenta uma importante função, o armazenamento da informação genética, codificada na forma de nucleotídeos organizados em uma sequência específica. Por ser único para cada indivíduo, com exceção de clones ou gêmeos univitelinos, ele pode ser utilizado em técnicas de perícia criminal, na elucidação de crimes ou em testes de paternidade. Além do núcleo celular, o DNA pode ser extraído de organelas da célula.
Indique, nas alternativas a seguir, aquela que cita CORRETAMENTE as organelas que podem ser utilizadas para extração de DNA.
Alternativas
Q3020043 Biologia
Em humanos, a habilidade para o uso da mão direita é condicionada por um gene dominante. Em uma população hipotética de 10.000 indivíduos, 84% dos indivíduos são destros. Admitindo-se que essa população esteja em equilíbrio de Hardy-Weinberg, o número de indivíduos heterozigotos nessa população será de:
Alternativas
Q3020041 Biologia
Em uma espécie animal, a cor preta do corpo é determinada por um alelo dominante A e a cor amarela pelo alelo a, enquanto o padrão liso é determinado pelo alelo C e corpo peludo pelo alelo c. Considerando-se que os genes que controlam os caracteres segregam-se independentemente e que foram gerados 240 descendentes a partir do cruzamento de uma fêmea de genótipo aaCc e um macho AaCc, qual é o número esperado na descendência de filhotes machos amarelos e lisos? 
Alternativas
Ano: 2024 Banca: FURB Órgão: SED-SC Prova: FURB - 2024 - SED-SC - Professor - Biologia |
Q3018655 Biologia
Analise as afirmativas a seguir sobre conceitos básicos de genética e assinale a alternativa correta:

I.O princípio da segregação de Mendel afirma que os alelos de um gene se separam durante a formação dos gametas, de modo que cada gameta carrega apenas um alelo de cada par.
II.O fenótipo exclusivamente de um organismo é determinado pela sua constituição genética, independentemente de fatores ambientais.
III.Alelos dominantes sempre serão expressos em indivíduos heterozigotos, enquanto alelos recessivos só se manifestam em homozigose.
IV.O cruzamento teste é utilizado para determinar se um organismo com fenótipo dominante é homozigoto ou heterozigoto, cruzando-o com um organismo homozigoto recessivo.
V.O fenômeno de epistasia ocorre quando um gene afeta a expressão de outro gene, mascarando o efeito de alelos em outro locus.

É correto o que se afirma em:
Alternativas
Q3013035 Biologia
Analise a tabela abaixo, que apresenta os dados de reação para a tipagem sanguínea de um grupo de pessoas:

Q27.png (512×176)


Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q2764867 Biologia
Os seres vivos apresentam diferentes tipos de cromossomos, nomeados de acordo com a posição do centrômero. Analise o quadro a seguir.

Imagem associada para resolução da questão


Assinale a alternativa que apresenta a correlação correta entre o tipo de cromossomo e sua nomenclatura.
Alternativas
Q2614534 Biologia
Analise a situação hipotética a seguir.
Um casal, formado por uma mulher de pigmentação normal, filha de mãe albina, e um homem com pigmentação normal, filho de pai albino, tem uma criança de pigmentação normal.
Caso essa criança, na fase adulta, venha a se casar com um indivíduo albino, qual é a probabilidade de ela gerar somente filhos com pigmentação normal?
Alternativas
Q2606563 Biologia
O condiloma acuminado é uma doença que forma verrugas nos órgãos genitais, no colo do útero e ao redor do ânus (popularmente conhecidas como “crista de galo”). As mulheres que tiveram ou têm a doença devem fazer exames periódicos para a prevenção do câncer de útero, pois algumas variedades do agente infectante que causa a doença podem aumentar a chance do aparecimento desse tipo de câncer. Essa doença é provocada pelo(a)
Alternativas
Q2577447 Biologia

Julgue o item a seguir. 



A regulação da expressão gênica por meio de modificações epigenéticas, como metilação do DNA e modificação de histonas, desempenha um papel fundamental na diferenciação celular e na resposta adaptativa dos organismos a estímulos ambientais.
Alternativas
Q2577445 Biologia

Julgue o item a seguir. 



A herança ligada ao sexo refere-se à transmissão de genes localizados nos cromossomos sexuais X ou Y. Como os homens têm apenas um cromossomo X, as características ligadas ao sexo são mais comuns em homens do que em mulheres. Um exemplo de doença genética ligada ao sexo é a distrofia muscular de Duchenne, causada por uma mutação no gene DMD no cromossomo X. 
Alternativas
Q2577432 Biologia

Julgue o item a seguir. 



Epigenética refere-se a mudanças na expressão gênica que envolvem alterações na sequência de DNA. Os padrões epigenéticos podem ser herdados de uma geração para outra e influenciar a expressão de genes ao longo da vida de um organismo.
Alternativas
Respostas
541: A
542: B
543: C
544: B
545: E
546: C
547: D
548: C
549: B
550: B
551: D
552: D
553: D
554: C
555: D
556: D
557: D
558: C
559: C
560: E