Questões de Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida para Concurso - Página 21

Q3347630

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Ciências Biológicas |

Q3347630 Biologia

Durante um estudo sobre doenças humanas e sua base genética, um pesquisador se depara com uma descoberta revolucionária: o toolkit para o desenvolvimento de moscas, vertebrados e seres humanos. Esse conjunto de genes essenciais foi identificado como crucial não apenas para o desenvolvimento normal dos organismos, mas, também, para entender as origens genéticas de doenças humanas, especialmente defeitos congênitos e câncer.

Desde então, várias mutações nos genes do toolkit foram identificadas, como a exemplificada na

A

hemofilia, com a descoberta de uma mutação no gene TP53.

B

polidactilia, com a descoberta de uma mutação no gene Shh.

C

fibrose cística, com a descoberta de uma mutação no gene ABCA4.

D

Síndrome de Down, com a descoberta de uma mutação no gene NF1.

E

Doença de Alzheimer, com a descoberta de uma mutação no gene BRCA1.

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Q3347628

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Ciências Biológicas |

Q3347628 Biologia

Em uma família, o pai tem tipo sanguíneo A e a mãe tipo sanguíneo B. O filho recebeu um alelo do tipo sanguíneo A do pai e um alelo do tipo sanguíneo B da mãe, resultando no tipo sanguíneo AB, que é expresso igualmente e de forma completa.
Esse fenômeno, em que ambos os alelos são expressos sem dominância de um sobre o outro, é um exemplo claro de

A

epistasia.

B

codominância.

C

alelos múltiplos.

D

herança poligênica.

E

dominância incompleta.

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Q3346339

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Biomedicina |

Q3346339 Biologia

A protanomalia é um tipo de daltonismo ocasionado por mutação do gene OPN1LW localizado no cromossomo X. Considere um casal em que a mulher tem uma tia com daltonismo, mas nem seu pai, nem sua mãe têm a doença.

Assinale a opção que indica a probabilidade desse casal ter um filho com daltonismo.

A

0%.

B

25%.

C

50%.

D

75%.

E

100%.

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Q3346333

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Biomedicina |

Q3346333 Biologia

Considere um casal em que os pais do homem possuem a glicogenose tipo II, e que, na família da mulher, não há registro algum da doença.

Assinale a opção que indica a probabilidade desse casal ter um filho heterozigoto para o gene GAA.

A

0%.

B

25%.

C

50%.

D

75%.

E

100%.

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Q3337595

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Taxonomia e sistemá ca de insetos vetores, com ênfase em simulídeos, ceraptopogonídeos e triatomíneos e curadoria de coleções entomológicas |

Q3337595 Biologia

A convergência evolutiva pode dificultar o reconhecimento de grupos monofiléticos porque:

A

indica que um grupo inclui membros que não compartilham um ancestral comum exclusivo.

B

pode levar à presença de características semelhantes que não são homólogas.

C

indica que um grupo está distribuído em várias regiões geográficas.

D

evidencia que os membros do grupo têm ancestrais diferentes.

E

implica em uma rápida evolução dos organismos dentro do grupo.

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Q3335765

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Taxonomia e sistemá ca de microorganismos com ênfase em protozoários de importância em saúde e curadoria de coleções microbiológicas |

Q3335765 Biologia

São características do genoma de organismos eucariotos, EXCETO:

A

o número total de genes tende a aumentar conforme o grau de complexidade das espécies.

B

os genes necessários ao funcionamento de mitocôndrias ou plastídios estão exclusivamente localizados nos respectivos genomas dessas organelas.

C

a fração de genes que sofrem splicing alternativo é maior em organismos mais complexos.

D

a densidade gênica varia entre diferentes espécies e apresenta propensão geral inversa ao número de genes, pois tende a diminuir em eucariotos mais complexos.

E

os elementos transponíveis constituem parte do DNA intergênico de eucariotos.

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Q3335763

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Taxonomia e sistemá ca de microorganismos com ênfase em protozoários de importância em saúde e curadoria de coleções microbiológicas |

Q3335763 Biologia

Sobre os microssatélites, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:

I. São repetições em tandem de 1-6 pares de base, dispersos em genomas de procariotos e eucariotos.

II. Não ocorrem em sequências codificadoras (éxons) e íntrons.

III. Podem ser utilizados em estudos de genética populacional.

As afirmativas I, II e III são respectivamente:

A

F, F e V.

B

F, V e F.

C

V, F e F.

D

F, V e V.

E

V, F e V.

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Q3335737

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Taxonomia e sistemá ca de microorganismos com ênfase em protozoários de importância em saúde e curadoria de coleções microbiológicas |

Q3335737 Biologia

Com relação aos padrões de segurança e de qualidade, é INCORRETO afirmar que:

A

as avaliações de risco devem ser realizadas após o recebimento do material microbiológico na coleção.

B

o recebimento e estocagem de material nas coleções microbiológicas, principalmente os desconhecidos ou de potencial risco biológico, devem ser documentados e realizados em áreas apropriadas para estas finalidades.

C

a coleção deve por em prática os procedimentos que garantem a saúde e a segurança de qualquer pessoa que possa estar exposta durante a realização das atividades da coleção.

D

o processamento do material microbiológico deve ser realizado em laboratórios capacitados e autorizados que garantam a segurança durante a abertura e a manipulação do material.

E

para o fornecimento de microrganismos patogênicos ou potencialmente patogênicos para animais, humanos e/ ou plantas, deverá ser incluída na documentação da solicitação uma declaração assinada do solicitante assumindo os riscos e as responsabilidades associados ao recebimento, manipulação, armazenamento e uso dos microrganismos em questão.

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Q3335015

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Pedreira - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Pedreira - SP - Biólogo I |

Q3335015 Biologia

A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica utilizada na biologia molecular para amplificar determinados segmentos de DNA. O sucesso e a exatidão do PCR dependem de componentes que devem estar incluídos na reação. Relacione os componentes necessários para a realização de uma PCR com suas respectivas funções.

1 - Amostra de DNA
2 - Par de iniciadores (primers)
3 - Nucleotídeos (dNTPs)
4 - Enzima Taq DNA polimerase

A - Serve como molde para a amplificação.
B - Fornece os blocos de construção para a síntese do novo DNA.
C - Reconhece e se liga às extremidades do DNA alvo, iniciando a replicação.
D - Catalisa a formação de novas cadeias de DNA.

A

1C, 2D, 3A, 4B

B

1A, 2C, 3B, 4D

C

1B, 2A, 3D, 4C

D

1D, 2B, 3C, 4A

E

1C, 2A, 3D, 4B

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Q3332690

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |

Q3332690 Biologia

Em relação aos marcadores de polimorfismo de nucleotídeo único (SNPs) aplicados ao monitoramento genético de camundongos isogênicos, avalie as afirmativas abaixo:

I. Podem ser originadas de mutações pontuais de DNA como a transição e transversão.

II. Em cada posição da sequência de DNA ocorre troca de 4 bases nucleotídeos, porém na prática os SNPs são considerados bialélicos.

III. São menos informativos por locus quando comparada a outros marcadores como os microssatélites.

IV. A frequência de SNPs é geralmente maior em regiões codificadoras do que em regiões não codificadoras.

Sobre as alternativas acima, é correto afirmar que apenas:

A

I e IV estão corretas.

B

I, II e III estão corretas.

C

I, III e IV estão corretas.

D

II, III e IV estão corretas.

E

I, II e IV estão corretas.

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Q3331673

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331673 Biologia

Observe as afirmativas a seguir, em relação ao método de edição de DNA (CRISP):

I. A descoberta e aplicação do sistema CRISPR/Cas revolucionou a área da biologia molecular.
II. O sistema CRISPR/Cas permite cortes precisos no DNA, facilitando a edição de sequências genéticas.
III. Uma das limitações do sistema CRISPR/Cas é não poder ser utilizado em célula vegetal.

Das afirmativas acima:

A

apenas I está correta.

B

apenas II está correta.

C

apenas I e II estão corretas.

D

apenas II e III estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3331671

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331671 Biologia

Observe as afirmativas a seguir, em relação à Terapia Gênica:

I. Na abordagem in vivo, as sequências gênicas são inseridos nas células do paciente pelo método de eletroporação.
II. Ocorre a substituição, alteração ou suplementação do material genético de células-alvo de um paciente para prevenir, tratar ou curar uma determinada doença causada por genes inativos ou disfuncionais.
III. Na abordagem in vivo, as sequências gênicas são inseridas diretamente nas células do paciente, geralmente através de vetores.

Das afirmativas acima:

A

apenas I está correta.

B

apenas II está correta.

C

apenas I e II estão corretas.

D

apenas II e III estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3331670

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331670 Biologia

Correlacione os grupos de variantes com o seu significado:

Coluna I

1. InDels

2. SNPs

3. SNVs

4. CNVs

Coluna II

( ) são alterações de um único nucleotídeo na sequência de DNA ou, em outras palavras, a troca de um nucleotídeo por outro, identificadas em pelo menos 1% da população.

( ) são sequências do DNA e variam em seu número de cópias .

( ) são alterações de um único nucleotídeo na sequência de DNA.

( ) são adições ou perdas de uma ou mais bases consecutivas na sequência do DNA.

A sequência correta, de cima para baixo, é:

A

3, 4, 2, 1.

B

4, 3, 2, 1.

C

2, 4, 3, 1.

D

4, 3, 1, 2.

E

3, 4, 1, 2.

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Q3331657

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331657 Biologia

Uma ferramenta muito utilizada na Biologia Molecular é a enzima de restrição. O uso dessa enzima permite diferenciar a presença ou não de determinada variante. Uma determinada enzima de restrição tem um sítio de corte justamente em uma sequência mutante e não tem sítio de corte na sequência normal. Assim, ao se realizar uma Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), seguida da digestão enzimática específica, na eletroforese, espera-se encontrar em um indivíduo heterozigoto:

A

um único fragmento no tamanho original da sequência amplificada.

B

dois fragmentos de tamanhos diferentes da sequência amplificada.

C

três fragmentos, sendo um do tamanho original da sequência amplificada e dois menores.

D

quatrofragmentos de tamanhos diferentes da sequência amplificada.

E

cinco fragmentos de tamanhos diferentes da sequência amplificada.

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Q3331648

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331648 Biologia

Um passo importante da clonagem é a seleção do clone recombinante. Os Plasmídeos da série pUC possuem um gene (lacZ) que codifica a produção da enzima β-galactosidase. A inserção do DNA exógeno (inserto) no sítio de clonagem do plasmídeo causa a interrupção do gene, levando à perda da função da β-galactosidase, mudando a cor da colônia para branca. Assim as colônias bacterianas são:

A

azuis (β-gal inativa) que apresentam o inserto.

B

brancas (β-gal ativa) que apresentam o inserto.

C

azuis (β-gal inativa) que não apresentam o inserto.

D

brancas (β-gal ativa) que não apresentam o inserto.

E

brancas (β-gal inativa) que apresentam o inserto.

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Q3331647

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331647 Biologia

O tipo de mutação mais difícil de ser classificada como deletéria (patogênica) é:

A

sem sentido (“nonsense”).

B

deslocamento de “frame” de leitura (“frameshift”).

C

sentido trocado (“missense”).

D

deleção.

E

inserção.

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Q3331197

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331197 Biologia

A propriedade genômica compartilhada entre os patógenos eucarióticos da espécie humana Trypanosoma cruzi, Giardia lamblia e Plasmodium vivax compreende:

A

a abundância de famílias multigênicas variáveis e imunogênicas.

B

o elevado número de genes codificadores de proteínas comparado ao genoma humano.

C

a abundância de genes conservados do metabolismo biossintético/energético.

D

a presença de proteínas para a invasão de células hospedeiras.

E

a presença de proteínas para a interação com o inseto vetor invertebrado.

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Q3331196

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331196 Biologia

Os vírus humanos de RNA destacam-se por sua:

A

alta capacidade de infectar espécies domésticas.

B

alta taxa de mutações.

C

alta infectividade.

D

baixa variabilidade fenotípica.

E

conservação em relação ao tamanho de seus genomas.

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Q3325126

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Serra - ES Prova: IDCAP - 2024 - Prefeitura de Serra - ES - Biólogo |

Q3325126 Biologia

Apesar de a natureza e sua biodiversidade não existirem em função do ser humano, é fato que temos nos beneficiado enormemente de produtos dessa diversidade. Basta pensar no que comemos no jantar de ontem, nas fibras das roupas que estamos vestindo agora ou no material de que é feita a mesa ou as portas da sala. Portanto, refletir sobre para que serve a biodiversidade significa refletir sobre a nossa relação com os demais organismos da biosfera, da qual fazemos parte. Significa, também, adquirirmos argumentos para a conservação dessa biodiversidade e das relações que ela abriga. Assinale a alternativa CORRETA sobre o assunto:

A

Por utilizarem a biodiversidade de forma mais indireta, pessoas que vivem nas cidades geralmente têm mais facilidade para entender seu valor.

B

O mais importante serviço ambiental, no entanto, refere-se ao fato de que a biodiversidade fornece o meio abiótico no qual fluem toda matéria e toda energia do planeta.

C

A grande maioria dos fármacos hoje usados em larga escala foi isolada e depois sintetizada a partir de organismos mortos.

D

A principal importância, para o ser humano, do uso da biodiversidade está no suprimento de produtos.

E

A biodiversidade permite a manutenção de ciclos biogeoquímicos, de média importância para a sobrevivência dos organismos e para a manutenção da vida no planeta.

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Q3320110

Ano: 2024 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Guabiruba - SC Prova: FURB - 2024 - Prefeitura de Guabiruba - SC - Professor IV - Ciências |

Q3320110 Biologia

Nas experiências de Mendel com ervilhas, de acordo com a Segunda Lei, ele propôs que os fatores V e v fossem os responsáveis pelas cores amarela e verde, respectivamente, e R e r, responsáveis, respectivamente, pelas formas lisas e rugosas, existindo a geração parental VVRR (amarela lisa) e vvrr (verde rugosa). Nesse sentido, na fecundação da geração F1, existirão determinados tipos de sementes que, ao se autofecundarem (geração F2), gerariam qual proporção de ervilhas amarelas e rugosas? Marque a alternativa correta:

A

3/16.

B

1/16.

C

6/16.

D

9/16.

E

12/16.

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Questões de Concurso Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

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