Uma alteração genética pode ocorrer:

A Displasia Ectodérmica Hipohidrótica (DEH), em sua forma mais comum, é ligada ao cromossomo X. Mas há variantes autossômicas dominantes causadas por mutações nos genes EDAR ou EDARADD. Essa doença acomete o desenvolvimento de estruturas da epiderme e das glândulas sudoríparas, e causa hipotrofia severa das cristas papilares, dificultando ou inviabilizando a leitura biométrica das digitais.

Considere a DEH determinada por um alelo dominante (D). O alelo recessivo (d) resulta no fenótipo que não apresenta a condição citada.

A probabilidade de um casal heterozigoto para esse gene ter três crianças, sendo duas sem a condição e uma criança com DEH, nessa ordem, é: 

A adermatoglifia congênita apresenta o padrão de herança autossômico dominante, sendo extremamente rara. Os indivíduos afetados não desenvolvem as cristas de fricção nas mãos e nos pés, resultando na ausência total de impressões digitais.

Em uma investigação relacionada a uma família em que alguns indivíduos são afetados pela adermatoglifia, o perito observou que um dos filhos apresentava impressões digitais normais, enquanto o outro nasceu com adermatoglifia.

Sabendo que a mãe possui a condição, e que o pai não a possui, o perito pode concluir que o genótipo da mãe e a probabilidade de ela produzir gametas portadores do alelo para a adermatoglifia são, respectivamente, 

Anomalias cromossômicas humanas afetam o padrão dermatoglífico. Em indivíduos com Síndrome de Klinefelter (XXY), por exemplo, observa-se que o acréscimo de cromossomos sexuais extras tende a diminuir a densidade e o número absoluto de cristas dérmicas, além de provocar o aumento na frequência de verticilos.

Um homem e sua mulher, ambos sem apresentar hemofilia e ambos filhos de homens hemofílicos, reivindicam a paternidade de uma criança com Klinefelter e hemofílica.

Um geneticista disse, corretamente, que tal fato

Assinale a alternativa correta no que se refere ao objetivo dos estudos em Genética.

Durante uma aula de Ciências, o professor explicou que os termos sexo, reprodução e cópula podem aparecer relacionados, mas apresentam significados distintos na linguagem científica. Considerando essa distinção, associe os conceitos da coluna I às características apresentadas na coluna II.

Coluna I

1.Sexo.
2.Reprodução.
3.Cópula.

Coluna II

(__)Processo que possibilita a geração de descendentes e pode ocorrer sem a participação de dois progenitores.
(__)Refere-se às características físicas, fisiológicas e genéticas que permitem diferenciar machos e fêmeas.
(__)Envolve o contato entre os órgãos genitais, podendo ocorrer com ou sem finalidade reprodutiva.

Assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA, de cima para baixo:

Atualmente, pode parecer simples compreender a hereditariedade, mas, antigamente, não se sabia explicar por que os descendentes se pareciam com seus genitores. Isso ocorre porque os estudos científicos são realizados em determinado contexto histórico e dependem dos conhecimentos acumulados até então, das ferramentas às quais os cientistas têm acesso, entre outros fatores. A área da ciência que estuda a hereditariedade é a Genética. Nos seres humanos, um exemplo de característica hereditária é o formato da linha do cabelo na testa.

Fonte: RICARDO, 2005 apud ARTUSO, Alysson Ramos et al. #Sou+Ciências: 9º ano. 1. ed. São Paulo: Scipione, 2022.

A respeito da hereditariedade dessa característica, julgue os itens a seguir:

I.É explicada pela segunda lei de Mendel.
II.A linha do cabelo "em V" é uma característica dominante, enquanto a linha do cabelo em arco é uma característica recessiva.
III.Filhos de pais que apresentam a característica dominante não podem manifestar a característica recessiva.

É CORRETO o que se afirma em:

As formas de vida, inclusive a do ser humano, nem sempre foram como as que se conhece atualmente. A biodiversidade observada no planeta é resultado de um processo de transformações ocorrido ao longo da história da Terra. Sobre esse assunto, julgue as asserções a seguir:

I.Desde o surgimento da vida na Terra, inúmeras espécies apareceram e desapareceram, estimando-se que a maior parte das espécies que já existiram esteja extinta.

PORQUE

II.A diversidade biológica tem sua origem na variabilidade genética e nos processos de adaptação que permitem aos seres vivos responder à enorme variedade de estímulos ambientais.

A respeito dessas asserções, assinale a alternativa CORRETA.

Para descobrir se um indivíduo portador de uma característica dominante é homozigoto ou heterozigoto, basta cruzá-lo com um indivíduo homozigoto recessivo para a característica em questão. Se surgir algum descendente com a característica recessiva, o indivíduo analisado é __________________; se obtivermos grande número de descendentes, todos com a característica dominante, há uma boa probabilidade de que ele seja __________________. Esse tipo de cruzamento é chamado de __________________.

Fonte: LINHARES, Sérgio; GEWANDSZNAJDER, Fernando. Biologia hoje. 2. ed. São Paulo: Ática, 2013. v. 3.

Assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE as lacunas:

Um tipo de interação gênica relativamente comum na natureza é a _______________, na qual um ou mais genes inibem a expressão de outro(s), resultando em diferentes fenótipos. O gene que causa a inibição é chamado de _______________, enquanto o gene inibido recebe a denominação de _______________.
Fonte: GEWANDSZNAJDER, Fernando; PACCA, Helena. Identidade Saraiva: Biologia: área de Ciências da Natureza e suas Tecnologias: volume único: ensino médio. 1. ed. São Paulo: Saraiva, 2024.

Assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE as lacunas, na ordem em que aparecem

A genética mendeliana estabeleceu os princípios da hereditariedade. Considerando um cruzamento entre plantas de ervilha heterozigotas para a cor da semente (sendo Amarelo dominante sobre verde) e para a textura da semente (sendo Liso dominante sobre rugoso), e assumindo a segregação independente (Segunda Lei de Mendel), assinale a alternativa correta.

As quatro classes de genes que são os principais alvos das mutações relacionadas ao desenvolvimento de neoplasias malignas são: proto-oncogenes, genes supressores de tumor, genes que regulam a apoptose e genes responsáveis pelo reparo do DNA.
É exemplo de proto-oncogene: 

A carcinogênese é um processo multietápico no qual alterações genéticas, epigenéticas e do microambiente celular favorecem progressivamente a aquisição de propriedades que conferem vantagens seletivas às células transformadas. Considerando os mecanismos moleculares envolvidos na iniciação, na promoção e na progressão tumoral e as características biológicas adquiridas pelas células neoplásicas, verifica-se que a:

Uma mulher de 35 anos foi encaminhada para investigação após permanecer soronegativa para o vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1), apesar de história documentada de exposições sexuais repetidas, ao longo de vários anos, a parceiro vivendo com HIV-1 e com viremia detectável durante parte significativa desse período. Não havia utilizado profilaxia pré-exposição (PrEP) ou pós-exposição (PEP) durante essas exposições.

Em avaliações seriadas, permaneceram negativos o teste de quarta geração para HIV, o teste confirmatório, a pesquisa de RNA plasmático do HIV-1 por reação em cadeia da polimerase (PCR) e o antígeno p24.

Considerando os mecanismos de resistência natural à infecção pelo HIV-1, assinale a opção que apresenta uma alteração genética associada à resistência à aquisição da infecção.

Pesquisadores identificaram uma doença hereditária na qual uma única alteração gênica estava associada, simultaneamente, a alterações esqueléticas, cardiovasculares e oculares. A pesquisa revelou que um único gene poderia influenciar múltiplas características fenotípicas do organismo. Com base nos princípios da genética apresentados por Griffiths et al. (2021), assinale a alternativa correta.

Geneticistas moleculares identificaram uma linhagem celular na qual um único nucleotídeo foi substituído na região codificadora de um certo gene. As pesquisas mostraram que a proteína sintetizada apresentava exatamente o mesmo número de aminoácidos da proteína original, porém com alteração em apenas um aminoácido de sua sequência. Além disso, os níveis de transcrição do gene permaneceram inalterados. Com base nessas informações e nos mecanismos mutacionais discutidos por Griffiths et al. (2021), assinale a alternativa correta.

 Em uma atividade de aconselhamento genético, foi analisado o histórico familiar de uma condição hereditária rara. Observou-se que um casal clinicamente normal teve uma filha afetada. Essa filha, por sua vez, junto a um homem clinicamente normal e sem histórico familiar conhecido para a condição, teve apenas filhos não afetados. Não foram registrados indivíduos afetados nas gerações anteriores da família. Com base nessas informações e considerando os padrões clássicos de herança monogênica, sob a ótica de Griffiths et al. (2021), assinale a alternativa correta.

O sistema CRISPR/Cas9 foi originalmente identificado como um mecanismo de defesa de bactérias contra vírus e, atual mente, é amplamente utilizado em pesquisas para editar sequências específicas de DNA. Essa tecnologia tem possibilitado avanços no estudo de doenças genéticas, na investigação da função dos genes e no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.

Fonte: Universidade Estadual Paulista (UNESP). CRISPR: uma nova maneira para editar o DNA. Adaptado.

Considerando os princípios da Genética Molecular relacionados à expressão da informação genética, assinale a alternativa correta. 

No início do século XX, o médico austríaco Karl Landsteiner verificou que quando o sangue de pessoas diferentes era misturado, em certos casos, ocorria aglutinação e aglomeração das hemácias. Em 1902, a partir do estudo de misturas de sangue de diferentes pessoas, a equipe de Landsteiner classificou o sangue humano em quatro tipos, A, B, AB e O, caracterizando o sistema ABO. De acordo com o sistema ABO proposto por Karl Landsteiner, podemos afirmar que:

Durante uma divisão celular, a fase em que os cromossomos atingem seu máximo grau de condensação, as fibras do fuso ligam-se aos cinetócoros localizados nos centrômeros e os cromossomos alinham-se no plano equatorial da célula denomina-se: