Questões de Concurso
Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 1.332 questões
Q3705106
Biologia
Em um estudo de genética de populações realizado com uma espécie de anfíbio
ameaçada no sul do Brasil, pesquisadoras analisaram um gene associado à coloração da pele, cuja
herança segue um padrão mendeliano simples. Após a genotipagem de centenas de indivíduos, foi
estimado que a frequência do alelo recessivo era de 0,3. Considerando que a população se encontra
em equilíbrio de Hardy–Weinberg, assinale a alternativa correta quanto à frequência esperada dos
indivíduos heterozigotos.
Q3705091
Biologia
A fim de introduzir uma mutação pontual no gene OsSPL14, envolvido no controle do
perfilhamento e rendimento de grãos, em uma espécie de arroz, pesquisadores utilizaram o sistema
CRISPR-Cas9. Após a clivagem da dupla fita de DNA, foram observados dois tipos distintos de eventos:
mutações do tipo inserção/deleção e correções precisas da sequência-alvo. Com base nos mecanismos
moleculares de reparo de DNA induzidos por Cas9, assinale a alternativa correta sobre a diferença
entre NHEJ e HDR.
Q3705085
Biologia
Durante um estudo sobre onças-pintadas provenientes de diferentes biomas
brasileiros, pesquisadoras realizaram análises genéticas utilizando o sequenciamento de Sanger, com
foco no gene Mc1r (receptor de melanocortina 1), envolvido na regulação da coloração da pelagem.
O objetivo foi investigar variantes associadas ao melanismo, uma característica adaptativa rara em
algumas populações. Ao analisar os dados do eletroferograma, foram observados picos duplos bem
definidos em determinadas posições da sequência, sem ruído de fundo ou artefatos instrumentais.
Esse resultado sugere
Ano: 2025
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Chapecó - SC
Prova:
FEPESE - 2025 - Prefeitura de Chapecó - SC - Professor - Ciências |
Q3698167
Biologia
Assinale a alternativa que indica corretamente a
probabilidade de um casal, ambos heterozigotos para
uma característica que só se expressa na homozigose
recessiva, ter um(a) filho(a) em que a doença não se
manifeste.
Q3679761
Biologia
Durante a triagem pré-natal, uma mulher, com 12 semanas de gestação, recebeu um exame que revelou
alto risco para trissomia. O geneticista responsável explicou que isso costuma decorrer de falhas na
formação dos gametas. Assinale a opção que indica o evento que explica a origem de um embrião com 47
cromossomos.
Q3679759
Biologia
Eduardo e Mônica são casados e têm um filho chamado Enzo, mas estão com dúvidas sobre a herança
genética do Enzo, no que diz respeito ao daltonismo e ao Sistema ABO. Sabe-se que Eduardo é normal
para o daltonismo e que pertence ao grupo sanguíneo B. Mônica também é normal para o daltonismo e
pertence ao grupo sanguíneo O. Numa análise prévia dos avós paternos de Enzo, constatou-se que Haroldo
(avô) é do grupo sanguíneo A e Helena (avó) pertence ao grupo sanguíneo B e que, Patrícia, irmã de
Eduardo, pertence ao grupo sanguíneo O. Adauto pai de Mônica é daltônico, porém Nair, mãe de Mônica, é
normal para o daltonismo. Esses dados permitem afirmar que a probabilidade de Enzo ser daltônico e do
grupo sanguíneo O é de
Q3679757
Biologia
Para responder à questão, leia o texto a seguir.
ESPASMOS E PROBLEMAS DE MEMÓRIA: O QUE É A DOENÇA DE HUNTINGTON
A doença de Huntington, também conhecida como coreia, é uma condição genética e hereditária que causa a morte das células nervosas no cérebro. É caracterizada principalmente pelo surgimento de espasmos rápidos e repetitivos, que podem acometer todo o corpo. Pode ser transmitida para os descendentes por tratar-se de uma doença genética rara, causada por uma mutação no gene HTT, sendo uma condição autossômica dominante. Nesse sentido, o aconselhamento genético é fundamental para casais com histórico familiar da doença a fim de avaliarem o risco de transmissão aos filhos.
Fonte: Veja Saúde set 2024. Disponível em: https://saude.abril.com.br/medicina/espasmos-e-problemas-de-memoria-o-que-e-a-doenca-de-huntington/?utm_source=google&utm_medium=cpc&utm_campaign=eda. Acesso em: 20 ago. 2025 [adaptado].
Com base no texto e no tipo de herança genética, assinale a opção que sinaliza, corretamente, a probabilidade de um casal, cujo homem tem um alelo afetado e a mulher não apresenta a doença, ter descendentes normais e descendentes doentes, respectivamente:
ESPASMOS E PROBLEMAS DE MEMÓRIA: O QUE É A DOENÇA DE HUNTINGTON
A doença de Huntington, também conhecida como coreia, é uma condição genética e hereditária que causa a morte das células nervosas no cérebro. É caracterizada principalmente pelo surgimento de espasmos rápidos e repetitivos, que podem acometer todo o corpo. Pode ser transmitida para os descendentes por tratar-se de uma doença genética rara, causada por uma mutação no gene HTT, sendo uma condição autossômica dominante. Nesse sentido, o aconselhamento genético é fundamental para casais com histórico familiar da doença a fim de avaliarem o risco de transmissão aos filhos.
Fonte: Veja Saúde set 2024. Disponível em: https://saude.abril.com.br/medicina/espasmos-e-problemas-de-memoria-o-que-e-a-doenca-de-huntington/?utm_source=google&utm_medium=cpc&utm_campaign=eda. Acesso em: 20 ago. 2025 [adaptado].
Com base no texto e no tipo de herança genética, assinale a opção que sinaliza, corretamente, a probabilidade de um casal, cujo homem tem um alelo afetado e a mulher não apresenta a doença, ter descendentes normais e descendentes doentes, respectivamente:
Ano: 2025
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Biólogo/Biomédico (Embriologia) |
Q3661664
Biologia
Embora vários espermatozoides penetrem a corona radiata e a zona pelúcida,
normalmente apenas um espermatozoide entra no oócito e o fecunda. Dois espermatozoides podem
participar da fecundação em um processo anormal denominado dispermia. Em casos de dispermia,
qual é a consequência esperada?
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNESP
Prova:
VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico II - Área de Atuação: Laboratório de Investigação de Paternidade - Edital nº 51 |
Q3653119
Biologia
Doenças genéticas podem ser causadas por mutações no DNA que afetam a estrutura ou função de proteínas.
Assinale a alternativa correta sobre o papel da biologia molecular no diagnóstico dessas doenças.
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNESP
Prova:
VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico II - Área de Atuação: Laboratório de Investigação de Paternidade - Edital nº 51 |
Q3653117
Biologia
Na reprodução assistida, a avaliação da qualidade do material genético dos espermatozoides é fundamental para o sucesso do procedimento. Dentre as técnicas a seguir, apenas uma é especificamente utilizada para a análise do DNA espermático. Assinale a alternativa que apresenta corretamente essa metodologia.
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNESP
Prova:
VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico II - Área de Atuação: Laboratório de Investigação de Paternidade - Edital nº 51 |
Q3653116
Biologia
No Diagnóstico Genético Pré-Implantação (PGD) na reprodução humana, para analisar o material genético dos embriões e identificar alterações antes da implantação, pode ser utilizada a técnica de Sequenciamento de Nova Geração (GNS) de biologia molecular. Essa técnica de diagnóstico tem o papel de
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNESP
Prova:
VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico II - Área de Atuação: Laboratório de Investigação de Paternidade - Edital nº 51 |
Q3653115
Biologia
Qual o motivo de indivíduos com Síndrome de Turner (com apenas um cromossomo X) apresentarem alterações fenotípicas no desenvolvimento, mesmo que normalmente um dos cromossomos X em mulheres seja inativado?
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNESP
Prova:
VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico II - Área de Atuação: Laboratório de Investigação de Paternidade - Edital nº 51 |
Q3653112
Biologia
Em testes de paternidade, uma das técnicas utilizadas na identificação por DNA envolve o uso de SNP (polimorfismos de nucleotídeo único). Esses marcadores genéticos são baseados em qual princípio?
Ano: 2025
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Cerquilho - SP
Prova:
Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cerquilho - SP - PEB II - Ciências |
Q3647053
Biologia
O indivíduo que apresenta dois alelos diferentes
de um mesmo gene recebe a denominação de:
Q3629145
Biologia
Um casal, um homem e uma mulher, estão esperando um
bebê. Ele, não hemofílico, filho de pais não hemofílicos. Ela,
não hemofílica, filha de pai hemofílico (hemofilia A) e mãe
não hemofílica. A probabilidade de que a criança nasça com
hemofilia A é de
Q3625487
Biologia
A noção de probabilidade é uma ferramenta importante
para lidar com eventos aleatórios e ajudar a entender
melhor as leis de Mendel. Em problemas de Genética, há
alguns casos em que é preciso calcular a probabilidade
de ocorrer determinado evento sobre o qual já se possui
uma informação, embora parcial. Dessa forma, avalie o
seguinte problema: os pais têm pigmentação normal e
são heterozigotos para o albinismo. O filho do casal
também nasceu com pigmentação normal.
Fonte: César; Sezar e Caldini. Biologia. Volume 3. São Paulo: Editora Saraiva, 2010.
Qual a probabilidade do filho ser heterozigoto? Assinale a alternativa CO
Fonte: César; Sezar e Caldini. Biologia. Volume 3. São Paulo: Editora Saraiva, 2010.
Qual a probabilidade do filho ser heterozigoto? Assinale a alternativa CO
Q3625481
Biologia
Texto associado
O texto seguinte servirá de base para responder à questão.
Mendel trabalhava com ervilhas (Pisum sativum ), plantas
que se reproduzem com certa rapidez, o que lhe permitiu
analisar várias gerações em um tempo relativamente
curto. Além disso, Mendel mantinha absoluto controle
sobre a "paternidade" dos descendentes que obtinha nos
cruzamentos. Na flor de ervilha ocorre, normalmente,
autopolinização, logo, autofecundação, já que as partes
reprodutoras (gineceu e androceu) ficam no interior de
pétalas fechadas. Assim, o estigma de uma flor é
polinizado pelo pólen produzido por suas próprias
anteras. Dessa forma, Mendel pode selecionar linhagens
puras, isto é, com características invariáveis de uma geração para outra.
César; Sezar e Caldini. Biologia. Volume 3. São Paulo: Editora
Saraiva, 2010.
Quantas foram as características observadas por Mendel
em seus trabalhos com ervilha? Assinale a alternativa
CORRETA.
Q3625480
Biologia
Texto associado
O texto seguinte servirá de base para responder à questão.
Mendel trabalhava com ervilhas (Pisum sativum ), plantas
que se reproduzem com certa rapidez, o que lhe permitiu
analisar várias gerações em um tempo relativamente
curto. Além disso, Mendel mantinha absoluto controle
sobre a "paternidade" dos descendentes que obtinha nos
cruzamentos. Na flor de ervilha ocorre, normalmente,
autopolinização, logo, autofecundação, já que as partes
reprodutoras (gineceu e androceu) ficam no interior de
pétalas fechadas. Assim, o estigma de uma flor é
polinizado pelo pólen produzido por suas próprias
anteras. Dessa forma, Mendel pode selecionar linhagens
puras, isto é, com características invariáveis de uma geração para outra.
César; Sezar e Caldini. Biologia. Volume 3. São Paulo: Editora
Saraiva, 2010.
Sobre Mendel, julgue os excertos a seguir:
Excerto I.Mendel buscava apenas resultados qualitativos, por isso não contava os descendentes que obtinha, não determinando, portanto, a proporção em que cada característica aparecia. Excerto II.Mendel escolheu para seu estudo ervilhas com características com estados contrastantes, ou seja, sem estados intermediários. No caso das sementes, elas nunca apresentavam mais de uma característica: ou eram lisas, ou eram rugosas.
Sobre os excertos, assinale a alternativa CORRETA.
Excerto I.Mendel buscava apenas resultados qualitativos, por isso não contava os descendentes que obtinha, não determinando, portanto, a proporção em que cada característica aparecia. Excerto II.Mendel escolheu para seu estudo ervilhas com características com estados contrastantes, ou seja, sem estados intermediários. No caso das sementes, elas nunca apresentavam mais de uma característica: ou eram lisas, ou eram rugosas.
Sobre os excertos, assinale a alternativa CORRETA.
Q3600929
Biologia
Com o exame da cromatina sexual é
possível identificar diversas alterações nos
cromossomos sexuais. A síndrome de Klinefelter é
uma condição genética que ocorre quando o(a)
Q3600922
Biologia
A Eritroblastose Fetal, conhecida também
como Doença Hemolítica Perinatal (DHPN), é uma
forma de doença hemolítica do recém-nascido que
ocorre quando há uma incompatibilidade entre o
sangue da mãe e o sangue do feto. O diagnóstico
inicia-se com triagem pré-natal dos antígenos e
anticorpos maternos específicos, podendo ser
necessária a avaliação paterna, títulos seriados de
anticorpos maternos e avaliação fetal.
Há risco de ocorrer Doença Hemolítica Perinatal quando o feto recebe
Há risco de ocorrer Doença Hemolítica Perinatal quando o feto recebe
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