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Q1827849

Medicina Hematologia ,

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Médico - Hematologista e Hemoterapia |

Q1827849 Medicina

Sobre a trombocitemia essencial e o metabolismo das plaquetas, assinale a alternativa correta.

Alternativas

A doença de Von Willebrand adquirida ocorre devido ao consumo exagerado de multímeros de menor peso molecular em consequência da trombocitose.

A positividade para a mutação JAK2V617F pode estar relacionada ao diagnóstico de tromboses abdominais antes mesmo de surgirem as manifestações de neoplasia mieloproliferativa.

A diferenciação entre a trombocitemia essencial e a mielofibrose em fase celular não fornece informações que impactam sobre a sobrevida dos pacientes.

Cofator de ristocetina a partir de 70% garante o uso seguro de ácido acetil-salicílico em pacientes com contagem plaquetária igual ou maior a 1000000/mm³.

A fim de reduzir a incidência de tromboembolismos, as gestantes de alto risco devem receber tratamento citorredutor com hidroxiureia além de ácido acetil-salicílico e heparina.

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Q1827848

Medicina Hematologia ,

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Médico - Hematologista e Hemoterapia |

Q1827848 Medicina

A respeito das amiloidoses sistêmicas primárias, é correto afirmar:

Alternativas

o principal critério diagnóstico é a identificação da proteína mutante ATTR.

inibidores de proteassoma são isoladamente a primeira linha de tratamento.

os níveis de troponina e pró-BNP são indicadores de sobrevida.

o transplante de células-tronco hematopoiéticas está indicado para pacientes com mais de dois órgãos ou sistemas acometidos.

a amiloidose sistêmica primária caracteriza-se pela deposição de cadeias pesadas de imunoglobullinas nos tecidos.

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Q1827847

Medicina Hematologia ,

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Médico - Hematologista e Hemoterapia |

Q1827847 Medicina

A respeito das anemias, assinale a alternativa correta.

Alternativas

A anemia da doença renal crônica geralmente é normocítica e normocrômica, e caracteriza-se essencialmente por contagem normal de reticulócitos.

A hemodiálise não está relacionada a fenômenos de hemólise e ao agravamento da anemia do paciente portador de doença renal crônica.

A suplementação de eritropoietina para o tratamento da anemia da doença renal crônica é bastante segura e não implica em eventos adversos.

A anemia da doença renal crônica deve-se essencialmente a um déficit na produção de eritropoietina, mas existe, dentre outros fatores, um componente hemolítico devido ao plasma urêmico do paciente.

A correção do hiperparatireodismo e da intoxicação pelo alumínio no paciente dialítico não impactam nos índices de hemoglobina.

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Q1827846

Medicina Hematologia ,

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Médico - Hematologista e Hemoterapia |

Q1827846 Medicina

Sobre a indicação e o uso de hemocomponentes, assinale a alternativa correta.

Alternativas

Deve-se respeitar a compatibilidade ABO na indicação da transfusão de plaquetas.

Está indicada a transfusão de concentrado de hemácias para pacientes assintomáticos com valores de hemoglobina inferiores a 10 g/dL.

Está indicado o uso de crioprecipitado para o tratamento das hipofibringenemias, disfibrinogenemias, hemofilia A e deficiência de fator XIII.

A administração de 10-20 mL/Kg de plasma fresco congelado eleva o nível dos fatores de coagulação em 20-30%.

A transfusão de plasma fresco congelado está indicada para a expansão volêmica.

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Q1827845

Medicina Hematologia ,

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Médico - Hematologista e Hemoterapia |

Q1827845 Medicina

Assinale a alternativa correta com relação às púrpuras vasculares.

Alternativas

Meningococcemias, ricketsioses e algumas viroses podem cursar com manifestações de púrpura de origem vascular.

Telangiectasias hemorrágicas hereditárias são doenças decorrentes de alterações da angiogênese e que respondem à reposição de vitamina C.

A síndrome de Cushing pode evoluir com equimoses secundárias a alterações da função plaquetária.

Doenças genéticas como a síndrome de Ehlers-Danlos, a síndrome de Marfan e osteogenesis imperfecta podem cursar com alterações da hemostasia primária, contudo não estão associadas a um maior risco de sangramento intraoperatório.

A púrpura de Henoch-Schönlein é uma vasculite desencadeada por reação de hipersensibilidade que cursa com plaquetopenia e comprometimento da hemostasia primária.

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