Questões Militares
Comentadas sobre genética médica em medicina
Foram encontradas 80 questões
Q1345984
Medicina
A Síndrome de Turner é considerada uma alteração cromossômica causada por
Ano: 2013
Banca:
Marinha
Órgão:
CSM
Prova:
Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Quadro de Médicos |
Q650062
Medicina
Em relação à esferocitose hereditária, é correto afirmar que
Ano: 2013
Banca:
Marinha
Órgão:
CSM
Prova:
Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Quadro de Médicos |
Q650045
Medicina
Em relação à doença de Gaucher, é correto afirmar que
Q286359
Medicina
Texto associado
Considere o caso a seguir para responder às questões de números
32 e 33.
Paciente masculino (cariótipo XY) de um ano de idade apresenta-se com genitália ambígua, síndrome nefrótica grave evoluindo para insuficiência renal dialítica. A biópsia renal revelou esclerose mesangial difusa. O USG mostrou massa de 2 cm exofítica em polo inferior do rim direito.
Paciente masculino (cariótipo XY) de um ano de idade apresenta-se com genitália ambígua, síndrome nefrótica grave evoluindo para insuficiência renal dialítica. A biópsia renal revelou esclerose mesangial difusa. O USG mostrou massa de 2 cm exofítica em polo inferior do rim direito.
O diagnóstico mais provável desse paciente é
Q286349
Medicina
Paciente de 25 anos apresenta-se com infertilidade. Ao exame, é um homem fenotipicamente normal, porém com presença de ginecomastia bilateral. O exame genital revela pênis de tamanho e aspecto normais, testículos pequenos e de consistência endurecida. A análise hormonal revela testosterona no limite inferior da normalidade e FSH muito aumentado. O principal diagnóstico diferencial é
Q286337
Medicina
Texto associado
Considere o caso a seguir, para responder às questões de números
09 e 10.
Paciente de 30 anos, masculino, apresenta-se em consulta de rotina 5 anos após realizar adrenalectomia direita por feocromocitoma. A tomografia de controle mostra tumor renal bilateral, de aspecto tomográfico compatível com carcinoma de células renais, de 3 cm no polo renal superior e 1 cm exofítico no polo renal inferior do rim esquerdo. No rim direito, tumor único de 2 cm no polo inferior. Como antecedente, apresenta tratamento de múltiplos angiomas de retina.
Paciente de 30 anos, masculino, apresenta-se em consulta de rotina 5 anos após realizar adrenalectomia direita por feocromocitoma. A tomografia de controle mostra tumor renal bilateral, de aspecto tomográfico compatível com carcinoma de células renais, de 3 cm no polo renal superior e 1 cm exofítico no polo renal inferior do rim esquerdo. No rim direito, tumor único de 2 cm no polo inferior. Como antecedente, apresenta tratamento de múltiplos angiomas de retina.
Qual elemento genético está envolvido com o quadro clínico desse paciente?
Q286319
Medicina
Paciente de 8 anos desenvolve um quadro de hipertermia maligna após anestesia inalatória com sevoflurano. É espe rado que esse paciente apresente uma mutação genética rela cionada ao gene para o receptor rianodina, que se localiza no cromossomo
Ano: 2012
Banca:
VUNESP
Órgão:
PM-SP
Prova:
VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Neurologia |
Q285879
Medicina
Paciente do sexo masculino, com 35 anos de idade, apresenta um quadro progressivo há 1 ano, caracterizado por movimentos coreiformes, distonia, disfagia, alteração do comportamento e prejuízo cognitivo. Tem importante história familiar, com três parentes de primeiro ou segundo graus afetados. A sua primeira hipótese diagnóstica é:
Ano: 2012
Banca:
VUNESP
Órgão:
PM-SP
Prova:
VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Hematologia |
Q285642
Medicina
A hemocromatose hereditária ocorre devido a um erro inato no metabolismo, causado por uma mutação do gene HFE, localizado no braço curto do cromossomo 6. O resultado dessa mutação é aumento da absorção intestinal de ferro, com acúmulo progressivo desse metal no organismo. Para avaliação precisa do grau dessa complicação, o método preconizado atualmente que quantifica o ferro cardíaco, hepático e pancreático é
Ano: 2012
Banca:
VUNESP
Órgão:
PM-SP
Prova:
VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Cirurgia Plástica |
Q285348
Medicina
A sindactilia é uma das mais comuns anomalias congênitas da mão, com uma incidência de:
Ano: 2011
Banca:
Marinha
Órgão:
HNMD
Prova:
MB - 2011 - HNMD - Médico - Angiorradiologia e Cirurgia Endovascular - Prova Amarela |
Q253448
Medicina
A denominação de "doença de Milroy" deve ficar reservada para os pacientes com
Q253431
Medicina
A síndrome de Edwards é uma trissomia cromossômica do par
Q244976
Medicina
A cardiopatia congênita mais frequentemente encontrada na síndrome de Down é:
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1º Tenente - Médico Radiologia |
Q719779
Medicina
Paciente com deficiência hereditária de alfa-1- antitripsina apresenta áreas de enfisema predominando no terço caudal dos pulmões.
Esse enfisema é do tipo
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Gastroenterologia |
Q551416
Medicina
Qual é o teste mais específico a ser realizado para o diagnóstico de fibrose cística?
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Neurocirurgia |
Q551198
Medicina
Assinale abaixo o que não está associado com neurofibromatose tipo 1.
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Neurocirurgia |
Q551165
Medicina
Os schwannomas do vestibular decorrem da perda de um gene supressor no cromossoma
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Pediatria |
Q550915
Medicina
Assinale a alternativa que apresenta o defeito
cardíaco esperado em portadores da síndrome de
Marfan.
Q83372
Medicina
Um paciente de 46 anos de idade procurou assistência médica, com queixas de astenia, aumento do volume abdominal, impotência sexual e artralgias nas mãos. Ao exame clínico, foram constatados icterícia, eritema palmar bilateral, ginecomastia, amiotrofia, ascite, atrofia testicular e angiomas no tórax. A ecografia confirmou a presença de líquido ascítico e mostrou redução de volume e superfície nodular do fígado e esplenomegalia. O exame endoscópico detectou a presença de varizes esofageanas. Com base nessas informações e considerando a coexistência de diabetes melito do tipo 2 e achado radiológico de osteoartrose degenerativa, principalmente na segunda e na terceira articulações metacarpofalangeanas das mãos do paciente, assinale a alternativa que apresenta a patologia a ser pesquisada nesse caso.
Ano: 2008
Banca:
Marinha
Órgão:
CSM
Prova:
Marinha - 2008 - CSM - Primeiro Tenente - Quadro de Médicos |
Q428249
Medicina
Em relação a doença de WILSON, é correto afirmar que
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