Questões Militares
Comentadas sobre genética médica em medicina
Foram encontradas 129 questões
Q3249540
Medicina
Assinale a alternativa correta com relação às Aplicações
para células-tronco e engenharia de tecidos.
Q3249539
Medicina
Assinale a alternativa correta quanto à Base celular e
molecular para a expansão de tecidos.
Ano: 2024
Banca:
Aeronáutica
Órgão:
CIAAR
Prova:
Aeronáutica - 2024 - CIAAR - Médico da Aeronáutica - Hematologia |
Q2562763
Medicina
A doença de Gaucher é uma patologia genética, progressiva, sendo a mais comum dentre as lisossômicas de
depósito. Sobre essa doença, marque a opção correta.
Q2263446
Medicina
Em relação à Síndrome de Alport, de acordo com o
padrão de mutação, assinale a alternativa correta.
Q2263438
Medicina
A literatura aponta várias doenças hereditárias associadas
a nefrocalcinose e nefrolitíase por cálculos de oxalato de
cálcio ou fosfato de cálcio, sendo chamadas de doenças
monogênicas. A doença caracterizada por locus herança
Xp 11.22/recessiva ligada ao X, com mutação no gene
CLCN5 com alteração na acidificação, apresentando
hipercalciúria, hipofosfatemia, proteinúria de baixo peso
molecular, nefrolitíase e possível doença renal crônica.
O diagnóstico correto é:
O diagnóstico correto é:
Q2263433
Medicina
Na síndrome nefrótica primária, vários medicamentos
são utilizados para tratamento. Assinale a alternativa que
apresenta corretamente a medicação que causa hepatotoxicidade, linfopenia, alterações gastrointestinais.
Q2263053
Medicina
O câncer hereditário é caracterizado por
Ano: 2023
Banca:
VUNESP
Órgão:
EsFCEx
Prova:
VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Ortopedia e Traumatologia |
Q2261361
Medicina
Em paciente com nanismo e síndrome de Morquio, qual
deformidade é frequente?
Q2261104
Medicina
Os mecanismos de oncogênese na evolução adenoma-
-carcinoma são bem conhecidos atualmente. A respeito
das proteínas envolvidas nesse processo, assinale a alternativa correta.
Ano: 2023
Banca:
Aeronáutica
Órgão:
CIAAR
Prova:
Aeronáutica - 2023 - CIAAR - Médico da Aeronáutica - Cancerologia |
Q2191109
Medicina
Qual proto-oncogene é encontrado em mais de 90% dos tumores medulares familiares da tireoide?
Ano: 2022
Banca:
Aeronáutica
Órgão:
CIAAR
Prova:
Aeronáutica - 2022 - CIAAR - Médico - Neurocirurgia |
Q4007947
Medicina
Qual família de genes está associada à cavernoma familiar?
Ano: 2022
Banca:
Aeronáutica
Órgão:
CIAAR
Prova:
Aeronáutica - 2022 - CIAAR - Médico - Neurocirurgia |
Q4007935
Medicina
Os padrões moleculares e genéticos específicos dos tumores cerebrais têm sido correlacionados ao prognóstico
evolutivo dos doentes. Em relação aos glioblastomas, é correto afirmar que:
Ano: 2022
Banca:
Aeronáutica
Órgão:
CIAAR
Prova:
Aeronáutica - 2022 - CIAAR - Médico - Ginecologia e Obstetrícia |
Q4003177
Medicina
A hérnia diafragmática congênita é uma falha de fechamento do canal pleuroperitoneal entre nove e dez semanas de
idade gestacional. Das anomalias cromossômicas citadas abaixo, qual está mais comumente associada à hérnia
diafragmática congênita?
Ano: 2022
Banca:
Aeronáutica
Órgão:
CIAAR
Prova:
Aeronáutica - 2022 - CIAAR - Médico - Ortopedia e Traumatologia |
Q4001718
Medicina
Considera-se como um dos critérios para diagnóstico da neurofibromatose do tipo I, a presença de um parente de
primeiro grau portador, além de ocorrência de
Ano: 2022
Banca:
VUNESP
Órgão:
EsFCEx
Prova:
VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Cancerologia/Oncologia |
Q2219933
Medicina
O sistema imunológico é importante para a vigilância dos
tecidos no organismo, de certa forma determinando a
tolerância ou não a alterações celulares. Na carcinogênese, a teoria de imunoedição postula que
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Médico - Reumatologia |
Q2092335
Medicina
Relacione adequadamente as síndromes clínicas aos seus respectivos complementos.
( ) Lúpus eritematoso sistêmico.
( ) Angioedema hereditário.
( ) Hemoglobinúria paroxística noturna.
( ) Síndrome urêmica hemolítica.
1. C1q, C2 e C4 como vias iniciais. 2. Deficiência do inibidor de C1 esterase. 3. CD59 reduzido ou ausente. 4. C3 reduzido e C4 normal. A sequência está correta em
1. C1q, C2 e C4 como vias iniciais. 2. Deficiência do inibidor de C1 esterase. 3. CD59 reduzido ou ausente. 4. C3 reduzido e C4 normal. A sequência está correta em
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Médico - Radiologia e Ultrassonografia |
Q2092293
Medicina
Neurofibromatose (NF) pode ser classificada como tipo 1 (NF1), tipo 2 (NF2) e schwannomatose. A NF2 é uma doença
genética autossômica dominante que predispõe à ocorrência de tumores como schwannomas, meningiomas e ependimomas. O diagnóstico é estabelecido por identificação do gene mutado, ou por critérios do National Health Institute (NHI) dos
Estados Unidos. NÃO faz parte dos critérios do National Health Institute (NHI) para neurofibromatose tipo II:
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Médico - Neurologia |
Q2091868
Medicina
Texto associado
As informações a seguir contextualizam a questão. Leia-as atentamente.
“A doença de Huntington (DH) é neurodegenerativa progressiva e rara em que os pacientes apresentam movimentos coreiformes,
alterações cognitivas e psiquiátricas ao longo da vida.”
Geneticamente, ocorre uma expansão do número de repetições de bases nitrogenadas; assinale-as.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Médico - Neurologia |
Q2091867
Medicina
Texto associado
As informações a seguir contextualizam a questão. Leia-as atentamente.
“A doença de Huntington (DH) é neurodegenerativa progressiva e rara em que os pacientes apresentam movimentos coreiformes,
alterações cognitivas e psiquiátricas ao longo da vida.”
Geneticamente, trata-se de uma doença cuja herança é:
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Médico - Endocrinologia |
Q2090607
Medicina
Paciente, 39 anos, mulher, encaminhada ao ambulatório de endocrinologia devido a quadro de DM tipo II; dislipidemia; catarata;
pele atrófica; alopecia; e, cabelos grisalhos precoce. Após investigação evidenciada na paciente doença autossômica recessiva,
caracterizada por mutações no gene WRN. De acordo com o caso clínico, assinale o diagnóstico da paciente.
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