Questões Militares de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica - Página 11

Q509089

Ano: 2015 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2015 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de farmácia |

Q509089 Farmácia

Marque a alternativa CORRETA. Os cálculos matemáticos em farmacotécnica são uma ferramenta importante para as operações de manipulação. Dentre eles, estão as operações com porcentagem para expressar as concentrações em formulações farmacêuticas. Assim, para se preparar 30 gramas de creme de uréia a 15% p/p, qual a quantidade de uréia a ser pesada?

A

4,5 gramas.

B

45 gramas.

C

1,5 gramas.

D

15 gramas.

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Q526987

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526987 Farmácia

Em relação à forma farmacêutica emulsão, é correto afirmar que:

A

uma emulsão em que a fase externa é o óleo é do tipo O/A.

B

de acordo com a teoria da cunha orientada, em geral os emulgentes com características hidrofóbicas promovem a formação de uma emulsão A/ O.

C

de acordo com Griffin, na escala EHL de tensoativos, o valor de 3-6 aplica-se a emulgentes O/A.

D

um emulgente constituído de dois agentes emulsivos, sendo um lipófilo e outro hidrófilo, podem originar emulsão A/O ou O/A, sendo o tipo da emulsão determinada pela proporção relativa dos dois agentes emulsivos.

E

Bancroft estabeleceu que a fase interna da emulsão será constituída pela fase em que o agente emulsivo for mais solúvel.

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Q526974

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526974 Farmácia

Segundo a Farmacopeia Brasileira (5" Ed.), como se denomina a água empregada na síntese de fármacos, na formulação e produção de medicamentos, em laboratórios de ensaios, diagnósticos e demais aplicações relacionadas à área da saúde, inclusive como principal componente na limpeza de utensílios, equipamentos e sistemas?

A

Água para injetáveis.

B

Água para uso farmacêutico.

C

Água purificada.

D

Água ultrapurificada.

E

Água potável.

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Q526972

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526972 Farmácia

Durante o processo de compressão de um medicamento, a redução da fricção entre os grânulos e a parede da matriz pode ser conseguida por adição de que excipiente?

A

Lubrificantes.

B

Diluentes.

C

Promotores de escoamento.

D

Desintegrantes.

E

Aglutinantes.

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Q526970

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526970 Farmácia

Assinale a opção que NÃO apresenta uma razão para utilização do método de granulação.

A

Melhorar as propriedades de fluxo da mistura.

B

Reduzir o atrito da mistura pulvénea com as superfícies metálicas durante a compressão.

C

Obtenção de grânulos mais densos do que a mistura pulvénea original.

D

Prevenir a segregação dos constituintes.

E

Melhorar as características de compactação da mistura.

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Q690477

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690477 Farmácia

Segundo as Boas Práticas de Fabricação (BPF), medicamentos estéreis podem ser preparados por esterilização final do produto ou pelo processo asséptico. De acordo com as técnicas de preparo, é correto afirmar que

A

na produção asséptica, a preparação de estéreis deve ser feita em ambiente grau A, circundado por ambiente grau C, quando o produto não é posteriormente filtrado.

B

na esterilização terminal, o envase deve ser realizado em ambiente grau A, circundado por área, no mínimo, grau C, quando há o risco de contaminação pelo ambiente.

C

na esterilização terminal, os materiais e a maioria dos produtos devem ser preparados em ambiente grau A para serem alcançadas baixas contagens microbianas e de partículas.

D

na produção asséptica, o manuseio e envase de produtos, assim como de equipamentos previamente esterilizados, devem ser feitos em ambiente grau C, circundados por ambiente grau D.

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Q690476

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690476 Farmácia

O revestimento dos comprimidos pode ser classificado como funcional e não funcional. Assinale a alternativa que apresenta um revestimento funcional.

A

Auxiliar na identificação do medicamento pelos pacientes.

B

Mascarar sabor amargo ou desagradável de certos fármacos.

C

Modular a velocidade de liberação do fármaco ou obter gastrorresistência.

D

Conferir resistência mecânica adicional ao núcleo e facilitar processos automatizados.

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Q690475

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690475 Farmácia

Sobre a solubilidade dos fármacos nos veículos, assinale a afirmativa incorreta.

A

A solubilidade de equilíbrio máxima do fármaco no veículo determinará a sua velocidade de dissolução no meio.

B

A solubilidade máxima do fármaco no veículo determinará a concentração máxima na qual a solução poderá ser preparada.

C

A interação entre o solvente e o soluto determinará a solubilidade no veículo, devendo esta última ser menor que a interação soluto-soluto.

D

Quanto maior for a solubilidade do fármaco no veículo, maior será sua velocidade de dissolução em um meio, desde que não ocorra reação química.

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Q690472

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690472 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a estabilidade de suspensões.

A

O líquido sobrenadante permanece turvo após sedimentação e ressuspensão das partículas, um fenômeno desejável.

B

A formação do cake se deve à ligação química entre as partículas sedimentadas, sendo necessárias forças maiores para redispersar os sistemas

C

Nas suspensões farmacêuticas, as partículas sólidas são finas e, devido ao tamanho destas, a tendência é que ocorra a sedimentação compacta, fenômeno desejável se a ressuspensão é fácil.

D

As forças elétricas repulsivas entre as partículas permitem que estas deslizem umas sobre as outras e se compactem no fundo, com as menores preenchendo lacunas. A adição de eletrólitos pode atenuar o fenômeno.

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Q690470

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690470 Farmácia

Os sistemas emulsionados são formados por componentes aquosos, oleosos e moléculas anfifílicas. As moléculas anfifílicas últimas, juntamente com velocidade e tempo de agitação adequado, permitem a preparação de emulsões estáveis. Assinale a alternativa em que o principal problema de estabilidade nas emulsões está corretamente descrito e definido.

A

Coalescência: fenômeno de deposição das gotículas da fase de maior densidade (oleosa) no fundo do frasco.

B

Cremagem: fenômeno de sedimentação das gotículas da fase de menor densidade (aquosa) no fundo do frasco.

C

Cremagem: fenômeno de aglomeração das gotículas menores em maiores com separação total das fases no frasco.

D

Coalescência: fenômeno de aglomeração das gotículas menores em maiores com separação total das fases no frasco.

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Q690467

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690467 Farmácia

A Biofarmacotécnica é uma parte das Ciências Farmacêuticas que estuda a influência dos fatores físicos e físico-químicos ligados ao fármaco e à forma farmacêutica, que interferem nos efeitos dos medicamentos no organismo. Neste contexto, é correto afirmar que a primeira etapa envolvida na obtenção do efeito terapêutico é a

A

farmacológica, na qual o fármaco se liga ao receptor para ser absorvido.

B

farmacotécnica, na qual ocorrem os processos de liberação e dissolução dos fármacos.

C

galênica, na qual o fármaco é absorvido e distribuído antes que ocorra o processo de dissolução.

D

farmacocinética, na qual o fármaco é absorvido e distribuído antes que ocorra o processo de dissolução.

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Q690463

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690463 Farmácia

O Sulfato de Glicosamina (SG) é um aminomonossacarídeo que atua sobre a cartilagem que reveste as articulações, retardando o processo degenerativo em casos de osteoartrite. O SG pode ser estabilizado pelos sais minerais cloreto de sódio (NaCl) ou cloreto de potássio (KCl), sendo encontrado na forma complexada. O sal possui potássio de cor branca a quase branca, é muito solúvel em água e é higroscópico, devendo ser armazenado em recipientes herméticos, ao abrigo da luz e em temperatura inferior a 30ºC. O SG possui propriedades de fluxo ruins. Sua forma de apresentação é pó granulado. Assinale a alternativa incorreta sobre a relação entre possíveis excipientes a serem utilizados na formulação e a sua função farmacotécnica.

A

O dióxido de silício coloidal pode ser empregado para facilitar o deslizamento dos grânulos.

B

O manitol pode ser empregado como diluente por apresentar boa estabilidade frente à higroscopia.

C

A croscarmelose sódica pode ser empregada como agente desintegrante para acelerar a dissolução.

D

O amido glicolato de sódio pode ser empregado como agente aglutinante na obtenção dos grânulos.

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Q690461

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690461 Farmácia

Estabilidade pode ser definida como a capacidade dos produtos farmacêuticos manterem, dentro de limites especificados, as mesmas características que apresentavam no momento do preparo. Porém, todos os produtos farmacêuticos decompõem-se com o tempo. Sobre a estabilidade, é incorreto afirmar que

A

estudos de estabilidade acelerada são capazes de prever o prazo no qual um produto permanecerá válido para o uso.

B

estudos de estabilidade acelerada permitem prever produtos de degradação e estabelecer ensaios de controle de qualidade adequados.

C

protocolos de estudo de estabilidade acelerada requerem controle da temperatura, umidade, efeito da luz e tempo de armazenamento antes da amostragem.

D

os parâmetros avaliados nos estudos de estabilidade acelerada são definidos de modo a preverem todas as variáveis que podem interferir na estabilidade dos produtos farmacêuticos.

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Q690457

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690457 Farmácia

Os géis-base preparados a partir de carbômeros (Carbopol^® ), polímeros derivados do ácido acrílico, possuem estabilidade máxima em pH entre 5 e 7. Acerca dos géis baseados em carbômeros, é incorreto afirmar que

A

a base de carbômeros é indicada para a incorporação de alfa-hidroxiácidos.

B

é necessária a neutralização do gel para que a estabilidade máxima seja alcançada.

C

a incorporação de conservantes é necessária devido à grande quantidade de água na base.

D

o gel possui natureza aniônica e a neutralização é necessária para a maior estabilidade da base.

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Q690455

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690455 Farmácia

Os comprimidos de liberação imediata podem ser preparados por diferentes vias: granulação úmida, granulação seca e compressão direta. São vantagens da compressão pela via direta, quando comparada com as demais, exceto:

A

facilidade de validação do processo produtivo.

B

menor tempo para obtenção do produto acabado.

C

necessidade da utilização de maior número de excipientes.

D

redução da possibilidade de contaminação cruzada na linha de produção.

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Q690454

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690454 Farmácia

A eritromicina é um fármaco cuja formulação líquida apresenta pH de estabilidade entre 7 e 7.5, com hidrólise pH-dependente, acentuando-se em meio ácido e catalisada pela presença de metais. Os excipientes utilizados capazes de estabilizar a formulação são

A

ácido cítrico, tampão citrato e EDTA.

B

ácido cítrico, tampão fosfato e EDTA.

C

carbonato de cálcio, tampão citrato e EDTA.

D

bicarbonato de sódio, tampão fosfato e EDTA.

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Q690453

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690453 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta corretamente exemplos de excipientes utilizados na preparação de pomadas hidrofílicas.

A

Vaselina sólida e glicerina.

B

Gelatina e vaselina líquida.

C

Polietienoglicol 400 e 4000.

D

Vaselina líquida e vaselina sólida.

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Q690451

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690451 Farmácia

Sobre a escolha de agentes emulsionantes para a preparação de emulsões fisicamente estáveis, é correto afirmar que

A

quanto mais apolar a fase oleosa, maior o valor do EHL dos tensoativos a serem empregados.

B

emulsões O/A, estabilizadas por emulsificantes não iônicos, sofrerão inversão e formarão uma emulsão A/O, sob aquecimento

C

para a preparação de emulsões do tipo A/O, quanto maior a polaridade da fase oleosa, mais polar será o sistema emulsionante.

D

para a preparação de emulsões do tipo O/A, quanto maior a polaridade da fase oleosa, mais apolar será o sistema emulsionante.

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Q689952

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689952 Farmácia

A entrada de fármacos no organismo, seus deslocamentos entre diferentes sítios e sua saída pressupõem a passagem através de membranas, influenciada pelas características físico-químicas de ambos. Diante do exposto, é correto afirmar que

A

fármacos alcalinos, como as anfetaminas, são bases fracas, sendo um manejo à acidificação da urina para aumentar a sua eliminação.

B

fármacos alcalinos em meio ácido estão na sua forma não ionizada, apolar, mais lipossolúvel e, portanto, com maior dificuldade para transpor a membrana celular.

C

os barbitúricos são fármacos básicos e, para aumentar a sua excreção, pode-se acidificar a urina, o que promove a formação da sua forma não iônica, diminuindo o seu transporte pela célula.

D

o pH determina a eliminação de drogas ácidas e básicas do organismo. Dessa forma, as drogas básicas são eliminadas em meio básico, pois desenvolvem a sua forma não protonada, e as drogas ácidas são eliminadas em meio ácido, pois desenvolvem a sua forma protonada.

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Q656179

Ano: 2013 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2013 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de Farmácia |

Q656179 Farmácia

As formas farmacêuticas de uso parenteral representam grande avanço no desenvolvimento de formulações feito pelas ciências farmacêuticas, já que elas poupam grande número de fases do processo de absorção das drogas. Dentre as principais vantagens dessa via, marque a alternativa INCORRETA:

A

Possibilita a administração de medicamentos mesmo sem a cooperação do paciente.

B

Proporciona menores níveis sanguíneos em tempo menor.

C

Favorece a administração de medicamentos que não são absorvidos pelo trato gastrointestinal.

D

Permite a administração de medicamentos que poderiam ser degradados ao longo do trato gastrointestinal pelo suco gástrico, suco entérico ou enzimas presentes nesse meio.

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Questões Militares Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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