Questões Militares
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
Foram encontradas 297 questões
Ano: 2013
Banca:
CIAAR
Órgão:
CIAAR
Prova:
CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |
Q689952
Farmácia
A entrada de fármacos no organismo, seus deslocamentos entre diferentes sítios e sua saída pressupõem a
passagem através de membranas, influenciada pelas características físico-químicas de ambos. Diante do
exposto, é correto afirmar que
Ano: 2013
Banca:
CRS - PMMG
Órgão:
PM-MG
Prova:
CRS - PMMG - 2013 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de Farmácia |
Q656179
Farmácia
As formas farmacêuticas de uso parenteral representam grande
avanço no desenvolvimento de formulações feito pelas ciências farmacêuticas, já que
elas poupam grande número de fases do processo de absorção das drogas. Dentre as
principais vantagens dessa via, marque a alternativa INCORRETA:
Q649128
Farmácia
Segundo Ansel (2007), com relação à forma farmacêutica xarope,
assinale a opção INCORRETA.
Q649118
Farmácia
Dentre os fatores que devem ser considerados no desenvolvimento
e na preparação de suspensões farmacêuticas, alguns
se aplicam de forma específica. Sendo assim, é correto afirmar
que
Q648322
Farmácia
Os lubrificantes são adjuvantes empregados nas formulações
farmacêuticas de comprimidos para assegurar que sua formação
e ejeção ocorram com baixa fricção entre o sólido e as paredes
da matriz. Assinale a opção que apresenta um exemplo
de lubrificante.
Q648308
Farmácia
Qual das opções abaixo está relacionada com o mecanismo de
ação dos desintegrantes?
Q648296
Farmácia
Em relação às formas farmacêuticas do uso oral, assinale a
opção que apresenta uma característica de uma suspensão.
Q648288
Farmácia
Das proposições abaixo, qual apresenta a ordem CRESCENTE de
eficiência dos materiais de embalagem contra a penetração de
umidade?
Q508719
Farmácia
Sobre a natureza físico-química de fármacos administrados por via oral e sua influência na absorção, assinale a alternativa correta.
Q508718
Farmácia
Indique a característica que constitui uma desvantagem da administração de medicamentos por via oral em pós como forma farmacêutica, quando comparada às formassólidas compactadas.
Q508717
Farmácia
Uma determinada formulação contém as substâncias descritas nas alternativas abaixo. Qual delas possui a função principal de ser um edulcorante?
Q508716
Farmácia
Uma das características necessárias para uma preparação oftálmica é a “isobatmia”, que significa quea preparação
Q508715
Farmácia
Durante o processo de granulação, os grânulos se apresentam em diferentes estágios. O estágio que possui as características “tipicamente não esférico, superfície ‘seca’, macio, com baixa densidade e um conteúdode umidade menor que 13,6%”, é o
Q508714
Farmácia
Os agentes aglutinantes são substâncias com propriedades adesivas, capazes de promover a coesividadeessencial para ligação de partículas sólidas e formação dos aglomerados que constituem os grânulos. Os aglutinantes são classificados como polímeros naturais, sintéticos ou açúcares. Qual desses aglutinantes é um polímero sintético?
Q508712
Farmácia
Sobre as especificações de qualidade para cápsulas gelatinosas duras, analise as afirmativas a seguir.
I. O conteúdo de umidade deve ser maior que 20%.
II. Devem se dissolver imediatamente na água a 25°C.
III. Não devem apresentar odor estranho quando armazenadas em frasco hermeticamente fechado durante 24horas nas condições de temperatura entre 30 a 40°C.
Está(ão) correta(s)a(s) afirmativa(s)
I. O conteúdo de umidade deve ser maior que 20%.
II. Devem se dissolver imediatamente na água a 25°C.
III. Não devem apresentar odor estranho quando armazenadas em frasco hermeticamente fechado durante 24horas nas condições de temperatura entre 30 a 40°C.
Está(ão) correta(s)a(s) afirmativa(s)
Q508711
Farmácia
A encapsulação é o processo no qual os componentes ativos e diluentes previamente misturados são acondicionados em cápsulas de tamanho adequado. Assinale a alternativa que normalmente constitui uma etapa anterior ao processo de encapsulamento.
Q508709
Farmácia
O prazo de validade é a data após cuja preparaçãomanipulada não deve ser usada, se acondicionada corretamente (recipientes hermeticamente fechados e protegidos da luz, na temperatura ambiente controlada). Acerca dos critérios para formulações magistrais, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Para formulações sólidas e líquidas não aquosas, o prazo de validade não deve exceder a 25% do tempo remanescente para a data de expiração do produto original.
( ) Para formulações sólidas e líquidas não aquosas, se a fonte de ingrediente for uma substância farmacopeica, o prazo de validade não deve exceder a 6 meses.
( ) Para formulações contendo água, se os ingredientes forem originalmente sólidos, o prazo de validade não deverá ultrapassar 14 dias quando estocados a temperaturas baixas.
( ) Para outras formulações, o prazo de validade deverá ser próximo de 30 dias ou a duração da terapia.
( ) Para formulações sólidas e líquidas não aquosas, o prazo de validade não deve exceder a 25% do tempo remanescente para a data de expiração do produto original.
( ) Para formulações sólidas e líquidas não aquosas, se a fonte de ingrediente for uma substância farmacopeica, o prazo de validade não deve exceder a 6 meses.
( ) Para formulações contendo água, se os ingredientes forem originalmente sólidos, o prazo de validade não deverá ultrapassar 14 dias quando estocados a temperaturas baixas.
( ) Para outras formulações, o prazo de validade deverá ser próximo de 30 dias ou a duração da terapia.
Q508708
Farmácia
As bases dermatológicas podem ser classificadas quanto ao conteúdo de água. Assim sendo, que tipo de base possui as seguintes características: “insolúveis emágua, não laváveis e tampouco absorvem água, untuosas e ação emoliente e oclusiva”?
Q508707
Farmácia
Qual dessas substâncias pode ser classificada como uma base solúvel em água (hidrossolúvel) utilizada para a confecção de pomadas?
Q508705
Farmácia
A administração de um medicamento líquido por viaoral, dividido em dose unitária como gota, é de longa tradição na farmácia galênica. Existem alguns fatores que influenciam a massa e o volume das gotas. Analise os fatores apresentados a seguir.
I. Tensão superficial do líquido a ser administrado.
II. Diâmetro de abertura do dispositivo de formaçãoda gota.
III. Quantidade de partículas presentes no líquido a ser administrado.
Está(ão) correta(s)a(s) afirmativa(s)
I. Tensão superficial do líquido a ser administrado.
II. Diâmetro de abertura do dispositivo de formaçãoda gota.
III. Quantidade de partículas presentes no líquido a ser administrado.
Está(ão) correta(s)a(s) afirmativa(s)
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