Questões Militares
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
Foram encontradas 297 questões
Q3472506
Farmácia
Controlar o movimento das partículas na formulação de suspensão é extremamente importante para manter o
estado de floculação desejado. Segundo Aulton (2016),
assinale a opção que apresenta os fatores que
favorecerão a sedimentação das partículas de uma suspensão.
Q3472504
Farmácia
Defeitos e imperfeições no revestimento podem ocorrer se
a formulação do revestimento e do núcleo, ou no
processamento do revestimento, não forem
adequadamente desenhados e controlados. De acordo
com Aulton (2016), assinale a opção correta sobre os
defeitos visuais do revestimento peliculado.
Q3472492
Farmácia
De acordo com Aulton (2016), assinale a opção que
apresenta uma razão para a granulação de pós antes da
compressão.
Q3472465
Farmácia
A maioria dos fármacos necessita da adição de adjuvantes
farmacêuticos a fim de que as características necessárias
para a produção de comprimidos sejam obtidas. Segundo
Allen et al. (2013), correlacione o excipiente à sua função
e assinale a opção correta.
EXCIPIENTE
I- Aglutinante
II- Desintegrante
III- Deslizante
IV- Diluente
V- Lubrificante
FUNÇÃO
() Usado para promover a adesão das partículasdo pó aos granulados.
() Material de enchimento inerte para produzir volume.
() Reduz a fricção durante a compressão do pó.
() Usado para melhorar as propriedades de fluxo da mistura de pós.
() Promove a desintegração em partículas menores.
EXCIPIENTE
I- Aglutinante
II- Desintegrante
III- Deslizante
IV- Diluente
V- Lubrificante
FUNÇÃO
() Usado para promover a adesão das partículasdo pó aos granulados.
() Material de enchimento inerte para produzir volume.
() Reduz a fricção durante a compressão do pó.
() Usado para melhorar as propriedades de fluxo da mistura de pós.
() Promove a desintegração em partículas menores.
Q3225253
Farmácia
Assinale a alternativa que preenche corretamente a tabela a seguir.
Parâmetros farmacocinéticos para fármacos selecionados em adultos
1Pressupondo-se depuração de creatinina de 100 mL/min/70 kg.
(Adaptado de KATZUNG, Bertran G. et al. Farmacologia Básica e Clínica)
Q3225249
Farmácia
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do texto a seguir.
Os sistemas terapêuticos transdérmicos contendo nitroglicerina são constituídos por 4 camadas: a camada externa, à prova d’água; o reservatório de nitroglicerina adsorvida, por exemplo, em _________; membrana semipermeável que controla de forma precisa a liberação do fármaco, de um copolímero, por exemplo de ________; camada adesiva de silicone.
(Adaptado de ANSEL, H.C. et al. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos)
Os sistemas terapêuticos transdérmicos contendo nitroglicerina são constituídos por 4 camadas: a camada externa, à prova d’água; o reservatório de nitroglicerina adsorvida, por exemplo, em _________; membrana semipermeável que controla de forma precisa a liberação do fármaco, de um copolímero, por exemplo de ________; camada adesiva de silicone.
(Adaptado de ANSEL, H.C. et al. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos)
Q3225248
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta apenas adjuvantes
farmacêuticos antioxidantes.
Q3225229
Farmácia
Uma das principais tarefas da farmácia clínica é a prevenção de doenças.
Assinale a alternativa correta em relação à prevenção secundária.
Q3225223
Farmácia
Após a determinação da solubilidade do IFA, aconselha-se
que ele seja classificado de acordo com o SCB (Sistema
de Classificação Biofarmacêutica). De acordo com esse
sistema, um IFA é classificado
Q3225222
Farmácia
Recomenda-se que o perfil de degradação seja realizado,
entre outras condições,
Q3225220
Farmácia
O estudo que permite a geração de produtos de degradação por meio da exposição do insumo farmacêutico ativo
e produto acabado a condições de estresse, como, por
exemplo, luz, temperatura, calor, umidade, hidrólise ácida/
básica e oxidação, entre outras, é
Q3225216
Farmácia
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, o texto a seguir.
Serão aceitos lotes pilotos para fins de registro e pós-registro de sólidos entre _______unidades farmacotécnicas, desde que fabricados anteriormente à vigência dessa resolução e cuja petição seja protocolada até 01 ano a partir da vigência da RDC7 nº 3/2016. Lotes pilotos cuja concentração do princípio ativo seja inferior a _______e superior a _______por unidade posológica em relação à fórmula serão aceitos para fins de registro e pós-registro de sólidos, desde que fabricados anteriormente à vigência dessa resolução e cuja petição seja protocolada até 01 ano a partir da vigência dessa.
Serão aceitos lotes pilotos para fins de registro e pós-registro de sólidos entre _______unidades farmacotécnicas, desde que fabricados anteriormente à vigência dessa resolução e cuja petição seja protocolada até 01 ano a partir da vigência da RDC7 nº 3/2016. Lotes pilotos cuja concentração do princípio ativo seja inferior a _______e superior a _______por unidade posológica em relação à fórmula serão aceitos para fins de registro e pós-registro de sólidos, desde que fabricados anteriormente à vigência dessa resolução e cuja petição seja protocolada até 01 ano a partir da vigência dessa.
Q3225215
Farmácia
Em relação ao Estudo de Equivalência Farmacêutica, é
correto afirmar que
Q3225214
Farmácia
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do texto a seguir.
É considerada altamente solúvel a substância ativa cuja quantidade correspondente à sua maior dose posológica disponível no mercado nacional é solúvel em _____ou menos de meio aquoso em uma escala de pH de ______em uma temperatura de______ .
É considerada altamente solúvel a substância ativa cuja quantidade correspondente à sua maior dose posológica disponível no mercado nacional é solúvel em _____ou menos de meio aquoso em uma escala de pH de ______em uma temperatura de______ .
Ano: 2024
Banca:
PM-MG
Órgão:
PM-MG
Prova:
PM-MG - 2024 - PM-MG - Soldado Especialista - Técnico em Farmácia |
Q2543449
Farmácia
A maioria dos medicamentos administrados por via parenteral são utilizados principalmente
em hospitais. Em relação às formas farmacêuticas utilizadas para administração parenteral, conforme os
conceitos de Farmacotécnica, marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2024
Banca:
PM-MG
Órgão:
PM-MG
Prova:
PM-MG - 2024 - PM-MG - Soldado Especialista - Técnico em Farmácia |
Q2543448
Farmácia
Considerando os conceitos de Farmacotécnica, em relação à estabilidade de fármacos em
uma formulação, durante seu prazo de validade, analise as assertivas abaixo:
I - Todos os componentes da formulação devem ser compatíveis, incluindo fármacos, adjuvantes e materiais de embalagem.
II - Os componentes ativos devem ser liberados a partir da forma farmacêutica em quantidades apropriadas, de maneira a proporcionar o início e a duração da ação desejados.
III - Os medicamentos devem ser acondicionados de forma adequada e rotulados de acordo com as exigências legais.
IV - As formulações devem ser protegidas do calor e da umidade, não havendo necessidade de proteção contra a luz.
Estão CORRETAS as assertivas:
I - Todos os componentes da formulação devem ser compatíveis, incluindo fármacos, adjuvantes e materiais de embalagem.
II - Os componentes ativos devem ser liberados a partir da forma farmacêutica em quantidades apropriadas, de maneira a proporcionar o início e a duração da ação desejados.
III - Os medicamentos devem ser acondicionados de forma adequada e rotulados de acordo com as exigências legais.
IV - As formulações devem ser protegidas do calor e da umidade, não havendo necessidade de proteção contra a luz.
Estão CORRETAS as assertivas:
Ano: 2024
Banca:
PM-MG
Órgão:
PM-MG
Prova:
PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |
Q2471192
Farmácia
De acordo com ANSEL (2013), a estabilidade de fármacos e produtos farmacêuticos é a
extensão na qual um produto retém, dentro dos limites especificados e durante o período de armazenamento
e uso, as mesmas propriedades e características que possuía no momento de sua fabricação.
Marque a alternativa CORRETA quanto aos tipos de estabilidade de medicamentos.
Marque a alternativa CORRETA quanto aos tipos de estabilidade de medicamentos.
Ano: 2024
Banca:
PM-MG
Órgão:
PM-MG
Prova:
PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |
Q2471188
Farmácia
O azul de metileno em solução hidrossolúvel tem sido usado em terapias fotodinâmicas,
com laser de baixa intensidade, para lesões de mucosas oral ou feridas. O Serviço de feridas de um hospital
solicitou ao laboratório de farmacotécnica o preparo de 20mL de solução de azul de metileno na concentração
final de 0,005% em embalagens contendo 2mL a partir de uma solução hidrossolúvel estéril de azul de
metileno a 1% (p/v), ampola âmbar contendo 2mL.
Considere que no hospital há um laboratório de farmacotécnica devidamente estruturado com sala limpa e equipamento de fluxo laminar, validados e certificados para manipulação de produtos estéreis e profissionais devidamente capacitados para realização de manipulação por técnica asséptica.
Marque a alternativa CORRETA, quanto às diluições necessárias para atender ao solicitado.
Considere que no hospital há um laboratório de farmacotécnica devidamente estruturado com sala limpa e equipamento de fluxo laminar, validados e certificados para manipulação de produtos estéreis e profissionais devidamente capacitados para realização de manipulação por técnica asséptica.
Marque a alternativa CORRETA, quanto às diluições necessárias para atender ao solicitado.
Ano: 2024
Banca:
PM-MG
Órgão:
PM-MG
Prova:
PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |
Q2471186
Farmácia
Conforme a United States Pharmacopeia (USP), citado por ALLEN & ANSEL (2013), os
injetáveis são classificados em cinco tipos gerais.
Relacione os tipos de injetáveis da 1ª coluna com suas respectivas características na 2ª coluna.
(1) Injeção
(2) Pó para injeção
(3) Emulsão injetável
(4) Suspensão injetável
(5) Pó para suspensão injetável
( ) É constituído de um pó, que a partir da adição de um veículo adequado, gera solução. ( ) É a preparação líquida de um fármaco, uma solução. ( ) É uma preparação líquida de sólidos suspensos em meio líquido adequado. ( ) É uma preparação líquida de um fármaco dissolvido ou disperso em meio emulsionado. ( ) É constituído de um pó, que com adição de veículo adequado gera uma suspensão injetável.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem de cima para baixo
Relacione os tipos de injetáveis da 1ª coluna com suas respectivas características na 2ª coluna.
(1) Injeção
(2) Pó para injeção
(3) Emulsão injetável
(4) Suspensão injetável
(5) Pó para suspensão injetável
( ) É constituído de um pó, que a partir da adição de um veículo adequado, gera solução. ( ) É a preparação líquida de um fármaco, uma solução. ( ) É uma preparação líquida de sólidos suspensos em meio líquido adequado. ( ) É uma preparação líquida de um fármaco dissolvido ou disperso em meio emulsionado. ( ) É constituído de um pó, que com adição de veículo adequado gera uma suspensão injetável.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem de cima para baixo
Ano: 2024
Banca:
PM-MG
Órgão:
PM-MG
Prova:
PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |
Q2471185
Farmácia
Para o paciente O.P.O, 80 anos, com dificuldade de deglutição, foi prescrito o medicamento
propranolol 40 mg comprimido. No hospital havia disponível comprimidos sem revestimento. Foi solicitado ao
laboratório de manipulação de medicamentos a realização de transformação da forma farmacêutica para
facilitar a administração do medicamento. Após análise de viabilidade farmacotécnica, a equipe realizou a
manipulação do comprimido industrializado disponível em pó medicamentoso, sendo dispensado em sachês
com o conteúdo de cada comprimido, para dissolução em água no momento da administração.
Marque a alternativa CORRETA quanto ao medicamento manipulado.
Marque a alternativa CORRETA quanto ao medicamento manipulado.
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