Questões Militares
Sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 758 questões
Q508696
Farmácia
O fenômeno da tixotropia em géis liofóbicos caracteriza-se pela
Q508695
Farmácia
Emulsão é um sistema que consiste em duas fases líquidas imiscíveis, sendo que uma delas encontra-sedispersa no meio da outra na forma de finas gotículas (glóbulos). Muitas emulsões formam creme sob repouso. A fase dispersa, conforme sua densidade relativa à fase contínua sobe até a superfície ou desce até o fundo da emulsão, formando uma camada de emulsão mais concentrada. Analise em qual das situações apresentadas a velocidade de formação do creme pode ser diminuída.
I. Aumento do tamanho dos glóbulos.
II. Aumento na diferença de densidade entre as duasfases.
III. Aumento da viscosidade da fase contínua.
Está(ão) correta(s)a(s) afirmativa(s)
I. Aumento do tamanho dos glóbulos.
II. Aumento na diferença de densidade entre as duasfases.
III. Aumento da viscosidade da fase contínua.
Está(ão) correta(s)a(s) afirmativa(s)
Q508694
Farmácia
A segregação é o efeito oposto à mistura, ou seja, os componentes tendem à separação. Deve-se tomar um cuidado especial para evitar que pós, previamente misturados, venham sofrer segregação durante o manuseio, como no processo de encapsulamento. Uma segregação por percolação é provocada pela diferença
Q508693
Farmácia
Uma substância que absorve umidade suficiente da atmosfera a ponto de dissolver-se, denomina-se
Q508692
Farmácia
Para a mistura de pós, podem ser usados equipamentos misturadores. Qual tipo de misturador apresentado possui um mecanismo baseado no movimento de uma palheta oupá pelo produto (misturador por agitação)?
Q508691
Farmácia
Assinale a alternativa que geralmente constitui uma desvantagem para o uso de soluções como forma farmacêutica oral em comparação com as formas farmacêuticas cápsulas e comprimidos
Q508690
Farmácia
Qual das formas farmacêuticas abaixo é classificada como sólida?
Q508619
Farmácia
Sobre as interações e contraindicações do uso de diclofenaco de sódio, analise as afirmativas, inform e se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) O diclofenaco pode elevar as concentrações de metotrexato quando administrado concomitantemente.
( ) O uso conjunto do diclofenaco com diuréticos poupadores de potássio pode estar associado à elevação dos níveis séricos do potássio.
( ) O diclofenaco exige precaução à sua associação com outros antiagregantes plaquetários.
( ) O diclofenaco é a droga de escolha em pacientes gestantes e lactantes.
( ) O diclofenaco pode elevar as concentrações de metotrexato quando administrado concomitantemente.
( ) O uso conjunto do diclofenaco com diuréticos poupadores de potássio pode estar associado à elevação dos níveis séricos do potássio.
( ) O diclofenaco exige precaução à sua associação com outros antiagregantes plaquetários.
( ) O diclofenaco é a droga de escolha em pacientes gestantes e lactantes.
Q508618
Farmácia
Marque a alternativa que apresenta uma droga classificada como opioide
Q508617
Farmácia
A heparina é um fármaco anticoagulante. Sobre a farmacocinética dessa substância, assinale a afirmativa correta
Q508616
Farmácia
Agentes trombolíticos são usados quando é necessária uma rápida dissolução do trombo, para preservar a função do órgão ou membro. Qual dessas substâncias abaixo é um agente trombolítico?
Q508611
Farmácia
Sobre os betabloqueadores usados na hipertensão arterial, analise, complete o quadro abaixo com sim (S) ou não (N) para as características solicitadas e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de acordo com a ordem numérica.
Q508610
Farmácia
Relacione os diuréticos com o seu local ou mecanismo de ação e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
Droga:
(1) Amilorida
(2) Furosemida
(3) Hidroclorotiazida
(4) Teofilina
Local ação:
( ) diurético que atua modificando a hemodinâmica renal.
( ) diurético que atua na alça de Henle.
( ) diurético que atua no ducto coletor cortical.
( ) diurético que atua no túbulo distal.
Droga:
(1) Amilorida
(2) Furosemida
(3) Hidroclorotiazida
(4) Teofilina
Local ação:
( ) diurético que atua modificando a hemodinâmica renal.
( ) diurético que atua na alça de Henle.
( ) diurético que atua no ducto coletor cortical.
( ) diurético que atua no túbulo distal.
Q508609
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta uma complicação do uso de corticoides.
Q508608
Farmácia
O antibiótico que pode ser classificado, segundo oespectro de atividade, como sendo de amplo espectro, é a
Q508607
Farmácia
Marque a alternativa que apresenta um antibiótico que pode ser classificado, segundo a sua estrutura química, como sendo um derivado nitrobenzênico.
Q508606
Farmácia
Qual dessas penicilinas são resistentes à penicilinase?
Q508604
Farmácia
Sobre o estudo de biodisponibilidade, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Os locais de ação dos medicamentos podem ser alcançados pelas drogas que são transportadas pela circulação geral ou, diretamente, a partir de um local vizinho de administração.
( ) A biodisponibilidade absoluta de uma droga ou do seu metabólito define-se pela velocidade-extensão com que a molécula química da droga penetra no corpo ou é liberada em locais pré-absortivos para, em seguida, alcançar a circulação sistêmica.
( ) A biodisponibilidade sistêmica e biofásica diferem-se quando a passagem da droga da circulação sistêmica para os locais de ação é suficientemente rápida para estabelecer um equilíbrio entre os dois compartimentos.
( ) Quando a via de administração é intravenosa, a biodisponibilidade é influenciada por fatores que dependem da droga (por exemplo, propriedades físico-químicas das substâncias presentes) e das características dos pacientes.
( ) Os locais de ação dos medicamentos podem ser alcançados pelas drogas que são transportadas pela circulação geral ou, diretamente, a partir de um local vizinho de administração.
( ) A biodisponibilidade absoluta de uma droga ou do seu metabólito define-se pela velocidade-extensão com que a molécula química da droga penetra no corpo ou é liberada em locais pré-absortivos para, em seguida, alcançar a circulação sistêmica.
( ) A biodisponibilidade sistêmica e biofásica diferem-se quando a passagem da droga da circulação sistêmica para os locais de ação é suficientemente rápida para estabelecer um equilíbrio entre os dois compartimentos.
( ) Quando a via de administração é intravenosa, a biodisponibilidade é influenciada por fatores que dependem da droga (por exemplo, propriedades físico-químicas das substâncias presentes) e das características dos pacientes.
Q508603
Farmácia
Alguns fatores influenciam na biodisponibilidade das drogas administradas por via oral. Estes fatores podem ser atribuídos às características das drogas, à forma farmacêutica, à interação com outras substâncias no sistema digestório e às características do paciente. Marque a alternativa que constitui um fator atribuído à forma farmacêutica.
Q508602
Farmácia
Quando uma droga modifica a atividade de uma segunda droga, atuando em diferente local de ação ou ao nível ou perto do receptor farmacológico, pode-se dizer que houve uma interação
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