Questões Militares
Sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 758 questões
Q648300
Farmácia
Dentre as atribuições do farmacêutico na Equipe Multiprofissional
de Terapia Nutricional, pode-se destacar a verificação de todas as prescrições quanto à estabilidade, compatibilidade
e possíveis interações medicamentosas, ressaltando
que o farmacêutico deve:
Q648296
Farmácia
Em relação às formas farmacêuticas do uso oral, assinale a
opção que apresenta uma característica de uma suspensão.
Q648288
Farmácia
Das proposições abaixo, qual apresenta a ordem CRESCENTE de
eficiência dos materiais de embalagem contra a penetração de
umidade?
Q508719
Farmácia
Sobre a natureza físico-química de fármacos administrados por via oral e sua influência na absorção, assinale a alternativa correta.
Q508718
Farmácia
Indique a característica que constitui uma desvantagem da administração de medicamentos por via oral em pós como forma farmacêutica, quando comparada às formassólidas compactadas.
Q508717
Farmácia
Uma determinada formulação contém as substâncias descritas nas alternativas abaixo. Qual delas possui a função principal de ser um edulcorante?
Q508716
Farmácia
Uma das características necessárias para uma preparação oftálmica é a “isobatmia”, que significa quea preparação
Q508715
Farmácia
Durante o processo de granulação, os grânulos se apresentam em diferentes estágios. O estágio que possui as características “tipicamente não esférico, superfície ‘seca’, macio, com baixa densidade e um conteúdode umidade menor que 13,6%”, é o
Q508714
Farmácia
Os agentes aglutinantes são substâncias com propriedades adesivas, capazes de promover a coesividadeessencial para ligação de partículas sólidas e formação dos aglomerados que constituem os grânulos. Os aglutinantes são classificados como polímeros naturais, sintéticos ou açúcares. Qual desses aglutinantes é um polímero sintético?
Q508712
Farmácia
Sobre as especificações de qualidade para cápsulas gelatinosas duras, analise as afirmativas a seguir.
I. O conteúdo de umidade deve ser maior que 20%.
II. Devem se dissolver imediatamente na água a 25°C.
III. Não devem apresentar odor estranho quando armazenadas em frasco hermeticamente fechado durante 24horas nas condições de temperatura entre 30 a 40°C.
Está(ão) correta(s)a(s) afirmativa(s)
I. O conteúdo de umidade deve ser maior que 20%.
II. Devem se dissolver imediatamente na água a 25°C.
III. Não devem apresentar odor estranho quando armazenadas em frasco hermeticamente fechado durante 24horas nas condições de temperatura entre 30 a 40°C.
Está(ão) correta(s)a(s) afirmativa(s)
Q508711
Farmácia
A encapsulação é o processo no qual os componentes ativos e diluentes previamente misturados são acondicionados em cápsulas de tamanho adequado. Assinale a alternativa que normalmente constitui uma etapa anterior ao processo de encapsulamento.
Q508709
Farmácia
O prazo de validade é a data após cuja preparaçãomanipulada não deve ser usada, se acondicionada corretamente (recipientes hermeticamente fechados e protegidos da luz, na temperatura ambiente controlada). Acerca dos critérios para formulações magistrais, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Para formulações sólidas e líquidas não aquosas, o prazo de validade não deve exceder a 25% do tempo remanescente para a data de expiração do produto original.
( ) Para formulações sólidas e líquidas não aquosas, se a fonte de ingrediente for uma substância farmacopeica, o prazo de validade não deve exceder a 6 meses.
( ) Para formulações contendo água, se os ingredientes forem originalmente sólidos, o prazo de validade não deverá ultrapassar 14 dias quando estocados a temperaturas baixas.
( ) Para outras formulações, o prazo de validade deverá ser próximo de 30 dias ou a duração da terapia.
( ) Para formulações sólidas e líquidas não aquosas, o prazo de validade não deve exceder a 25% do tempo remanescente para a data de expiração do produto original.
( ) Para formulações sólidas e líquidas não aquosas, se a fonte de ingrediente for uma substância farmacopeica, o prazo de validade não deve exceder a 6 meses.
( ) Para formulações contendo água, se os ingredientes forem originalmente sólidos, o prazo de validade não deverá ultrapassar 14 dias quando estocados a temperaturas baixas.
( ) Para outras formulações, o prazo de validade deverá ser próximo de 30 dias ou a duração da terapia.
Q508708
Farmácia
As bases dermatológicas podem ser classificadas quanto ao conteúdo de água. Assim sendo, que tipo de base possui as seguintes características: “insolúveis emágua, não laváveis e tampouco absorvem água, untuosas e ação emoliente e oclusiva”?
Q508707
Farmácia
Qual dessas substâncias pode ser classificada como uma base solúvel em água (hidrossolúvel) utilizada para a confecção de pomadas?
Q508706
Farmácia
Sobre a via de administração nasal, assinale a alternativa correta.
Q508705
Farmácia
A administração de um medicamento líquido por viaoral, dividido em dose unitária como gota, é de longa tradição na farmácia galênica. Existem alguns fatores que influenciam a massa e o volume das gotas. Analise os fatores apresentados a seguir.
I. Tensão superficial do líquido a ser administrado.
II. Diâmetro de abertura do dispositivo de formaçãoda gota.
III. Quantidade de partículas presentes no líquido a ser administrado.
Está(ão) correta(s)a(s) afirmativa(s)
I. Tensão superficial do líquido a ser administrado.
II. Diâmetro de abertura do dispositivo de formaçãoda gota.
III. Quantidade de partículas presentes no líquido a ser administrado.
Está(ão) correta(s)a(s) afirmativa(s)
Q508700
Farmácia
Espuma é uma dispersão grosseira de um gás em um líquido que está presente, como filmes finos ou lam elas de dimensões coloidais entre as bolhas do gás. Espumassão frequentemente problemáticas e o conhecimento da ação de substâncias que causem sua destruição é útil. Há dois tipos de agentes antiespumantes: os quebradores de espuma e os inibidores de espuma. Assinale a alternativa que apresenta apenas substâncias quebradoras de espuma.
Q508699
Farmácia
O fato de uma barreira interfacial mais hidrofílica favorecer emulsões O/A, enquanto uma barreira mais apolar favorece emulsões A/O é usado no sistema do equilíbrio hidrófilo-lipófilo (EHL) para classificação de agentes tensoativos e emulsificantes. Nesta escala EHL, um agente dispersível em água teria valores
Q508698
Farmácia
A separação de uma emulsão em seus constituintes é denominada quebra. Qualquer agente que destrua o filme interfacial quebrará a emulsão. Analise em qual das situações apresentadas geralmente haverá quebra das emulsões.
I. Adição de eletrólitos, como cálcio e magnésio a emulsões estabilizadas com agentes tensoativos aniônicos.
II. Presença de crescimento bacteriano.
III. Mudança de temperatura (aquecimento ou congelamento).
Está(ão) correta(s)a(s) afirmativa(s)
I. Adição de eletrólitos, como cálcio e magnésio a emulsões estabilizadas com agentes tensoativos aniônicos.
II. Presença de crescimento bacteriano.
III. Mudança de temperatura (aquecimento ou congelamento).
Está(ão) correta(s)a(s) afirmativa(s)
Q508697
Farmácia
A redução do tamanho de partículas possui o objetivo de auxiliar o processamento eficiente de partículas sólidas, facilitando a mistura de pós ou a preparação de suspensões. Para executar esse processo, pode-se usar moinhos, sendo esses classificados de acordo com o principalmétodo empregado.
Relacione os tipos de moinhos identificados na primeira coluna com os métodos corretos, presentes na segunda coluna e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
(1) Facas
(2) Martelos
(3) Rolos
(4) Bolas
( ) atrito.
( ) combinação impacto e atrito.
( ) corte.
( ) impacto.
Relacione os tipos de moinhos identificados na primeira coluna com os métodos corretos, presentes na segunda coluna e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
(1) Facas
(2) Martelos
(3) Rolos
(4) Bolas
( ) atrito.
( ) combinação impacto e atrito.
( ) corte.
( ) impacto.
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