Questões Militares de Farmácia - Farmacologia - Página 29

Q526977

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526977 Farmácia

Assinale a opção que apresenta a correspondência correta entre o medicamento antidepressivo e sua classificação.

A

Trazodona: inibidor da monoaminoxidase .

B

Venlafaxina: inibidor seletivo da recaptação de serotonina.

C

Citalopram: inibidor da recaptação de norepinefrina.

D

Amitriptilina: inibidor seletivo da recaptação de serotonina.

E

Desipramina: antidepressivo atípico.

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Q526974

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526974 Farmácia

Segundo a Farmacopeia Brasileira (5" Ed.), como se denomina a água empregada na síntese de fármacos, na formulação e produção de medicamentos, em laboratórios de ensaios, diagnósticos e demais aplicações relacionadas à área da saúde, inclusive como principal componente na limpeza de utensílios, equipamentos e sistemas?

A

Água para injetáveis.

B

Água para uso farmacêutico.

C

Água purificada.

D

Água ultrapurificada.

E

Água potável.

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Q526973

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526973 Farmácia

De acordo com Goodman & Gilman (2012), em relação aos fármacos anticoagulantes, fibrinolíticos e antiplaquetários, assinale a opção correta.

A

A rivaroxabana e a dabigatrana, quando administradas em doses fixas, não requerem o monitoramento da coagulação.

B

A heparina, as HBPM (heparinas de baixo peso molecular) têm atividade anticoagulante intrínseca.

C

Os anticoagulantes orais se ligam à antitrombina e aceleram a taxa na qual ela inibe várias proteases da coagulação.

D

O clopidogrel é um inibidor oral do fator Xa, sendo um pró-fármaco com início lento de ação.

E

O ácido tranexâmico é um análogo da guanina que compete pelos seus locais de ligação no plasminogênio e na plasmina.

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Q526972

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526972 Farmácia

Durante o processo de compressão de um medicamento, a redução da fricção entre os grânulos e a parede da matriz pode ser conseguida por adição de que excipiente?

A

Lubrificantes.

B

Diluentes.

C

Promotores de escoamento.

D

Desintegrantes.

E

Aglutinantes.

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Q526970

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526970 Farmácia

Assinale a opção que NÃO apresenta uma razão para utilização do método de granulação.

A

Melhorar as propriedades de fluxo da mistura.

B

Reduzir o atrito da mistura pulvénea com as superfícies metálicas durante a compressão.

C

Obtenção de grânulos mais densos do que a mistura pulvénea original.

D

Prevenir a segregação dos constituintes.

E

Melhorar as características de compactação da mistura.

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Q526966

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526966 Farmácia

Segundo Rang & Dale (2011), qual dos fármacos hipoglicemiantes orais abaixo é o de escolha para pacientes obesos, a não ser que estejam presentes fatores que contraindiquem o seu uso por predisporem ao desenvolvimento de acidose lática?

A

Acarbose.

B

Metformina.

C

Glibenclamida.

D

Pioglitazona.

E

Sitagliptina.

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Q526963

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526963 Farmácia

Com relação à eliminação renal de fármacos, assinale a opção INCORRETA.

A

Muitos fármacos, especialmente os ácidos e bases fracas, são secretados ativamente para o interior do túbulo renal, sendo eliminados mais rapidamente.

B

O pH da urina interfere no processo, de modo que ácidos fracos são eliminados mais rapidamente em urina ácida.

C

A depuração renal de uma substância é calculada a partir da sua concentração plasmática, da sua concentração urinária e da velocidade do fluxo urinário.

D

Fármacos lipossolúveis são reabsorvidos passivamente por difusão no túbulo renal, não sendo eficientemente eliminados na urina.

E

A maioria dos fármacos atravessa livremente o filtro glomerular, a não ser que apresentem uma extensa ligação com proteínas plasmáticas.

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Q526958

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526958 Farmácia

Qual das formas farmacêuticas abaixo pode ser administrada por cateter enteral, sem contraindicações?

A

Comprimidos sublinguais .

B

Cápsulas de ação modificada.

C

Comprimidos de múltiplas camadas .

D

Cápsulas de revestimento entérico.

E

Comprimidos de ação imediata.

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Q526950

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526950 Farmácia

Assinale a opção que apresenta a correspondência correta entre o medicamento e a classe de fármaco, usado no tratamento da insuficiência cardíaca.

A

Enalapril - Inibidor da enzima conversora de angiotensina.

B

Hidralazina - Nitrato orgânico.

C

Losartano - Agonista do canal de potássio.

D

Nitroglicerina - Bloqueador do canal de cálcio.

E

Fentolamina - Doador de óxido nítrico.

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Q690477

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690477 Farmácia

Segundo as Boas Práticas de Fabricação (BPF), medicamentos estéreis podem ser preparados por esterilização final do produto ou pelo processo asséptico. De acordo com as técnicas de preparo, é correto afirmar que

A

na produção asséptica, a preparação de estéreis deve ser feita em ambiente grau A, circundado por ambiente grau C, quando o produto não é posteriormente filtrado.

B

na esterilização terminal, o envase deve ser realizado em ambiente grau A, circundado por área, no mínimo, grau C, quando há o risco de contaminação pelo ambiente.

C

na esterilização terminal, os materiais e a maioria dos produtos devem ser preparados em ambiente grau A para serem alcançadas baixas contagens microbianas e de partículas.

D

na produção asséptica, o manuseio e envase de produtos, assim como de equipamentos previamente esterilizados, devem ser feitos em ambiente grau C, circundados por ambiente grau D.

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Q690476

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690476 Farmácia

O revestimento dos comprimidos pode ser classificado como funcional e não funcional. Assinale a alternativa que apresenta um revestimento funcional.

A

Auxiliar na identificação do medicamento pelos pacientes.

B

Mascarar sabor amargo ou desagradável de certos fármacos.

C

Modular a velocidade de liberação do fármaco ou obter gastrorresistência.

D

Conferir resistência mecânica adicional ao núcleo e facilitar processos automatizados.

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Q690475

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690475 Farmácia

Sobre a solubilidade dos fármacos nos veículos, assinale a afirmativa incorreta.

A

A solubilidade de equilíbrio máxima do fármaco no veículo determinará a sua velocidade de dissolução no meio.

B

A solubilidade máxima do fármaco no veículo determinará a concentração máxima na qual a solução poderá ser preparada.

C

A interação entre o solvente e o soluto determinará a solubilidade no veículo, devendo esta última ser menor que a interação soluto-soluto.

D

Quanto maior for a solubilidade do fármaco no veículo, maior será sua velocidade de dissolução em um meio, desde que não ocorra reação química.

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Q690472

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690472 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a estabilidade de suspensões.

A

O líquido sobrenadante permanece turvo após sedimentação e ressuspensão das partículas, um fenômeno desejável.

B

A formação do cake se deve à ligação química entre as partículas sedimentadas, sendo necessárias forças maiores para redispersar os sistemas

C

Nas suspensões farmacêuticas, as partículas sólidas são finas e, devido ao tamanho destas, a tendência é que ocorra a sedimentação compacta, fenômeno desejável se a ressuspensão é fácil.

D

As forças elétricas repulsivas entre as partículas permitem que estas deslizem umas sobre as outras e se compactem no fundo, com as menores preenchendo lacunas. A adição de eletrólitos pode atenuar o fenômeno.

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Q690470

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690470 Farmácia

Os sistemas emulsionados são formados por componentes aquosos, oleosos e moléculas anfifílicas. As moléculas anfifílicas últimas, juntamente com velocidade e tempo de agitação adequado, permitem a preparação de emulsões estáveis. Assinale a alternativa em que o principal problema de estabilidade nas emulsões está corretamente descrito e definido.

A

Coalescência: fenômeno de deposição das gotículas da fase de maior densidade (oleosa) no fundo do frasco.

B

Cremagem: fenômeno de sedimentação das gotículas da fase de menor densidade (aquosa) no fundo do frasco.

C

Cremagem: fenômeno de aglomeração das gotículas menores em maiores com separação total das fases no frasco.

D

Coalescência: fenômeno de aglomeração das gotículas menores em maiores com separação total das fases no frasco.

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Q690467

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690467 Farmácia

A Biofarmacotécnica é uma parte das Ciências Farmacêuticas que estuda a influência dos fatores físicos e físico-químicos ligados ao fármaco e à forma farmacêutica, que interferem nos efeitos dos medicamentos no organismo. Neste contexto, é correto afirmar que a primeira etapa envolvida na obtenção do efeito terapêutico é a

A

farmacológica, na qual o fármaco se liga ao receptor para ser absorvido.

B

farmacotécnica, na qual ocorrem os processos de liberação e dissolução dos fármacos.

C

galênica, na qual o fármaco é absorvido e distribuído antes que ocorra o processo de dissolução.

D

farmacocinética, na qual o fármaco é absorvido e distribuído antes que ocorra o processo de dissolução.

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Q690463

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690463 Farmácia

O Sulfato de Glicosamina (SG) é um aminomonossacarídeo que atua sobre a cartilagem que reveste as articulações, retardando o processo degenerativo em casos de osteoartrite. O SG pode ser estabilizado pelos sais minerais cloreto de sódio (NaCl) ou cloreto de potássio (KCl), sendo encontrado na forma complexada. O sal possui potássio de cor branca a quase branca, é muito solúvel em água e é higroscópico, devendo ser armazenado em recipientes herméticos, ao abrigo da luz e em temperatura inferior a 30ºC. O SG possui propriedades de fluxo ruins. Sua forma de apresentação é pó granulado. Assinale a alternativa incorreta sobre a relação entre possíveis excipientes a serem utilizados na formulação e a sua função farmacotécnica.

A

O dióxido de silício coloidal pode ser empregado para facilitar o deslizamento dos grânulos.

B

O manitol pode ser empregado como diluente por apresentar boa estabilidade frente à higroscopia.

C

A croscarmelose sódica pode ser empregada como agente desintegrante para acelerar a dissolução.

D

O amido glicolato de sódio pode ser empregado como agente aglutinante na obtenção dos grânulos.

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Q690462

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690462 Farmácia

Preencha as lacunas abaixo e, em seguida, assinale a alternativa correta.

A rifampicina é um antibiótico sintético, derivado da rifamicina B, e a literatura relata a existência das formas polimórficas I e II para o fármaco, com solubilidade e estabilidade variáveis. Estudos termoanalíticos de ambas as formas polimórficas podem oferecer informações acerca da estabilidade dos diferentes polimorfos, sendo correto afirmar que a curva do polimorfo ______ apresenta um _______________ número de eventos termoanalíticos de decomposição, sugerindo que a forma ______ é _______________.

A

I / maior / I / estável

B

I / menor / I / metaestável

C

II / maior / II / metaestável

D

II / menor / II / metaestável

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Q690461

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690461 Farmácia

Estabilidade pode ser definida como a capacidade dos produtos farmacêuticos manterem, dentro de limites especificados, as mesmas características que apresentavam no momento do preparo. Porém, todos os produtos farmacêuticos decompõem-se com o tempo. Sobre a estabilidade, é incorreto afirmar que

A

estudos de estabilidade acelerada são capazes de prever o prazo no qual um produto permanecerá válido para o uso.

B

estudos de estabilidade acelerada permitem prever produtos de degradação e estabelecer ensaios de controle de qualidade adequados.

C

protocolos de estudo de estabilidade acelerada requerem controle da temperatura, umidade, efeito da luz e tempo de armazenamento antes da amostragem.

D

os parâmetros avaliados nos estudos de estabilidade acelerada são definidos de modo a preverem todas as variáveis que podem interferir na estabilidade dos produtos farmacêuticos.

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Q690460

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690460 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta um fator que facilita a absorção transdérmica de fármacos administrados pela via tópica.

A

Presença de agentes promotores químicos da penetração, como tensoativos e propilenoglicol.

B

Formação de camada oclusiva pelos agentes emolientes presentes nas bases, tais como os polióis (glicerina, propilenoglicol, sorbitol).

C

Formação de camada oclusiva pelos agentes umectantes presentes nas bases, tais como os hidrocarbonetos (vaselina, parafina, óleos vegetais).

D

Formação de camada evanescente pelos agentes umectantes presentes nas bases, tais como os hidrocarbonetos (vaselina, parafina, óleos vegetais).

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Q690457

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690457 Farmácia

Os géis-base preparados a partir de carbômeros (Carbopol^® ), polímeros derivados do ácido acrílico, possuem estabilidade máxima em pH entre 5 e 7. Acerca dos géis baseados em carbômeros, é incorreto afirmar que

A

a base de carbômeros é indicada para a incorporação de alfa-hidroxiácidos.

B

é necessária a neutralização do gel para que a estabilidade máxima seja alcançada.

C

a incorporação de conservantes é necessária devido à grande quantidade de água na base.

D

o gel possui natureza aniônica e a neutralização é necessária para a maior estabilidade da base.

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Questões Militares Sobre farmacologia em farmácia

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