Questões Militares de Farmácia - Farmacologia - Página 25

Q677985

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q677985 Farmácia

Entre as diferenças entre cremes e pomadas, podemos apontar como correta:

A

Pomadas são preparações semissólidas e cremes são emulsões líquido-viscosas ou semissólidas.

B

Pomadas tem alta porcentagem de material sólido e os cremes tem baixa porcentagem.

C

Pomadas são preparadas por dissolução e os cremes são preparados por dispersão de pós.

D

Pomadas só podem ser acondicionadas em tubos de vidro ou plástico e os cremes só podem ser acondicionados em frascos plásticos.

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Q677984

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q677984 Farmácia

A farmacocinética de uma substância farmacológica é importante para a definição da forma farmacêutica a ser produzida, da dose terapêutica e do modo de administração. Os processos cinéticos que ocorrem com o fármaco no organismo vivo, em sequência, são:

A

Distribuição, absorção, biotransformação e eliminação

B

Absorção, biotransformação, distribuição e eliminação

C

Transporte, absorção, biotransformação e eliminação

D

Absorção, distribuição, biotransformação e eliminação

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Q677983

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q677983 Farmácia

O propoxifeno é uma droga analgésica que possui propriedades analgésicas muito semelhantes àquelas dos opiáceos como a morfina. Esta droga pode ser ingerida por via oral, de modo que as sensações boas de sedação produzidas pelos opiáceos podem ser induzidas sem a necessidade dos recursos intravenosos necessários para a infusão de heroína. O tratamento da overdose com propoxifeno é principalmente de apoio. A administração de qual droga reverte o efeito tóxico do propoxifeno?

A

Naloxona

B

Metaqualona

C

Dietilamida do ácido lisérgico

D

Fenciclidina

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Q677982

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q677982 Farmácia

Sobre as formas farmacêuticas semi-sólidas é incorreto afirmar que:

A

Os cremes evanescentes são emulsões de óleo-em-água que contém grande porcentagem de água e ácido esteárico.

B

As preparações transdérmicas são massas adesivas ou semi-sólidas na qual o material adesivo usado pode conter uma base de resina sintética impregnada com o fármaco.

C

Um gel constituído de pequenas partículas distintas é denominado de sistema de duas fases, também chamado de magma.

D

As pastas são preparações destinadas a aplicação sobre a pele, geralmente contendo uma maior proporção de material sólido (cerca de 25% ou mais).

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Q677981

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q677981 Farmácia

Na determinação de peso para supositórios e óvulos deve-se pesar, individualmente, 20 unidades e determinar o peso médio. Pode tolerar-se não mais que:

A

Três unidades fora dos limites especificados (±5%) em relação ao peso médio, porém, nenhuma poderá estar acima do dobro da porcentagem indicada.

B

Duas unidades fora dos limites especificados (±5%) em relação ao peso médio, porém, nenhuma poderá estar acima do dobro da porcentagem indicada.

C

Duas unidades fora dos limites especificados (±5%) em relação ao peso médio, porém, nenhuma poderá estar acima ou abaixo do dobro da porcentagem indicada.

D

Três unidades fora dos limites especificados (±5%) em relação ao peso médio, porém, nenhuma poderá estar acima ou abaixo do dobro da porcentagem indicada.

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Q677980

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q677980 Farmácia

Agente diurético de alça derivado do ácido fenoxiacético que atua inibindo seletivamente a reabsorção de Cloreto de Sódio (NaCl) no ramo ascendente espesso da alça de Henle:

A

Ácido Etacrínico

B

Espironolactona

C

Furosemida

D

Hidroclorotiazida

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Q677979

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q677979 Farmácia

Dentre os diluentes abaixo, marque o que pode ser utilizado para a fabricação de comprimidos que se dissolvam na boca, mas tem a desvantagem de poder provocar problemas durante a compressão:

A

Manitol

B

Sacarose

C

Lactose

D

Sorbitol

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Q677978

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q677978 Farmácia

Fármaco que evita ou elimina a depressão respiratória excessiva provocada pela administração de analgésicos narcóticos:

A

Metadona

B

Etoeptazina

C

Alfaprodina

D

Ciclorfano

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Q677977

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q677977 Farmácia

O estudo da estabilidade de uma formulação farmacêutica leva à previsão do prazo de validade do produto. O estudo da degradação do fármaco na formulação é essencial, mas outros ensaios sobre a forma farmacêutica são necessários e exigidos para corroborar a validade proposta. No caso dos comprimidos, os testes são:

A

Friabilidade, potência, umidade, aparência, dureza, fragilidade e cor.

B

Dureza, umidade, dissolução, pH, homogeneidade, aparência e concentração.

C

Dissolução, cor, odor, dureza, umidade, aparência e friabilidade.

D

Potência, dissolução, friabilidade, pH, redispersibilidade, umidade e cor.

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Q677976

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q677976 Farmácia

Raramente um produto farmacêutico possui, na sua composição, apenas o princípio ativo. É comum a utilização de pelo menos um até dezenas de excipientes, cada um com sua característica e função na formulação. Dos itens abaixo, qual contém um ou alguns excipientes cuja função farmacotécnica está incorreta:

A

Agentes diluentes proporcionam maior volume às formulações, principalmente no preparo de comprimidos. Umectantes previnem o ressecamento de cremes e pomadas. Edulcorantes conferem sabor doce às formas líquidas.

B

Agentes desintegrantes promovem o rompimento mais rápido da massa sólida em partículas menores. Estabilizantes tornam os preparados resistentes às mudanças de pH na diluição. Suspensores reduzem a tensão superficial ou interfacial.

C

Agentes antioxidantes previnem a deterioração dos produtos pelo processo oxidativo. Antiaderentes impedem a adesão de massas nas partes das máquinas de produção. Quelantes complexam e solubilizam metais.

D

Agentes flavorizantes dão sabor e odor agradáveis ao produto farmacêutico. Solventes dissolvem uma ou mais substâncias no preparo de soluções e devem ser estéreis no preparo de injetáveis. Conservantes impedem o crescimento de microorganismos.

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Q677975

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q677975 Farmácia

Apesar de amplamente utilizados, a polêmica sobre a eficácia terapêutica e, principalmente, a toxicidade dos AINE (antiinflamatórios não-esteroidais), entre eles os salicilatos, continua. Após administração por via oral, a absorção dos salicilatos ocorre, principalmente, na parte superior do intestino delgado. O pico de concentração plasmática é atingido em cerca de 30 minutos a 2 horas. Os salicilatos são distribuídos para quase todos os tecidos e líquidos do organismo e, de 80 a 90% ligam-se às proteínas plasmáticas. No momento da prescrição, o risco/benefício deve ser levado em consideração. Assinale a alternativa correta em relação aos efeitos tóxicos mais comuns dos salicilatos:

A

Efeitos gastrintestinais: o que surge com maior frequência é a irritação gástrica. Esse efeito está relacionado com a ação direta sobre a mucosa e com a inibição da síntese de prostaglandinas gástricas, em especial a prostaglandina E1 (PGE1) e a prostaciclina (PGI2), que modulam a secreção gástrica e promovem a secreção de um muco citoprotetor pelo intestino. Esta inibição pode tornar o estômago mais suscetível à lesão.

B

O AAS pode prolongar o tempo de gravidez, retardando o parto de 3 a 10 dias. Seu uso deve ser evitado no último trimestre desse período, principalmente nos 5 dias anteriores ao parto. Esse efeito se deve à inibição das prostaglandinas (PG) das séries E e F que são poderosos agentes úterotrópicos. Além disso, devido ao efeito antiplaquetário, há aumento do sangramento pós-parto e neonatal.

C

Doses de 80mg/dia de AAS são suficientes para inativar a tromboxana A2 (TXA2), um poderoso vasodilatador e desagregante de plaquetas, aumentando o tempo de sangramento. Além disso, o AAS é capaz de inibir a produção da prostaglandina I2 (PGI2), um vasodilatador e antiagregante plaquetário. A produção de PGI2 volta ao normal em poucas horas, enquanto a produção de TXA2 ainda se encontra inibida.

D

Os salicilatos estimulam apenas indiretamente a respiração. Doses terapêuticas promovem o desacoplamento da fosforilação oxidativa, induzindo, desta forma, o consumo de oxigênio e a produção de dióxido de carbono que estimula a respiração.

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Q653056

Ano: 2015 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2015 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q653056 Farmácia

De acordo com Allen (2013) , para assegurar que o produto farmacêutico apresente as especificações de identidade, concentração, qualidade e pureza no momento do uso, ele deve ter um prazo de validade determinado por meio de teste de

A

pureza.

B

identificação.

C

estabilidade.

D

solubilidade.

E

controle de qualidade.

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Q653052

Ano: 2015 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2015 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q653052 Farmácia

De acordo com Allen (2013) , as microemulsões são misturas isotrópicas, transparentes e termodinamicamente estáveis, de um sistema bifásico de óleo e água, estabilizado com tensoativos. O diâmetro das gotas em uma microemulsão está na faixa de :

A

100 a 1.000

B

10 a 100

C

1.000 a 10.000

D

500 a 5.000

E

50 a 500

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Q653042

Ano: 2015 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2015 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q653042 Farmácia

A ciclofosfamida e a ifosfamida liberam um metabólito nefrotóxico e urotóxico que provoca cistite hemorrágica grave. Dentre as substâncias citadas abaixo, qual delas pode ser coadministrada para evitar esse efeito adverso?

A

Acroleína.

B

2-mercaptoetanossulfonato.

C

Cloroacetaldeído.

D

Mecloretamina.

E

Carboxifosfamida.

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Q653037

Ano: 2015 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2015 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q653037 Farmácia

De acordo com Allen (2013), assinale a opção que apresenta um método rápido, prático e barato de produzir pós finos, com cerca de 10 a 50μm.

A

Micropulverização.

B

Pulverização.

C

Granulação.

D

Compactação.

E

Centrifugação.

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Q653035

Ano: 2015 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2015 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q653035 Farmácia

Qual é a principal indicação para o radiofármaco Tositumomabe^{- 131} I ?

A

Terapia de câncer ósseo.

B

Terapia do carcinoma hepatocelular diagnosticado por biópsia.

C

Tratamento de tumores neuroendócrinos.

D

Terapia do carcinoma hepatocelular.

E

Tratamento de linfoma não Hodgkin.

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Q653033

Ano: 2015 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2015 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q653033 Farmácia

Assinale a opção que apresenta o antibacteriano que se concentra no tecido placentário e que é utilizado para tratamento de toxoplasmose aguda adquirida na gestação, com a finalidade de prevenir a transmissão para o feto.

A

Espiramicina.

B

Pirimetamina.

C

Sulfadiazina.

D

Clindamicina.

E

Azitromicina.

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Q653030

Ano: 2015 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2015 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q653030 Farmácia

O sulfato ferroso administrado por via oral constitui o tratamento de escolha para deficiência de ferro, mas os sais ferrosos administrados em grandes quantidades são tóxicos. Os casos fatais são raros em adultos. A maioria das mortes ocorre em crianças. Segundo Goodman & Gilman (2012), nos casos de intoxicação aguda por ferro, nos quais a concentração plasmática for superior à capacidade total de ligação do ferro (3,5mg/L), qual medicamento deve ser administrado ao paciente?

A

Penicilamina.

B

Deferasirox.

C

Dimercaprol.

D

Desferroxamina.

E

EDTA-CaNa₂.

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Q653025

Ano: 2015 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2015 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q653025 Farmácia

Analise as afirmativas abaixo.

Segundo Allen (2013) , o fenômeno de formação de comprimidos descabeçados e esfoliados (capping), na fase de compressão, pode estar relacionado:

I - à produção em alta velocidade.

II - ao excesso de pó fino nos grânulos.

III- à captação de ar durante a compressão.

Assinale a opção correta.

A

Apenas as afirmativas I e III são verdadeiras.

B

Apenas as afirmativas II e III são verdadeiras.

C

Apenas a afirmativa I é verdadeira.

D

Apenas a afirmativa II é verdadeira.

E

As afirmativas I, II e III são verdadeiras.

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Q653018

Ano: 2015 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2015 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q653018 Farmácia

De acordo com Allen (2013), após a calibração do tamanho dos grânulos, um lubrificante seco é pulverizado sobre eles com auxílio de tamis de malha fina. Os lubrificantes contribuem para a preparação de comprimidos de vários modos. Com relação aos lubrificantes, assinale a opção INCORRETA.

A

São usados para facilitar a adesão das partículas, mantendo assim a integridade do comprimido após a compressão.

B

Melhoram o fluxo a partir do alimentador para a matriz.

C

Evitam a adesão dos comprimidos nos punções e na matriz durante a compressão.

D

Reduzem o atrito entre o comprimido e a parede da matriz durante sua ejeção da máquina.

E

Conferem brilho aos comprimidos acabados.

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