Questões Militares
Sobre farmacocinética em farmácia
Foram encontradas 112 questões
Q651659
Farmácia
“Em um estudo que analisou o efeito do
manitol na farmacocinética (PK) da amicacina,
ratos adultos Wistar foram tratados da
seguinte maneira: o grupo 1 (G1) recebeu
manitol; o grupo 2 (G2) se administrou manitol
e 10 mg/kg de amicacina ao mesmo tempo, e
finalmente o grupo 3 (G3) recebeu somente
amicacina. Posteriormente se realizou o estudo
de PK nos três grupos; para isso foram
retiradas amostras de sangue, em tempos pré-
determinados, durante 24 horas e analisadas
por métodos imunoenzimáticos. Os resultados
mostraram diferenças significativas (p < 0.05)
entre os grupos. Exemplo disso são os valores
obtidos de concentração máxima (Cmax),
correspondentes a 62.26 ± 15.75 mg/ml para
G1, 72.63 ± 24.80 mg/ml para G2 e 68.61 ±
27.40 mg/ml para o Grupo 3; além da área
sob a curva (AUC), sendo a maior para G2,
com, 222.52 ± 47.30 mg/ml/h, e a menor para
G1, com um valor de 135.59 ± 39.00
mg/ml/h.” Nesse contexto a Área sob a Curva
(AUc é importante, por ser um parâmetro
farmacocinético que:
Q651651
Farmácia
Quando dois fármacos produzem efeitos
semelhantes atuando por mecanismos
diferentes, tem-se:
Q651641
Farmácia
O medicamento norepinefrina (bitartarato)
injetável pode ter sua estabilidade afetada
quando diluído em solução fisiológica 0,9%
antes mesmo da sua administração
intravenosa no paciente. Este evento
classifica-se como:
Q648327
Farmácia
Dentre as opções abaixo, assinale a que apresenta apenas características
que reduzem a velocidade de absorção gastrintestinal
de medicamentos.
Q648320
Farmácia
Assinale a opção que apresenta informações corretas sobre o
captopril e o enalapril.
Q508706
Farmácia
Sobre a via de administração nasal, assinale a alternativa correta.
Q508617
Farmácia
A heparina é um fármaco anticoagulante. Sobre a farmacocinética dessa substância, assinale a afirmativa correta
Q508604
Farmácia
Sobre o estudo de biodisponibilidade, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Os locais de ação dos medicamentos podem ser alcançados pelas drogas que são transportadas pela circulação geral ou, diretamente, a partir de um local vizinho de administração.
( ) A biodisponibilidade absoluta de uma droga ou do seu metabólito define-se pela velocidade-extensão com que a molécula química da droga penetra no corpo ou é liberada em locais pré-absortivos para, em seguida, alcançar a circulação sistêmica.
( ) A biodisponibilidade sistêmica e biofásica diferem-se quando a passagem da droga da circulação sistêmica para os locais de ação é suficientemente rápida para estabelecer um equilíbrio entre os dois compartimentos.
( ) Quando a via de administração é intravenosa, a biodisponibilidade é influenciada por fatores que dependem da droga (por exemplo, propriedades físico-químicas das substâncias presentes) e das características dos pacientes.
( ) Os locais de ação dos medicamentos podem ser alcançados pelas drogas que são transportadas pela circulação geral ou, diretamente, a partir de um local vizinho de administração.
( ) A biodisponibilidade absoluta de uma droga ou do seu metabólito define-se pela velocidade-extensão com que a molécula química da droga penetra no corpo ou é liberada em locais pré-absortivos para, em seguida, alcançar a circulação sistêmica.
( ) A biodisponibilidade sistêmica e biofásica diferem-se quando a passagem da droga da circulação sistêmica para os locais de ação é suficientemente rápida para estabelecer um equilíbrio entre os dois compartimentos.
( ) Quando a via de administração é intravenosa, a biodisponibilidade é influenciada por fatores que dependem da droga (por exemplo, propriedades físico-químicas das substâncias presentes) e das características dos pacientes.
Q508603
Farmácia
Alguns fatores influenciam na biodisponibilidade das drogas administradas por via oral. Estes fatores podem ser atribuídos às características das drogas, à forma farmacêutica, à interação com outras substâncias no sistema digestório e às características do paciente. Marque a alternativa que constitui um fator atribuído à forma farmacêutica.
Q508593
Farmácia
Sobre a farmacocinética dos salicilatos, assinale a alternativa correta
Q286276
Farmácia
Experimentalmente, foi acrescentada metilcelulose em uma solução de cloridrato de nalbufina. Essa solução aquosa foi injetada em um cão. Observou-se que esse acréscimo prolongou a ação da droga em relação à solução sem metilcelulose. Isso ocorreu porque
Q250293
Farmácia
Dentre as opções abaixo assinale aquela que NÃO apresenta os fatores determinantes para o desenvolvimento farmacotécnico relacionados à biodisponibilidade:
Q250287
Farmácia
Assinale a opção que completa corretamente a lacuna da sentença abaixo:
"............... são empregados quando a substância ativa é destruída pelo ácido gástrico, é particularmente irritante à .................... ou, ainda, quando a passagem pelo estômago aumenta de forma substancial a absorção do fármaco".
"............... são empregados quando a substância ativa é destruída pelo ácido gástrico, é particularmente irritante à .................... ou, ainda, quando a passagem pelo estômago aumenta de forma substancial a absorção do fármaco".
Q250284
Farmácia
Quando se injeta, por via endovenosa, uma determinada solução medicamentosa, poderá surgir uma reação febril que é independente do agente terapêutico utilizado. A este estado sucede uma hipertermia que pode chegar a ultrapassar os 40°C com duração de 4 a 12 horas. Tais reações ocorrem devido à:
Q1212706
Farmácia
Após um medicamento ser absorvido ou injetado no fluxo sanguíneo, esse deve ser distribuído nos líquidos intersticiais, celulares e transcelulares. Assinale a alternativa CORRETA quanto à distribuição dos medicamentos nos compartimentos orgânicos.
Q659284
Farmácia
São consideradas formas farmacêuticas sólidas orais de liberação prolongada aquelas que
Q659283
Farmácia
Dose de impregnação de um fármaco é aquela que
Q659282
Farmácia
A via de absorção que, apesar da pequena área, permite a captação rápida de fármacos para a veia
cava superior, protegendo-o do metabolismo hepático de primeira passagem é a
Q647470
Farmácia
Sobre a cinética de saturação nos estudos farmacocinéticos,
é correto afirmar que:
Q647448
Farmácia
Segundo A. Le Hir (1997), as emulsões constituem uma forma
farmacêutica com três elementos base (óleo, água e emulsificante),
cuja estabilidade pode ser favorecida:
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