Questões Militares Sobre farmacocinética em farmácia

Foram encontradas 110 questões

Q677984 Farmácia
A farmacocinética de uma substância farmacológica é importante para a definição da forma farmacêutica a ser produzida, da dose terapêutica e do modo de administração. Os processos cinéticos que ocorrem com o fármaco no organismo vivo, em sequência, são:
Alternativas
Q541042 Farmácia
As predições iniciais a respeito das características de permeabilidade de um fármaco, embora existam exceções, podem ser baseadas na regra dos 5 de Lipinski. Esta regra estabelece que um fármaco apresentará baixa permeabilidade, baixa absorção e baixa biodisponibilidade quando apresentar certas características. Qual delas está correta segundo essa regra?
Alternativas
Q541036 Farmácia
Segundo a Farmacopeia Brasileira, um comprimido orodispersível é aquele que
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Q541035 Farmácia
“É a forma farmacêutica semissólida para aplicação externa. Consiste de uma base adesiva contendo um ou mais princípios ativos distribuídos em uma camada uniforme num suporte apropriado feito de material sintético ou natural. Destinada a manter o princípio ativo em contato com a pele atuando como protetor ou como agente queratolítico.” Trata-se de
Alternativas
Q541032 Farmácia
Sobre biodisponibilidade e bioequivalência, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q541028 Farmácia
Assinale a alternativa que contenha uma forma farmacêutica que recomende o teste de dissolução de modo a assegurar a qualidade do produto e a biodisponibilidade do fármaco.
Alternativas
Q509107 Farmácia
Marque a alternativa INCORRETA. São propriedades a que devem obedecer aos corantes para uso farmacêutico:
Alternativas
Q657713 Farmácia
As preparações magistrais são produzidas para administração imediata ou após curto período de armazenagem, sendo seus prazos de validade estabelecidos utilizando-se critérios diferentes daqueles aplicados para produtos industrializados. A dificuldade em se estabelecer o prazo de validade é decorrente de aspectos específicos inerentes à produção artesanal. Sendo assim, marque a alternativa CORRETA para os aspectos inerentes ao prazo de validade e estabilidade dos produtos manipulados.
Alternativas
Q526984 Farmácia
A determinação da dissolução de fármacos, a partir de formas farmacêuticas em condições padronizadas, fornece informações importantes que são utilizadas para assegurar a qualidade do produto e a biodisponibilidade do fármaco. Qual forma farmacêutica NÃO necessita fazer o teste de dissolução?
Alternativas
Q526963 Farmácia
Com relação à eliminação renal de fármacos, assinale a opção INCORRETA.
Alternativas
Q526958 Farmácia
Qual das formas farmacêuticas abaixo pode ser administrada por cateter enteral, sem contraindicações?
Alternativas
Q690460 Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta um fator que facilita a absorção transdérmica de fármacos administrados pela via tópica.
Alternativas
Q690456 Farmácia
A difusão de fármacos através do estrato córneo é influenciada por diversos fatores, exceto:
Alternativas
Q689953 Farmácia
A vancomicina apresenta uma farmacocinética linear e, desta maneira, a administração é realizada por meio de infusão curta, com duração de duas horas e intervalo de dose de oito horas. Assim, para se estabelecer a concentração máxima no estado de equilíbrio, deve-se realizar uma amostragem
Alternativas
Q689947 Farmácia
Sobre a farmacocinética clínica, assinale a afirmativa correta.
Alternativas
Q649112 Farmácia
Com relação à variação na resposta a um fármaco, pode-se afirmar que
Alternativas
Q649107 Farmácia
Segundo Ansel (2007), em relação à água purificada, USP, é INCORRETO afirmar que
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Q649106 Farmácia
Em relação à toxicocinética, considerando os processos de absorção, distribuição e eliminação de um agente tóxico, em função do tempo, é correto afirmar que
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Ano: 2012 Banca: UEPA Órgão: PM-PA Prova: UEPA - 2012 - PM-PA - 2º Tenente - Farmacêutico |
Q651659 Farmácia
“Em um estudo que analisou o efeito do manitol na farmacocinética (PK) da amicacina, ratos adultos Wistar foram tratados da seguinte maneira: o grupo 1 (G1) recebeu manitol; o grupo 2 (G2) se administrou manitol e 10 mg/kg de amicacina ao mesmo tempo, e finalmente o grupo 3 (G3) recebeu somente amicacina. Posteriormente se realizou o estudo de PK nos três grupos; para isso foram retiradas amostras de sangue, em tempos pré- determinados, durante 24 horas e analisadas por métodos imunoenzimáticos. Os resultados mostraram diferenças significativas (p < 0.05) entre os grupos. Exemplo disso são os valores obtidos de concentração máxima (Cmax), correspondentes a 62.26 ± 15.75 mg/ml para G1, 72.63 ± 24.80 mg/ml para G2 e 68.61 ± 27.40 mg/ml para o Grupo 3; além da área sob a curva (AUC), sendo a maior para G2, com, 222.52 ± 47.30 mg/ml/h, e a menor para G1, com um valor de 135.59 ± 39.00 mg/ml/h.” Nesse contexto a Área sob a Curva (AUc é importante, por ser um parâmetro farmacocinético que:
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Ano: 2012 Banca: UEPA Órgão: PM-PA Prova: UEPA - 2012 - PM-PA - 2º Tenente - Farmacêutico |
Q651651 Farmácia
Quando dois fármacos produzem efeitos semelhantes atuando por mecanismos diferentes, tem-se:
Alternativas
Respostas
61: B
62: B
63: B
64: D
65: A
66: C
67: C
68: C
69: C
70: B
71: E
72: A
73: D
74: B
75: B
76: B
77: D
78: C
79: A
80: A