Questões Militares
Sobre farmacocinética em farmácia
Foram encontradas 110 questões
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |
Q551818
Farmácia
O envelhecimento é um processo biológico natural no qual as funções de diferentes órgãos tornam-se deficientes alterando a atividade dos medicamentos. A diminuição do fluxo renal e da filtração glomerular alteram a eliminação de fármacos de excreção renal preponderante, podendo resultar em acúmulo e toxicidade.
Um fármaco que merece atenção a esse respeito é a
Um fármaco que merece atenção a esse respeito é a
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |
Q551598
Farmácia
Dentre alguns fatores que podem afetar a absorção de fármacos a partir da forma farmacêutica supositórios, está(estão)
I. o conteúdo colônico e a ausência de capacidade tamponante dos fluidos retais.
II. a via de circulação, tendo em vista que as veias hemorroidais inferiores recebem o fármaco absorvido e inicia a circulação sistêmica evitando o fígado.
III. o coeficiente de partição óleo/água do fármaco e da base é um fator importante para cedência do princípio e posterior absorção.
IV. fármacos que não se dissolvem no supositório, afetam a velocidade de dissolução e a capacidade de absorção.
Analise as afirmativas acima e assinale a resposta correta.
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |
Q551596
Farmácia
Com base nas características de cedência, os comprimidos podem ser classificados em 3 tipos:
I. comprimido de liberação imediata.
II. comprimido de liberação retardada.
III. comprimido de liberação prolongada.
Relacione a classificação acima com a definição de cada uma dessas formas e, em seguida, marque a opção correta.
a) Quando o fármaco é liberado de maneira lenta em velocidade aproximadamente constante.
b) Quando o fármaco é liberado do comprimido após algum tempo de sua administração.
c) Quando o fármaco é liberado de modo rápido após a sua administração.
I. comprimido de liberação imediata.
II. comprimido de liberação retardada.
III. comprimido de liberação prolongada.
Relacione a classificação acima com a definição de cada uma dessas formas e, em seguida, marque a opção correta.
a) Quando o fármaco é liberado de maneira lenta em velocidade aproximadamente constante.
b) Quando o fármaco é liberado do comprimido após algum tempo de sua administração.
c) Quando o fármaco é liberado de modo rápido após a sua administração.
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |
Q551586
Farmácia
Os sistemas terapêuticos transdérmicos (TTS) facilitam a passagem de fármacos através da pele, com o objetivo de exercer um efeito sistêmico.
Em relação ao exposto acima, analise as afirmativas abaixo e, em seguida, marque a opção correta.
Em relação ao exposto acima, analise as afirmativas abaixo e, em seguida, marque a opção correta.
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |
Q551576
Farmácia
Analise as afirmativas abaixo e assinale a resposta que julgar correta.
I. A biodisponibilidade de um fármaco pode ser afetada pelo grau de desintegração e dissolução das formas farmacêuticas nos fluidos orgânicos.
II. Fatores que influenciam a absorção de fármacos também podem variar a biodisponiblidade.
III. A biodisponibilidade influencia a resposta clínica e escolha das vias de administração.
I. A biodisponibilidade de um fármaco pode ser afetada pelo grau de desintegração e dissolução das formas farmacêuticas nos fluidos orgânicos.
II. Fatores que influenciam a absorção de fármacos também podem variar a biodisponiblidade.
III. A biodisponibilidade influencia a resposta clínica e escolha das vias de administração.
Ano: 2010
Banca:
Exército
Órgão:
EsSEx
Prova:
Exército - 2010 - EsSEx - Primeiro Tenente - Farmacêutico Bioquímico |
Q192925
Farmácia
Considere um paciente com os seguintes dados:
Creatinina plasmática: 2,5 mg/dL.
Creatinina urinária: 110 mg/dL.
Volume urinário de 24 horas: 2.030 mL.
Superfície corporal: 1,75 m²
Marque o resultado do clearence de creatinina para esse paciente:
Creatinina plasmática: 2,5 mg/dL.
Creatinina urinária: 110 mg/dL.
Volume urinário de 24 horas: 2.030 mL.
Superfície corporal: 1,75 m²
Marque o resultado do clearence de creatinina para esse paciente:
Ano: 2010
Banca:
Exército
Órgão:
EsSEx
Prova:
Exército - 2010 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |
Q192903
Farmácia
Os fármacos que agem sobre os receptores de benzodiazepínicos podem ser classificados com base em suas meias-vidas de eliminação. Assinale um exemplo de benzodiazepínico de ação curta:
Ano: 2010
Banca:
Exército
Órgão:
EsSEx
Prova:
Exército - 2010 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |
Q192902
Farmácia
A respeito das vias de administração de fármacos é incorreto afirmar que:
Ano: 2009
Banca:
Marinha
Órgão:
CSM
Prova:
Marinha - 2009 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia - Análises Clínicas |
Q689698
Farmácia
De acordo com Rang et al (2003), em Farmacologia, um caso
clássico de interação farmacocinética entre fármacos diz
respeito ao uso da probenicida como agente responsável pelo
prolongamento da ação da penicilina. Este aumento do tempo
de meia vida da penicilina se dá pela
Ano: 2009
Banca:
Marinha
Órgão:
CSM
Prova:
Marinha - 2009 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia - Análises Clínicas |
Q689689
Farmácia
Segundo Ansel (2007) , em Formas farmacêuticas e sistemas de
liberação de fármacos, os fatores que afetam a absorção retal
de um fármaco podem ser divididos em dois grupos principais:
fatores fisiológicos e fatores físico-químicos do
fármaco e da base. Sobre os fatores fisiológicos que afetam
a absorção retal, é correto afirmar que:
Conheça nossos planos