Questões Militares de Farmácia - Farmacocinética

Q4190450

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2026 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Hematologia e Hemoterapia |

Q4190450 Farmácia

Os anticoagulantes orais diretos (DOAC) incluem inibidores diretos da trombina e inibidores do fator Xa, amplamente utilizados na prevenção e no tratamento de tromboembolismo venoso e na fibrilação atrial não valvar. Esses fármacos apresentam farmacocinética previsível e dispensam monitorização laboratorial rotineira na maioria dos casos, embora possuam interações e ajustes em situações clínicas específicas.

Com base nas características farmacológicas e clínicas dos DOAC, assinale a alternativa correta.

A

Os DOACs exigem monitorização rotineira do INR para ajuste de dose terapêutica.

B

A dabigatrana apresenta metabolismo predominantemente hepático e ligação intensa a proteínas plasmáticas.

C

A rivaroxabana e o apixabana atuam como inibidores diretos do fator Xa e apresentam metabolismo hepático significativo via CYP3A4.

D

O edoxabana atua exclusivamente por inibição da vitamina K epóxido redutase, com mecanismo semelhante ao varfarina.

E

A dabigatrana atua como inibidor direto do fator Xa e apresenta reversão específica com andexanet alfa.

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Q4144015

Ano: 2026 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2026 - CIAAR - Médico da Aeronáutica - Cirurgia Geral |

Q4144015 Farmácia

Para decidir o momento seguro de suspensão da rivaroxabana antes de uma cirurgia com risco de sangramento moderado-alto, qual fator individual tem maior influência na janela de suspensão?

A

Idade do paciente.

B

Clearance de creatinina (depuração renal).

C

Presença de história prévia de sangramento gastrointestinal.

D

Tipo de anestesia (geral vs regional).

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Q4157814

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2025 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Nefrologia |

Q4157814 Farmácia

A necessidade de ajuste de dose ou reposição pós-diálise do anti-hipertensivo prescrito é uma preocupação recorrente do nefrologista no acompanhamento dos pacientes em hemodiálise (HD).
Assinale a alternativa que apresenta uma classe de droga que é removida na hemodiálise e que necessita de reajustes de doses após o procedimento.

A

Alfabloqueadores.

B

Bloqueadores dos canais de cálcio.

C

Vasodilatadores.

D

Bloqueadores dos receptores da angiotensina II.

E

Inibidores ECA.

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Q3472477

Ano: 2025 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2025 - CSM - Primeiro-Tenente - Farmácia |

Q3472477 Farmácia

Segundo Goodman e Gilman, sobre as vias de administração dos fármacos é INCORRETO afirmar que:

A

na via intravenosa, há um aumento de risco de efeito adverso.

B

a via subcutânea é contraindicada durante o tratamento com anticoagulante.

C

a via intramuscular pode interferir na interpretação de alguns exames diagnósticos.

D

na ingestão oral, a biodisponibilidade pode ser errática.

E

em geral, na via intravenosa, as soluções precisam ser injetadas lentamente.

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Q2543441

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Soldado Especialista - Técnico em Farmácia |

Q2543441 Farmácia

De acordo com os estudos de farmacocinética, ramo da Farmacologia, a disponibilização do fármaco no organismo é dividida em quatro estágios:

1. Metabolização;
2. Absorção;
3. Eliminação;
4. Distribuição pelo organismo.

A sequência CORRETA em que ocorre o processo é:

A

4 – 2 – 1 – 3.

B

2 – 1 – 3 – 4.

C

2 – 4 – 1 – 3.

D

4 – 1 – 2 – 3.

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Q2543439

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Soldado Especialista - Técnico em Farmácia |

Q2543439 Farmácia

A farmacocinética é o ramo da Farmacologia dedicado à determinação do destino das substâncias químicas administradas a um organismo vivo. As moléculas de um fármaco movem-se pelo organismo dependendo de suas características físico-químicas. Sobre essas influências, assinale a alternativa CORRETA.

A

A variação genética influencia a eficácia e toxicidade dos fármacos por meio da alteração da atividade dos transportadores de membranas que interferem na disponibilidade do fármaco.

B

Se dois fármacos competirem pela ligação à albumina, a administração de um deles pode reduzir a ligação proteica do outro, reduzindo a concentração plasmática da sua forma livre.

C

As moléculas polares dissolvem-se livremente na camada lipídica da membrana, difundindo-se prontamente através das membranas celulares.

D

A alcalinização da urina acelera a eliminação de bases fracas e retarda a de ácidos fracos.

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Q2471211

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471211 Farmácia

A sepse é a presença de disfunção orgânica ameaçadora à vida, secundária à resposta desregulada do organismo à infecção exigindo, muitas vezes, suporte de ventilação mecânica em terapia intensiva. Seu reconhecimento precoce e tratamento adequado são fatores primordiais para diminuir a morbidade e mortalidade. Considerando o exposto, analise as assertivas abaixo e responda a seguir:
I. Um paciente com bacteremia proveniente do uso de cateteres vasculares, com presença de Staphylococcus Aureus Resistente à Meticilina (MRSA) tem indicação de usar vancomicina. Recomendações atuais exigem a monitorização das concentrações séricas, com valores no mínimo de 10 microgramas/mL, sendo superiores em infecções graves. Em pacientes que recebem diálise intermitente de alto fluxo, a administração das doses de manutenção é realizada antes de cada sessão de diálise.
II. Quando a reanimação com líquidos é insuficiente para manter a perfusão dos tecidos, e mantém-se a hipotensão, é necessário utilizar agentes inotrópicos e fármacos vasoativos, como norepinefrina, epinefrina, dopamina e dobutamina, donde se caracteriza o choque séptico. As recomendações baseadas em evidências estabelecem uma pressão arterial média maior ou igual a 80 mmHg com o uso dos vasopressores.
III. O controle da glicemia é muito importante no choque séptico, uma vez que a norepinefrina pode promover a elevação da glicose. Recomenda-se administrar insulina endovenosa para manter o nível de glicemia menor ou inferior a 150mg/dL.
IV. Um paciente apresentou no resultado de hemocultura a presença de Acinetobacter baumanni, com multirresistência (CIM >16) a amicacina, gentamicina, ciprofloxacino e meropenem. Um dos antimicrobianos de escolha para esta infecção e este perfil de sensibilidade seria a polimixina B, cujas reações adversas de nefrotoxicidade e neurotoxicidade precisam ser monitoradas.
V Dentre as recomendações para o choque séptico está o uso de esteroides, como a hidrocortisona, na dose de 100mg de 6/6h, quando a hipotensão não responde de modo satisfatório à reanimação com líquidos e vasopressores.
CIM: Concentração Inibitória Mínima
Estão CORRETAS as assertivas:

A

I e IV, apenas.

B

II, III e V, apenas.

C

III e IV, apenas.

D

Todas as assertivas estão corretas.

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Q2471210

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471210 Farmácia

A escolha da dose e do esquema posológico de um antimicrobiano deve levar em consideração além dos testes de sensibilidade, o comportamento farmacocinético e farmacodinâmico (pK/pD) do fármaco no organismo. Sobre este tópico é INCORRETO afirmar:
Informação complementar: CIM: Concentração Inibitória Mínima

A

Os aminoglicosídeos apresentam comportamento pK/pD concentração dependente (Concentração de pico/CIM), o que justifica a maior eficácia quando administrados em uma dose diária.

B

A penicilina é o exemplo de medicamento cujo comportamento pK/pD é a área sobre a curva de tempo (AUC)/CIM, em que é mais importante a razão entre a concentração total e CIM, do que o intervalo durante o qual a concentração persiste acima de determinado limite.

C

A ceftriaxona apresenta comportamento pK/pD tempo dependente (Tempo > CIM), pois ela possui um tempo de meia vida longo, de 8 horas, fazendo com que mesmo quando administrada em doses espaçadas ao longo do dia, exerça comportamento pK/pD tempo dependente.

D

Alguns antibióticos são administrados em intervalos de tempo maiores em razão da duração longa do seu EPA (efeito pós antibiótico), ou seja, a eficácia é mantida muito tempo depois que as concentrações do antibiótico diminuem abaixo da CIM, como no caso da rifampicina.

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Q2471209

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471209 Farmácia

O tratamento da hipertensão arterial sistêmica consiste em reduzir a morbidade e a mortalidade pelos métodos menos invasivos possíveis, sendo que as diretrizes apresentam diferentes recomendações de acordo com a condição clínica do paciente. Com relação ao tratamento da hipertensão arterial sistêmica em populações específicas de pacientes é CORRETO afirmar:
Informações complementares: iECA: inibidores da enzima conversora de angiotensina BRA: bloqueadores dos receptores de angiotensina II BCC: bloqueadores dos canais de cálcio

A

Em pacientes com infarto agudo do miocárdio prévio são recomendados os anti-hipertensivos das classes iECA, BRA, betabloqueadores e diuréticos sempre associados.

B

Em pacientes idosos os diuréticos, os iECA e os BRA proporcionam um benefício significativo e podem ser usados com segurança. Nessa população, deve-se desde o início do tratamento usar as doses habituais dos medicamentos recomendadas pela literatura e monitorar o paciente.

C

No tratamento da hipertensão crônica, na gravidez, o medicamento de primeira escolha é a metildopa, sendo indicados também iECA e BRA.

D

Em pacientes com diabetes mellitus são recomendados os anti-hipertensivos das classes: iECA, BRA, BCC e os diuréticos.

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Q2471207

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471207 Farmácia

O acidente vascular cerebral (AVC) é uma das principais causas de morte, incapacitações e internações em todo o mundo. Sobre o tratamento do AVC isquêmico é CORRETO afirmar:

A

A pressão arterial (PA) deve permanecer sem tratamento no período agudo (as primeiras 24horas) após o AVC isquêmico, sendo reduzida apenas se exceder 220/120mmHg. Neste caso, é indicado o uso dos medicamentos anti-hipertensivos que o paciente já fizer uso domiciliar, ou nitroprussiato de sódio, labetalol, nicardipino ou nifedipino por via parenteral.

B

A prevenção secundária do AVC isquêmico não cardioembólico envolve o uso de terapia antiplaquetária com ácido acetilsalicílico nas doses de 160mg/dia, clopidogrel 75mg/dia e estatinas em baixas doses, independentemente do valor inicial do colesterol.

C

O uso de heparina de baixo peso molecular ou de heparina não fracionada subcutânea de baixa dose é recomendado para a prevenção de trombose venosa profunda, para todos os pacientes hospitalizados por causa do AVC, independente da mobilidade reduzida.

D

Nos pacientes elegíveis, a alteplase é iniciada dentro de 4,5h do início dos sintomas, e deve ser administrada a 0,9mg/Kg (máximo 90mg), infundido endovenoso durante 1 hora, com 10% administrados como bolo inicial durante 1 minuto, seguido pela infusão contínua.

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Q2198311

Ano: 2023 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2023 - CIAAR - Farmacêutico da Aeronáutica - Farmácia Hospitalar |

Q2198311 Farmácia

Sobre as alterações farmacocinéticas e farmacodinâmicas relacionadas ao envelhecimento, informe verdadeiro (V) ou falso (F) para as assertivas abaixo e, em seguida, marque a opção que apresenta a sequência correta.

( ) Devido ao aumento da massa gorda decorrente do envelhecimento, é seguro prescrever fármacos lipofílicos em idosos, porque o volume de distribuição sofre redução.
( ) As alterações do envelhecimento mais proeminentes no metabolismo ocorrem com as reações de conjugação (sulfatação e glicuronidação, metilação), por isso fármacos que atuam sob a glicoproteína P podem induzir acúmulo de fármacos em idosos.
( ) A prescrição para idosos de fármacos com excreção predominantemente renal deve ser ajustada segundo o cleareance de creatinina, porque no envelhecimento ocorre redução do fluxo sanguíneo total.
( ) A hipoalbuminemia aumenta a fração livre de fármacos, aumentando os riscos de inefetividade terapêutica de medicamentos com índice terapêutico estreito e alta ligação às proteínas.

A

(F); (F); (V); (F).

B

(V); (V); (F); (F).

C

(F); (V); (F); (V).

D

(V); (F); (V); (V).

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Q2198308

Ano: 2023 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2023 - CIAAR - Farmacêutico da Aeronáutica - Farmácia Hospitalar |

Q2198308 Farmácia

Na perspectiva de contribuir para as ações de controle de utilização de antimicrobianos, é importante disponibilizar informações sobre suas propriedades químicas, farmacocinéticas e farmacodinâmicas.
Associe as colunas relacionando o grupo químico com o respectivo antimicrobiano.

Grupo químico
(1) Glicopeptídios (2) Lincosaminas (3) Lipopeptídios (4) Macrolídeos (5) Monobactâmico (6) Oxazolidinonas

Antimicrobiano
( ) Linezolida. ( ) Azitromicina. ( ) Daptomicina. ( ) Teicoplanina. ( ) Aztreonam. ( ) Clindamicina.

A sequência correta dessa associação é:

A

(6); (4); (3); (1); (5); (2).

B

(5); (2); (1); (3); (6); (4).

C

(3); (5);( 6); (2); (4); (1).

D

(1); (3); (4); (6); (5); (2).

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Q2198305

Ano: 2023 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2023 - CIAAR - Farmacêutico da Aeronáutica - Farmácia Hospitalar |

Q2198305 Farmácia

Preencha a lacuna da assertiva abaixo.
A interação farmacocinética em que o fármaco precipitante induz o metabolismo do fármaco objeto é________________________ + varfarina.
A opção que contém a interação que preenche corretamente a lacuna é:

A

ácido acetil salicílico

B

amiodarona

C

clopidogrel

D

rifampicina

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Q2111013

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2111013 Farmácia

Assinale a alternativa que contém apenas fármacos que não devem ser administrados em conjunto com nutrição parenteral nem com emulsão lipídica.

A

Gentamicina e furosemida.

B

Ácido fólico e cimetidina.

C

Hidrocortisona e hidromorfina.

D

Metoclopramida e ondansetrona.

E

Dexametasona e fenobarbital.

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Q2111005

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2111005 Farmácia

O esquema a seguir representa as etapas em que os fármacos podem alterar a transmissão sináptica no sistema nervoso central.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Assinale a alternativa que relaciona corretamente o algarismo com a etapa por ele representada.

A

6 = captação.

B

2 = metabolismo.

C

1 = sinalização retrógrada.

D

4 = síntese.

E

5 = degradação.

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Q2111002

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2111002 Farmácia

O texto a seguir refere-se à metabolização de fármacos.
As reações de fase I geralmente convertem o fármaco-mãe a um metabólito mais___________ pela introdução de um grupo funcional. Com frequência, esses metabólitos são inativos e se forem ___________o suficiente, podem ser excretados de imediato. Entretanto, muitos produtos sofrem uma reação subsequente na qual um substrato endógeno, como ____________, combina-se com o grupo funcional recém-incorporado para formar um conjugado bastante polar. Essa____________ ou reações sintéticas são os marcos do metabolismo de fase II.
Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas do texto.

A

polar... polares... hidroxila, amino, sulfidrila... acetilação

B

apolar... apolares... hidroxila, amino, sulfidrila... acetilação

C

apolar... polares... hidroxila, amino, sulfidrila... acetilação

D

apolar... apolares... ácido glicurônico, ácido sulfúrico, ácido acético... conjugação

E

polar... polares... ácido glicurônico, ácido sulfúrico, ácido acético... conjugação

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Q2110999

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2110999 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as alterações fisiológicas e o cuidado farmacêutico para mulheres em período gestacional.

A

Fármacos atravessam a placenta apenas por difusão simples e, por esse motivo, devem ser menores que 200 dáltons e hidrossolúveis.

B

A gravidez leva a um aumento no volume plasmático e, com isso, uma redução no volume de distribuição e maior concentração plasmática dos fármacos hidrossolúveis.

C

A placenta tem função ativa e metabólica, pois é muito rica em enzimas de hidroxilação, redução e hidrólise, intervindo assim na biotransformação dos fármacos.

D

A talidomida, quando usada por gestantes em doses clínicas modestas, produz quase 50% de crianças malformadas.

E

Existem evidências de que as malformações congênitas em bebês nascidos de mães epilépticas devem-se mais às crises de epilepsia do que ao uso de anticonvulsivantes como a fenitoína e o valproato.

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Q2110962

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2110962 Farmácia

Em relação aos estudos de bioequivalência, é correto afirmar que

A

no caso de farmacocinética linear, o estudo de biodisponibilidade relativa/bioequivalência deverá ser realizado com a forma farmacêutica de menor dosagem, devendo ser tecnicamente justificados os casos em que não for possível utilizar a menor dosagem no estudo.

B

não podem ser dispensados para gases.

C

a equivalência terapêutica para medicamentos de aplicação tópica não destinados a efeitos sistêmicos não necessita ser demonstrada.

D

diferenças entre as formulações dos medicamentos teste e referência, no que diz respeito ao uso de excipientes com função de conservante, tampão ou espessante, não precisam ser justificadas.

E

para as demais dosagens de medicamentos de liberação imediata genéricos, similares ou novos, de mesma forma farmacêutica, formulações proporcionais e produzidos pelo mesmo fabricante, os estudos não podem ser dispensados.

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Q2046131

Ano: 2022 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: PM-ES Prova: INSTITUTO AOCP - 2022 - PM-ES - Soldado Auxiliar de Saúde (QPMP-S) - Técnico em Farmácia |

Q2046131 Farmácia

Analise a seguinte formulação: • Edetato dissódico...................................... 0,1 g
• Solução de parabenos............................... 3,3 g • Água purificada qsp............................... 100,0 g • Lauril éter sulfato de sódio..................... 30,0 g • Dietanolamida de ácido graxo de coco... 4,0 g
Considerando as informações apresentadas, qual a função farmacotécnica do edetato dissódico nessa formulação?

A

Conservante.

B

Agente quelante.

C

Antioxidante.

D

Emulsificante.

E

Tampão.

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Q2023444

Ano: 2022 Banca: FGV Órgão: PM-SP Prova: FGV - 2022 - PM-SP - 2º Tenente Estagiário - Farmacêutico |

Q2023444 Farmácia

O grau de ionização de um fármaco afeta não apenas a velocidade como este fármaco atravessa as membranas, como também a distribuição das moléculas entre os compartimentos e, consequentemente, sua distribuição. Desta maneira, o fármaco será mais rapidamente distribuido quando
I. a forma não-ionizada lipossolúvel for maior que a ionizada hidrossolúvel.
II. a forma não-ionizada hidrossolúvel for maior que a ionizada lipossolúvel.
III. a forma não-ionizada lipossolúvel for menor que a ionizada hidrossolúvel.
Está correto o que se afirma em

A

I, apenas.

B

II, apenas.

C

I e II, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Questões Militares Sobre farmacocinética em farmácia

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