Questões de Vestibular
Sobre química orgânica em química
Foram encontradas 1.779 questões
Ano: 2016
Banca:
UFRGS
Órgão:
UFRGS
Prova:
UFRGS - 2016 - UFRGS - 3º DIA - Química, Biologia e Geografia |
Q1796015
Química
Texto associado
CLASSIFICAÇÃO PERIÓDICA DOS ELEMENTOS
Com massas atômicas referidas ao isótopo 12 do carbono
Informações para a resolução de questão.
1. Algumas cadeias carbônicas nas questões de química orgânica foram desenhadas na sua forma simplificada apenas pelas ligações entre seus carbonos. Alguns átomos ficam, assim, subentendidos.
e
2. As ligações com as representações 
e 
indicam, respectivamente, ligações que se
aproximam do observador e ligações que se afastam do observador.
Reproduzir artificialmente todo o percurso
químico de produção da morfina que acontece
nas papoulas é um grande desafio.
Em 2015, através da modificação genética do fermento, cientistas conseguiram transformar açúcar em reticulina, cuja transformação em morfina, usando fermentos modificados, já era conhecida.
Considere as afirmações abaixo, sobre a reticulina e a morfina.
I - Ambas apresentam as funções éter e hidroxila fenólica. II - Ambas apresentam uma amina terciária. III- Ambas apresentam dois anéis aromáticos.
Quais estão corretas?
Em 2015, através da modificação genética do fermento, cientistas conseguiram transformar açúcar em reticulina, cuja transformação em morfina, usando fermentos modificados, já era conhecida.
Considere as afirmações abaixo, sobre a reticulina e a morfina.
I - Ambas apresentam as funções éter e hidroxila fenólica. II - Ambas apresentam uma amina terciária. III- Ambas apresentam dois anéis aromáticos.
Quais estão corretas?
Ano: 2016
Banca:
UFRGS
Órgão:
UFRGS
Prova:
UFRGS - 2016 - UFRGS - 3º DIA - Química, Biologia e Geografia |
Q1796014
Química
Texto associado
CLASSIFICAÇÃO PERIÓDICA DOS ELEMENTOS
Com massas atômicas referidas ao isótopo 12 do carbono
Informações para a resolução de questão.
1. Algumas cadeias carbônicas nas questões de química orgânica foram desenhadas na sua forma simplificada apenas pelas ligações entre seus carbonos. Alguns átomos ficam, assim, subentendidos.
e
2. As ligações com as representações e indicam, respectivamente, ligações que se
aproximam do observador e ligações que se afastam do observador.
Na tabela abaixo, são mostradas a densidade
e a solubilidade em água de 3 solventes
orgânicos.
Solvente Densidade (g mL-1) Solubilidade em água Acetona 0,78 Miscível Clorofórmio 1,48 Imiscível Pentano 0,63 Imiscível
Considerando a adição de cada um desses solventes à água (densidade = 1.g mL-1), é correto afirmar que
Solvente Densidade (g mL-1) Solubilidade em água Acetona 0,78 Miscível Clorofórmio 1,48 Imiscível Pentano 0,63 Imiscível
Considerando a adição de cada um desses solventes à água (densidade = 1.g mL-1), é correto afirmar que
Ano: 2016
Banca:
UFRGS
Órgão:
UFRGS
Prova:
UFRGS - 2016 - UFRGS - 3º DIA - Química, Biologia e Geografia |
Q1796013
Química
Texto associado
CLASSIFICAÇÃO PERIÓDICA DOS ELEMENTOS
Com massas atômicas referidas ao isótopo 12 do carbono
Informações para a resolução de questão.
1. Algumas cadeias carbônicas nas questões de química orgânica foram desenhadas na sua forma simplificada apenas pelas ligações entre seus carbonos. Alguns átomos ficam, assim, subentendidos.
e
2. As ligações com as representações e indicam, respectivamente, ligações que se
aproximam do observador e ligações que se afastam do observador.
O gráfico abaixo mostra a relação entre a
massa molar e o ponto de ebulição dos
compostos orgânicos A, B, C e D.
Considere as afirmações abaixo, a respeito dos compostos A, B, C e D.
I - Se A e C forem isômeros de posição, então o composto A é mais ramificado que o composto C. II - Se B e D forem isômeros de função, um sendo um álcool e o outro um éter, então D é o álcool e B é o éter. III- Se C e D forem isômeros geométricos, então D é o isômero trans.
Quais estão corretas?
Considere as afirmações abaixo, a respeito dos compostos A, B, C e D.
I - Se A e C forem isômeros de posição, então o composto A é mais ramificado que o composto C. II - Se B e D forem isômeros de função, um sendo um álcool e o outro um éter, então D é o álcool e B é o éter. III- Se C e D forem isômeros geométricos, então D é o isômero trans.
Quais estão corretas?
Q1795890
Química
O luminol (5-amino-2,3-di-hidro-1,4-ftalazinadiona)
é muito utilizado em perícias criminais a fim de identificar a presença de sangue em locais de crimes contra
pessoas, mesmo que o local tenha sido lavado, sendo
uma ferramenta muito útil no auxílio ao trabalho pericial.
A ação do luminol ocorre por meio de uma reação de
quimiluminescência na presença de peróxido de hidrogênio em meio básico, catalisada pelo íon ferro presente na hemoglobina, emitindo luz de cor azul e revelando
as manchas de sangue. A reação, de forma simplificada,
é representada a seguir.
Em relação a esta reação, pode-se afirmar corretamente que
Em relação a esta reação, pode-se afirmar corretamente que
Q1795885
Química
Recentemente, em meio à busca por tratamentos
que sejam eficazes no combate à infecção causada
pelo Coronavírus SARS-CoV-2 (COVID-19), a Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) autorizou o
uso do medicamento antiviral Remdesivir em pacientes,
tornando-se este o primeiro medicamento a apresentar
na bula a indicação de uso, e considerado promissor no
combate à infecção, apesar do seu alto custo.
A estrutura da molécula do Remdesivir é apresentada a seguir.
Em relação à estrutura apresentada, é correto afirmar que
Dados: C=12, H=1, N=14, O=16, P=31
A estrutura da molécula do Remdesivir é apresentada a seguir.
Em relação à estrutura apresentada, é correto afirmar que
Dados: C=12, H=1, N=14, O=16, P=31
Q1794516
Química
O dilapiol é um óleo essencial encontrado na planta Piper
aduncum, espécie comum no Amazonas, Amapá e Pará, entre outros estados brasileiros. A seguir estão representadas a
imagem da planta e a molécula do dilapiol.
(www.belem.pa.gov.br)
A molécula de dilapiol apresenta em sua estrutura o grupo funcional
(www.belem.pa.gov.br)
A molécula de dilapiol apresenta em sua estrutura o grupo funcional
Q1794510
Química
Texto associado
Leia o texto para responder à questão.
Na busca por fontes de energia limpa e renovável, a pesquisa relacionada a biocombustíveis tem trazido importantes avanços. Um exemplo disso é a utilização de matérias-
-primas à base de celulose ao invés de sacarose para a
produção de etanol, produzindo os chamados biocombustíveis de segunda geração.
(sites.google.com)
O etanol é considerado uma fonte de energia limpa porque
não libera gases poluentes em sua combustão, e é considerado renovável porque o gás carbônico produzido nessa reação
é absorvido por vegetais que voltarão a produzir celulose em
um ciclo fechado, garantindo que as gerações futuras possam usufruir dos mesmos recursos disponíveis atualmente.
A combustão do etanol pode ser representada pela equação:
C2H6
O (ℓ) + 3O2
(g) 2CO2
(g) + 3H2
O (ℓ)
∆H = –330 kJ/mol de C2H6O (ℓ)
Na combustão de etanol, a produção de 1 mol de CO2
Ano: 2018
Banca:
UNIFOA
Órgão:
UNIFOA
Prova:
UNIFOA - 2018 - UNIFOA - Vestibular - Segundo Semestre |
Q1793968
Química
Texto associado
Considere o texto a seguir:
“Assim como o etanol, o biodiesel tem significativas vantagens ambientais. Estudos do National Biodiesel Board (associação que representa a indústria de biodiesel nos Estados Unidos) demonstraram que a queima de biodiesel pode gerar em média 48% menos monóxido de carbono (relativamente ao ciclo global do CO2); 47% menos material particulado (que chega aos pulmões) e 67% menos hidrocarbonetos. Como esses percentuais variam de acordo com a quantidade de biodiesel adicionado ao diesel de petróleo, essas reduções ocorrem de modo proporcional. O biodiesel é adicionado ao diesel de petróleo em proporções regulamentadas por legislações específicas, recebendo a denominação de BX, em que X representa a porcentagem volumétrica de biodiesel adicionada ao petrodiesel.
Existem inúmeras matérias-primas que podem ser usadas para a produção de biodiesel, como de plantas oleaginosas (milho, girassol, algodão, soja, pinhão-manso, baru, entre outras) e gorduras e óleos residuais de frituras. Entretanto, a matéria-prima mais utilizada na produção de biodiesel brasileiro atualmente ainda é o óleo de soja, com 69,30%, conforme o Boletim Mensal do Biodiesel da ANP de janeiro de 2017.
(...)
O método para a produção industrial de biodiesel mais utilizado na escala global é a transesterificação, reação entre um trialcilglicerol e um álcool de cadeia curta, sob ação de um catalisador, que resulta em uma mistura de ésteres, que constitui o biodiesel. A reação resulta também, como coproduto, no glicerol ou a glicerina, que, em altas concentrações no biodiesel, pode provocar problemas de armazenamento, formação de depósitos, entupimento de bicos injetores do motor e emissões de aldeídos.”
Fonte: Adaptado de Oliveira et al, Revista Química Nova, Vol. 41, No. 2, 121-128, 2018
Uma reação de transesterificação de um triacilglicerol para produção de biodiesel, citada no texto, é mostrada a seguir:
O álcool que promove a reação de transesterificação para obtenção do biodiesel mostrada na reação é
o:
Ano: 2018
Banca:
UNIFOA
Órgão:
UNIFOA
Prova:
UNIFOA - 2018 - UNIFOA - Vestibular - Segundo Semestre |
Q1793967
Química
Texto associado
Considere o texto a seguir:
“Assim como o etanol, o biodiesel tem significativas vantagens ambientais. Estudos do National Biodiesel Board (associação que representa a indústria de biodiesel nos Estados Unidos) demonstraram que a queima de biodiesel pode gerar em média 48% menos monóxido de carbono (relativamente ao ciclo global do CO2); 47% menos material particulado (que chega aos pulmões) e 67% menos hidrocarbonetos. Como esses percentuais variam de acordo com a quantidade de biodiesel adicionado ao diesel de petróleo, essas reduções ocorrem de modo proporcional. O biodiesel é adicionado ao diesel de petróleo em proporções regulamentadas por legislações específicas, recebendo a denominação de BX, em que X representa a porcentagem volumétrica de biodiesel adicionada ao petrodiesel.
Existem inúmeras matérias-primas que podem ser usadas para a produção de biodiesel, como de plantas oleaginosas (milho, girassol, algodão, soja, pinhão-manso, baru, entre outras) e gorduras e óleos residuais de frituras. Entretanto, a matéria-prima mais utilizada na produção de biodiesel brasileiro atualmente ainda é o óleo de soja, com 69,30%, conforme o Boletim Mensal do Biodiesel da ANP de janeiro de 2017.
(...)
O método para a produção industrial de biodiesel mais utilizado na escala global é a transesterificação, reação entre um trialcilglicerol e um álcool de cadeia curta, sob ação de um catalisador, que resulta em uma mistura de ésteres, que constitui o biodiesel. A reação resulta também, como coproduto, no glicerol ou a glicerina, que, em altas concentrações no biodiesel, pode provocar problemas de armazenamento, formação de depósitos, entupimento de bicos injetores do motor e emissões de aldeídos.”
Fonte: Adaptado de Oliveira et al, Revista Química Nova, Vol. 41, No. 2, 121-128, 2018
Uma reação de transesterificação de um triacilglicerol para produção de biodiesel, citada no texto, é mostrada a seguir:
Com base no texto e na reação apresentada, o produto gerado na obtenção de biodiesel que deve ser
removido para evitar problemas nos motores tem fórmula:
Ano: 2019
Banca:
Universidade Presbiteriana Mackenzie
Órgão:
MACKENZIE
Prova:
Universidade Presbiteriana Mackenzie - 2019 - MACKENZIE - Vestibular Mackenzie - Grupos II e III |
Q1793887
Química
O but-2-eno é um hidrocarboneto insaturado, que pode sofrer diversas reações.
Abaixo está representada uma dessas reações.
Assim, a respeito do but-2-eno são feitas as seguintes afirmações:
I. a reação acima representa uma reação de redução. II. o produto obtido, na reação acima, está em configuração trans. III. a oxidação enérgica do but-2-eno, em condições apropriadas, produz ácido acético. IV. a ozonólise do but-2-eno, em presença de zinco e condições apropriadas, produz etanal.
Estão corretas somente as afirmações
Assim, a respeito do but-2-eno são feitas as seguintes afirmações:
I. a reação acima representa uma reação de redução. II. o produto obtido, na reação acima, está em configuração trans. III. a oxidação enérgica do but-2-eno, em condições apropriadas, produz ácido acético. IV. a ozonólise do but-2-eno, em presença de zinco e condições apropriadas, produz etanal.
Estão corretas somente as afirmações
Ano: 2019
Banca:
Universidade Presbiteriana Mackenzie
Órgão:
MACKENZIE
Prova:
Universidade Presbiteriana Mackenzie - 2019 - MACKENZIE - Vestibular Mackenzie - Grupos II e III |
Q1793885
Química
A tetrahidrobiopterina é uma substância própria do organismo humano que
atua no metabolismo do aminoácido fenilalanina, convertendo-o em um
outro aminoácido, denominado tirosina. Dessa forma, combate o acúmulo de
fenilalanina, o que evita o desenvolvimento da fenilcetonúria.
De acordo com a fórmula estrutural tetrahidrobiopterina, representada acima, são feitas as seguintes afirmações:
I. apresenta os grupos funcionais amina, cetona e álcool. II. possui 8 isômeros opticamente ativos. III. apresenta característica básica. IV. possui 5 átomos de carbono primário.
Estão corretas somente as afirmações
De acordo com a fórmula estrutural tetrahidrobiopterina, representada acima, são feitas as seguintes afirmações:
I. apresenta os grupos funcionais amina, cetona e álcool. II. possui 8 isômeros opticamente ativos. III. apresenta característica básica. IV. possui 5 átomos de carbono primário.
Estão corretas somente as afirmações
Q1793753
Química
A natureza das interações moleculares de reagentes e produtos de uma reação química pode ser compreendida
através da análise de estruturas químicas. Um exemplo é a reação de redução de cetonas, cuja equação química
está representada a seguir.
Nas espécies químicas envolvidas na reação, interações intermoleculares do tipo dipolo induzido ocorrem predominantemente na(s) molécula(s) de
Nas espécies químicas envolvidas na reação, interações intermoleculares do tipo dipolo induzido ocorrem predominantemente na(s) molécula(s) de
Q1793751
Química
O ácido ascórbico, cuja estrutura química está apresentada a seguir, é uma molécula orgânica geralmente
encontrada em frutas cítricas, sendo importante na produção de hormônios e neurotransmissores.
Após a análise de sua estrutura química, constata-se que essa molécula apresenta
Após a análise de sua estrutura química, constata-se que essa molécula apresenta
Ano: 2019
Banca:
Universidade Presbiteriana Mackenzie
Órgão:
MACKENZIE
Prova:
Universidade Presbiteriana Mackenzie - 2019 - MACKENZIE - Vestibular Mackenzie - Grupos I, IV, V e VI |
Q1793351
Química
Os tensoativos ou surfactantes são espécies químicas que são utilizadas
na fabricação de detergentes. Um surfactante muito utilizado é o ácido
dodecilbenzenossulfônico, que produz o composto dodecilbenzenossulfonato
de sódio, utilizado como detergente, cuja fórmula estrutural está representada
abaixo. Sabe-se que todos os detergentes possuem uma região da molécula
polar e outra apolar. Já os detergentes que possuem uma cadeia hidrocarbônica
ligada ao anel benzênico com diversos átomos de carbono terciário não são
biodegradáveis e causam poluição ambiental.
Assim, de acordo com as informações dadas, e com os seus conhecimentos sobre detergentes, assinale V para verdadeiro; F, para falso, nas afirmações abaixo.
( ) Os detergentes são moléculas anfipáticas. ( ) A molécula dada representa um detergente não biodegradável. ( ) Os agentes surfactantes quebram a tensão superficial da água. ( ) Os detergentes são solúveis em água devido á cadeia hidrocarbônica polar. ( ) Ao se lavar um prato sujo de gordura com detergente, este último forma micelas com as moléculas de gordura.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
Assim, de acordo com as informações dadas, e com os seus conhecimentos sobre detergentes, assinale V para verdadeiro; F, para falso, nas afirmações abaixo.
( ) Os detergentes são moléculas anfipáticas. ( ) A molécula dada representa um detergente não biodegradável. ( ) Os agentes surfactantes quebram a tensão superficial da água. ( ) Os detergentes são solúveis em água devido á cadeia hidrocarbônica polar. ( ) Ao se lavar um prato sujo de gordura com detergente, este último forma micelas com as moléculas de gordura.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
Ano: 2019
Banca:
Universidade Presbiteriana Mackenzie
Órgão:
MACKENZIE
Prova:
Universidade Presbiteriana Mackenzie - 2019 - MACKENZIE - Vestibular Mackenzie - Grupos I, IV, V e VI |
Q1793347
Química
Na segunda-feira (19/08/2019) por volta das 15 horas, a cidade de São Paulo
experimentou algumas horas de escuridão no meio da tarde. O fenômeno ocorreu
pela chegada de uma frente fria, vinda do litoral, e também pela presença de
uma névoa seca com partículas de detritos em suspensão. Essa camada densa
impedia a chegada de luz do Sol e prejudicou a visibilidade na capital paulista.
Análises realizadas com a água da chuva, desse dia, identificaram a presença
da substância química reteno, poluente encontrado na fumaça de queimadas.
De acordo com a fórmula estrutural do reteno, representada acima, são feitas
as seguintes afirmações:
I. Trata-se de um hidrocarboneto com núcleos aromáticos condensados,
apresentando os grupos substituintes metil e isopropil.
II. Possui fórmula molecular C18H18 com 6 carbonos terciários sp2.
III. Apresenta isômeros geométricos cis/trans.
IV. É um composto de alta polaridade, por isso, foi detectado na água da chuva.
Estão corretas somente as afirmações
De acordo com a fórmula estrutural do reteno, representada acima, são feitas
as seguintes afirmações:
I. Trata-se de um hidrocarboneto com núcleos aromáticos condensados,
apresentando os grupos substituintes metil e isopropil.
II. Possui fórmula molecular C18H18 com 6 carbonos terciários sp2.
III. Apresenta isômeros geométricos cis/trans.
IV. É um composto de alta polaridade, por isso, foi detectado na água da chuva.
Estão corretas somente as afirmações
Ano: 2018
Banca:
VUNESP
Órgão:
UEA
Prova:
VUNESP - 2018 - UEA - 002. Prova de Conhecimentos Específicos - Biológicas |
Q1793216
Química
Texto associado
Leia o texto para responder à questão.
A Aspirina® (C9H8O4 – massa molar = 180 g/mol) é um
analgésico produzido a partir da reação entre o ácido
salicílico (C7H6O3 – massa molar = 138 g/mol) e o anidrido
acético (C4H6O3 – massa molar = 102 g/mol). A figura mostra a equação que representa essa reação.
As funções orgânicas presentes em uma molécula de Aspirina® são
Ano: 2018
Banca:
VUNESP
Órgão:
UEA
Prova:
VUNESP - 2018 - UEA - 002. Prova de Conhecimentos Específicos - Biológicas |
Q1793213
Química
O aquecimento de materiais em forno de micro-ondas está
associado à interação da onda eletromagnética com o dipolo
elétrico da molécula. Moléculas polares têm sua temperatura
aumentada à medida que são irradiadas, enquanto substâncias apolares não interagem com esse tipo de radiação. A
figura mostra as curvas de aquecimento de cinco solventes:
n-hexano, etanol, metanol, propanol e água, quando submetidos à radiação micro-ondas.
(Química Nova, vol. 24, no 6, 2001. Adaptado.)
A curva que ilustra o comportamento do n-hexano diante da radiação micro-ondas é representada pelo número
(Química Nova, vol. 24, no 6, 2001. Adaptado.)
A curva que ilustra o comportamento do n-hexano diante da radiação micro-ondas é representada pelo número
Ano: 2016
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
URCA
Prova:
CEV-URCA - 2016 - URCA - Prova 1: Física, Matemática, Química e História |
Q1790888
Química
Um álcool de fórmula molecular C4H10O produz, por desidratação, um alceno que possui estereoisômeros geométricos. A oxidação branda deste álcool produzirá:
Ano: 2016
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
URCA
Prova:
CEV-URCA - 2016 - URCA - Prova 1: Física, Matemática, Química e História |
Q1790881
Química
O procedimento
mecanístico da reação representada pela
equação química:
CH3 – CH2 – Cl + OH-
CH3 - CH2 -
OH + Cl-
permite classificá-la como:
CH3 – CH2 – Cl + OH-
CH3 - CH2 -
OH + Cl-
permite classificá-la como:
Ano: 2016
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
URCA
Prova:
CEV-URCA - 2016 - URCA - Prova 1: Física, Matemática, Química e História |
Q1790876
Química
A equação química abaixo representa a combustão de um dos hidrocarbonetos componentes da gasolina, identificado como X. Observe atentamente a equação e marque a opção que indica a estrutura química de X:
X + 2/25 O2 ----------
8CO2 + 9H2O
X + 2/25 O2 ----------
8CO2 + 9H2O 
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