Questões de Vestibular
Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
Foram encontradas 323 questões
Q1367568
Biologia
Texto associado
A doença conhecida como coreia de Huntington,
que afeta o sistema nervoso, é produzida por um
gene dominante e atinge diversas pessoas no
Brasil. Se um casal de heterozigotos para essa
doença tiver três filhos, é correto afirmar que
a probabilidade de o casal ter filhos afetados
pela coreia de Huntington é de 1/2.
Q1367567
Biologia
Texto associado
A doença conhecida como coreia de Huntington,
que afeta o sistema nervoso, é produzida por um
gene dominante e atinge diversas pessoas no
Brasil. Se um casal de heterozigotos para essa
doença tiver três filhos, é correto afirmar que
a probabilidade de o primeiro filho ser do sexo
masculino é de 1/8.
Q1367566
Biologia
Texto associado
A doença conhecida como coreia de Huntington,
que afeta o sistema nervoso, é produzida por um
gene dominante e atinge diversas pessoas no
Brasil. Se um casal de heterozigotos para essa
doença tiver três filhos, é correto afirmar que
a probabilidade de o primeiro filho
(independentemente do sexo) ser normal e os
demais afetados pela coreia de Huntington é de
9/64.
Q1355815
Biologia
Em uma população de mariposas, um pesquisador encontrou indivíduos de asas pretas e indivíduos de asas
cinza. Ele cruzou machos pretos puros com fêmeas cinza puras. Obteve machos e fêmeas pretas em F.
Cruzou os descendentes F entre si e obteve, em F2, 100% de machos pretos, 50% de fêmeas pretas e 50%
de fêmeas cinza. Em cruzamentos de machos cinza puros com fêmeas pretas puras, ele obteve, em F ,
machos pretos e fêmeas cinza. Cruzando estes F entre si, obteve machos e fêmeas pretos e cinza na mesma
proporção. Aponte, a partir dos resultados obtidos, qual o padrão de herança de cor das asas e qual o sexo
heterogamético nessas mariposas.
Q1355722
Biologia
O Dr. Francisco Müshper é descente de uma tradicional família europeia.
Possui 1,98m de altura e olhos claros. Hadassa, sua filha, possui olhos escuros e é
casada com Sr. Lucas Kolhein, olhos claros, empresário, pós-graduado em comércio
exterior e grande investidor em ações na bolsa de valores. Juntos, Hadassa e Lucas
querem ter 06 filhos.
A partir da análise do relato anterior, dos conhecimentos sobre as leis da genética e sabendo que os olhos escuros são dominantes em relação aos olhos claros, pode-se afirmar corretamente que:
A partir da análise do relato anterior, dos conhecimentos sobre as leis da genética e sabendo que os olhos escuros são dominantes em relação aos olhos claros, pode-se afirmar corretamente que:
Q1279578
Biologia
Observe o heredograma a seguir.
A partir do heredograma acima, pode-se concluir
acertadamente que se trata de um tipo de herança
Q1279577
Biologia
A fração que representa a heterozigose no
cruzamento entre monoíbridos do modelo
mendeliano é
Q1279575
Biologia
Em um aconselhamento genético, a chance
calculada pelo cientista de um casal portador de
uma doença recessiva ter uma criança afetada é de
Q1268240
Biologia
Texto associado
Em 2013, duas grandes descobertas na genética estão sendo comemoradas – “Sessenta anos
do DNA” e “Cem anos da teoria cromossômica da hereditariedade”. A relação da trissomia do 21 com a
síndrome de Down e a recém-divulgada conquista de inativação desse cromossomo pela introdução
do gene XIST, associados ao “silenciamento” de um dos cromossomos X em fêmeas de mamíferos,
exemplificam repercussões dessas descobertas.
Considerando conhecimentos relacionados à história científica dessas descobertas e suas
repercussões, pode-se afirmar:
As investigações de Morgan e sua equipe com Drosophila melanogaster, ao evidenciar a localização
dos genes nos cromossomos, deram suporte aos princípios da hereditariedade postulados por Mendel
em seus experimentos.
Ano: 2013
Banca:
PUC-MINAS
Órgão:
PUC-MINAS
Prova:
PUC-MINAS - 2013 - PUC-MINAS - Prova - Medicina |
Q1263449
Biologia
Nas moscas da fruta, a cor dos olhos é uma herança genética ligada ao sexo. Olhos vermelhos constituem o
caráter dominante e olhos brancos, o caráter recessivo. No heredograma, as moscas 1 e 3 possuem olhos
vermelhos e 2 e 4, olhos brancos.
Sabendo que a determinação do sexo nesses animais segue o mesmo padrão que nos humanos e analisando as informações acima, assinale a afirmativa INCORRETA.
Sabendo que a determinação do sexo nesses animais segue o mesmo padrão que nos humanos e analisando as informações acima, assinale a afirmativa INCORRETA.
Ano: 2013
Banca:
PUC-MINAS
Órgão:
PUC-MINAS
Prova:
PUC-MINAS - 2013 - PUC-MINAS - Prova - Medicina |
Q1263447
Biologia
FIBROSE CÍSTICA é um distúrbio genético que se desenvolve somente quando o indivíduo apresenta dois alelos
mutados do gene CFTR, causando principalmente doença pulmonar crônica e progressiva e a insuficiência
pancreática. Dois por cento da população mundial são portadores assintomáticos da mutação no gene associado
à fibrose cística. O heredograma foi montado para se estudar a ocorrência desse distúrbio em uma determinada
família, na qual o casal 5 x 6 está esperando um filho.
Analisando-se as informações acima, é INCORRETO afirmar:
Analisando-se as informações acima, é INCORRETO afirmar:
Ano: 2013
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2013 - UECE - Vestibular - Biologia - 1º Dia |
Q1260958
Biologia
Em situações problemas relacionadas à
genética mendeliana, um dos cálculos
probabilísticos utilizados é a aplicação da
denominada “regra da adição” para o cálculo da
probabilidade da ocorrência de eventos
mutuamente exclusivos. A partir dessa informação,
indique entre as opções abaixo a fração que
representa a chance de um casal de pele normal,
portador de gene para albinismo ter dois filhos, de
qualquer sexo, sendo o primeiro de pele normal e
o outro albino ou ambos normais.
Ano: 2013
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2013 - UECE - Vestibular - Segundo Semestre |
Q1260544
Biologia
Em tomates, a característica planta alta (L) é
dominante em relação à característica planta anã (l)
e a cor vermelha do fruto (V) é dominante em
relação à cor amarela (v). Um agricultor fez o
seguinte cruzamento: planta alta/fruto vermelho
(L_V_) x planta anã/fruto amarelo (llvv) e na
geração proveniente desse cruzamento, todas as
plantas nasceram altas com frutos vermelhos. Da
geração de plantas obtidas, pode-se afirmar
corretamente que
Ano: 2013
Banca:
UERJ
Órgão:
UERJ
Provas:
UERJ - 2013 - UERJ - Vestibular - Segundo Exame
|
UERJ - 2013 - UERJ - Vestibular - Segundo Exame - Francês |
UERJ - 2013 - UERJ - Vestibular - Segundo Exame - Espanhol |
Q581327
Biologia
Analisando-se a genealogia das famílias Alfa e Beta, observa-se que na família Alfa apenas a
mãe tem cabelos azuis, enquanto na família Beta todos têm cabelos dessa cor.
Admita que a característica cabelo azul siga os princípios descritos por Mendel para transmissão dos genes.
Com base nas genealogias apresentadas, a herança genética para cor azul do cabelo é classificada como:
Admita que a característica cabelo azul siga os princípios descritos por Mendel para transmissão dos genes.
Com base nas genealogias apresentadas, a herança genética para cor azul do cabelo é classificada como:
Ano: 2013
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
PUC - RJ
Prova:
CESGRANRIO - 2013 - PUC - RJ - Vestibular - 1° Dia - Prova Tarde grupos 1, 3 e 4 |
Q537944
Biologia
A Primeira e a Segunda Lei de Mendel estão relacionadas,
respectivamente, com os seguintes eventos ocorridos
na meiose:
Q524634
Biologia
Em certa espécie vegetal não há dominância quanto ao caráter cor vermelha e cor branca das flores, apresentando a planta heterozigótica flores de cor rósea. A probabilidade de obter-se uma planta com flores vermelhas a partir do cruzamento de uma planta de flores brancas com uma planta de flores róseas é:
Q385220
Biologia
Texto associado
No ano de 2013, a atriz Angelina Jolie chocou o mundo ao anunciar que havia feito uma dupla mastectomia preventiva, por possuir mutação no gene BRCA1. O gene BRCA1 codifica uma proteína supressora de tumores, que impede a proliferação anormal de células e facilita a morte de células defeituosas. Assim, pessoas com mutações nesse gene têm 85% de chance de desenvolver, principalmente, câncer de mama ou de ovário, sendo esses muito agressivos. Essa mutação tem característica autossômica dominante, porém homens com essa mutação têm bem menos chance de desenvolver câncer de mama. A Figura a seguir ilustra o heredograma de uma família hipotética que possui tal mutação, sendo os indivíduos acometidos de câncer marcados em preto, e os portadores, em cinza. Os indivíduos brancos até a segunda geração foram testados geneticamente e não possuem a mutação.
Considere que os indivíduos da terceira geração do heredograma se recusam a fazer o teste, e ainda não têm idade para ter manifestado a doença, se for o caso.
As chances de as mulheres I, II e III terem a mutação são de, respectivamente
As chances de as mulheres I, II e III terem a mutação são de, respectivamente
Q337635
Biologia
Com relação à herança do gene principal representado na figura, assinale a opção correta.
Q337634
Biologia
No que diz respeito à cor da pele, indivíduos com o mesmo genótipo podem apresentar diferentes fenótipos, e indivíduos com o mesmo fenótipo podem apresentar diferentes genótipos.
Ano: 2013
Banca:
COPEVE-UFAL
Órgão:
UNEAL
Prova:
COPEVE-UFAL - 2013 - UNEAL - Vestibular - Biologia |
Q291733
Biologia
O Raquitismo Hipofosfatêmico é um transtorno caracterizado por raquitismo, hipofosfatemia, deficiências renais na reabsorção de fosfato e metabolismo da vitamina D e retardo no crescimento. Esta condição é causada por um alelo dominante. Se uma mulher normal se casa com um homem com esse transtorno, que proporção dos seus filhos (sexo masculino) terá hipofosfatemia?
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