A Acondrogênese do Tipo 1A é uma doença humana que provoca um distúrbio grave no desenvolvimento das cartilagens e na ossificação do esqueleto, promovendo uma deformidade extrema dos ossos longos, vértebras e costelas. É uma doença com o padrão de herança autossômica recessiva em decorrência de mutações no gene TRIP11, sendo letal pré-parto em homozigose.
Um casal heterozigoto para a Acondrogênese do Tipo 1A consultou um geneticista para saber a chance de terem um casal de filhos nascidos vivos, sendo primeiro uma menina e depois um menino, em que ambos não carreguem o alelo da doença.

Assinale a opção que apresenta, corretamente, a resposta do geneticista.