Questões de Vestibular
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
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A fibrose cística (FC) é uma das mais comuns doenças hereditárias de um único gene em caucasianos. Cerca de um em 3 000 bebês caucasianos nasce com FC, e cerca de um em 25 caucasianos do norte, de ascendência europeia, é portador do gene para a FC. Ocorre que um casal normal, portador desses genes, vai ter sempre 25% de risco de gerar filhos doentes.
Disponível em: http://o.canbler.com. Acesso em: 10 out. 2013 (adaptado).
Isso significa que a doença é transmitida de uma geração a outra através de genes
O melhoramento genético clássico utiliza técnicas de seleção e cruzamento de indivíduos ao longo de diversas gerações. Ele tem como objetivo a obtenção de variedades de interesse tanto para o produtor agrícola quanto para o criador de animais.
Para que esse objetivo seja alcançado, de forma geral, essa técnica visa aumentar diretamente a
Na embalagem de produtos como fubá, massa para preparo de bolos, biscoitos e amido de milho, há informação de que eles foram produzidos com milho modificado que contém gene da bactéria Bacillus thuringiensis.
Essa modificação do milho é feita por
Um casal sem condições biológicas de gerar filhos naturalmente, formado pela mulher A e pelo homem B, optou por uma técnica de fertilização in vitro. Foram utilizados óvulos da mulher A e espermatozoides de um doador anônimo C, e a criança foi gerada em uma barriga solidária pela mulher D, que emprestou seu útero para gerá-la.
O material genético dessa criança será composto pela combinação de genes de quais indivíduos?
Na série de TV Game of Thrones, o ator Peter Dinklage, que faz o personagem Tyrion Lannister, apresenta um tipo de nanismo denominado acondroplasia, uma anormalidade genética causada por um gene autossômico e dominante D. Indivíduos com esse tipo de nanismo possuem membros e tronco com tamanho desproporcional e outras características próprias do crescimento insuficiente dos ossos longos. A doença é letal quando o gene causador dessa anomalia ocorre em homozigose.
Ao cogitar a hipótese de o ator ter filhos com uma mulher acondroplásica, um estudante fez as seguintes proposições:
I. 75% de seus descendentes serão anões e 25% serão normais. II. O alelo D se comportará como um alelo letal recessivo na determinação da sobrevivência de seus descendentes. III. A probabilidade do casal acondroplásico ter uma menina normal em relação a essa condição patológica é de 1/6. IV. A proporção fenotípica esperada para seus descendentes não difere daquela esperada segundo as Leis de Mendel. V. A proporção fenotípica esperada para seus descendentes é de 2:1.
Estão corretas as afirmações
Assinale a alternativa que corresponde aos casais que apresentam a possibilidade de ter que incluir na rotina da família um novo cardápio específico da dieta do tipo sanguíneo, a ser seguido exclusivamente pela criança.
Nesse sentido, caso os pesquisadores tenham sucesso em controlar a população de Aedes aegypti por meio dessa tecnologia e a utilizem para obter pernilongos transgênicos ou mesmo mosquitos transgênicos pertencentes a outras espécies veiculadoras de doenças, poderemos ter um reforço no combate da
Os antigos povos mexicanos, ao longo do tempo, auxiliaram no desenvolvimento do milho ao
Alimentos obtidos a partir dessa técnica também são conhecidos como
O mais provável doador compatível de medula óssea para Murilo é:
Ao analisar o DNA mitocondrial do doador, deve-se esperar que ele seja

Pode-se dizer que os tipos sanguíneos mais difíceis e mais fáceis para receber sangue são, respectivamente:
Disponível em: http://epoca.globo.com/saude/check-up/noticia/2017/ 08/o-que-deu-errado-com-vacina-contra-hpv.html. Acesso em 09/10/2017.
Com base no gráfico e em seus conhecimentos podemos concluir que:
Acromatopsia é uma doença autossômica recessiva rara determinada por um par de alelos. Pessoas com essa doença pouco distinguem cores ou não as distinguem, podendo enxergar uma só cor. No heredograma, o avô de Renan e Bárbara apresenta a acromatopsia.
A probabilidade de Renan e Bárbara gerarem um menino
com a acromatopsia será de
A partir do heredograma, conclui-se que a doença em questão é determinada por gene
(Lygia da Veiga Pereira. Clonagem: da ovelha Dolly às células-tronco, 2005. Adaptado.)
De acordo com o texto, a ovelha Polly foi gerada pela fusão de um óvulo anucleado com uma célula _________ submetida à técnica de _________ .
As lacunas do texto devem ser preenchidas por

SER PROTAGONISTA: Biologia: revisão: Ensino médio, e.1. São Paulo: SM, 2014, p.136
A imagem ilustra algumas etapas de um procedimento em engenharia genética para a formação de células geneticamente modificadas.
Com base nessas informações e no conhecimento sobre
tecnologia do DNA recombinante, é correto afirmar: