Questões de Vestibular
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 855 questões
Q1395755
Biologia
No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na determinação do padrão de
herança monogênica nas famílias; no inferior, os critérios envolvidos na descrição dos termos.
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior. 1 - Autossômica
2 - Ligada ao X
( ) Presença igual em homens e mulheres.
( ) Transmissão direta de homem para homem.
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante.
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior. 1 - Autossômica
2 - Ligada ao X
( ) Presença igual em homens e mulheres.
( ) Transmissão direta de homem para homem.
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante.
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
Ano: 2017
Banca:
Univap
Órgão:
Univap
Prova:
Univap - 2017 - Univap - Vestibular - Processo Seletivo 2 |
Q1390030
Biologia
A hemofilia é uma doença ligada ao X recessiva
que provoca problemas na coagulação sanguínea
dos indivíduos afetados. Os doentes necessitam
tomar medicação constantemente e se submeterem com frequência a transfusões sanguíneas.
Sabendo disso, assinale a resposta correta.
Ano: 2017
Banca:
FAG
Órgão:
FAG
Prova:
FAG - 2017 - FAG - Vestibular - Primeiro Semestre - Medicina |
Q1376521
Biologia
No heredograma adiante, os indivíduos 3 e 5 são afetados por uma anomalia genética recessiva.
Considerando-se que a família acima representada faz parte de uma população em equilíbrio de Hardy-Weimberg, na qual a frequência de indivíduos afetados é de 1%, é correto afirmar, EXCETO:
Considerando-se que a família acima representada faz parte de uma população em equilíbrio de Hardy-Weimberg, na qual a frequência de indivíduos afetados é de 1%, é correto afirmar, EXCETO:
Ano: 2017
Banca:
FAG
Órgão:
FAG
Prova:
FAG - 2017 - FAG - Vestibular - Primeiro Semestre - Medicina |
Q1376518
Biologia
As células-tronco são capazes de originar vários tipos de tecidos, representando importante avanço no tratamento de
doenças, pois, ao serem
Q1363398
Biologia
A primeira Lei de Mendel é baseada na herança de uma
linhagens puras, isto é, produzem descendentes com características que não variam de uma geração a outra. Considere a
imagem a seguir.
Analise as afirmativas abaixo. 1) Na geração F1, 100% dos indivíduos são de fenótipos dominantes.
2) Na geração F2, a proporção dos genótipos são 25% VV, 25% vv e 50% Vv.
3) A geração parental está em homozigose.
4) Na geração F2, 2:4 são indivíduos heterozigóticos.
5) Os gametas resultantes da geração parental são VV.
Estão corretas, apenas:
Analise as afirmativas abaixo. 1) Na geração F1, 100% dos indivíduos são de fenótipos dominantes.
2) Na geração F2, a proporção dos genótipos são 25% VV, 25% vv e 50% Vv.
3) A geração parental está em homozigose.
4) Na geração F2, 2:4 são indivíduos heterozigóticos.
5) Os gametas resultantes da geração parental são VV.
Estão corretas, apenas:
Q1363347
Biologia
A cor dos élitros em uma espécie de besouro se deve
a alelos múltiplos. Nessa espécie, os élitros podem ser
azuis, verdes ou turquesa. Sabe-se que o alelo azul
(A) é dominante sobre os demais, que o verde (Av
) é
dominante apenas sobre o alelo para a cor turquesa, e
que o alelo turquesa (t) é recessivo em relação aos
demais. Qual a proporção dos fenótipos dos
descendentes do cruzamento entre besouros com
élitros azuis de genótipo At e besouros com élitros
verdes de genótipo Av
t?
Q1363031
Biologia
Características mendelianas podem ser
determinadas por loci em um cromossomo
autossômico ou nos cromossomos sexuais X ou Y.
Analise o padrão de herança abaixo:
- afeta qualquer sexo, porém mais mulheres do que homens; - geralmente pelo menos um dos pais é afetado; - mulheres são mais moderadas e variavelmente afetadas que homens; - o filho de uma mulher afetada, independentemente de seu sexo, tem chance de 50% de ser afetado; - para um homem afetado, todas as suas filhas serão afetadas, mas seus filhos não.
O padrão de herança acima é
Analise o padrão de herança abaixo:
- afeta qualquer sexo, porém mais mulheres do que homens; - geralmente pelo menos um dos pais é afetado; - mulheres são mais moderadas e variavelmente afetadas que homens; - o filho de uma mulher afetada, independentemente de seu sexo, tem chance de 50% de ser afetado; - para um homem afetado, todas as suas filhas serão afetadas, mas seus filhos não.
O padrão de herança acima é
Ano: 2017
Banca:
Universidade Presbiteriana Mackenzie
Órgão:
MACKENZIE
Prova:
Universidade Presbiteriana Mackenzie - 2017 - MACKENZIE - vestibular |
Q1349476
Biologia
Um homem polidáctilo e não albino, filho de mãe albina, casa-se com uma mulher
não polidáctila e albina. O primeiro filho desse casal é normal para ambos os
caracteres e a mulher está grávida da segunda criança. A probabilidade dessa
segunda criança ser polidáctila e albina é de
Q1343572
Biologia
• A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é uma doença genética humana caracterizada
pela incapacidade de metabolizar o aminoácido fenilalanina. Como consequência, há acúmulo
de fenilalanina no organismo, o que interfere negativamente no desenvolvimento cerebral e
provoca deficiência intelectual. É um tipo de distúrbio que afeta crianças de ambos os sexos, que,
na maioria das vezes, nascem de pais normais. O diagnóstico, quando realizado precocemente
pelo teste do pezinho, é útil para se estabelecer uma dieta planejada que previne a deficiência
intelectual. Considerando essas informações, pode-se inferir que os fenilcetonúricos
Ano: 2017
Banca:
INEP
Órgão:
IF Sul Rio-Grandense
Provas:
INEP - 2017 - IF Sul Rio-Grandense - Vestibular Primeiro Semestre - Língua Inglesa
|
INEP - 2017 - IF Sul Rio-Grandense - Vestibular Primeiro Semestre - Língua Espanhola |
Q1343306
Biologia
O albinismo do tipo I na espécie humana é
condicionado por um alelo recessivo. Pessoas
com genótipo (aa) são albinas, com pele,
cabelos e olhos muito claros, em virtude da
ausência do pigmento melanina. Pessoas com
pelo menos um alelo A no genótipo (AA e Aa)
têm pigmentação normal.
Pedro e Lucia têm pigmentação normal e desejam ter um filho, mas são primos, e cada um deles possui um dos genitores albinos. A probabilidade de nascer uma criança albina é de
Pedro e Lucia têm pigmentação normal e desejam ter um filho, mas são primos, e cada um deles possui um dos genitores albinos. A probabilidade de nascer uma criança albina é de
Ano: 2017
Banca:
INEP
Órgão:
IF Sul Rio-Grandense
Provas:
INEP - 2017 - IF Sul Rio-Grandense - Vestibular Segundo Semestre - Língua Inglesa
|
INEP - 2017 - IF Sul Rio-Grandense - Vestibular Segundo Semestre - Língua Espanhola |
Q1343041
Biologia
A cor do pelo de cachorros da raça Labrador é
determinada pela interação gênica entre dois
pares de alelos com epistasia recessiva. O
alelo B determina cor preta, enquanto o bb, cor
marrom. O gene e, quando em homozigose,
impede a manifestação da cor, ficando o
cachorro com pelagem caramelo. As cores
preta ou marrom somente aparecem se o
animal possuir o alelo E. Um labrador macho
de cor marrom foi cruzado com uma fêmea
caramelo, e tiveram filhotes de cor caramelo e
preta. Os prováveis genótipos do macho e da
fêmea são respectivamente
Ano: 2017
Banca:
UESB
Órgão:
UESB
Prova:
UESB - 2017 - UESB - Ciências Humanas, Conhecimentos Contemporâneos, Ciências da Natureza |
Q1342932
Biologia
Lactoferrina é o nome de uma proteína encontrada no leite bovino e de diversos outros mamíferos, incluindo o
humano. Ela desempenha múltiplas funções no organismo, mediando, desde o transporte de ferro até a defesa inata
contra microrganismos invasores. Testes in vitro demonstraram que essa proteína é capaz de inibir, em até 80%, tanto a
infecção do vírus zika quanto a do vírus chikungunya.
Os pesquisadores observaram que esse forte bloqueio se deve à ação da proteína tanto sobre a ligação dos vírus à superfície da célula hospedeira quanto sobre a replicação do material genético viral. Além disso, demonstraram que, mesmo na concentração de maior atividade antiviral, a molécula não resultou em efeitos colaterais tóxicos para as células testadas.
O efeito inibitório dual da lactoferrina sugere que os vírus zika e chikungunya compartilham etapas comuns em seus ciclos de replicação nas células hospedeiras, que podem ser utilizadas como alvos em futuras terapias antivirais. (CARVALHO 2016).
Após a análise das informações contidas no texto e com os conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar:
Os pesquisadores observaram que esse forte bloqueio se deve à ação da proteína tanto sobre a ligação dos vírus à superfície da célula hospedeira quanto sobre a replicação do material genético viral. Além disso, demonstraram que, mesmo na concentração de maior atividade antiviral, a molécula não resultou em efeitos colaterais tóxicos para as células testadas.
O efeito inibitório dual da lactoferrina sugere que os vírus zika e chikungunya compartilham etapas comuns em seus ciclos de replicação nas células hospedeiras, que podem ser utilizadas como alvos em futuras terapias antivirais. (CARVALHO 2016).
Após a análise das informações contidas no texto e com os conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar:
Q1339237
Biologia
Em humanos, a definição dos tipos sanguíneos do sistema ABO depende da ação conjunta do loco H e do loco ABO. O alelo dominante H é responsável pela síntese do chamado antígeno H, enquanto que essa produção não ocorre por ação do alelo recessivo h, muito raro na população. Os alelos IA e IB, por sua vez, são responsáveis pela conversão do antígeno H em aglutinógenos A e B, respectivamente, enquanto o alelo recessivo i não atua nessa conversão.
Considerando que na tipagem sanguínea se identifica a presença apenas de aglutinógenos A e B,
e não do antígeno H, é possível que uma pessoa de sangue tipo O tenha genótipos diferentes, tais
como
Q1335971
Biologia
O quadro ilustra um experimento que utilizou ervilhas de cheiro, em que as plantas parentais (P) eram de linhagens puras.
P ervilha lisa e amarela (P1) x ervilha rugosa e verde (P2)
F1 100% ervilha lisa e amarela
F1 x P2 ervilha lisa e amarela x ervilha rugosa e verde
F2 25% ervilha lisa e amarela
25% ervilha lisa e verde
25% ervilha rugosa e amarela
25% ervilha rugosa e verde
Os resultados obtidos em F2 permitiram concluir que os genes que determinam a forma e os genes que determinam a cor das ervilhas
P ervilha lisa e amarela (P1) x ervilha rugosa e verde (P2)
F1 100% ervilha lisa e amarela
F1 x P2 ervilha lisa e amarela x ervilha rugosa e verde
F2 25% ervilha lisa e amarela
25% ervilha lisa e verde
25% ervilha rugosa e amarela
25% ervilha rugosa e verde
Os resultados obtidos em F2 permitiram concluir que os genes que determinam a forma e os genes que determinam a cor das ervilhas
Q1335966
Biologia
Por causa de um câncer, um homem de 40 anos foi submetido a uma prostatectomia radical, ou seja, a retirada total da
próstata. A ausência da próstata pode afetar a reprodução
humana natural porque essa glândula
Ano: 2017
Banca:
Cepros
Órgão:
CESMAC
Prova:
Cepros - 2017 - CESMAC - Prova de Medicina-2017.2- 2° DIA- PROVA TIPO 1 |
Q1333779
Biologia
Observe o heredograma abaixo para o albinismo tipo 1 e a anemia falciforme.
Sabendo-se que essas doenças apresentam herança
autossômica recessiva, assinale a alternativa correta.
Ano: 2017
Banca:
Cepros
Órgão:
CESMAC
Prova:
Cepros - 2017 - CESMAC - Processo Seletivo Tradicional-2018.1- AGRESTE |
Q1331386
Biologia
Pesquisadores utilizaram uma técnica de terapia
genética para corrigir um erro numa base nitrogenada
dentre os três bilhões de nucleotídeos do genoma
humano, a fim de curar um embrião da talassemia
beta, uma doença que afeta o sistema sanguíneo e
pode levar à morte. Nesse contexto, é correto afirmar
que o procedimento realizado foi destinado à correção
de uma:
Q1314791
Biologia
O albinismo é uma característica recessiva em que o portador do genótipo para esse fenótipo é desprovido da capacidade de sintetizar melanina.
Supondo-se que um casal normal para o albinismo pretenda ter quatro filhos, a possibilidade de dois serem normais e um albino, dos três restantes, é de
Q1297957
Biologia
Fernando sofreu um acidente de
moto e irá precisar receber sangue no hospital.
Sabendo que seu pai tem tipo sanguíneo A
homozigótico para esta característica e sua mãe tem
sangue tipo O, de quem ele poderá receber doações
durante seu tratamento?
Q1297956
Biologia
Relacione a segunda coluna de
acordo com as informações da primeira e assinale a
alternativa que apresenta a sequência correta.
1- Primeira lei de Mendel
2- Segunda lei de Mendel
3- Polialelia
4- Princípio de Hardy-Weimberg
( ) Em uma população mendeliana, dentro de determinadas condições, as frequências alélicas permanecerão constantes ao passar das gerações.
( ) Todas as características de um indivíduo são determinadas por genes que se segregam, separam-se, durante a formação dos gametas, sendo que, assim, pai e mãe transmitem apenas um gene para seus descendentes.
( ) Existem três ou mais tipos de alelos distintos para os mesmos locus cromossômicos e é resultado de mutações sucessivas ocorridas nos genes de um determinado locus.
( ) Refere-se à segregação independente dos fatores, isto é, a separação de dois ou mais pares de genes alelos localizados em diferentes pares de cromossomos homólogos, para formação dos gametas.
1- Primeira lei de Mendel
2- Segunda lei de Mendel
3- Polialelia
4- Princípio de Hardy-Weimberg
( ) Em uma população mendeliana, dentro de determinadas condições, as frequências alélicas permanecerão constantes ao passar das gerações.
( ) Todas as características de um indivíduo são determinadas por genes que se segregam, separam-se, durante a formação dos gametas, sendo que, assim, pai e mãe transmitem apenas um gene para seus descendentes.
( ) Existem três ou mais tipos de alelos distintos para os mesmos locus cromossômicos e é resultado de mutações sucessivas ocorridas nos genes de um determinado locus.
( ) Refere-se à segregação independente dos fatores, isto é, a separação de dois ou mais pares de genes alelos localizados em diferentes pares de cromossomos homólogos, para formação dos gametas.
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