Questões de Concurso para Farmácia | Qconcursos.com

Q3507723

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507723 Farmácia

Um grupo de pesquisa busca o sistema de expressão mais adequado para produzir um anticorpo monoclonal IgG completo que exige conformação estrutural correta e funcionalidade biológica compatível com uso terapêutico em humanos.

Considerando os principais sistemas de expressão convencionais, sem modificações adicionais, qual deles é o mais indicado?

A

Escherichia coli.

B

Sistema livre de células.

C

Células CHO.

D

Saccharomyces cerevisiae.

E

Pichia pastoris.

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Q3507720

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507720 Farmácia

O desenvolvimento de bibliotecas de anticorpos por phage display é uma estratégia fundamental para a seleção de ligantes específicos.

Sobre a construção dessas bibliotecas, assinale a alternativa correta.

A

O cDNA para a biblioteca é obtido a partir de RNA total extraído exclusivamente de células T ativadas, responsáveis pela produção natural de anticorpos.

B

A variabilidade das bibliotecas decorre do uso de primers que reconhecem regiões conservadas que flanqueiam os domínios variáveis dos anticorpos.

C

A diversidade das bibliotecas é garantida pelo uso de primers que anelam a regiões altamente variáveis nas extremidades dos genes, facilitando a clonagem.

D

A variabilidade dos anticorpos exibidos nos fagos depende principalmente da escolha do vetor fágico utilizado para a clonagem dos genes.

E

A expressão estável dos anticorpos na superfície dos fagos depende da integração permanente dos genes codificadores ao DNA cromossômico da bactéria hospedeira.

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Q3507717

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507717 Farmácia

O phage display tem se consolidado como uma ferramenta poderosa para a seleção de ligantes específicos contra alvos moleculares.

Sobre essa técnica, assinale a alternativa correta.

A

Permite a exibição de proteínas heterólogas na superfície de fagos para posterior seleção por afinidade.

B

Baseia-se na fusão do gene de interesse ao genoma bacteriano, de forma que a proteína recombinante seja secretada e posteriormente capturada pelo capsídeo viral.

C

A seleção por panning depende da internalização dos fagos pelas células-alvo, onde ocorre a replicação apenas dos fagos internalizados.

D

É utilizado para a seleção de proteínas que interagem de forma inespecífica com os alvos, com o objetivo de ampliar o repertório inicial de ligantes para análises subsequentes.

E

A seleção de clones específicos ocorre pela introdução de fagos mutantes em células animais, onde ocorre reconhecimento espontâneo dos ligantes com os receptores celulares.

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Q3507716

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507716 Farmácia

As tags de afinidade, como a sequência de histidinas (His-tag), são amplamente utilizadas para facilitar a purificação de proteínas recombinantes.

Sobre o uso dessas tags, assinale a alternativa correta.

A

As His-tags se ligam a proteínas de choque térmico em tampões salinos, permitindo purificação específica.

B

A purificação é realizada por afinidade com resinas contendo íons cálcio ou magnésio.

C

A tag sempre interfere na atividade biológica da proteína e deve ser removida após a purificação.

D

A presença da tag impede o dobramento correto da proteína, inviabilizando a purificação.

E

A purificação por His-tag é feita em colunas de níquel ou cobre, e a tag pode ser removida dependendo da aplicação.

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Q3507715

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507715 Farmácia

O uso de antibióticos na produção animal tem sido apontado como um fator importante para o surgimento e a disseminação de bactérias resistentes. Esses microrganismos e/ou seus genes de resistência podem ser transferidos aos seres humanos por meio do contato direto com animais, carcaças ou consumo de alimentos contaminados.

Com base contexto, assinale a alternativa que apresenta corretamente os principais mecanismos pelos quais as bactérias podem adquirir genes de resistência a antibióticos.

A

Transcrição, replicação e tradução.

B

Transposição, transdução e transcrição reversa.

C

Fagocitose, transdução e duplicação genética.

D

Adaptação enzimática, recombinação e transcrição.

E

Conjugação, transformação e transdução.

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Q3507714

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507714 Farmácia

A produção de anticorpos monoclonais, frequentemente obtida pela técnica de hibridoma, tem permitido importantes avanços na medicina.

Considerando as características e as aplicações desses anticorpos, assinale a alternativa correta.

A

A utilização de anticorpos monoclonais como sistemas de delivery de fármacos é baseada em sua alta especificidade para estruturas celulares-alvo, permitindo a minimização de efeitos adversos em tecidos não-alvo.

B

Anticorpos monoclonais obtidos por métodos convencionais têm como característica principal o reconhecimento de múltiplos epítopos de um único antígeno, conferindo versatilidade funcional.

C

A produção de anticorpos monoclonais, por ser predominantemente realizada em modelos animais, pode dificultar a escalabilidade e a padronização em ambientes controlados.

D

A fusão de células imunes com células-tronco pluripotentes permite a geração de anticorpos monoclonais de longa duração, garantindo sua produção contínua.

E

A técnica de hibridoma resulta em anticorpos monoclonais com especificidade limitada, devido à fusão de linfócitos com células tumorais, o que pode afetar a afinidade do anticorpo pelo antígeno-alvo.

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Q3507713

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507713 Farmácia

Nanocorpos têm sido amplamente explorados como veículos para entrega direcionada de medicamentos em terapias avançadas.

Considerando suas características, assinale a alternativa que descreve corretamente uma vantagem desses fragmentos na administração de fármacos terapêuticos.

A

Apresentam dificuldade em atravessar barreiras biológicas, como a barreira hematoencefálica, devido ao seu pequeno tamanho.

B

Sua especificidade relativamente baixa permite que se liguem a múltiplos antígenos simultaneamente, aumentando sua versatilidade terapêutica.

C

Por apresentarem instabilidade térmica e química, necessitam de conjugação a anticorpos convencionais.

D

Seu pequeno tamanho e sua alta estabilidade estrutural permitem que penetrem tecidos densos e atravessem barreiras biológicas.

E

Necessitam ser conjugados a anticorpos convencionais, pois, isoladamente, apresentam baixa afinidade pelos alvos.

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Q3507712

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507712 Farmácia

A tecnologia CRISPR tem sido explorada não apenas para edição genética, mas também em estratégias inovadoras de diagnóstico.

Considerando o uso dessa tecnologia, assinale a alternativa correta.

A

A tecnologia CRISPR ainda é limitada ao uso em laboratórios especializados e não pode ser aplicada em testes rápidos.

B

O uso de CRISPR em diagnósticos point of care requer a presença de termocicladores na etapa de amplificação do alvo.

C

A detecção de vírus a partir da técnica de CRISPR depende exclusivamente da presença de microscópios de alta potência.

D

A aplicação de CRISPR em testes POC permite diagnósticos rápidos, sensíveis e feitos fora do laboratório.

E

Testes point of care baseados em CRISPR são sempre mais lentos que os métodos tradicionais, como o PCR.

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Q3507711

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507711 Farmácia

Os biossimilares são produtos biológicos desenvolvidos a partir de organismos vivos e representam alternativas aos medicamentos biológicos de referência.

Sobre a intercambialidade e a substituição desses produtos, assinale a alternativa correta.

A

Biossimilares são automaticamente intercambiáveis com os medicamentos biológicos de referência.

B

Após aprovação regulatória, os biossimilares podem ser substituídos clinicamente com base na similaridade farmacodinâmica.

C

A substituição de medicamentos de referência por biossimilares depende de regulamentação específica e pode variar conforme o país ou a região.

D

A comparabilidade clínica não é obrigatória quando há dados analíticos que comprovem similaridade estrutural.

E

Como biossimilares possuem a mesma sequência de aminoácidos do medicamento de referência, a intercambialidade é garantida.

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Q3507710

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507710 Farmácia

Após a produção e a purificação de uma proteína recombinante, é necessário verificar sua pureza e quantidade.

Quais métodos são mais apropriados para essas análises, respectivamente?

A

SDS-PAGE e reação de Bradford.

B

Reação de Bradford e ELISA.

C

Cromatografia líquida e Western blot.

D

PCR quantitativo e citometria de fluxo.

E

ELISA e espectrometria de massas.

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Q3507708

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507708 Farmácia

Um pesquisador deseja investigar a resposta de células tumorais frente a um novo medicamento, fazendo uso de um novo biomarcador de prognóstico. Para isso, escolhe inicialmente um modelo in vitro.

Considerando os diferentes tipos de modelos experimentais, assinale a alternativa que descreve adequadamente uma vantagem do uso de modelos in vitro nesse tipo de estudo.

A

Permitem avaliar diretamente a resposta sistêmica do organismo ao biomarcador.

B

Reproduzem perfeitamente o microambiente fisiológico e a interação com o sistema imunológico.

C

Oferecem controle preciso das condições experimentais e custo relativamente baixo.

D

São menos suscetíveis à contaminação e não requerem condições assépticas.

E

Refletem melhor a heterogeneidade genética de uma população do que estudos in vivo.

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Q3507707

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507707 Farmácia

A resistência bacteriana aos antimicrobianos representa uma ameaça crescente à saúde pública. Compreender os mecanismos desse fenômeno é fundamental para o desenvolvimento de soluções biotecnológicas eficazes.

Assinale a alternativa que apresenta uma possível aplicação desse conhecimento, de modo a trazer benefícios, a partir de ferramentas biotecnológicas.

A

Desenvolver medicamentos que atuam na parede celular, permitindo a eliminação de bactérias comensais.

B

Criar biossensores capazes de detectar marcadores genéticos específicos, permitindo a identificação rápida e precisa de cepas multirresistentes.

C

Introduzir genes de resistência em bactérias com o intuito de disseminá-las em ambiente hospitalar.

D

Adicionar doses subinibitórias de antibióticos a meios utilizados em cultivo celular, de modo a garantir sua esterilidade.

E

Facilitar a transferência horizontal de genes de resistência em populações bacterianas existentes em ambientes hospitalares.

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Q3507706

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507706 Farmácia

Com o avanço da biotecnologia e a expiração de patentes de diversos biofármacos, os medicamentos biossimilares passaram a representar uma alternativa relevante na ampliação do acesso a terapias biológicas.

Sobre biossimilares, assinale a alternativa correta.

A

São equivalentes aos medicamentos genéricos, pois apresentam exatamente a mesma estrutura molecular do biofármaco original, além de não haver necessidade de testes para aprovação.

B

Por serem produtos biológicos complexos, podem apresentar pequenas variações em relação ao produto original, devendo demonstrar comparabilidade em qualidade, segurança e eficácia.

C

Sua produção é baseada apenas na cópia da fórmula química do fármaco original, não sendo necessário conhecer o processo biológico envolvido.

D

Após a expiração da patente do medicamento de referência, os biossimilares são automaticamente liberados para substituição do produto original, em todas as prescrições, sem necessidade de testes de comparabilidade.

E

Como são obtidos por processos biotecnológicos padronizados, os biossimilares são isentos de controle de qualidade entre diferentes lotes.

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Q3507705

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507705 Farmácia

Durante a pandemia de covid-19, a rapidez na detecção do agente infeccioso tornou-se fundamental. Por isso, diversas técnicas moleculares foram desenvolvidas com o intuito de ampliar a capacidade diagnóstica.

Com base no exposto, assinale a alternativa que apresenta corretamente uma característica da amplificação mediada por LAMP.

A

A técnica LAMP utiliza transcrição reversa e um termociclador para amplificar cDNA viral com maior precisão que a RT-PCR.

B

A LAMP permite a amplificação de RNA viral, requerendo variações de temperatura durante a reação.

C

A principal vantagem da LAMP é a sua alta especificidade, derivada da clivagem de DNA por enzimas do sistema CRISPR.

D

A LAMP realiza amplificação do DNA ou cDNA em temperatura constante, eliminando a necessidade de um termociclador.

E

A LAMP é limitada à detecção de anticorpos, sendo mais eficaz em testes sorológicos do que moleculares.

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Q3507704

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507704 Farmácia

A produção eficiente de nanocorpos é uma etapa crucial para seu uso em aplicações terapêuticas e diagnósticas. Diferentes sistemas de expressão podem ser empregados, variando quanto a rendimento, custo e complexidade do processo.

Assinale a alternativa que apresenta corretamente o sistema de expressão mais vantajoso para sua produção em larga escala para fins diagnósticos.

A

Células CHO, por permitirem modificações pós-traducionais complexas.

B

Pichia pastoris, por sua capacidade de secretar proteínas diretamente no meio de cultura.

C

Escherichia coli, por oferecer alto rendimento e baixo custo, mesmo sem modificações pós-traducionais.

D

Sistema baculovírus, por permitir glicosilações de alta fidelidade estrutural às proteínas humanas.

E

Plantas transgênicas, que permitem produção em larga escala e curto tempo de produção.

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Q3507702

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507702 Farmácia

Durante um experimento de clonagem gênica, um gene de interesse foi inserido em um vetor plasmidial que contém um gene de resistência à ampicilina e a sequência codificante da subunidade α da β-galactosidase (lacZ-α). Esse vetor foi utilizado para transformar cepas de Escherichia coli que expressam a subunidade complementar da enzima (lacZ-ω). As células transformadas foram cultivadas em meio LB suplementado com ampicilina e X-gal.

Considerando o sistema de alfacomplementação utilizado nesse ensaio, um resultado que indica corretamente a presença de clones recombinantes apresenta colônias

A

azuis, devido à manutenção da atividade da β-galactosidase.

B

brancas, devido à interrupção do quadro de leitura da subunidade lacZ-α.

C

azuis, devido à inserção do gene de interesse no sítio múltiplo de clonagem da região lacZ.

D

brancas, devido à repressão da expressão do gene de resistência.

E

azuis, devido à expressão aumentada do sistema lac em presença de X-gal.

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Q3506687

Ano: 2025 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2025 - UFPR - Médico Veterinário - Anestesiologia Veterinária |

Q3506687 Farmácia

Dos fármacos mencionados a seguir, o principal agonista seletivo para receptores adrenérgicos α-1 é:

A

adrenalina

B

dopamina

C

dobutamina

D

isoproterenol

E

fenilefrina

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Q3506375

Ano: 2025 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2025 - UFPR - Farmacêutico |

Q3506375 Farmácia

No contexto da avaliação farmacêutica de prescrições magistrais, cabe ao farmacêutico avaliar a necessidade de uso de fatores de equivalência e de correção dos fármacos, baseando-se nas características da matéria-prima adquirida e na forma química da molécula terapeuticamente ativa. Muitos medicamentos são prescritos com o nome mais conhecido do fármaco, quando, na verdade, é na forma de sal ou anidra que esse fármaco é utilizado. Outros são adquiridos com certos teores de ativo e percentuais de umidade, que devem ser corrigidos para que as doses terapêuticas sejam adequadamente calculadas. Para auxiliar o farmacêutico, a ANFARMAG disponibiliza um Manual de Equivalência e Correção contendo as informações necessárias para a correta aplicação dos fatores.

Considere a seguinte prescrição:
Pantoprazol 35 mg -------- Aviar 60 cápsulas
Tomar 1 cápsula ao dia, em jejum, por 2 meses.
O laudo de análise do pantoprazol está apresentado a seguir.

Imagem associada para resolução da questão

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Considere que, para esse fármaco, no Manual de Equivalência, a indicação é de que a água seja corrigida pela equivalência, e que a forma terapeuticamente ativa é o pantoprazol.
Dadas as massas atômicas: C = 12; H = 1; F = 19; N = 14; Na = 23; O = 16; S = 32.

Sobre a manipulação dessa prescrição, o farmacêutico deve:

A

utilizar fator de equivalência de 1,13 e fator de correção de teor de 0,15.

B

aplicar fator de correção de água de 1,02.

C

utilizar 16,2 g do fármaco para fazer as 60 cápsulas.

D

utilizar o amido como excipiente, procedendo à trituração do fármaco e do amido em gral.

E

utilizar o fator de equivalência de 1,05.

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Q3506374

Ano: 2025 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2025 - UFPR - Farmacêutico |

Q3506374 Farmácia

No que se refere aos conceitos e boas práticas para preparação de doses unitárias e unitarização de doses de medicamentos em serviços de saúde, é correto afirmar:

A

As doses unitárias devem ser para uso extemporâneo, sendo utilizadas em até 72 horas da sua manipulação.

B

A validade dos produtos submetidos à transformação ou subdivisão da forma farmacêutica deve ser 25% do tempo remanescente constante na embalagem original.

C

A individualização de dose concomitante de medicamentos distintos é permitida, desde que os procedimentos operacionais para evitar trocas sejam cumpridos.

D

O prazo máximo para estoque de medicamentos já submetidos à preparação de dose unitarizada é de 60 dias, respeitando a validade de cada preparação.

E

A dose unitarizada corresponde à adequação da forma farmacêutica à quantidade correspondente à dose prescrita, preservadas suas características de qualidade.

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Q3506373

Ano: 2025 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2025 - UFPR - Farmacêutico |

Q3506373 Farmácia

O Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e Embalagens de Medicamentos é um documento elaborado pela ANVISA, que buscou, por meio dele, padronizar nomenclaturas e conceitos relacionados à classificação correta dos medicamentos. Sobre formas farmacêuticas e vias de administração, assinale a alternativa correta.

A

Colutório é uma solução hidroalcoólica de sabor agradável e adocicado contendo princípio(s) ativo(s) dissolvido(s).

B

Emplasto é um sistema destinado a produzir um efeito sistêmico pela difusão do(s) princípio(s) ativo(s) numa velocidade constante, por um período de tempo prolongado.

C

O fármaco é administrado, na via inalatória, através do sistema respiratório nasal e oral simultaneamente, para efeito local ou sistêmico.

D

Pomada é uma base semissólida que consiste de uma emulsão contendo princípio(s) ativo(s) dissolvido(s) ou disperso(s) em uma base apropriada.

E

A via intratecal é destinada à administração de princípio ativo dentro de articulações.

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