Questões de Concurso para Tecnologista

Q3331665

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331665 Técnicas em Laboratório

Dado que o sequenciamento de nova geração (NGS) produz grandes volumes de dados, a análise simplificada de dados de bioinformática e o gerenciamento de dados são essenciais para a implementação dessas tecnologias. O fluxo de trabalho de análise de dados é normalmente subdividido em análises primárias, secundárias e terciárias. A análise primária é realizada:

A

por alinhamento de leitura com informações armazenadas em arquivo BRF.

B

por alinhamento de leitura pelo software edgeR e DESeq2.

C

pelo software RSEM com informações armazenadas em arquivo BAM.

D

pelo software do instrumento, com procedimentos de controle de qualidade, como filtragem e corte de leitura; as informações da sequência são registradas junto com os índices de qualidade (valores Phred) e armazenadas no formato FASTQ.

E

pelo software DESeq2 com informações armazenadas em arquivo BAM.

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Q3331664

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331664 Patologia

A tecnologia de sequenciamento de terceira geração é caracterizada por:

A

amplificação clonal dos fragmentos.

B

utilização da Reação em Cadeia da Polimerase.

C

amplificação em fase sólida.

D

análise no DNA nativo e leituras longas (long reading), maiores de > 10 Kb.

E

sequenciamento por síntese.

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Q3331663

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331663 Patologia

Segundo “the American College of Medical Genetics and Genomics and the Association for Molecular Pathology”, as variantes gênicas são classificadas em:

A

Patogênicas, Possivelmente Patogênicas, Significado Incerto, Possivelmentes Benignas e Benignas.

B

Mutação e Polimorfismo.

C

Idiomórficas e Polimórficas.

D

Patogênicas e Benignas.

E

Neutras e Deletérias.

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Q3331662

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331662 Medicina

Relacione as estratégias de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) com suas características.

Coluna I

1. genoma inteiro (WGS = whole genome sequencing)
2. direcionado (painel gênico)
3. Transcriptomas
4. Seq 16Sr- Metagenomica
5. Epigenética (Whole-genome bisulfite sequencing - WGBS)
6. Exoma (WES = whole exome sequencing)

Coluna II

( ) analisa os exons de todo o genoma.
( ) analisa modificações no genoma, que não de sequência de DNA, como por exemplo regiões de metilação.
( ) analisa RNAs ribossomais (rRNAs) para caracterizar quantitativamente o microbioma.
( ) identifica o conjunto completo de transcritos (RNAs, miRNAs e outros RNAs não codificantes).
( ) método abrangente e rápido, mas que necessita de muito espaço de armazenamento de dados
( ) avalia um subconjunto de genes ou regiões do genoma, permitindo analisar as áreas de interesse, reduzindo tempo de análise e custos

A sequência correta, de cima para baixo, é:

A

1, 5, 3, 4, 2, 6.

B

6, 5, 3, 4, 2, 1.

C

1, 5, 4, 3, 6, 2.

D

6, 5, 4, 3, 1, 2.

E

2, 4, 5, 1, 6, 2.

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Q3331661

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331661 Medicina

Um indicador de qualidade para avaliação do sequenciamento de nova geração (NGS) é cobertura. Ela engloba duas variáveis: a profundidade e a amplitude, que são conceituadas como, respectivamente:

A

altura e largura dos picos do eletroferograma.

B

concentração de reads lidas e número de bases que foram emparelhadas nessa read.

C

número de bases que foram emparelhadas em uma read e a concentração de reads lidas.

D

número de vezes que uma base é sequenciada e a porcentagem de um genoma de referência coberto.

E

largura e altura dos picos do eletroferograma.

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Q3331660

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331660 Técnicas em Laboratório

Os estudos de Epigenética do Genoma (WGBS) tem como ponto fundamental a análise da metilação do DNA (5mC). Para permitir essa análise é necessário o uso de:

A

Hidróxido de cálcio.

B

Bissulfito de sódio.

C

Cloreto de sódio.

D

Isotiocianato de guanidina.

E

Brometo de cetiltirmetilamônio.

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Q3331659

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331659 Técnicas em Laboratório

Na técnica da PCR alelo específico (também denominada ARMS - amplification of refractory mutation systems e PCR/ SSP - Sequence-specific Primer) para diagnosticar uma variante patogênica:

A

utiliza-se o mesmo par de iniciadores tanto para alelo normal quanto para mutante.

B

é fundamental o uso de controle interno de reação.

C

é necessária a utilização de sondas para alelo normal e alelo mutante.

D

a polimerase utilizada é própria para síntese de grandes fragmentos.

E

utiliza-se dNTP em concentração menor do que para uma PCR convencional.

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Q3331658

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331658 Técnicas em Laboratório

Nos casos em que é necessário sintetizar simultaneamente várias regiões gênicas simultaneamente, deve-se utilizar:

A

PCR multiplex.

B

RT- PCR (transcriptase reversa).

C

Nested PCR.

D

PCR HOT START.

E

RT-qPCR (Transcripase reversa + Real Time)

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Q3331657

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331657 Biologia

Uma ferramenta muito utilizada na Biologia Molecular é a enzima de restrição. O uso dessa enzima permite diferenciar a presença ou não de determinada variante. Uma determinada enzima de restrição tem um sítio de corte justamente em uma sequência mutante e não tem sítio de corte na sequência normal. Assim, ao se realizar uma Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), seguida da digestão enzimática específica, na eletroforese, espera-se encontrar em um indivíduo heterozigoto:

A

um único fragmento no tamanho original da sequência amplificada.

B

dois fragmentos de tamanhos diferentes da sequência amplificada.

C

três fragmentos, sendo um do tamanho original da sequência amplificada e dois menores.

D

quatrofragmentos de tamanhos diferentes da sequência amplificada.

E

cinco fragmentos de tamanhos diferentes da sequência amplificada.

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Q3331656

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331656 Técnicas em Laboratório

Ao se realizar um sequenciamento de Sanger do gene β globina para identificação das mutações de um paciente com diagnóstico de Talassemia Beta, foi encontrada uma variante patogênica (deletéria), uma mutação sem sentido, no códon 39 em homozigose. No entanto, ao se analisarem os pais desse paciente, apenas o pai apresentava essa variante. Partindo do princípio de que as reações de sequenciamento foram bem-sucedidas e com alta qualidade, uma possível explicação seria:

A

a mãe apresenta deleção do gene β globina em um dos cromossomos 11.

B

o paciente teve em um dos alelos uma mutação de novo.

C

o DNA extraído da mãe estava degradado.

D

artefato de técnica.

E

troca de DNA durante a execução do teste.

Q3331655

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331655 Técnicas em Laboratório

Para a identificação e quantificação de um vírus que tenha como material genético o RNA, o método apropriado seria:

A

Multiplex PCR.

B

RT- PCR (transcriptase reversa).

C

Nested PCR.

D

PCR HOT START.

E

RT-qPCR (Transcripase reversa + Real Time).

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Q3331654

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331654 Veterinária

Em um teste molecular para identificar a mutação F508del da Fibrose cística (autossômica recessiva), foi utilizada a Reação em Cadeia da Polimerase associada à digestão com uma enzima de restrição específica. No entanto, ao realizar a PCR, muitos fragmentos foram sintetizados, impedindo o seguimento do teste. Para resolver esse problema, a solução seria:

A

sintetizar novos iniciadores.

B

aumentar a quantidade de DNA teste na reação.

C

aumentar a temperatura de anelamento dos iniciadores.

D

aumentar a quantidade de iniciadores.

E

aumentar o número de ciclos da PCR.

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Q3331653

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331653 Biologia

A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) trouxe um grande avanço para o diagnóstico molecular, mas, como todo método, tem suas limitações e desvantagens quando comparado aos métodos que eram utilizados no momento. No caso da PCR convencional pode-se citar como limitação e desvantagem, respectivamente:

A

quantidade de DNA necessária e alto custo.

B

quantidade de DNA necessária e tempo prolongado do teste.

C

qualidade do DNA a ser utilizado e alto custo.

D

tamanho restrito do fragmento a ser sintetizado e maior chance de contaminação.

E

visualização ineficiente dos resultados e inespecificidade do teste.

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Q3331652

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331652 Biologia

Para testar se uma sequência de DNA (fragmento) tem propriedades de induzir a transcrição, pode-se utilizar o:

A

sequenciamento de alta performance.

B

gene repórter.

C

southern blot.

D

sequenciamento de nova geração.

E

exoma.

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Q3331651

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331651 Biologia

Uma ferramenta amplamente utilizada na genômica funcional é o silenciamento gênico. Pode ser transitório ou estável, dependendo do tipo de molécula que está sendo utilizada. No caso do silenciamento transitório, geralmente se utiliza como ferramenta:

A

small interfering RNAs (siRNAs).

B

Nucleases com Efetores do TipoAtivador Transcricional (TALENs).

C

Repetições Palindrômicas Curtas Agrupadas e Regularmente Interespaçadas (CRISPR).

D

short hairpin RNAs (shRNAs).

E

Nucleases de Dedo de Zinco (ZFNs).

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Q3331650

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331650 Biologia

Seriam elementos Cis e Trans da regulação da síntese proteica, respectivamente:

A

TAFs, HNF1.

B

Tata box, TFIIb.

C

Ap1, C/EBP.

D

HNF3, OCT-1.

E

Sp1, TBP.

Q3331649

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331649 Patologia

No caso do Câncer Colorretal Hereditário há uma mutação que pode ocorrer em vários genes que estão envolvidos em um sistema de reparo. Este reparo seria o:

A

reparo de excisão de bases (BER – Base excison repair).

B

reparo de pareamentos errados (MMR – Mismatch repair).

C

reparo por excisão de nucleotídeos (NER – Nucleotide excision repair).

D

união terminal não-homóloga (NHEJ - Non-Homologous End-Joining).

E

reparo recombinante.

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Q3331648

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331648 Biologia

Um passo importante da clonagem é a seleção do clone recombinante. Os Plasmídeos da série pUC possuem um gene (lacZ) que codifica a produção da enzima β-galactosidase. A inserção do DNA exógeno (inserto) no sítio de clonagem do plasmídeo causa a interrupção do gene, levando à perda da função da β-galactosidase, mudando a cor da colônia para branca. Assim as colônias bacterianas são:

A

azuis (β-gal inativa) que apresentam o inserto.

B

brancas (β-gal ativa) que apresentam o inserto.

C

azuis (β-gal inativa) que não apresentam o inserto.

D

brancas (β-gal ativa) que não apresentam o inserto.

E

brancas (β-gal inativa) que apresentam o inserto.

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Q3331647

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331647 Biologia

O tipo de mutação mais difícil de ser classificada como deletéria (patogênica) é:

A

sem sentido (“nonsense”).

B

deslocamento de “frame” de leitura (“frameshift”).

C

sentido trocado (“missense”).

D

deleção.

E

inserção.

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Q3331646

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331646 Biologia

As etapas básicas para a formação de um DNA recombinante (clonagem) são:

A

extração de DNA, digestão enzimática e blotting.

B

digestão enzimática, biblioteca, hibridação e sequenciamento.

C

preparação do plasmídeo, transformação em célula competente e multiplicação bacteriana.

D

digestão enzimática, seleção de fragmento e multiplicação bacteriana.

E

preparação do vetor e do inserto, ligação do vetor/inserto, transformação em célula hospedeira e seleção de clones.

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