Questões de Concurso para Tecnologista | Qconcursos.com

Q3334265

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334265 Farmácia

Considerando a biodisponibilidade dos fármacos:

I. É a fração do fármaco disponível e inalterado na circulação sistêmica após administração extravascular.

II. Na farmacocinética linear as concentrações séricas do medicamento no estado estacionário mudam proporcionalmente com a dosagem diária de longo prazo.

III. A maioria dos medicamentos segue uma farmacocinética não linear.

É correto afirmar que apenas:

A

I está correta.

B

II está correta.

C

III está correta.

D

I e II estão corretas.

E

II e III estão corretas.

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Q3334264

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334264 Farmácia

É o parâmetro farmacocinético mais importante na perspectiva dos ensaios in vivo:

A

absorção.

B

distribuição.

C

metabolismo.

D

eliminação.

E

depuração.

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Q3334263

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334263 Saúde Pública

Na avaliação de segurança deve ser considerado o modo de uso do produto, uma vez que esta variável pode determinar diretamente a quantidade que pode ser absorvida, ingerida ou inalada. Os primeiros parâmetros a serem contemplados são os seguintes, EXCETO:

A

condições de uso - frequência de uso.

B

horário de utilização do produto.

C

concentração de cada ingrediente na formulação.

D

quantidade de produto em cada aplicação.

E

local de contato direto com o produto.

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Q3334262

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334262 Saúde Pública

Considerando o Guia para Avaliação de Segurança de Produtos Cosméticos, sobre irritação dérmica, é correto afirmar que:

A

relacionada aos danos irreversíveis ocasionados à pele (eritemas, ressecamento e edema) após a aplicação da substância teste

B

avaliada segundo a escala de Dresden.

C

o ensaio se baseia na aplicação da amostra teste, pura ou diluída (de acordo com o uso), no dorso tricotomizado de coelhos albinos Nova Zelândia.

D

ingredientes ou produtos acabados com pH igual ou menor que 4,0 ou igual ou superior a 12,5 são considerados corrosivos e não devem ser avaliados.

E

ingredientes ou produtos acabados com pH igual ou menor que 2,0 ou igual ou superior a 13,5 não são considerados corrosivos, mas devem ser avaliados.

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Q3334261

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334261 Direito Sanitário

Diante das estratégias do Vigipós (Vigilância pós-comercialização) vale considerar os desvios caracterizados como queixas técnicas. Avalie as afirmativas abaixo que garante o melhor entendimento e a definição da queixa técnica.

I. produto com suspeita de desvio da qualidade. II. produto com suspeita de estar sem registro. III. suspeita de empresa sem autorização de funcionamento. IV. suspeita de produto falsificado.

Sobre as afirmativas acima, é correto afirmar que:

A

apenas I, II e III estão corretas.

B

apenas II, III e IV estão corretas.

C

apenas III e IV estão corretas.

D

apenas I, II e IV estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3334259

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334259 Veterinária

Sobre o modelo 3R, temos que: recentemente foram adicionados 2 Rs que, apesar de não constarem, devem ser considerados. Trata-se de Respeito e Relevância. É correto afirmar que ambos estão descritos corretamente em:

A

respeito - Usar técnicas apropriadas para o manuseio dos animais e trabalhar com uma vida, conhecer comportamento de cada espécie, suprindo necessidades, com manipulação e instalações adequadas; relevância - Assegurar que as dosagens das drogas estejam corretas e identificar a dor ou o estresse e estabelecer procedimentos para prevenir ou aliviá-los.

B

respeito - Estabelecer cuidados pós-cirúrgicos adequados e obter treinamento adequado antes de executar qualquer experimento; relevância - Reduzir o número de animais por procedimento experimental, sem afetar os resultados.

C

respeito – Trabalhar com uma vida, conhecer comportamento de cada espécie, suprindo necessidades, com manipulação e instalações adequadas; relevância – Considerando o trabalho, justificar o uso animal, pensar até que ponto os procedimentos e resultados podem ser extrapolados para a realidade de um tratamento para o ser humano ou outro animal.

D

respeito - Identificar a dor ou o estresse e estabelecer procedimentos para prevenir ou aliviá-los; relevância - Usar técnicas apropriadas para o manuseio dos animais e assegurar que as dosagens das drogas estão corretas.

E

respeito - Obter treinamento adequado antes de executar qualquer experimente e usar técnicas apropriadas para o manuseio dos animais; relevância - Assegurar que as dosagens das drogas estejam corretas e identificar a dor ou o estresse, estabelecer procedimentos para prevenir ou aliviá-los.

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Q3334258

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334258 Farmácia

O VigiMed é o novo sistema disponibilizado pela Anvisa para o monitoramento de medicamentos no pós-mercado. Dos desvios, observações e reações descritas abaixo, é correto afirmar que NÃO poderia ser submetida ao sistema Vigimed:

A

reações adversas (RAMs).

B

erros de medicação.

C

inefetividade terapêutica

D

alteração da cor do medicamento de acordo com a bula.

E

uso com finalidade diferente do indicado na bula (off label).

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Q3334257

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334257 Veterinária

Ensaios de citotoxicidade podem ser realizados diretamente por contagem de células viáveis ou através de 3-(4,5-dimetil-2-tiazol)-2,5 dienil-2H-brometo de tetrazolium (MTT). Para este último, o aparecimento de cor púrpura em cada grupo de células indica que:

A

não foi observado citotoxicidade do produto.

B

houve decomposição do reagente.

C

o composto é citotóxico.

D

a citotoxicidade foi de 50%.

E

a redução de citotoxicidade foi de 50%.

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Q3334256

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334256 Farmácia

Para que um medicamento genérico seja registrado, existem procedimentos ou documentos técnicos que precisam ser elaborados ou emitidos antes da submissão documental para a Anvisa. Abaixo há alguns exemplos, EXCETO:

A

testes de bioequivalência.

B

estudo de estabilidade.

C

procedimento operacional padronizado para recolhimento do produto.

D

desenvolvimento de embalagem e bula.

E

relatório do SAC do produto.

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Q3334255

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334255 Farmácia

Sobre as diretrizes da legislação vigente, RDC 27 de 2012 da Anvisa, que trata dos requisitos mínimos para a validação de métodos bioanalíticos relacionados a estudos para o registro ou alterações pós-registro de medicamentos, é correto afirmar que:

A

para o teste de seletividade, devem ser analisadas amostras da matriz biológica obtidas de, no mínimo, seis fontes distintas.

B

para o teste de efeito residual, devem ser realizadas, no mínimo, duas injeções da mesma amostra branco, sendo uma antes e uma logo após a injeção de uma ou mais amostras processadas do limite superior de quantificação.

C

devem ser construídas e avaliadas no mínimo duas curvas de calibração que incluam a análise da amostra branco, da amostra zero e de, no mínimo, 6 amostras de diferentes concentrações do padrão do analito não adicionadas de padrão interno.

D

a precisão não deve ser determinada em uma mesma corrida (precisão intracorrida), mas em, no mínimo, três corridas diferentes (precisão intercorridas).

E

a exatidão não deve ser determinada em uma mesma corrida analítica (exatidão intracorrida), mas em, no mínimo, três corridas diferentes (exatidão intercorridas).

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Q3334254

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334254 Farmácia

Representam objetivos da Farmacovigilância, EXCETO:

A

contribuir para as ações da segurança do paciente.

B

propor soluções aos detentores de registro sobre desvios da qualidade.

C

melhorar a saúde pública e a segurança em relação ao uso de medicamentos, prevenindo a ocorrência de danos.

D

contribuir para a avaliação dos benefícios, danos, efetividade e riscos dos medicamentos promovendo seu uso racional.

E

promover a educação e o treinamento clínico em farmacovigilância.

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Q3334253

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334253 Medicina

A avaliação de biocompatibilidade é essencial para a avaliação de segurança de dispositivos médicos. É INCORRETO afirmar que:

A

os testes de toxicidade sistêmica de biocompatibilidade são usados para avaliar danos ou ativação sistêmica, não danos a células ou órgãos individuais.

B

os testes de toxicidade sistêmica incluem os de toxicidade sistêmica aguda e testes pirogênicos.

C

a toxicidade aguda é considerada uma reação adversa que ocorre após uma dose única ou repetida do produto de teste ter sido administrada dentro de 12 horas.

D

os testes de toxicidade sistêmica aguda determinam os efeitos tóxicos sistêmicos de biomateriais médicos após uma única exposição aguda do corpo.

E

os testes sistêmicos agudos podem fornecer ampla orientação sobre os riscos à saúde que podem resultar da exposição aguda a dispositivos médicos ou materiais químicos.

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Q3334252

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334252 Medicina

São categorias de produtos biológicos que são registrados pela Anvisa com base na legislação vigente, EXCETO:

A

vacinas.

B

soros hiperimunes.

C

hemoderivados.

D

crioprecipitado.

E

anticorpos monoclonais.

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Q3334251

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334251 Direito Sanitário

De acordo com Lei 8080/1990 temos no artigo Art. 6º: “§ 1º Entende-se por vigilância sanitária um conjunto de ações capazes de eliminar, diminuir ou prevenir riscos à saúde e de intervir nos problemas sanitários decorrentes do meio ambiente, da produção e circulação de bens e da prestação de serviços de interesse da saúde, abrangendo:

I. o controle de bens de consumo que, direta ou indiretamente, se relacionem com a saúde, compreendidas todas as etapas e processos, da produção ao consumo.

II. o controle da prestação de serviços que se relacionam direta ou indiretamente com a saúde.”

É correto afirmar que são bens sujeitos ao regime de fiscalização da vigilância sanitária:

A

o colírio, o indicador biológico e o desodorante.

B

o medicamento veterinário, o cigarro e o sabonete líquido.

C

a prótese mamária, o cigarro e o detergente neutro.

D

a tintura de cabelo, o medicamento veterinário e o agrotóxico.

E

spray de própolis, teste de gravidez, prótese mamária.

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Q3334250

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Educação profissional de nível médio na área de radiologia médica |

Q3334250 Radiologia

Em relação às penalidades possíveis para os profissionais de Radiologia, no que se refere à conduta ética, seguindo os preceitos do código da categoria (Resolução CONTER nº 15, de 12/12/2011), a violação do código de ética (cuja observância é obrigatória) sujeita o infrator e quem com ele concorrer para a infração às penas disciplinares contidas no artigo 25 do Decreto nº 92.790, de 17/06/1986. Das penalidades abaixo relacionadas, a única que NÃO se aplica é:

A

suspensão do exercício profissional por até 15 dias.

B

censura confidencial em aviso reservado.

C

censura pública.

D

advertência confidencial em aviso reservado.

E

cassação do exercício profissional, ad referendum do Conselho.

Q3334249

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Educação profissional de nível médio na área de radiologia médica |

Q3334249 Radiologia

A respeito do código de ética dos Profissionais de Radiologia (Resolução CONTER nº 15, de 12/12/2011), no que se refere às responsabilidades dos profissionais, a opção abaixo que está em discordância com a normatização é:

A

assumir a responsabilidade profissional de seus atos primando sempre pela boa qualidade do seu trabalho.

B

no desempenho de suas funções profissionais, somente realizar técnicas radiológicas, radioterápicas, nucleares e industriais mediante requisição.

C

assumir, civil e penalmente, responsabilidades por atos profissionais danosos ao cliente/paciente a que tenha dado causa, somente por imperícia ou omissão.

D

observar em sua conduta os princípios éticos e morais, primar pela dignidade da profissão e zelar por sua reputação pessoal e profissional.

E

especificar, de forma inequívoca, a identificação tanto sua quanto do cliente/paciente, nos filmes radiográficos, observando as normas da instituição ou do empregador.

Q3334248

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Educação profissional de nível médio na área de radiologia médica |

Q3334248 Radiologia

Recentemente, em setembro de 2022, foi realizada em Genebra, na Suíça, a 3ª Conferência Internacional sobre Proteção Radiológica no Trabalho. De acordo com o evento, o objetivo da conferência foi revisar os padrões e as recomendações internacionais sobre proteção radiológica no trabalho. Na área da saúde, as discussões demostraram que, de longe, o maior risco potencial para os trabalhadores são os procedimentos intervencionistas. Dentre os procedimentos listados abaixo, aquele que não tem relação com equipamento de proteção utilizado na radiologia intervencionista é:

A

durante a realização de qualquer procedimento intervencionista, indica-se que todos os trabalhadores, enquanto permanecerem na sala de procedimento, devem fazer uso de aventais de chumbo.

B

de forma a garantir o controle de exposição sobre todos os profissionais que permanecem na sala de procedimento intervencionista, obriga-se o uso de monitor de radiação, como forma de verificar possíveis exposições desnecessárias.

C

para os profissionais que são diretamente responsáveis pelo procedimento e podem estar expondo diretamente o cristalino, indica-se o uso de óculos plumbífero, principalmente com proteção lateral, devido à radiação espalhada.

D

o uso de instrumentos de proteção auxiliares, como protetores faciais, saiotes, cortinas sob a mesa etc., são também dispositivos indicados para serem instalados em salas dedicadas a procedimentos intervencionistas.

E

o uso de luvas plumbíferas maleáveis e que são estéreis, diferente das bases de chumbo que são na forma de escudo, também são dispositivos indicados para a proteção, principalmente das mãos.

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Q3334247

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Educação profissional de nível médio na área de radiologia médica |

Q3334247 Segurança e Saúde no Trabalho

No que diz respeito à Norma Regulamentadora nº 32 do Ministério do Trabalho, que disserta sobre a Segurança e Saúde no Trabalho em Serviços de Saúde, em relação às áreas onde são aplicadas as radiações ionizantes, é dever de qualquer trabalhador que realize atividade na área saber as orientações abaixo relacionadas, EXCETO:

A

permanecer na área o menor tempo possível para realizar os procedimentos.

B

ter conhecimento dos riscos associados ao seu trabalho.

C

estar capacitado inicialmente de forma continuada sobre os aspectos de segurança e proteção radiológica.

D

estar sempre monitorado individualmente, independente do caso de exposição ocupacional.

E

fazer uso de EPI adequados para minimizar os riscos.

Q3334246

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Educação profissional de nível médio na área de radiologia médica |

Q3334246 Radiologia

Quando se fala de grandezas e unidades na área de radiações ionizantes, inúmero é o universo de elementos, separados especificamente em três tipos de grandezas, denominadas Físicas, Operacionais e de Proteção. No que se refere às grandezas operacionais e de proteção, indicamos como sendo derivadas, pois são obtidas a partir de elementos, como a qualidade do feixe, fator de peso da radiação e tecido. Assim, as Grandezas Físicas são definidas como sendo:

A

exposição, dose absorvida e Kerma.

B

fluência, dose absorvida no órgão e Kerma.

C

dose efetiva, equivalente de dose pessoal e exposição.

D

equivalente de dose ambiental, dose equivalente no órgão e atividade.

E

dose equivalente, dose efetiva e equivalente de dose ambiental.

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Q3334245

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Educação profissional de nível médio na área de radiologia médica |

Q3334245 Radiologia

Um dos tipos de radiação eletromagnética é a radiação do tipo X, que pode ser produzida por diferentes fontes, a depender da energia que, ao interagir com a matéria, produz diferentes efeitos. Dentre os tipos de interação que ocorrem por interação da radiação X com a matéria, o que indica quais estão ligados diretamente com a produção da imagem radiográfica é:

A

espalhamento coerente e produção de pares.

B

efeito fotoelétrico e fotodesintegração.

C

efeito Compton e efeito fotoelétrico.

D

espalhamento coerente e fotodesintegração.

E

produção de pares e efeito Compton.

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