I, apenas.

II, apenas.

III, apenas.

I e III apenas.

I, II e III.

Robustez.

Precisão.

Limite de detecção.

Linearidade.

Intervalo.

a normalidade é expressa pela razão entre a massa do soluto e o volume de solvente na solvente.

a molaridade é a razão entre o número de mols e a massa da solução.

para ácidos monopróticos, a concentração normal é o dobro do valor da concentração molar.

para uma solução de base forte, é possível converter a molaridade em normalidade multiplicando o valor da concentração molar pelo número de hidroxilas.

em soluções de ácidos dipróticos, a concentração molar é o dobro da concentração normal.

Glicemia em jejum de 99 a 125 mg/dL; TOTG ≥ 199 mg/dL; HbA1c de 5, 7 a 6,4 %

Glicemia em jejum ≥ 110 mg/dL; TOTG de 150 a 180 mg/dL; HbA1c ≥ 6,4%

Glicemia jejum ≥ 126 mg/dL; TOTG - ≥ 200 mg/dL; HbA1c-de 4,3 a 5,7%

Glicemia em jejum ≥ 120 mg/dL; TOTG de 140 a 189 mg/dL; HbA1c de 5,7 a 6,4%

Glicemia em jejum de 100 a 125 mg/dL; TOTG de 140 a 199 mg/dL; HbA1c de 5,4 a 6,7%.

Luvas.

Capela de exaustão.

Jaleco ou guarda-pó.

Gorro ou toca descartáveis.

Óculos de segurança.

são reações que acontecem quando administradas doses de um medicamento maiores do que as habituais acidentalmente.

são mais frequentes em pessoas jovens pois, em geral, consomem mais bebidas alcóolicas.

são denominadas RAM imprevisíveis aquelas cuja forma de reação do organismo ao medicamento só é descoberta quando ele é administrado.

As RAM são classificadas de acordo com a etiologia e a comprovação.

RAM relacionadas ao efeito farmacológico principal podem ser facilmente mitigadas e eliminada.

Lovastatina, apenas.

Clonazepam, apenas.

Quetiapina, apenas.

Lovastatina e quetiapina, apenas.

Lovastatina, clonazepam e quetiapina.

tempo de meia vida.

bioequivalência.

biodisponibilidade.

intercambialidade.

produto farmacêutico intercambiável.

Os receptores adrenérgicos são bloqueados irreversivelmente pela dobutamina.

A dopamina promove efeito estimulante nos receptores β-adrenérgicos e em altas concentrações causa vasoconstrição por meio da ativação de receptores α-adrenérgicos.

O fenilefedrina, o salmeterol e a anfetamina são exemplos de agonistas adrenérgicos indiretos.

Vasoconstrição, aumento da motilidade gastrintestinal e lipólise são algum dos efeitos da ativação dos receptores β-adrenérgicos no músculo liso vascular, no trato gastrintestinal e no tecido adiposo, respectivamente.

A fenoxibenzamina e a fentolamina bloqueiam competitivamente receptores α-adrenérgicos.

O bromazepam, o clonazepam e o clordiazepóxido estão presentes na Lista A 1-Substâncias entorpecentes.

A Autorização Especial, capítulo II desta portaria, não contempla o plantio e cultivo de plantas das quais podem ser extraídas substâncias entorpecentes.

A drogaria ou farmácia poderão dispensar medicamentos sujeitos a controle especial quando, pelo menos, a posologia estiver devidamente preenchida na Notificação da Receita

As substâncias imunossupressoras estão relacionadas na lista de C2.

É vedado o transporte de medicamentos sujeitos a controle especial, constantes nas listas desta portaria e suas atualizações por pessoas físicas no momento de sua saída ou chegada do país (viagem internacional) sem a cópia da devida prescrição médica.

As eleições para o Conselho Federal e para os Conselhos Regionais de farmácia devem acontecer por meio de voto secreto e direto, por maioria simples.

Os presidentes do Conselho Federal e dos Conselhos Regionais de Farmácia devem realizar prestações de contas· perante o Tribunal de Contas da União (TCU) semestralmente.

As deliberações do Conselho Federal só devem acontecer com presença mínima de metade dos membros.

O mandato para os membros do Conselho Federal de Farmácia tem duração de dois anos.

Cabe aos Conselhos Regionais de Farmácia deliberar sobre questões referentes ao exercício de atividades afins à atuação do profissional farmacêutico.

o funcionamento de farmácias e drogarias sem a assistência do farmacêutico responsável técnico, ou substituto é de, no máximo, 15 dias.

os produtos dietéticos de qualquer natureza podem ser comercializados em supermercados e lojas de conveniências.

a dispensação de medicamentos é privativa de farmácias, drogarias, postos de medicamentos e unidades volantes, dispensário de medicamentos e loja de conveniências.

postos de medicamentos bem como unidades volantes não dependem de assistência técnica e responsabilidade profissional.

o farmacêutico pode exercer direção técnica de apenas uma farmácia.

Medicamentos acessíveis para uso imediato I aumento potencial de erro de medicação.

Baixo custo I falta de controle, o que gera prejuízos econômicos.

Redução de estoque periféricos nos setores I tempo gasto pela enfermagem na separação das dosagens por pacientes.

Ausência de estoques periféricos I aumento potencial de recursos humanos e de infraestrutura.

Aquisição de materiais especializados I falta de controle efetivo de estoque e faturamento.

I, apenas

II, apenas

III, apenas

I e III, apenas

II e IV, apenas

Apenas a afirmativa I está correta.

As afirmativas I e II estão corretas.

Apenas as afirmativas II e III estão corretas.

A afirmativa II está errada.

Apenas as afirmativas I e III estão corretas.

São de relevância pública as ações e serviços de saúde, cabendo ao Poder Público dispor, nos termos da lei, sobre sua regulamentação, fiscalização e controle, devendo sua execução ser feita diretamente ou através de terceiros e, também, por pessoa física ou jurídica de direito privado.

É vedada a participação direta ou indireta de empresas ou capitais estrangeiros na assistência à saúde no País, salvo nos casos previstos em lei.

Ao sistema único de saúde compete, além de outras atribuições, nos termos da lei, controlar e fiscalizar procedimentos, produtos e substâncias de interesse para a saúde e participar da produção de medicamentos, equipamentos, imunobiológicos, hemoderivados e outros insumos.

As ações e serviços públicos de saúde integram uma rede regionalizada e hierarquizada e constituem um sistema único, organizado de acordo com algumas diretrizes como a da centralização, com direção única em cada esfera de governo.

As instituições privadas poderão participar de forma complementar do sistema único de saúde, segundo diretrizes deste, mediante contrato de direito público ou convênio, tendo preferência as entidades filantrópicas e as sem fins lucrativos.

I e II.

l e lll.

ll e lll.

I, II e III.

II.

A Ciptea visa garantir atenção integral, pronto atendimento e prioridade no atendimento e no acesso aos serviços públicos apenas, em especial nas áreas de saúde, educação e assistência social.

A Ciptea será expedida pelos órgãos responsáveis pela execução da Política Nacional de Proteção dos Direitos da Pessoa com Transtorno do Espectro Autista dos Estados, do Distrito Federal e dos Municípios.

A Ciptea terá validade de 1 (um) ano, devendo ser mantidos atualizados os dados cadastrais do identificado, e deverá ser revalidada com o mesmo número, de modo a permitir a contagem das pessoas com transtorno do espectro autista em todo o território nacional.

Nos casos em que a pessoa com transtorno do espectro autista seja imigrante detentor de visto temporário ou de autorização de residência, residente fronteiriço ou solicitante de refúgio, deverá ser apresentada a Cédula de Identidade de Estrangeiro (CIE), a Carteira de Registro Nacional Migratório (CRNM) ou o Documento Provisório de Registro Nacional Migratório (DPRNM), com validade internacional.

A expedição da Ciptea será realizada mediante a entrega de requerimento, acompanhado de relatório médico, com indicação do código da Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde (CID), bem como de comprovante de residência e comprovante de renda familiar.

I e II apenas.

I e III apenas.

II e III apenas.

I, II e III.

apenas I.

É assegurado acesso integral às linhas de cuidado voltadas à saúde da criança e do adolescente, por intermédio do Sistema Único de Saúde, observado o princípio da equidade no acesso a ações e serviços para promoção, proteção e recuperação da saúde.

A criança e o adolescente com deficiência serão atendidos, sem discriminação ou segregação, em suas necessidades gerais de saúde e específicas de habilitação e reabilitação.

Incumbe ao poder público fornecer gratuitamente, àqueles que necessitarem, medicamentos, órteses, próteses e outras tecnologias assistivas relativas ao tratamento, habilitação ou reabilitação para crianças e adolescentes, de acordo com as linhas de cuidado voltadas às suas necessidades específicas.

Os profissionais que atuam no cuidado diário ou frequente de crianças na primeira infância receberão formação geral e provisória para a detecção de sinais vitais.

O Sistema Único de Saúde promoverá programas de assistência médica e odontológica para a prevenção das enfermidades que ordinariamente afetam a população infantil, e campanhas de educação sanitária para pais, educadores e alunos.