A depleção intracelular de colesterol estimula a liberação de fatores transcricionais e, consequentemente, a síntese e a expressão, na membrana celular, de receptores para captação do colesterol circulante. Dessa forma, a redução do LDL-C por inibidores da hidroximetilglutaril coenzima A (HMG CoA) redutase poie influenciar potencialmente todo o conjunto das lipoproteínas circulantes, como a LDL, a VLDL e remanescentes de quilomícrons, sendo um fármaco que apresenta tal mecanismo de ação: