Questões de Concurso
Para farmacêutico
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I. A fração de esteroide inalado que é depositada na orofaringe é engolida e absorvida pelo intestino. Sendo absorvida, pode ser metabolizada no fígado (metabolismo de primeira passagem), antes de atingir a circulação sistémica.
II. Os corticosteroides elevam a sobrevida dos eosinófilos por meio de inibição de apoptose.
III. Os corticosteroides favorecem a secreção de Corticotropina e de cortisol por um efeito de retroalimentação negativa sobre a hipófise.
Está CORRETO o que se afirma:
( ) Fármacos como o Cromoglicato Dissódico, têm ação Broncodilatadora indireta e são eficazes após ocorrer Broncoconstrição.
( ) O Brometo de tiotrópio é um fármaco agonista beta-2 adrenérgico, com ação longa e adequado para administração única diária.
( ) Os Corticosteroides não têm nenhum efeito direto sobre a contração do músculo liso das vias respiratórias e portanto não são considerados broncodilatadores.
( ) A associação de Loratadina e pseudoefedrina é indicada para o tratamento da asma brônquica, para potencializar a Broncodilatação.
( ) Montelucaste, um antagonista dos receptores de Leucotrienos, é utilizado no tratamento de angina.
( ) Os antagonistas dos receptores H1 de histamina são muito utilizados no tratamento de processos alérgicos.
(1) Alprostadil. (2) Misoprostol. (3) Latanoprosta.
( ) Administrado por injeção intracavernosa é uma opção terapêutica de segunda escolha para disfunção erétil. ( ) Possui ação prolongada e foi o primeiro prostanoide utilizado para tratar glaucoma. ( ) Utilizado para evitar úlceras gástricas induzidas pelos anti-inflamatórios não esteroides (AINE) e é praticamente tão eficaz quanto os inibidores da bomba de prótons.
1 – Medicamento Genérico
2 – Medicamento Referência
3 – Medicamento Similar
( ) aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, que apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica e que é equivalente ao medicamento registrado na Anvisa, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.
( ) produto inovador registrado na Anvisa e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto à Anvisa, por ocasião do registro.
( ) aquele que contém o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência podendo, com este, ser intercambiável. Não têm marca, o que você lê na embalagem é o princípio ativo do medicamento.