Questões de Concurso Para farmacêutico

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Q3979615 Farmácia
A Farmácia Hospitalar desempenha papel fundamental na garantia do uso seguro e racional de medicamentos, sendo responsável por atividades que vão desde a seleção, programação e armazenamento até a distribuição dos medicamentos às unidades assistenciais. Nesse contexto, os sistemas de distribuição de medicamentos são estratégias organizacionais que visam assegurar que o paciente receba o medicamento correto, na dose correta, pelo tempo adequado, reduzindo riscos de erros e otimizando o trabalho da equipe multiprofissional. Entre os modelos adotados nas instituições hospitalares, destacam-se os sistemas coletivo, por prescrição individualizada e por dose unitária, cada um com características próprias, vantagens e limitações. A escolha do sistema influencia diretamente a segurança do paciente, a logística hospitalar, a rotina da equipe de enfermagem e a atuação clínica do farmacêutico.
Com base nas características dos diferentes sistemas de distribuição de medicamentos, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q3979614 Farmácia
A nanotecnologia tem ampliado significativamente as possibilidades de inovação na Farmácia Magistral, especialmente na manipulação de cosméticos, permitindo o desenvolvimento de formulações com melhor estabilidade físico-química, penetração cutânea, controle de liberação de ativos e melhora da eficácia cosmética, com maior segurança ao usuário. Nesse contexto, os sistemas nanoestruturados vêm sendo incorporados às formulações cosméticas manipuladas, com destaque para as nanopartículas, que apresentam dimensões geralmente inferiores a 1 µm e podem atuar como carreadores de ativos cosméticos, como antioxidantes, vitaminas, filtros solares e agentes anti-inflamatórios, favorecendo sua ação localizada e redução de efeitos indesejáveis. Considerando a classificação dos sistemas nanoestruturados, assinale a alternativa que corresponde a um sistema classificado como nanopartículas polimérica: 
Alternativas
Q3979613 Farmácia
Para que um novo medicamento possa ser comercializado, é obrigatório que ele passe por etapas bem definidas de desenvolvimento, incluindo estudos pré-clínicos e ensaios clínicos em humanos, exigidos pelas agências regulatórias. Com relação aos ensaios clínicos de Fase I, assinale a alternativa correta: 
Alternativas
Q3979612 Farmácia
Uma prescrição médica solicita a administração de Benzetacil® 400.000 UI, por via intramuscular. Na instituição de saúde, encontra-se disponível Benzetacil® 1.200.000 UI, acompanhado de diluente para reconstituição total de 4 mL. A profissional de enfermagem ficou em dúvida no momento da administração e solicitou a orientação do Farmacêutico. Com base nessas informações, qual o volume (em mL) que deverá ser aspirado para administrar corretamente a dose prescrita?
Alternativas
Q3979611 Farmácia
Uma paciente de 32 anos faz uso contínuo de contraceptivo oral combinado contendo etinilestradiol e levonorgestrel. Após diagnóstico de infecção do trato urinário não complicada, foi prescrita rifampicina por outro profissional de saúde. Duas semanas após o início do antibiótico, a paciente relata atraso menstrual e teste de gravidez positivo.
Considerando os dados apresentados, assinale a alternativa que melhor explica a interação medicamentosa ocorrida:
Alternativas
Q3979610 Farmácia
No estudo das reações adversas aos medicamentos, alguns efeitos decorrem diretamente do mesmo mecanismo de ação farmacológico responsável pela ação terapêutica, manifestando-se de forma secundária, geralmente menos intensa, e podendo ocorrer mesmo quando o fármaco é administrado na dose correta. Esse tipo de reação adversa tem a denominação: 
Alternativas
Q3979609 Farmácia
Na Farmácia Magistral, a densidade dos pós é um fator determinante para a escolha do tamanho da cápsula e para o correto cálculo do excipiente. Na formulação de cápsulas contendo 200 mg de vitamina C, serão preparadas 60 cápsulas. Durante o teste prévio de enchimento, verificou-se que uma cápsula completamente cheia com a mistura (fármaco + excipiente) apresenta massa total de 310 mg.
Com base nesses dados, qual é a quantidade total de excipiente necessária para o preparo das 60 cápsulas?
Alternativas
Q3979608 Farmácia
O Salbutamol é um fármaco broncodilatador amplamente utilizado no tratamento de doenças respiratórias. Atua promovendo o relaxamento da musculatura lisa dos brônquios, sendo indicado principalmente para o alívio do broncoespasmo na asma e na DPOC. Seu efeito ocorre porque é um agonista β₂-adrenérgico, estimulando seletivamente esses receptores nas vias aéreas.
Sobre os conceitos de fármacos agonistas e fármacos antagonistas em Farmacologia, é CORRETO afirmar:
Alternativas
Q3979607 Farmácia
A Resolução Conselho Federal de Farmácia nº 596/2014, estabelece o Código de Ética da profissão Farmacêutica. Este conjunto de normas, define direitos e deveres e estabelece os princípios éticos que devem nortear o comportamento do profissional, garantindo a honestidade, a responsabilidade e a qualidade do seu trabalho.
Com base no Código de Ética da Profissão Farmacêutica, assinale a alternativa que apresenta uma conduta ética inadequada:
Alternativas
Q3979606 Farmácia
A intoxicação é um processo patológico causado por substâncias químicas endógenas ou exógenas, caracterizado pelo desequilíbrio fisiológico, em consequência das alterações bioquímicas no organismo. Este processo é evidenciado por sinais e sintomas e também mediante investigações laboratoriais. Sobre intoxicações, analise as afirmativas abaixo

I. Intoxicação aguda ocorre numa exposição única ou múltipla ao toxicante dentro de um período de até 24 horas.

II. Um exemplo de intoxicação crônica é a exposição ocupacional, onde o trabalhador se expõe a pequenas doses do toxicante por um longo período como meses ou anos.

III. O metanol é um exemplo clássico de intoxicação local, pois causa lesão apenas no local de contato com a pele, sem provocar efeitos sistêmicos.


Estão corretas, apenas:
Alternativas
Q3979605 Farmácia
O Ministério da Saúde mantém listas de medicamentos essenciais para diferentes níveis de complexidade do SUS. Um farmacêutico precisa verificar se um medicamento utilizado no tratamento da tuberculose de alta complexidade faz parte da lista oficial de medicamentos disponibilizados pelo SUS. Qual instrumento ele deve consultar? 
Alternativas
Q3979604 Farmácia
Em 2025, a prefeitura de um município da região sudeste, ampliou o acesso a medicamentos essenciais para a população, garantindo que todos os postos de saúde tenham disponibilidade de medicamentos para hipertensão, diabetes e infecções comuns. Essa ação está diretamente relacionada a uma política do SUS, que visa organizar e padronizar o acesso a medicamentos essenciais em todo o país. Esta ação refere-se à: 
Alternativas
Q3979603 Farmácia
A Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF) consolidou diretrizes para a organização da AF no SUS, com base na Política Nacional de Medicamentos (PNM). Entre seus objetivos centrais, destaca-se: 
Alternativas
Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Farmacêutico |
Q3976630 Administração Geral
Em uma indústria farmacêutica pública, foram registradas sucessivas não conformidades críticas relacionadas a desvios recorrentes em uniformidade de peso de comprimidos, com cinco lotes consecutivos rejeitados nos últimos seis meses. Cada episódio foi tratado de forma isolada, por meio de ações corretivas pontuais, sem realização de análise de causa raiz sistemática, monitoramento de tendências estatísticas nem ações preventivas. Segundo a RDC n.º 210/2003, essa conduta indicou falha no(a): 
Alternativas
Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Farmacêutico |
Q3976629 Farmácia
Durante inspeção sanitária, verificou-se que uma indústria possui POPs atualizados e registros de produção completos. Entretanto, não há evidência de avaliação periódica dos resultados de qualidade para identificação de tendências, nem revisão sistemática de desvios recorrentes. Segundo a RDC n.º 210/2003, essa situação caracteriza falha primariamente relacionada ao(à): 
Alternativas
Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Farmacêutico |
Q3976628 Farmácia
Durante o desenvolvimento e a produção de uma suspensão oral, observou-se, após o envase, rápida sedimentação das partículas sólidas e formação de sedimento de difícil redispersão, comprometendo a uniformidade de dose. Considerando os princípios de tecnologia farmacêutica aplicáveis às formas farmacêuticas líquidas dispersas, a via de processo essencial para garantir a estabilidade física dessa forma farmacêutica é: 
Alternativas
Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Farmacêutico |
Q3976627 Farmácia
Durante o enchimento de cápsulas duras, um pó apresentou baixa densidade aparente e elevada coesividade, resultando em variação significativa de peso entre as unidades. A etapa de processo que é fundamental para assegurar a qualidade dessa forma farmacêutica seria: 
Alternativas
Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Farmacêutico |
Q3976626 Farmácia
Durante o desenvolvimento de um comprimido de liberação imediata, contendo um fármaco termoestável, porém com baixa fluidez e compressibilidade, observou-se grande variação de peso e de dureza quando empregada a compressão direta. A via de processo adequada para obtenção dessa forma farmacêutica seria: 
Alternativas
Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Farmacêutico |
Q3976625 Farmácia
Durante a análise de uma petição de registro de medicamento novo, a ANVISA indeferiu o pedido por ausência de um conjunto de estudos considerados essenciais para comprovação da segurança e eficácia. O conjunto de documentos obrigatório para o registro de medicamento novo corresponde a: 
Alternativas
Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Farmacêutico |
Q3976624 Farmácia
Durante a análise de uma petição de registro de medicamento genérico, a ANVISA identificou divergência entre o relatório de desenvolvimento farmacotécnico e o método produtivo descrito no dossiê de qualidade. O principal fundamento técnico regulatório para indeferimento foi: 
Alternativas
Respostas
721: C
722: B
723: D
724: C
725: C
726: B
727: B
728: A
729: C
730: A
731: A
732: B
733: C
734: D
735: B
736: A
737: D
738: B
739: C
740: A