Questões de Concurso para Médico

Ano: 2026 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2026 - UFPR - Médico Ginecologista – Urológico |

Q4328507 Medicina

A anatomia do assoalho pélvico é de profunda importância para o entendimento da fisiologia e do tratamento das patologias uroginecológicas. Com relação à anatomia do assoalho pélvico, assinale a alternativa correta.

A

O arcabouço de suspensão é composto de diafragma urogenital, diafragma pélvico e fáscia endopélvica.

B

O complexo muscular do elevador do ânus é composto de pubococcígeo, puborretal e isquiococcígeo.

C

Deficiência do nível 1 de De Lancey está associada a prolapso de parede anterior e posterior.

D

O músculo coccígeo e o ligamento sacroespinhoso possuem a mesma origem e inserção.

E

O defeito lateral da fáscia vesicovaginal corresponde ao desprendimento da fáscia da espinha isquiática.

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Q4328506

Ano: 2026 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2026 - UFPR - Médico Ginecologista – Urológico |

Q4328506 Medicina

Mulher de 72 anos, hipertensa e obesa, refere que há 1 ano iniciou com sintomas de perda urinária com desejo urinário “sem conseguir chegar a tempo ao banheiro”, noctúria de 4 vezes por noite e frequência urinária a cada 1 hora. Ao ser questionada, relata secura vaginal e nega sensação de abaulamento vaginal. Ao exame físico, há presença de prolapso de parede anterior estadio 2, ausência de perdas urinárias a manobra de esforço e atrofia vulvovaginal. Assinale a alternativa que apresenta a melhor conduta para essa paciente.

A

Realizar radiofrequência ou laser vaginal associado a terapia comportamental.

B

Prescrever estrogênico via vaginal e solicitar urodinâmica.

C

Prescrever oxibutinina e estrogênio via vaginal.

D

Encaminhar para fisioterapia, solicitar urodinâmica e planejar colpoplastia anterior.

E

Prescrever cloreto de tróspio e estrogênio vaginal e encaminhar para fisioterapia pélvica.

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Q4328390

Ano: 2026 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2026 - UFPR - Médico Neurologista Pediátrico |

Q4328390 Patologia

Criança de 7 anos é levada ao pronto atendimento com quadro de cefaleia, febre e alteração do nível de consciência há 3 dias. Evoluiu com crise convulsiva e dificuldade para marcha. Ao exame, apresenta rebaixamento do nível de consciência, sinais focais discretos e papiledema. A ressonância magnética evidencia lesões extensas em substância branca profunda e acometimento da substância cinzenta profunda. O líquor não evidencia infecção bacteriana. Não há história prévia de herpes ou tumor conhecido.

Com base no quadro clínico e nos achados de imagem, qual é o diagnóstico mais provável?

A

Encefalite associada ao anticorpo MOG

B

Encefalite anti-NMDA

C

Encefalite associada ao anticorpo GABA

D

Encefalite associada ao anticorpo mGluR5

E

Encefalite associada ao anticorpo D2R

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Q4328389

Ano: 2026 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2026 - UFPR - Médico Neurologista Pediátrico |

Q4328389 Medicina

Lactente de 8 meses é encaminhado para avaliação por atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, especialmente dificuldade para sustentar a cabeça e sentar sem apoio. Os pais relatam episódios desde o período neonatal de respiração irregular, com alternância entre apneia e hiperpneia. Ao exame, apresenta hipotonia global, ataxia axial e movimentos oculares anormais com dificuldade de fixação visual. A ressonância magnética de encéfalo evidencia alteração estrutural conforme ilustrado na imagem.

Captura_de tela 2026-09-24 084139.png (370×447)

Captura_de tela 2026-09-24 084139.png (370×447)

Com base no quadro clínico e no achado de imagem, qual é o diagnóstico mais provável?

A

Malformação de Dandy-Walker

B

Malformação de Chiari tipo III

C

Síndrome de Aicardi

D

Síndrome de Joubert

E

Holoprosencefalia

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Q4328388

Ano: 2026 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2026 - UFPR - Médico Neurologista Pediátrico |

Q4328388 Patologia

Criança de 4 anos é levada ao pronto atendimento com história de cefaleia progressiva há 2 meses, associada a vômitos matinais e piora recente do equilíbrio. Os pais relatam que a criança passou a apresentar dificuldade para andar, com marcha instável e quedas frequentes. Ao exame, observa-se ataxia de tronco, dismetria e sinais de hipertensão intracraniana, incluindo papiledema.

Com base no quadro clínico, qual é o diagnóstico mais provável?

A

Astrocitoma, caracterizado por lesão cística com componente sólido mural e evolução mais indolente.

B

Ependimoma, caracterizado por origem no assoalho do quarto ventrículo e acometimento frequente de nervos cranianos.

C

Glioma de tronco encefálico, caracterizado por acometimento difuso do tronco e múltiplos déficits de nervos cranianos.

D

Tumor atípico teratoide/rabdoide, caracterizado por início em pré-escolares e comportamento altamente agressivo.

E

Meduloblastoma, caracterizado por tumor de linha média, crescimento rápido e associação com hidrocefalia.

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Q4328387

Ano: 2026 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2026 - UFPR - Médico Neurologista Pediátrico |

Q4328387 Medicina

Com relação às lesões de plexo braquial no período neonatal, assinale a alternativa correta.

A

A maioria das lesões de plexo braquial neonatal está relacionada mais frequentemente às causas intrauterinas.

B

A paralisia de Erb-Duchenne acomete predominantemente as raízes C8 e T1, levando a comprometimento distal da mão.

C

A paralisia de Erb-Duchenne cursa com fraqueza de músculos como deltoide e bíceps, dificultando a abdução do braço e a flexão do cotovelo.

D

A paralisia de Klumpke acomete as raízes C5 e C6, sendo responsável pela postura em “gorjeta de garçom”.

E

A síndrome de Horner classicamente está associada a lesões centrais causadas por hipóxia ao nascimento.

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Q4328386

Ano: 2026 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2026 - UFPR - Médico Neurologista Pediátrico |

Q4328386 Patologia

Adolescente de 12 anos, previamente hígido, é levado à consulta por dificuldade progressiva para marcha há cerca de 2 anos. Os pais relatam instabilidade, quedas frequentes e piora quando caminha no escuro. Evoluiu com dificuldade para coordenação dos membros superiores e fala arrastada. Ao exame, apresenta ataxia de marcha, arreflexia em membros inferiores, perda de sensibilidade vibratória distal, disartria e pés cavos. Durante a avaliação, observa-se desvio do eixo da coluna vertebral. Eletrocardiograma evidencia sinais de cardiomiopatia hipertrófica inicial.

Com base no quadro clínico, qual é o diagnóstico mais provável?

A

Ataxia com deficiência de vitamina E

B

Ataxia-telangiectasia

C

Ataxia com oculomotor apraxia tipo 1 (AOA1)

D

Ataxia de Friedreich

E

Ataxia Espinocerebelar Autossômica Dominante

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Q4328385

Ano: 2026 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2026 - UFPR - Médico Neurologista Pediátrico |

Q4328385 Medicina

Adolescente de 16 anos, sexo masculino, é encaminhado para avaliação por dificuldade progressiva para atividades físicas, especialmente correr e subir escadas, com início insidioso aos 12 anos. Mantém deambulação independente, porém refere fadiga ao esforço. Ao exame, apresenta fraqueza proximal em membros inferiores, sinal de Gowers discreto, hipertrofia de panturrilhas e retração de tendão de Aquiles. Exames laboratoriais mostram creatinoquinase (CK) persistentemente elevada em torno de 15-20 vezes o valor normal. Ecocardiograma evidencia disfunção sistólica leve. O desenvolvimento neuropsicomotor foi normal, sem dificuldades cognitivas significativas.

Com base no quadro clínico, qual é o diagnóstico mais provável?

A

Distrofia muscular de Duchenne, devido à presença de fraqueza proximal e pseudohipertrofia de panturrilhas, mesmo com início tardio.

B

Distrofia muscular de Becker, caracterizada por mutações in-frame no gene da distrofina, início mais tardio e progressão lenta com possível acometimento cardíaco.

C

Distrofia muscular de cinturas com apresentação cardíaca, sendo a fraqueza muscular um achado incidental.

D

Miopatia metabólica com intolerância ao exercício, caracterizada por elevação persistente de CK e fraqueza proximal progressiva.

E

Distrofia muscular de Duchenne de apresentação atípica, caracterizada por preservação da deambulação na adolescência e CK elevada.

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Q4328384

Ano: 2026 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2026 - UFPR - Médico Neurologista Pediátrico |

Q4328384 Medicina

Criança de 6 anos é levada ao pronto atendimento com história de fraqueza progressiva há 3 dias, iniciando em membros inferiores e evoluindo rapidamente para membros superiores. Há relato de episódio de diarreia há cerca de 1 semana. Ao exame, apresenta tetraparesia flácida, reflexos diminuídos nos membros inferiores e discretamente preservados nos superiores. Não há queixas álgicas ou parestesias associadas. Não há acometimento de nervos cranianos.

Com base no quadro clínico, qual é o diagnóstico mais provável?

A

Polirradiculoneuropatia Inflamatória Desmielinizante Aguda (AIDP), associada frequentemente a infecção prévia e evolução mais lenta.

B

Neuropatia Axonal Motora Aguda (AMAN), associada a infecção gastrointestinal prévia e evolução rápida com predomínio motor.

C

Polirradiculoneuropatia Inflamatória Desmielinizante Aguda (AIDP), com acometimento frequente de nervos cranianos e disfunção autonômica.

D

Neuropatia Axonal Motora Aguda (AMAN), caracterizada por evolução insidiosa e recuperação muito lenta.

E

Síndrome de Guillain-Barré clássica, com progressão subaguda e maior heterogeneidade clínica.

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Q4328383

Ano: 2026 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2026 - UFPR - Médico Neurologista Pediátrico |

Q4328383 Medicina

Recém-nascido de 10 dias de vida é admitido por crises epilépticas frequentes caracterizadas por episódios súbitos de enrijecimento generalizado, com duração de alguns segundos, ocorrendo tanto durante o sono quanto na vigília. O exame neurológico revela hipotonia axial e baixo nível de responsividade. O eletroencefalograma demonstra padrão de surto-supressão contínuo, sem variação significativa entre sono e vigília. A neuroimagem evidencia malformação cortical extensa.

Com base no quadro clínico e nos achados complementares, qual é o diagnóstico mais provável?

A

Síndrome de Ohtahara, caracterizada por espasmos tônicos precoces, padrão contínuo de surto-supressão e associação frequente a malformações cerebrais.

B

Síndrome de Ohtahara, caracterizada por mioclonias fragmentadas e associação predominante com erros inatos do metabolismo.

C

Epilepsia Mioclônica Precoce, caracterizada por espasmos tônicos e EEG com surto-supressão contínuo independente do estado de sono.

D

Epilepsia Mioclônica Precoce, com início até 6 meses de vida e predomínio de crises tônicas generalizadas.

E

Epilepsia Neonatal Benigna Familiar, caracterizada por crises tônicas frequentes e padrão persistente de surto-supressão no EEG.

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Q4328382

Ano: 2026 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2026 - UFPR - Médico Neurologista Pediátrico |

Q4328382 Medicina

Adolescente de 13 anos é avaliado por dificuldade progressiva para marcha há 2 anos. Os pais relatam instabilidade ao caminhar e quedas frequentes. Ao exame neurológico, apresenta ataxia de marcha, arreflexia em membros inferiores e discreta perda da propriocepção. Fundoscopia evidencia alterações retinianas compatíveis com degeneração. Não há história de diarreia crônica, desnutrição ou episódios intermitentes de piora.

Com base no quadro clínico, qual é o diagnóstico mais provável?

A

Síndrome de Bassen-Kornzweig

B

Doença de Hartnup

C

Ataxia com deficiência de vitamina E

D

Deficiência de biotinidase

E

Doença de Refsum

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Q4328381

Ano: 2026 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2026 - UFPR - Médico Neurologista Pediátrico |

Q4328381 Medicina

Adolescente de 14 anos, previamente hígido, inicia quadro de crises epilépticas generalizadas e mioclonias frequentes, inicialmente desencadeadas por estímulos visuais intermitentes. Nos meses seguintes, evolui com piora progressiva do desempenho escolar, alterações de comportamento e episódios de alucinações visuais transitórias, seguidos de períodos de cegueira cortical. Apresenta também crises atônicas e dificuldade progressiva para marcha. EEG mostra desorganização progressiva do traçado de base com atividade epileptiforme generalizada.

Com base no quadro clínico descrito, qual é o diagnóstico mais provável?

A

Doença de Unverricht-Lundborg

B

Epilepsia mioclônica com fibras vermelhas rasgadas (MERRF)

C

Lipofuscinose ceroide neuronal

D

Epilepsia mioclônica juvenil

E

Doença de Lafora

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Q4328380

Ano: 2026 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2026 - UFPR - Médico Neurologista Pediátrico |

Q4328380 Medicina

Lactente de 7 meses, previamente hígido, é levado ao pronto atendimento após episódio de crise convulsiva prolongada, com início em hemicorpo direito, associada a febre (38,5 ºC). Evoluiu com duração de aproximadamente 20 minutos, necessitando de medicação para cessação. Os pais relatam episódio semelhante aos 5 meses, também associado a febre. O desenvolvimento até o momento era adequado. Exame neurológico sem déficits focais. EEG inicial sem alterações significativas. Nos meses seguintes, a criança passa a apresentar novos tipos de crises, incluindo mioclonias e crises de ausência atípica. Evolui com atraso no desenvolvimento neuropsicomotor.

Com base no quadro clínico e na possível etiologia genética, qual é o diagnóstico mais provável?

A

Epilepsia associada à variante SCN1A do tipo GEFS+, caracterizada por crises febris com mau prognóstico neurocognitivo.

B

Encefalopatia Epiléptica de início precoce associada à variante de ganho de função (GoF) em SCN1A, com início neonatal e crises tônicas precoces.

C

Epilepsia Mioclônica Grave da Infância, associada a variantes de perda de função (LoF) em SCN1A, com início no primeiro ano de vida e evolução para múltiplos tipos de crises e comprometimento do desenvolvimento.

D

Epilepsia Focal Autolimitada relacionada a canais de sódio, com crises breves e mau prognóstico neurocognitivo.

E

Epilepsia Familiar Benigna com crises febris simples, sem associação a mutações em SCN1A.

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Q4328379

Ano: 2026 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2026 - UFPR - Médico Neurologista Pediátrico |

Q4328379 Medicina

Menino de 10 anos é levado ao pronto atendimento com história de cefaleia progressiva há três semanas, mais intensa pela manhã e associada a episódios de vômitos sem náuseas. Os pais relatam piora recente da visão, com queixa de “visão dupla” e dificuldade para olhar para os lados. Ao exame físico, apresenta papiledema bilateral à fundoscopia. Não há déficits motores evidentes.

A respeito das alterações encontradas na avaliação dos nervos cranianos, assinale a alternativa correta.

A

O desvio conjugado do olhar para baixo está relacionado à lesão do núcleo de Edinger-Westphal, responsável pelo controle pupilar.

B

A paresia do olhar vertical para cima é característica de lesão isolada do IV par craniano.

C

O edema da papila óptica é um sinal precoce da hipertensão intracraniana.

D

A diplopia horizontal nesse caso é explicada por lesão do III par craniano, responsável pela abdução ocular.

E

A esotropia pode ser um dos primeiros achados clínicos em pacientes com hipertensão intracraniana, decorrente de acometimento do VI par craniano.

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Q4328378

Ano: 2026 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2026 - UFPR - Médico Neurologista Pediátrico |

Q4328378 Medicina

O recém-nascido prematuro é avaliado quanto ao seu tônus e à sua postura para estimativa da idade gestacional. Durante o exame físico, observa-se progressiva aquisição de flexão dos membros ao longo das semanas, com mudanças características na postura e no padrão de movimentação.

Com base na correlação entre postura neonatal e idade gestacional, assinale a alternativa correta.

A

Recém-nascidos com menos de 28 semanas apresentam flexão intensa dos quatro membros, semelhante ao recém-nascido a termo.

B

Com 32 semanas, o recém-nascido apresenta flexão intensa de todos os membros, com predomínio de movimentos nos membros superiores.

C

Com 34 semanas, observa-se atitude em batráquio, com membros inferiores em abdução e flexão.

D

Com 37 semanas, já se observa flexão de membros superiores e inferiores, com maior atividade nos membros inferiores.

E

Com 40 semanas, o recém-nascido apresenta hipotonia global, com movimentos lentos intercalados por movimentos abruptos.

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Q4328377

Ano: 2026 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2026 - UFPR - Médico Neurologista Pediátrico |

Q4328377 Medicina

Um menino de 8 meses sofreu queda da cama há cerca de 8 horas, tendo impacto na região frontal. Na sequência, houve diminuição da movimentação de membros superiores e perda de força. Desde o momento da queda, não fez mais diurese e diminuiu as mamadas. Apresenta movimentação vigorosa nos membros inferiores.

Qual alternativa apresenta o diagnóstico mais provável?

A

Síndrome Medular Central

B

Síndrome Medular Anterior

C

Síndrome de Brown Sequard

D

Síndrome Medular Posterior

E

Síndrome Medular Lateral

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Q4328376

Ano: 2026 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2026 - UFPR - Médico Neurologista Pediátrico |

Q4328376 Medicina

Com relação às alterações de forma craniana e às craniossinostoses, assinale a alternativa que correlaciona corretamente o formato craniano e a sutura acometida.

A

Trigonocefalia: sutura sagital Braquicefalia: sutura lambdoide Plagiocefalia: sutura coronal Escafocefalia: sutura metópica

B

Trigonocefalia: sutura metópica Braquicefalia: sutura coronal Plagiocefalia: sutura lambdoide Escafocefalia: sutura sagital

C

Trigonocefalia: sutura coronal Braquicefalia: sutura metópica Plagiocefalia: sutura sagital Escafocefalia: sutura lambdoide

D

Trigonocefalia: sutura lambdoide Braquicefalia: sutura sagital Plagiocefalia: sutura metópica Escafocefalia: sutura coronal

E

Trigonocefalia: sutura metópica Braquicefalia: sutura sagital Plagiocefalia: sutura coronal Escafocefalia: sutura lambdoide

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Q4328375

Ano: 2026 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2026 - UFPR - Médico Neurologista Pediátrico |

Q4328375 Medicina

Paciente de 8 anos, frequentando 3º ano do ensino fundamental, apresenta-se no consultório com queixa de dificuldade escolar. Segundo relatório escolar, a leitura é afetada, com lentificação e leitura silabada. Apresenta dificuldade na escrita espontânea e troca de letras na cópia e ditado. Tem também dificuldade em matemática, sem dominar ainda as operações de adição e subtração. Já está em acompanhamento pedagógico há um ano, com sala de recursos multifatorial e reforço escolar. Apresenta também sinais de agitação e inquietude. As professoras se queixam de pouca persistência nas atividades acadêmicas. Os pais relatam que o paciente tem ficado mais irritado nos últimos meses.

Com relação ao caso apresentado, qual é o diagnóstico mais provável e a melhor intervenção terapêutica não medicamentosa?

A

Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade; indicação de terapia cognitivo-comportamental e psicopedagógica, e adaptações escolares necessárias.

B

Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade; indicação de terapia cognitivo-comportamental e fonoaudiológica com cabine para estímulo ao Processamento Auditivo.

C

Transtorno do Déficit de Processamento Auditivo Central; indicação de terapia fonoaudiológica com cabine para estímulo ao Processamento Auditivo.

D

Transtorno Específico de Aprendizagem; orientação cuidadosa aos atores pedagógicos para acolhimento e adaptações escolares necessárias.

E

Transtorno Específico de Aprendizagem; indicação de terapia cognitivo-comportamental e fonoaudiológica com cabine para estímulo ao Processamento Auditivo.

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Q4328374

Ano: 2026 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2026 - UFPR - Médico Neurologista Pediátrico |

Q4328374 Medicina

Com relação ao crescimento craniano na infância, assinale a alternativa correta.

A

O fechamento retardado das fontanelas pode estar associado a condições como doenças genéticas e hipotireoidismo.

B

O crescimento craniano adequado depende da permanência obrigatória das fontanelas anterior e posterior abertas durante todo o primeiro ano de vida.

C

A fontanela posterior normalmente se fecha após os 6 meses de vida.

D

A sutura metópica deve permanecer aberta até pelo menos os 2 anos de idade.

E

O fechamento precoce das suturas cranianas oferece pouco risco de atraso no crescimento cerebral.

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Q4328373

Ano: 2026 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2026 - UFPR - Médico Neurologista Pediátrico |

Q4328373 Psiquiatria

Com relação ao tratamento do Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH), assinale a alternativa correta.

A

O tratamento farmacológico costuma ter menor eficácia que intervenções psicossociais sobre os sintomas centrais do TDAH.

B

O metilfenidato atua principalmente por aumento da liberação pré-sináptica de dopamina, sem interferir na recaptação.

C

A lisdexanfetamina é um pró-fármaco da dextroanfetamina e atua aumentando a disponibilidade sináptica de dopamina e noradrenalina.

D

A atomoxetina é um estimulante com mecanismo muito similar ao do metilfenidato.

E

A Terapia Cognitivo-Comportamental apresenta bons resultados e deve ser a primeira escolha para o tratamento dos sintomas desatentos.

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