Adolescente de 14 anos, previamente hígido, inicia quadro de crises epilépticas generalizadas e mioclonias frequentes, inicialmente desencadeadas por estímulos visuais intermitentes. Nos meses seguintes, evolui com piora progressiva do desempenho escolar, alterações de comportamento e episódios de alucinações visuais transitórias, seguidos de períodos de cegueira cortical. Apresenta também crises atônicas e dificuldade progressiva para marcha. EEG mostra desorganização progressiva do traçado de base com atividade epileptiforme generalizada.

Com base no quadro clínico descrito, qual é o diagnóstico mais provável?