Em relação às convulsões na infância e na adolescência, julgue o item a seguir.

Crises caracterizadas por movimentos breves e abruptos de flexão axial, adução dos membros superiores e flexão dos membros inferiores, em salvas de curta duração e com padrão de EEG hipsarrítmico caracterizam a epilepsia mioclônica grave do lactente.

Em relação às convulsões na infância e na adolescência, julgue o item a seguir.

As convulsões febris simples são do tipo tônico-clônicas generalizadas, de curta duração, únicas e precoces. Se acompanhadas por sinais neurológicos transitórios, denominam-se atípicas ou complexas.

Em relação às convulsões na infância e na adolescência, julgue o item a seguir.

Situação hipotética: Um adolescente foi atendido no ambulatório queixando-se de sofrer de crises de desmaios com queda súbita e postura de hiperextensão de tronco, braços e pernas. Durante as crises, ele treme, geme e pisca repetidas vezes. Assertiva: Nesse caso, trata-se de distúrbio não epiléptico, não estando indicado tratamento anticonvulsivante.

Em relação às convulsões na infância e na adolescência, julgue o item a seguir.

O estado de mal epiléptico é caracterizado pela presença de crises epilépticas com duração inferior a trinta minutos. Para qualquer tipo de crise, utiliza-se o termo estado de mal convulsivo.

Julgue o próximo item, a respeito das patologias genéticas, suas características e seus diagnósticos.

A função da bomba de sódio e potássio na membrana da hemácia do portador de anemia falciforme é reduzida, sendo essa característica responsável pelo acúmulo de hemoglobina S e pela elevação da concentração de hemoglobina corpuscular média.

Julgue o próximo item, a respeito das patologias genéticas, suas características e seus diagnósticos

Os testes de triagem neonatal são relevantes para o diagnóstico da deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD), já que a maioria dos pacientes com essa deficiência é assintomática.

Julgue o próximo item, a respeito das patologias genéticas, suas características e seus diagnósticos.

A deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD), uma condição autossômica recessiva e ligada ao cromossomo X, é a desordem enzimática mais comum em humanos.

Julgue o próximo item, a respeito das patologias genéticas, suas características e seus diagnósticos.

No teste básico de triagem neonatal, é possível diagnosticar aminoacidopatias como a fenilcetonúria.

Julgue o próximo item, a respeito das patologias genéticas, suas características e seus diagnósticos.

As alterações metabólicas mitocondriais decorrem frequentemente da herança autossômica recessiva.

No que diz respeito a amamentação e condições de vida da criança, julgue o item subsecutivo.

O risco de obesidade e anemia em crianças indígenas que residem em áreas próximas às áreas urbanas é reduzido, dada a oferta de adequada atenção à saúde.

No que diz respeito a amamentação e condições de vida da criança, julgue o item subsecutivo.

A legislação brasileira garante à mulher trabalhadora na esfera pública e na iniciativa privada o direito à amamentação exclusiva até os seis primeiros meses de vida do bebê.