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I. Pode-se dizer que com este novo teste houve um número de 80 resultados falso-positivos e um resultado falso-negativo.
II. Define-se sensibilidade como a percentagem dos resultados que serão negativos quando o anticorpo testado não estiver presente.
III. Um ensaio pouco sensível significa que haverá a detecção de um grande número de falso-negativos.
Assinale:
I. A única área que deve ser separada fisicamente das demais, no laboratório que realiza diagnóstico molecular por PCR, é a área onde é realizada a extração de ácidos nucléicos a partir das amostras clínicas.
II. O fluxo de trabalho, no laboratório que realiza diagnóstico molecular por PCR, deve ser sempre a partir da área livre de DNA para a área onde os tubos das reações finais de PCR são abertos ou manipulados (área que contem amplicons).
III. Para a pipetagem das misturas de PCR, diluição de oligonucleotídeos, etc, não é necessária a utilização de ponteiras com barreira.
Assinale:
I. Durante a autoclavação é a temperatura elevada, e não a pressão, que promove a morte dos microorganismos.
II. O tempo necessário para a esterilização, por autoclavação, de qualquer material ou solução irá variar, dependendo do tipo de material a ser autoclavado, assim como da condição do mesmo.
III. As garrafas ou frascos, vazios ou contendo líquido em seu interior (meios, soluções, água), devem ser autoclavados com a tampa levemente aberta, pois este procedimento garante que o vapor quente chegue de forma homogênea ao interior do recipiente.
Assinale:
I. Culturas primárias podem permanecer em divisão por um longo tempo, porém o número de divisões é sempre finito.
II. A obtenção de uma linhagem permanente pode acontecer a partir de uma modificação que aconteça aleatoriamente em uma ou poucas células presentes em uma cultura, dando-lhe(s) a característica de proliferação indefinida. Alternativamente, esta característica pode ser obtida a partir da transformação das células primárias por exemplo por infecção por vírus carcinogênico.
III. As culturas primárias normais sempre darão origem naturalmente à linhagens celulares permanentes ou contínuas.
Assinale:
I. As células aderem à superfície inferior da garrafa de cultivo e umas as outras pelas proteínas que compõe a matriz extracelular. Enquanto a tripsina reconhece e cliva regiões nativas destas proteínas, a função do EDTA é quelar os íons Ca2+, que são requeridos para a ligação célula-célula mediada pelas caderinas. Desta forma, tanto o EDTA quanto a tripsina servirão para promover o destacamento das células do frasco de cultivo e sua separação.
II. As células são cultivadas geralmente na presença de soro que fornece fatores de crescimento necessários para a divisão celular. A fim de realizar o subcultivo é necessário eliminar o soro presente no meio. A tripsina irá clivar as proteínas do soro e o EDTA facilitará a formação de agregados protéicos que serão facilmente removidos ao se descartar este meio, promovendo assim a retirada do soro do meio de cultivo.
III. As células aderem à superfície inferior da garrafa de cultivo e umas as outras através das proteínas que compõe a matriz extracelular. A tripsina reconhece e cliva regiões nativas destas proteínas e a função do EDTA é servir de co-fator para a tripsina aumentando sua atividade. Desta forma, promovendo o destacamento das células do frasco de cultivo e sua separação.
Assinale:
I. A eliminação total ou parcial de microorganismos em material e soluções que entrarão em contato com culturas celulares.
II. A eliminação de bactérias, fungos, vírus e esporos, em material e soluções que entrarão em contato com culturas celulares.
III. A limpeza de objetos e equipamentos, utilizados durante a experimentação com culturas de células, com solução desinfetante de etanol a 70%.
Assinale:
I. O sangue periférico deve ser coletado na presença de um anti-coagulante.
II. O sangue periférico deve ser misturado com volumes iguais de solução salina ou PBS e adicionado cuidadosamente no topo de algum tipo de composto que agrega eritrócitos (polímeros de polissacarídeos) e aumenta a taxa de sedimentação destas células. Assim sendo, os eritrócitos serão sedimentados após centrifugação enquanto os leucócitos poderão ser coletados a partir do sobrenadante.
III. Após a obtenção dos leucócitos, estes devem ser inoculados em placas de plástico contendo meio nutritivo rico por um período de 30 minutos a duas horas a uma temperatura de 37°C. Após este período, os monócitos estarão aderidos ao suporte plástico e os linfócitos estarão soltos no sobrenadante, estes últimos são transferidos para outro frasco de cultivo, enquanto os monócitos serão cultivados por no mínimo sete dias para sua diferenciação em macrófagos.
Assinale: