Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 108

Q3508718

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508718 Farmácia

A engenharia da região Fc de um mAb terapêutico permite a geração de medicamentos exclusivos, racionalmente projetados para um propósito farmacológico estratégico.

Assinale a alternativa em que a associação entre mutação e respectiva alteração é incorreta.

A

S228P: inibição da Fab-arm Exchange de IgG4.

B

N297A, Não-glicosilado: inibição da citotoxicidade dependente do complemento e citotoxicidade mediada por células dependentes de anticorpos.

C

K322A: inibição da citotoxicidade dependente do complemento.

D

S239D/I332E: meia-vida prolongada.

E

S267E/L328F: afinidade FcγRIIb melhorada.

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Q3508715

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508715 Farmácia

A engenharia da região Fc de um anticorpo monoclonal terapêutico permite a geração de moléculas mais adequadas à atividade farmacológica exigida. O Fc é fundamental para o funcionamento de um anticorpo e tem sido o foco de muitos esforços de engenharia. Alterações no Fc que impactam o engajamento do FcR demonstraram afetar drasticamente a eficácia dos anticorpos terapêuticos de três maneiras principais.

Assinale a alternativa que descreve corretamente essas três maneiras.

A

Aumento (1) ou diminuição (2) das funções Fc e prolongamento da meia-vida (3).

B

Aumento (1) ou diminuição (2) da capacidade de ligação do Fab e encurtamento da meia-vida (3).

C

Desencadeamento da troca de subtipo de anticorpos (1), redução da interação anticorpo-antígeno (2) e desnovelamento da estrutura terciária (3).

D

Aumento (1) ou diminuição (2) das funções Fab e prolongamento da meia-vida (3).

E

Desencadeamento da troca de subclasse de anticorpos (1), redução da interação anticorpo-antígeno (2) e encurtamento da meia-vida (3).

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Q3508711

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508711 Farmácia

O conceito de impedimento estérico usado para o design knobs-into-holes (KiH), no qual um aminoácido de tamanho menor em uma cadeia pesada é substituído por um de tamanho maior e vice-versa no local oposto na outra cadeia pesada, criando, assim, um botão e um buraco, pode ser aplicado na engenharia da região Fc para a obtenção de quais anticorpos?

A

Anticorpos VHH.

B

Anticorpos biespecíficos.

C

Autoanticorpos.

D

Anticorpos monoclonais.

E

Anticorpos scFv.

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Q3508554

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Toxinologia |

Q3508554 Farmácia

O estudo da toxicocinética de venenos animais é fundamental para compreender a progressão do envenenamento. Qual dos seguintes parâmetros farmacocinéticos de uma neurotoxina hidrofílica de baixa massa molecular provavelmente apresentará a maior taxa de distribuição para o sistema nervoso central (SNC) após uma picada periférica?

A

Alto grau de ligação a proteínas plasmáticas.

B

Metabolização rápida por enzimas hepáticas de fase I.

C

Presença de mecanismos de transporte ativo através da barreira hematoencefálica.

D

Alto coeficiente de partição octanol-água.

E

Eliminação renal predominantemente por filtração glomerular com reabsorção tubular extensa.

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Q3508553

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Toxinologia |

Q3508553 Farmácia

A eficácia de um soro antiofídico polivalente depende da sua capacidade de neutralizar as principais toxinas presentes no veneno de diferentes espécies de serpentes dentro de uma região geográfica. Assinale a alternativa que apresenta um fator que representa um desafio significativo para a produção de soros polivalentes altamente eficazes.

A

A alta conservação das sequências de aminoácidos das toxinas entre diferentes espécies.

B

A variabilidade significativa na composição e na antigenicidade dos venenos entre diferentes espécies e até mesmo dentro da mesma espécie (variação geográfica).

C

A facilidade de obtenção de veneno de um grande número de espécies para imunização dos animais produtores de soro.

D

A ausência de epítopos conservados nas toxinas que possam ser reconhecidos por anticorpos amplamente reativos.

E

A baixa imunogenicidade das toxinas de serpentes em animais utilizados para a produção de soro.

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Q3508552

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Toxinologia |

Q3508552 Farmácia

A descoberta de peptídeos com atividade analgésica em venenos de aranhas e escorpiões representa uma área promissora para o desenvolvimento de novos fármacos. Assinale a alternativa que apresenta um mecanismo de ação, explorado por essas toxinas, considerado um alvo terapêutico inovador para o tratamento da dor crônica.

A

Bloqueio dos canais de sódio voltagem-dependentes do subtipo Nav1.7, seletivamente em neurônios nociceptivos periféricos.

B

Ativação dos receptores opioides μ no sistema nervoso central.

C

Inibição da enzima ciclooxigenase-2 (COX-2) em sítios inflamatórios.

D

Antagonismo dos receptores NMDA no corno dorsal da medula espinhal.

E

Modulação dos canais de potássio ativados por voltagem do tipo Kv4.3 em neurônios sensoriais.

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Q3508551

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Toxinologia |

Q3508551 Farmácia

Qual das seguintes abordagens terapêuticas representa uma estratégia promissora para o desenvolvimento de antivenenos de nova geração, visando superar as limitações dos soros convencionais?

A

Aumento da dose do soro convencional para melhorar a neutralização de toxinas minoritárias.

B

Utilização de adjuvantes mais potentes para aumentar a resposta imune na produção de soro em animais.

C

Administração profilática de pequenas doses de veneno para induzir tolerância na vítima.

D

Desenvolvimento de anticorpos monoclonais recombinantes ou fragmentos de anticorpos (Fab ou scFv) com alta especificidade para toxinas-chave.

E

Utilização de extratos de plantas medicinais com supostas propriedades neutralizantes de veneno como terapia primária.

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Q3508547

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Toxinologia |

Q3508547 Farmácia

Qual é o alvo molecular da crotoxina (veneno da cascavel) que leva à paralisia neuromuscular?

A

Receptores muscarínicos de acetilcolina.

B

Fosfolipase A₂ , que destrói a membrana pré-sináptica.

C

Bloqueio de canais de cálcio em terminações nervosas.

D

Inativação da acetilcolinesterase.

E

Degradação de vesículas sinápticas.

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Q3508544

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Toxinologia |

Q3508544 Farmácia

Qual toxina do veneno da cascavel pode levar à insuficiência respiratória e paralisia muscular?

A

Fosfolipase A₂.

B

Crotoxina.

C

L-aminoácido oxidase.

D

Metaloproteinase.

E

Hialuronidase.

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Q3508518

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Toxinologia |

Q3508518 Farmácia

Os soros antiveneno no Brasil são produzidos a partir de

A

antibióticos.

B

venenos ou toxinas animais.

C

toxinas sintéticas.

D

plantas medicinais.

E

sangue humano.

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Q3508516

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508516 Farmácia

As emulsões óleo-em-água são compostas por duas fases imiscíveis e requerem o uso de agentes estabilizantes para garantir sua integridade e eficácia como adjuvantes vacinais. A estabilidade e a eficácia da emulsão dependem de aspectos físico-químicos fundamentais.

De acordo com o trecho fornecido, o papel principal dos emulsificantes na formulação de emulsões óleo-em-água utilizadas como adjuvantes é

A

aumentar a viscosidade da fase oleosa e prevenir oxidação.

B

facilitar a solubilização do antígeno na fase aquosa.

C

reduzir a tensão superficial entre as fases óleo e água, aumentando a estabilidade da emulsão.

D

promover a liberação controlada do antígeno na corrente sanguínea.

E

estabilizar o pH da emulsão para evitar degradação térmica.

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Q3508515

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508515 Farmácia

A apresentação da vacina tem implicações logísticas e sanitárias importantes, especialmente durante campanhas em larga escala em resposta a surtos. A OMS estabelece diretrizes específicas para esse aspecto.

Segundo as diretrizes da OMS, por que a apresentação em frascos monodose é preferida em situações de emergência?

A

Garante menor custo de produção.

B

É mais fácil de transportar em grandes quantidades.

C

Reduz o risco de falhas na cadeia de frio.

D

Diminui a possibilidade de contaminação cruzada.

E

Permite que a vacina seja reaproveitada em múltiplas aplicações.

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Q3508514

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508514 Farmácia

A estabilidade da vacina durante transporte e armazenamento é um fator decisivo para sua eficácia e disponibilidade, especialmente em regiões com infraestrutura limitada.

A condição mínima de estabilidade ideal para uma vacina de uso emergencial, segundo a OMS, é estável

A

à temperatura ambiente por 30 dias.

B

em congelamento profundo (–70 ºC).

C

em temperaturas acima de 40 ºC.

D

em refrigeração (2 ºC a 8 ºC).

E

apenas em estado liofilizado.

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Q3508513

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508513 Farmácia

A Organização Mundial da Saúde (OMS) utiliza Perfis de Produtos Alvo (TPPs) como ferramenta para orientar o desenvolvimento de vacinas contra doenças emergentes e reemergentes. Esses documentos definem características desejáveis do produto vacinal com base no tipo de patógeno e na finalidade da vacina, como uso profilático ou emergencial.

Com base nas diretrizes da OMS, qual afirmação descreve corretamente a finalidade dos Perfis de Produtos Alvo (TPPs) no desenvolvimento de vacinas emergenciais?

A

Serve como exigência regulatória obrigatória para a aprovação de vacinas pela OMS.

B

É aplicável exclusivamente a vacinas baseadas em tecnologias clássicas, como vírus inativados.

C

É documento genérico que não varia conforme o patógeno ou o contexto da doença.

D

Orienta desenvolvedores ao definir requisitos desejáveis, que variam conforme o tipo de vacina e a ameaça sanitária.

E

Limita a inclusão de adjuvantes ou conservantes em formulações de vacinas emergenciais.

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Q3508509

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508509 Farmácia

Com o avanço das tecnologias vacinais, algumas empresas passaram a explorar rotas alternativas de administração, como a via oral, que pode trazer benefícios logísticos e imunológicos. Diferentes estratégias de formulação e liberação entérica têm sido adotadas para proteger os componentes vacinais até atingirem o local adequado de absorção no trato gastrointestinal.

A abordagem tecnológica a seguir que foi adotada para o desenvolvimento de sua vacina oral é:

A

formulação de mRNA encapsulado em hidróxido de alumínio com liberação gástrica imediata.

B

uso de plasmídeo de DNA envolto por polímeros naturais com administração sublingual.

C

adenovírus não replicante em comprimido liofilizado revestido com polímero solúvel em pH intestinal.

D

antígeno viral recombinante microencapsulado com polímeros gastroprotetores à base de quitosana.

E

vírus inativado misturado com excipientes efervescentes para absorção rápida no estômago.

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Q3508508

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508508 Farmácia

Com base nos avanços nas vacinas de ácidos nucleicos, qual estratégia tem sido usada para facilitar a entrada de RNA ou DNA nas células?

A

Uso de vírus atenuados como vetores replicantes.

B

Inserção direta de plasmídeos no citoplasma por difusão passiva.

C

Estabilização da membrana celular com soluções salinas hipertônicas.

D

Formação de complexos entre ácidos nucleicos e moléculas catiônicas para neutralizar a carga negativa.

E

Substituição dos nucleotídeos por peptídeos sintéticos de fusão viral.

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Q3508507

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508507 Farmácia

Os VLPs, vírus-like particles são partículas semelhantes ao vírus.

O que caracteriza uma partícula semelhante a vírus (VLP)?

A

Contém RNA viral encapsulado e promove infecção controlada.

B

É formada por lipossomos com proteínas recombinantes solúveis.

C

Exibe antígenos proteicos, mas não possui material genético viral.

D

Utiliza DNA viral sintetizado para gerar imunogenicidade.

E

Deriva de vírus inativados, cultivados em células animais.

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Q3508504

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508504 Farmácia

O adjuvante que é conhecido por induzir resposta Th1 via ativação do TLR9 é

A

alumínio.

B

MF59.

C

CpG ODN.

D

AS03.

E

matrix-M.

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Q3508503

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508503 Farmácia

Qual é o principal componente lipídico nos LNPs utilizados para vacinas de mRNA?

A

Polietilenoglicol.

B

Fosfatidilcolina.

C

Lipídeo ionizável.

D

Esqualeno.

E

Polisorbato 80.

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Q3508500

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508500 Farmácia

Uma equipe de desenvolvimento vacinal avalia o uso de aditivos estabilizantes para liofilização. Por que o uso de sacarose em determinadas concentrações pode ser vantajoso para a formulação de vacinas liofilizadas?

A

Elimina a necessidade de avaliação do produto com relação à potência.

B

Aumenta a resposta inflamatória e potencializa os adjuvantes.

C

Atua como crioprotetor, estabilizando o antígeno em temperaturas elevadas.

D

Facilita a aplicação da vacina por via oral.

E

Substitui completamente os antígenos virais.

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