Questões de Concurso Comentadas para Farmacêutico

Q3371091

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371091 Farmácia

"Osmolaridade da solução de nutrição parenteral total é o parâmetro que avalia a via de infusão recomendável a administração da nutrição parenteral. O limite para via de administração periférica é até____, acima disto, recomenda-se a via de administração central, a fim de se prevenir o surgimento de flebites no paciente". (Gastaldi, et al., 2009)
Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima.

A

500 mOsm/L

B

200 mOsm/L

C

100 mOsm/L

D

1900 mOsm/L

E

900 mOsm/L

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Q3371090

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371090 Farmácia

A maioria dos fármacos precisa se ligar a um receptor para provocar um efeito (Katzung & Vanderah, 2023). Com base na duração da ação do fármaco, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo:
(__)A interrupção da ação do medicamento pode resultar de vários processos. Em alguns casos, o efeito dura somente o tempo pelo qual o fármaco ocupa o receptor, e a dissociação de ambos elimina o efeito automaticamente.
(__)No caso de fármacos que se ligam ao sítio receptor de forma covalente, o efeito pode persistir até que o complexo fármaco-receptor seja destruído e novos receptores ou enzimas sejam sintetizados, como no caso do ácido acetilsalicílico.
(__)Vários sistemas receptor-efetor incorporam mecanismos de dessensibilização para prevenir ativação excessiva quando moléculas agonistas continuam presentes por períodos curtos.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

F, F, V.

B

V, F, V.

C

V, V, F.

D

V, V, V.

E

F, V, F.

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Q3371089

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371089 Saúde Pública

Incidência de uma doença é definida como o número de novos casos que ocorrem em uma população em risco para desenvolver a doença, durante um período especificado (em geral, um ano) (Yang & West-strum, 2013). Em relação a taxa de incidência, assinale a alternativa CORRETA.

A

Quando a população estudada é dinâmica, isto é, quando pessoas diferentes são acompanhadas por períodos diferentes, a taxa de incidência usada para medir a velocidade de ocorrência de novos casos.

B

A taxa de incidência também é referida como densidade de incidência

C

O denominador da taxa de incidência é a diferença dos períodos com que cada pessoa na população em risco contribuiu para desenvolver a doença.

D

O numerador para a taxa de incidência é diferente daquele para a incidência cumulativa.

E

A unidade de tempo usada no cálculo da taxa de incidência pode ser somente ano independendo da natureza da doença em estudo.

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Q3371088

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371088 Farmácia

O Código de Ética contém as normas que devem ser observadas pelos farmacêuticos e os demais inscritos nos conselhos regionais de farmácia no exercício do âmbito profissional respectivo, inclusive nas atividades relativas ao ensino, à pesquisa e à administração/gestão de serviços de saúde, bem como em quaisquer outras atividades em que se utilize o conhecimento advindo do estudo da Farmácia, em prol do zelo pela saúde (CFF, 2022). Com base no código de ética, é CORRETO afirmar que:

A

É direito do farmacêutico realizar atos farmacêuticos que sejam contrários aos ditames da ciência, da ética e da técnica, sem comunicar o fato.

B

O farmacêutico, durante o tempo em que permanecer inscrito em um Conselho Regional de Farmácia, independentemente de estar ou não no exercício efetivo da profissão, deve não utilizar dados técnico-científicos baseados na melhor evidência disponível.

C

Da imposição de qualquer penalidade caberá recurso, no prazo de 90 (noventa) dias úteis, contados da ciência, para o Conselho Federal de Farmácia.

D

É proibido ao farmacêutico fracionar medicamento, produto, substância ou insumo, em contrariedade à legislação vigente, ou permitir que tais práticas sejam realizadas.

E

Na hipótese de afastamento por motivo de doença, acidente pessoal, licença maternidade, óbito de familiar ou por outro imprevisível, que requeira avaliação pelo Conselho Regional de Farmácia, a comunicação formal e documentada deverá ocorrer em até 10 (dez) dias úteis após o fato, acompanhada de documentos comprobatórios válidos pela legislação vigente.

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Q3371087

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371087 Farmácia

Os receptores de citocinas respondem a um grupo heterogêneo de ligantes peptídeos, que incluem hormônio do crescimento, eritropoietina, vários tipos de interferona e outros reguladores de crescimento e diferenciação. Em relação aos receptores de citocinas, assinale a alternativa CORRETA.

A

As STAT (signal transducers and activators of transcription ) ligadas são fosforiladas pelas JAK (família Janus cinase), duas moléculas STAT se tornam dímeros (prendendo-se aos fosfatos de tirosina uma da outra), e, finalmente, o dímero STAT/STAT dissocia-se do receptor e dirige-se para o núcleo, onde regula a transcrição de genes não específicos.

B

São um dos mais bem caracterizados de todos os receptores da superfície celular de hormônios ou neurotransmissores.

C

Os resíduos fosforilados de tirosina na superfície citoplasmática do receptor põem, então, em movimento uma dança complexa de sinalização por ligação a outro grupo de proteínas, denominadas transdutoras de sinal e ativadoras de transcrição (STAT, do inglês signal transducers and activators of transcription).

D

Esses receptores usam um mecanismo que se assemelha ao dos receptores tirosina cinase, mesmo quanto à atividade da proteína tirosina cinase, que não é intrínseca à molécula do receptor.

E

Transmite seu sinal através da membrana plasmática aumentando a condutância transmembrana do íon relevante e, assim, alterando o potencial elétrico da membrana.

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Q3371086

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371086 Farmácia

Embora as reações bioquímicas que modificam as drogas, convertendo-as em formas passíveis de excreção renal, constituam uma parte essencial do metabolismo dos fármacos, esse metabolismo abrange mais do que essa simples função (Taniguchi & Guengerich, 2022). Com base na biotransformação dos fármacos, julgue as afirmativas abaixo:
I.Um fármaco ativo pode ser convertido em fármaco inativo.
II.Um fármaco ativo não pode ser convertido em um metabólito ativo ou tóxico.
III.Um pró-fármaco inativo pode ser convertido em fármaco ativo.
IV.Um fármaco excretável pode ser convertido em metabólito passível de excreção (por exemplo, aumentando a depuração renal ou biliar).

Qual(is) a(s) afirmativa(s) está(ã) CORRETA(S)?

A

Apenas III e IV.

B

Apenas I e II.

C

Apenas I e III.

D

Apenas II e IV.

E

Apenas II.

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Q3371085

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371085 Farmácia

As interações entre drogas podem ser significativas se a doença tratada for grave ou potencialmente fatal. A incidência das interações oscila de 3 a 5% nos pacientes que recebem poucos medicamentos e até 20% naqueles que recebem de 10 a 20 drogas (Bisson, 2021). Sobre as interações medicamentosas, é CORRETO afirmar que:

A

As interações que modificam a distribuição de fármacos caracterizam-se pelas alterações no equilíbrio dinâmico na ligação do fármaco às proteínas plasmáticas e na sua concentração livre no sangue responsável pelo efeito farmacológico.

B

Quando anticonvulsivantes (como fenobarbital, ácido valproico, carbamazepina, alprazolan e fenitoína) são associados a antipsicóticos (como clorpromazina e haloperidol), pode haver um aumento do efeito anticonvulsivante, com risco de aparecimento de crises epiléticas em pacientes com essa patologia.

C

As interações ocasionadas pela excreção envolvem as vias de eliminação dos fármacos, como rim, fígado, coração, intestino e pulmão.

D

As interações que envolvem o metabolismo são consequências somente da diminuição da velocidade de biotransformação de um ou ambos os fármacos.

E

A associação de drogas anticolinérgicas (atropina, biperideno, ciclopentolato, hioscina) com outras drogas que possuem atividade anticolinérgica primária (como a clorpromazina e a difenidramina) pode apresentar um efeito aditivo anticolinérgico, sendo necessário diminuir as doses de ambas as drogas.

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Q3371084

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371084 Farmácia

Em relação ao modo de ação dos fármacos colinomiméticos, julgue as afirmativas abaixo:
I.Alguns inibidores da colinesterase também inibem a butirilcolinesterase (pseudocolinesterase). Entretanto, a inibição da butirilcolinesterase tem uma função pouco relevante na ação de fármacos colinomiméticos de ação indireta, porque essa enzima não é importante na terminação fisiológica da ação da acetilcolina sináptica.
II.Alguns inibidores quaternários da colinesterase têm uma ação indireta modesta, como a neostigmina, que ativa receptores colinérgicos nicotínicos neuromusculares diretamente, além de bloquear a colinesterase.
III.Os fármacos de ação direta produzem seus efeitos primários por inibição da acetilcolinesterase, que faz a hidrólise da acetilcolina em colina e ácido acético.
IV.Os fármacos colinomiméticos de ação direta ligam-se a receptores muscarínicos ou nicotínicos e os ativam.

Qual(is) a(s) afirmativa(s) está(ão) CORRETA(S)?

A

Apenas II.

B

Apenas III e IV.

C

Apenas I e II.

D

Apenas I e IV.

E

Apenas II e III.

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Q3371083

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371083 Farmácia

A preparação de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos deve ser realizada sob responsabilidade e orientação do farmacêutico, que deve efetuar os respectivos registros de forma a garantir a rastreabilidade dos produtos e procedimentos realizados (CRFRG, 2020). O registro deve conter, os seguintes itens, EXCETO:

A

Data da submissão do medicamento ao preparo de doses unitárias ou a unitarização de doses (dd/mm/aaaa).

B

Tipo de operação realizada na preparação de doses unitárias ou a unitarização de doses (transformação/adequação, subdivisão da forma farmacêutica ou fracionamento em serviços de saúde).

C

Forma farmacêutica, concentração da substância ativa por unidade posológica e quantidade de unidades, antes e após a submissão do medicamento ao preparo de doses unitárias ou a unitarização de doses.

D

DCB ou, na sua falta, DCI, em letras maiúsculas. No caso de fitoterápicos, nomenclatura botânica (somente gênero).

E

Nome comercial do medicamento ou genérico e nome do fabricante.

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Q3371082

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371082 Farmácia

Reações adversas a medicamentos (RAM) são acontecimentos nocivos e não intencionais que aparecem com o uso de um medicamento a doses recomendadas normalmente para a profilaxia, o diagnóstico e o tratamento de uma enfermidade (Bisson, 2021). Em relação as RMAs, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo:
(__)A alergia é o resultado da sensibilização prévia a um determinado medicamento ou a outra substância de estrutura semelhante.
(__)A idiossincrasia caracteriza-se quando o efeito farmacológico do medicamento apresenta-se com doses inferiores às utilizadas normalmente. Isso indica que as doses habituais produzem efeitos equivalentes às doses excessivas.
(__)As RAM dependentes dos medicamentos são divididas em dependentes do efeito farmacológico, dependentes do efeito tóxico e dependentes de interação medicamentosa.
(__)Existem situações em que a RAM é produzida por uma ação direta, como no caso de antibióticos de amplo espectro, que podem modificar a flora intestinal e provocar diarreia.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

F, V, F, V.

B

V, F, F, V.

C

F, F, V, V.

D

V, V, F, F.

E

V, F, V, F.

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Q3371081

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371081 Farmácia

"Os diuréticos de alça podem aumentar a taxa de fluxo urinário e a excreção de K+ na insuficiência renal aguda. Entretanto, são incapazes de impedir a insuficiência renal ou de encurtar a sua duração. Os diuréticos de alça podem, na verdade, agravar a formação de cilindros no mieloma e na nefropatia por cadeias leves, visto que a concentração distal aumentada de Cl − intensifica a secreção de proteína de____, que, em seguida, agrega-se com as proteínas de Bence Jones do mieloma." (Katzung & Vanderah, 2023)
Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima:

A

Cockcroft-Gault

B

Tamm-Horsfall

C

Clark

D

Leptina

E

Guanosina

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Q3371079

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371079 Farmácia

Com base nos fármacos usados na angina de peito, assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao fármaco que libera óxido nítrico no músculo liso, que ativa a guanililciclase e aumenta o GMPc.

A

Ranolazina.

B

Diltiazem.

C

Nitroglicerina.

D

Nifedipino.

E

Propranolol.

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Q3371055

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371055 Português

Texto associado

Por que Nimesulida, remédio campeão de vendas no Brasil, é proibido nos EUA e parte da Europa

Por que a nimesulida está proibida em outros países?

Como citado no início da reportagem, a nimesulida nunca foi aprovada para venda em locais como o Reino Unido e a Alemanha.

Além disso, ela foi retirada de circulação em diversos países, como Estados Unidos, Canadá, Japão, Suécia, Holanda, Dinamarca, Bélgica, Irlanda, Espanha e Finlândia.

Desses, o caso da Irlanda foi talvez o que ganhou mais notoriedade.

Em 2007, o Conselho Irlandês de Medicamentos anunciou a suspensão imediata da venda de nimesulida após ter acesso a informações sobre casos de falência hepática fulminante, com necessidade de transplante, entre pessoas que usaram esse fármaco.

Um documento disponível no site da Organização Mundial da Saúde (OMS) indica que, entre 1995 (quando a nimesulida foi aprovada na Irlanda) e 2007 (quando foi suspensa), esse país notificou 53 casos de danos graves ao fígado.

A decisão das autoridades irlandesas motivou a abertura de uma investigação mais ampla na Agência Europeia de Medicamentos (EMA), o órgão responsável pela vigilância sanitária na União Europeia.

Um relatório produzido no comitê responsável pelo inquérito concluiu que "os benefícios da nimesulida continuam a superar os riscos".

No entanto, a EMA decidiu restringir o uso dela a alguns casos específicos.

Atualmente, na União Europeia, essa medicação segue disponível, a depender do critério de cada país, mas só está indicada para o tratamento de dor aguda e dismenorreia (a popular cólica menstrual).

E, mesmo nesses casos, ela entra apenas como a segunda linha terapêutica, quando outras opções não funcionaram.

Mas e no Brasil? Por que esse fármaco está amplamente disponível?

Marise pondera que nem sempre o que acontece num determinado país se repete em outros.

"Precisamos levar em conta um fator importante, que é a genética populacional. Alguns genes específicos fazem nosso corpo responder de formas diferentes ao mesmo medicamento", explica ela.

"Então pode ser que, para algumas pessoas, esse perfil genético favoreça a toxicidade, enquanto para outras gere um efeito terapêutico mais potente."

Ou seja, antes de lançar uma proibição generalizada, é preciso conhecer as particularidades de cada região — e entender como cada população reage a uma certa substância.

Algo similar acontece com a dipirona, que é livremente usada no Brasil, mas está proibida em outras partes do mundo.

Mesmo diante de possíveis variabilidades populacionais, Paraná entende que órgãos como a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) precisam fazer uma revisão das normas sobre o uso de antiinflamatórios no país.

"É necessário ter protocolos mais rígidos, com uma venda limitada de caixas e sempre mediante a apresentação de receita médica", sugere o hepatologista.

"Precisamos também de programas de educação dos profissionais de saúde para conscientizar sobre o uso desses remédios", complementa ele.

Procurada pela BBC News Brasil, a Anvisa reforçou que a nimesulida "é um medicamento sujeito à prescrição médica".

"Entre as contraindicações, a bula traz restrição para 'histórico de reações de hipersensibilidade ao ácido acetilsalicílico ou a outros antiinflamatórios não esteroidais; histórico de reações hepáticas (do fígado) ao produto; pacientes com úlcera péptica (úlceras no estômago ou intestino) em fase ativa, ulcerações recorrentes (úlceras que vão e voltam) ou tenham hemorragia no trato gastrintestinal (sangramento no estômago e/ou intestinos); pacientes com distúrbios de coagulação graves; pacientes com insuficiência cardíaca grave (mau funcionamento grave do coração); pacientes com mau funcionamento dos rins grave e pacientes com mau funcionamento do fígado'", diz a agência em nota enviada à reportagem.

O texto também lembra que o uso desse remédio requer "cuidados que devem ser observados em pacientes com problemas de fígado".

"Reações adversas hepáticas (do fígado) relacionadas à droga foram relatadas após períodos de tratamento menores de um mês. Dano ao fígado, reversível na maioria dos casos, foi verificado após curta exposição ao medicamento", conclui a nota.

Já o Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos (Sindusfarma) informou que não tem nenhum comentário específico a fazer sobre o tema, mas reforçou que "todos os medicamentos tarjados [como é o caso da nimesulida] devem ser usados com orientação dos profissionais de saúde e só devem ser vendidos e dispensados mediante a apresentação da receita médica".

Para Marise, é preciso também exercitar o autoconhecimento e observar o corpo.

"O mais importante de tudo é a pessoa entender por que está tomando um medicamento, seja por conta própria ou não. Ela está com uma dor recorrente, que não passa? Será que não é melhor investigar o que está acontecendo e as causas disso?", questiona a farmacêutica.

"Antiinflamatórios podem até aliviar os sintomas, mas não tratam a causa do problema", conclui a especialista.

Disponível em: https://www.bbc.com/portuguese/articles /c24707d1gr1o -fragmento

"Alguns genes específicos fazem nosso corpo responder de formas diferentes ao mesmo medicamento."
No trecho, a concordância do verbo 'fazer' com o sujeito só pode ser estabelecida de uma forma, concordando com o núcleo do sujeito 'genes'. Nos enunciados a seguir, também só a uma forma de concordância, EXCETO:

A

A multidão ultrapassou o limite.

B

O marido ou a mulher vai ao supermercado hoje.

C

O líder com seu grupo seguiu para o passeio.

D

Mais de um funcionário se ajudaram.

E

Nem Rafael nem Joaquim casará com Alice.

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Q3368036

Ano: 2025 Banca: Prefeitura de Bombinhas - SC Órgão: Prefeitura de Bombinhas - SC Prova: Prefeitura de Bombinhas - SC - 2025 - Prefeitura de Bombinhas - SC - Farmacêutico |

Q3368036 Farmácia

Considerando os princípios de conservação, dispensação e acondicionamento de medicamentos em estabelecimentos de saúde, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:

A

Medicamentos higroscópicos devem ser acondicionados em recipientes hermeticamente fechados, com dessecantes, mas podem ser armazenados em locais com umidade relativa do ar acima de 70%, desde que por período inferior a 30 dias.

B

A conservação de medicamentos termolábeis pode ser realizada em qualquer refrigerador comum, desde que haja controle manual da temperatura a cada 24 horas.

C

A correta dispensação inclui a conferência do medicamento, orientação quanto ao uso, verificação da prescrição e registro da dispensação, sendo que a ausência de qualquer um desses compromete a rastreabilidade e a segurança.

D

Medicamentos fotossensíveis podem ser acondicionados em qualquer frasco translúcido, desde que armazenados longe da luz solar direta, não havendo necessidade de embalagem especial.

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Q3368035

Ano: 2025 Banca: Prefeitura de Bombinhas - SC Órgão: Prefeitura de Bombinhas - SC Prova: Prefeitura de Bombinhas - SC - 2025 - Prefeitura de Bombinhas - SC - Farmacêutico |

Q3368035 Farmácia

Mulher, 24 anos, comparece em consulta com os resultados dos seguintes exames laboratoriais, realizados devido à suspeita clínica de hepatite B: HBsAg positivo, Anti-HBs negativo, Anti-HBc positivo, HBeAg positivo e Anti-HBe negativo. É correto concluir que o paciente encontra-se na fase:

A

Resolutiva da infecção, com baixa carga viral e ainda não adquiriu imunidade.

B

Replicativa da infecção, com alta carga viral e já adquiriu imunidade.

C

Resolutiva da infecção, com alta carga viral e já adquiriu imunidade.

D

Replicativa da infecção, com alta carga viral e ainda não adquiriu imunidade.

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Q3368034

Ano: 2025 Banca: Prefeitura de Bombinhas - SC Órgão: Prefeitura de Bombinhas - SC Prova: Prefeitura de Bombinhas - SC - 2025 - Prefeitura de Bombinhas - SC - Farmacêutico |

Q3368034 Farmácia

A urinálise compreende a análise macroscópica e físico-química da urina e o exame microscópico do sedimento urinário. Assinale a alternativa incorreta:

A

O pH da urina é levemente alcalino. Uma urina ácida pode ser decorrente de excesso de amônia na infecção urinária.

B

A presença de urobilinogênio na urina pode indicar danos hepáticos e distúrbios hemolíticos.

C

A urina pode ser avaliada pelas características físicas de cor e odor. Sabe-se que determinados medicamentos e corantes naturais e artificiais podem alterar a cor.

D

Glicosúria é sempre um alerta de alguma anormalidade no organismo, já que praticamente toda a glicose filtrada no glomérulo é reabsorvida.

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Q3368033

Ano: 2025 Banca: Prefeitura de Bombinhas - SC Órgão: Prefeitura de Bombinhas - SC Prova: Prefeitura de Bombinhas - SC - 2025 - Prefeitura de Bombinhas - SC - Farmacêutico |

Q3368033 Farmácia

As interações medicamentosas podem ser classificadas em farmacocinéticas, farmacodinâmicas, de efeito e farmacêuticas (físico-químicas). Assinale a alternativa correta com relação à interação:

A

Interações farmacodinâmicas ocorrem exclusivamente quando há modificação na absorção e excreção dos medicamentos envolvidos.

B

Interações farmacêuticas referem-se aos efeitos combinados de medicamentos com ação semelhante, como o uso de dois anti-hipertensivos juntos.

C

Interações de efeito ocorrem no organismo antes da administração dos medicamentos, como em uma seringa ou frasco.

D

Interações farmacocinéticas ocorrem quando um fármaco altera a absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de outro, modificando sua concentração no organismo.

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Q3368032

Ano: 2025 Banca: Prefeitura de Bombinhas - SC Órgão: Prefeitura de Bombinhas - SC Prova: Prefeitura de Bombinhas - SC - 2025 - Prefeitura de Bombinhas - SC - Farmacêutico |

Q3368032 Farmácia

O esfregaço sanguíneo é uma fina camada de sangue espalhada em uma lâmina de vidro que permite, após coloração adequada, a análise morfológica e a contagem dos eritrócitos, leucócitos e plaquetas. Quanto a esse tema, assinale a alternativa incorreta:

A

O esfregaço é composto por cabeça, corpo e cauda, sendo que a melhor área para visualização é o corpo.

B

A cabeça e a cauda do esfregaço são áreas ruins para visualização, pois a primeira é muito fina e a última é muito espessa.

C

O esfregaço deve ser fixado e corado antes da visualização em microscópio.

D

A qualidade do esfregaço pode ser comprometida por movimentos bruscos ou desiguais durante sua confecção.

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Q3368031

Ano: 2025 Banca: Prefeitura de Bombinhas - SC Órgão: Prefeitura de Bombinhas - SC Prova: Prefeitura de Bombinhas - SC - 2025 - Prefeitura de Bombinhas - SC - Farmacêutico |

Q3368031 Farmácia

Sobre as atribuições do farmacêutico na Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH), marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:

( ) Monitorar a devolução de doses suspensas ou não administradas de antimicrobianos.

( ) Notificar as reações adversas a medicamentos relacionadas ao uso de antimicrobianos.

( ) Supervisionar o tempo de uso de antimicrobianos de acordo com a previsão da duração do tratamento.

( ) Desenvolver atividades educativas contínuas voltadas à utilização de antissépticos para higiene das mãos por profissionais e pacientes.

A

F, F, F, F

B

V, V, F, V

C

V, V, V, V

D

V, V, V, F

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Q3368030

Ano: 2025 Banca: Prefeitura de Bombinhas - SC Órgão: Prefeitura de Bombinhas - SC Prova: Prefeitura de Bombinhas - SC - 2025 - Prefeitura de Bombinhas - SC - Farmacêutico |

Q3368030 Farmácia

Considerando os fármacos listados a seguir — meropenem, tobramicina, amoxicilina e vancomicina — assinale a alternativa que representa uma classe farmacológica que não está contemplada entre os medicamentos mencionados:

A

Glicopeptídeos;

B

Quinolonas;

C

Penicilinas;

D

Betalactâmicos.

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