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Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264775
Biomedicina - Análises Clínicas
Considerando a biossegurança no ambiente de trabalho, é
essencial conhecer algumas definições e normas, visando à
proteção da equipe de saúde. O processo físico ou químico,
que elimina as formas vegetativas de micro-organismos,
EXCETO os esporulados, denomina-se:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264774
Biomedicina - Análises Clínicas
As bolsas de sangue total obtidas na coleta são processadas
para a obtenção de um ou mais componentes sanguíneos.
Sobre a cadeia de produção dos hemocomponentes, assinale
a afirmativa correta.
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264773
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
A informação contextualiza a questão. Leia-a
atentamente.
“A cola de fibrina é um selante biológico capaz de reduzir ou
deter hemorragias em situações clínicas e cirúrgicas.”
No processo de sua produção, o plasma é processado e dá
origem a dois principais componentes da cola; assinale-os.
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264772
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
A informação contextualiza a questão. Leia-a
atentamente.
“A cola de fibrina é um selante biológico capaz de reduzir ou
deter hemorragias em situações clínicas e cirúrgicas.”
Sobre tal selante, assinale a afirmativa INCORRETA.
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264771
Biomedicina - Análises Clínicas
O plasma e seus derivados podem ser utilizados em
pacientes para fins terapêuticos com o objetivo de reposição de fatores deficientes. Um importante componente
plasmático, com grande utilidade clínica, trata-se do
crioprecipitado, composto predominantemente, por:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264770
Biomedicina - Análises Clínicas
“O esforço constante para reduzir cada vez mais os riscos
relacionados à transfusão de sangue, principalmente no que se
refere à transmissão de doenças, tem impulsionado a
organização de serviços e procedimentos voltados para a
seleção de doadores em condições adequadas de saúde. É
neste contexto que se apresentam os procedimentos da
triagem clínica e laboratorial, cujo objetivo é proteger tanto os
doadores quanto os pacientes que irão receber a transfusão.”
(Portaria nº158/2016. Ministério da saúde.Adaptado)
Devem ser realizados exames laboratoriais de alta sensibilidade a cada doação, para detecção de citomegalovírus (CMV) em todas as unidades de sangue, ou componentes destinados aos pacientes nas seguintes situações, EXCETO:
(Portaria nº158/2016. Ministério da saúde.Adaptado)
Devem ser realizados exames laboratoriais de alta sensibilidade a cada doação, para detecção de citomegalovírus (CMV) em todas as unidades de sangue, ou componentes destinados aos pacientes nas seguintes situações, EXCETO:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264769
Biomedicina - Análises Clínicas
O controle de qualidade do plasma se refere ao conjunto
de ações realizadas, a fim de avaliar e monitorar o seu
processamento, visando à qualidade dos produtos obtidos.
Devem ser observados os critérios técnicos e científicos
relativos à amostragem. Sobre o controle de qualidade do
plasma fresco congelado, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264768
Biomedicina - Análises Clínicas
A classificação de risco para sangue e componentes estabelecida
na Portaria Conjunta nº 370/2014 possui como objetivo definir e
estabelecer padrões sanitários para o transporte de sangue e
componentes em suas diferentes modalidades e formas,
minimizando, assim, os riscos sanitários. A categoria de um
material biológico infeccioso, cuja exposição pode causar
incapacidade permanente ou enfermidade mortal, colocando
em risco a vida humana, ou de outros animais, é:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264767
Biomedicina - Análises Clínicas
Paciente, 70 anos de idade, sexo masculino, portador de
adenocarcinoma de estômago, foi submetido a múltiplas
transfusões sanguíneas prévias, para o tratamento de
anemia sintomática. Comparece em consulta com queixa
de adinamia e fadiga, trazendo resultado de hemograma
realizado há um dia: Hemoglobina 6,5 g/dL; Hematócrito
20%. Apresenta carta de seu hematologista com relato de
que o paciente já apresentou reações transfusionais febris
não-hemolíticas. Visando evitar novos episódios, deve-se
solicitar ao paciente concentrados de hemácias:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264766
Biomedicina - Análises Clínicas
Os serviços de hemoterapia devem realizar frequentemente
uma avaliação imuno-hematológica para a qualificação do
sangue do doador, a fim de garantir a eficácia terapêutica e a
segurança da futura doação. Diante do exposto, analise as
afirmativas a seguir.
I. A tipagem ABO deve ser realizada testando hemácias com reagentes anti-A, anti-B e anti-AB; sendo que, no caso de serem usados antissoros monoclonais, o emprego do soro anti-AB não é obrigatório.
II. A tipagem reversa deve ser sempre realizada, testando o soro ou o plasma de amostra da doação com suspensões de hemácias conhecidas A1 e B e, opcionalmente, A2 e O.
III. O antígeno RhD é determinado, colocando as hemácias com antissoro anti-RhD.
Considerando as recomendações do Ministério da Saúde (Portaria nº 158/2016), está correto o que se afirma em
I. A tipagem ABO deve ser realizada testando hemácias com reagentes anti-A, anti-B e anti-AB; sendo que, no caso de serem usados antissoros monoclonais, o emprego do soro anti-AB não é obrigatório.
II. A tipagem reversa deve ser sempre realizada, testando o soro ou o plasma de amostra da doação com suspensões de hemácias conhecidas A1 e B e, opcionalmente, A2 e O.
III. O antígeno RhD é determinado, colocando as hemácias com antissoro anti-RhD.
Considerando as recomendações do Ministério da Saúde (Portaria nº 158/2016), está correto o que se afirma em
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264765
Biomedicina - Análises Clínicas
O serviço de hemoterapia deve realizar diversos testes pré-
-transfusionais, segundo os critérios estabelecidos pelo
Ministério da Saúde. São testes imuno-hematológicos pré-transfusionais obrigatórios para a transfusão de hemocomponentes eritrocitários e granulocíticos, EXCETO:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264764
Biomedicina - Análises Clínicas
O serviço de hemoterapia deve garantir infraestrutura
adequada à conservação das unidades de hemocomponentes,
conforme a temperatura e o prazo de validade, cumprindo,
assim, o estabelecido nas determinações do Ministério da
Saúde. Diante do exposto, analise as afirmativas a seguir.
I. A sala destinada ao armazenamento e à conservação de hemocomponentes deve ter a temperatura mantida a 36° C, com os respectivos registros de monitoramento e controle.
II. As bolsas de hemocomponentes liberadas e não liberadas devem ser armazenadas de forma segregada, em áreas e/ou equipamentos distintos, devidamente identificados para evitar o emprego inadvertido de produtos não liberados.
III. Na ausência de dispositivo de registro contínuo, a verificação da temperatura deve ser realizada de quatro em quatro horas, exceto se comprovado que o equipamento se mantém fechado por longos períodos, permitindo-se, nestas situações especiais, a verificação, no máximo, a cada doze horas, sendo obrigatória a instalação de um termômetro de registro de temperatura máxima e mínima.
Está correto o que se afirma apenas em
I. A sala destinada ao armazenamento e à conservação de hemocomponentes deve ter a temperatura mantida a 36° C, com os respectivos registros de monitoramento e controle.
II. As bolsas de hemocomponentes liberadas e não liberadas devem ser armazenadas de forma segregada, em áreas e/ou equipamentos distintos, devidamente identificados para evitar o emprego inadvertido de produtos não liberados.
III. Na ausência de dispositivo de registro contínuo, a verificação da temperatura deve ser realizada de quatro em quatro horas, exceto se comprovado que o equipamento se mantém fechado por longos períodos, permitindo-se, nestas situações especiais, a verificação, no máximo, a cada doze horas, sendo obrigatória a instalação de um termômetro de registro de temperatura máxima e mínima.
Está correto o que se afirma apenas em
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264763
Biomedicina - Análises Clínicas
A fim de proteger os doadores de hemocomponentes, foram
adotados inúmeros critérios tanto no momento da seleção de
candidatos quanto no momento da doação. São considerados
critérios e restrições, EXCETO:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264762
Biomedicina - Análises Clínicas
“É obrigatória a realização de exames laboratoriais de alta
sensibilidade em todas as doações, para identificação das
doenças transmissíveis pelo sangue. Estes exames devem
ser feitos em amostra colhida da doação do dia e ser testada
com conjuntos diagnósticos registrados na Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa), em laboratórios específicos
para tal fim.”
(Resolução – RDC nº 343/2002. DOU 17/01/2003.)
O sangue total e/ou seus componentes não podem ser transfundidos antes da obtenção de resultados finais não reagentes, nos testes de detecção para as seguintes doenças, EXCETO:
(Resolução – RDC nº 343/2002. DOU 17/01/2003.)
O sangue total e/ou seus componentes não podem ser transfundidos antes da obtenção de resultados finais não reagentes, nos testes de detecção para as seguintes doenças, EXCETO:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264761
Direito Sanitário
A Resolução – RDC nº 301/2019, que dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, do Esquema de Cooperação em Inspeção Farmacêutica, estabeleceu diversas definições e instruções
normativas. O processo de comparação, considerando a
variação normal entre a quantidade teórica e real de
produto ou materiais produzidos ou utilizados se refere a:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264760
Direito Sanitário
Considerando as informações da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa), na Resolução RDC nº 46/2000, “o
preparado bruto, contendo Fator VIII, obtido de unidades de
plasma provenientes de unidades de sangue total e/ou de
unidades de plasmaférese, através de processo envolvendo
congelamento, descongelamento e centrifugação a frio”, é
chamado de:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264759
Biomedicina - Análises Clínicas
O conjunto de embalagens e material refrigerante deve estar
adequado às necessidades de controle de temperatura para
conservação do material biológico. Qual o intervalo ideal de
temperatura para o transporte de concentrados de plaquetas?
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264758
Biomedicina - Análises Clínicas
“A Doença Enxerto Contra Hospedeiro Transfusional (DECHT) é
uma síndrome rara e, geralmente, fatal. É caracterizada por
febre, eritema cutâneo, náuseas, vômitos, diarreia, hepatite e
pancitopenia. Pode ocorrer em pacientes com imunossupressão severa e em imunocompetentes após a transfusão de
hemocomponente celular de doador homozigoto para proteínas HLA às quais o receptor é heterozigoto. A melhor forma de
abordagem da DECHT é a sua prevenção.”
(Revista da Associação Médica Brasileira. 1999. V. 45 nº 3. Adaptado.)
Dos processos relacionados, qual é realizado visando, principalmente, à prevenção desta doença?
(Revista da Associação Médica Brasileira. 1999. V. 45 nº 3. Adaptado.)
Dos processos relacionados, qual é realizado visando, principalmente, à prevenção desta doença?
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Engenharia Química e de Bioprocessos (Manhã) |
Q3264752
Engenharia Ambiental e Sanitária
Os processos industriais geram grandes volumes de efluentes,
sendo necessário o investimento em tecnologia e mão de obra
qualificada, para que os impactos sejam reduzidos. Dependendo do efluente gerado, adota-se um tipo de tratamento
mais eficaz. Assinale, a seguir, o método que gera o coagulante
in situ.
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Fracionamento Industrial do Plasma 2 (Tarde) |
Q3264732
Farmácia
Considerando a produção de medicamentos e, ainda, que as
atividades significativas relativas à fabricação de medicamentos devem ser rastreadas, se necessário, analise as afirmativas a seguir.
I. Todos os registros devem ser retidos por, pelo menos, seis anos após o vencimento do prazo de validade do produto terminado.
II. Os dados podem ser registrados por meio de sistema de processamento eletrônico, por meios fotográficos ou demais meios confiáveis.
III. As fórmulas mestras ou padrão, bem como os procedimentos operacionais padrão, relativos ao sistema em uso, devem estar disponíveis; a exatidão dos dados registrados deve ser verificada.
IV. Os registros eletrônicos dos dados dos lotes devem ser protegidos por meio de cópias em fita magnética, microfilme, impressão em papel, dentre outros meios.
Está correto o que se afirma apenas em
I. Todos os registros devem ser retidos por, pelo menos, seis anos após o vencimento do prazo de validade do produto terminado.
II. Os dados podem ser registrados por meio de sistema de processamento eletrônico, por meios fotográficos ou demais meios confiáveis.
III. As fórmulas mestras ou padrão, bem como os procedimentos operacionais padrão, relativos ao sistema em uso, devem estar disponíveis; a exatidão dos dados registrados deve ser verificada.
IV. Os registros eletrônicos dos dados dos lotes devem ser protegidos por meio de cópias em fita magnética, microfilme, impressão em papel, dentre outros meios.
Está correto o que se afirma apenas em
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