Apenas I está correta.

Apenas I e III estão corretas.

Apenas IV está incorreta.

Apenas III e IV estão incorretas.

Apenas II e IV estão corretas.

1 – A

3 – C

5 – D

2 – B

4 – E

Quando a aplicação do torniquete (garrote) excede um minuto, pode ocorrer estase localizada, hemoconcentração e infiltração de sangue para os tecidos.

O uso inadequado do torniquete (garrote) pode levar à situação de erro diagnóstico (como hemólise, que pode tanto elevar o nível de potássio como alterar a dosagem de cálcio etc.).

Ao garrotear, pedir ao paciente que feche a mão para evidenciar a veia.

No momento de seleção venosa, o procedimento de “bater na veia com dois dedos” é um procedimento indicado para facilitar a identificação da veia.

O torniquete não deverá ser usado em alguns testes, como lactato ou cálcio, para evitar alteração no resultado.

II e III.

I.

III e V.

I e IV.

IV e V.

Na Classe de Risco 1, está contido o Staphylococcus aureus.

Na Classe de Risco 2, está contido o Penicillium camembertii.

Na Classe de Risco 3, está contido o Bacillus anthracis.

Na Classe de Risco 4, está contido o Clostridium tetani.

Na Classe de Risco 2, está contido o S. cerevisiae.

A sala de pesagem da balança analítica deve ter apenas uma entrada.

A sala de pesagem da balança analítica suporta bem a variação de temperatura ambiente.

A sala de pesagem deve ter o mínimo de janelas possível, para evitar a luz direta do sol e correntes de ar.

A sala de pesagem deve ser pouco susceptível a choques e vibrações.

A bancada de pesagem deve ficar localizada nas posições mais rígidas da construção, geralmente nos cantos da sala.

A calibração de um espectrofotômetro é um processo utilizado para confirmar que o aparelho está funcionando corretamente: 1 - Primeiramente deve-se ajustar o 100% T (transmitância) do aparelho com a , contendo somente o solvente (normalmente água). 2 - Logo após, deve-se ajustar o 0% T com o feixe de luz totalmente obstruído por um padrão preto.

O espectrofotômetro é um instrumento, que permite, comparar a radiação absorvida ou transmitida por uma solução, que contém uma quantidade desconhecida de soluto e uma solução que contém uma quantidade conhecida da mesma substância.

Um espectro ultravioleta-visível é essencialmente um gráfico da absorbância versus o comprimento de onda na faixa do ultravioleta e/ou visível para uma determinada solução. Através desse gráfico, escolhe-se o comprimento de onda (λ) de leitura que será aquele com menor intensidade para garantir a leitura de amostras concentradas.

Curva de calibração é uma equação que correlaciona a absorbância em determinado comprimento de onda (λ) com a concentração de uma certa substância.

Transmitância é a fração da luz incidente, com comprimento de onda específico, que passa por uma amostra. A amostra absorve uma determinada quantidade de luz e transmite o restante.

Para a calibração do pHmetro, são necessários, pelo menos, dois padrões, uma vez que o potencial do eletrodo varia linearmente com a concentração de íons H⁺.

pHmetro é um equipamento composto basicamente por um eletrodo conectado a um potenciômetro, que possibilita a conversão do valor de potencial do eletrodo, medido em milivolts, em unidades de pH, que variam de 0 a 14.

A calibração e a medição devem ser feitas na mesma temperatura para que o resultado do pHmetro seja o correto.

A frequência de calibração do pHmetro depende da frequência de medições e da qualidade do aparelho.

A calibração do pHmetro deve ser realizada com os tampões gelados (4^oC) para evitar oscilações durante o processo.

Deve-se verificar se o rotor adequado está sendo utilizado, se está devidamente preso e equilibrar a carga no rotor, uma vez que cada tubo necessita de um tubo de equilíbrio no compartimento ao lado, com o mesmo volume de fluido.

Essa técnica não permite a separação de líquidos imiscíveis e não se aplica à separação de insolúveis que tendem a flotar no líquido no qual se encontram.

Muitas centrífugas trabalham sob vácuo e são refrigeradas para reduzir o aquecimento causado pelo atrito com o ar. Os rotores são produzidos com metais leves para reduzir a energia necessária a fim de manter a velocidade e facilitar sua refrigeração.

Como as centrífugas possuem muitas formas e tamanhos, e os rotores podem variar bastante, a unidade universal de centrifugação é a força centrífuga.

Durante a desaceleração da centrífuga, a tampa já pode ser aberta para equilibrar as pressões interna e externa e evitar a formação de aerossóis.

Um microscópio de luz é constituído por dois conjuntos de estruturas: a parte mecânica que atua como suporte, e a parte óptica, que é suportada pela outra. A parte óptica é o conjunto de lentes responsável por fornecer a imagem ampliada e com resolução do espécime. Ela é constituída por três sistemas de lentes: o revólver, a objetiva e as oculares.

O diafragma ou lente condensadora é um sistema de duas lentes convergentes, que, atravessado pelo feixe de luz, fornece à objetiva um cone de luz uniforme. Concentra os raios luminosos na preparação, fornecendo à objetiva raios oblíquos e diretos, aumentando assim o poder de resolução da objetiva.

Os procedimentos tanto para trabalhos com microscopia eletrônica quanto para microscopia de luz são muito semelhantes, como o emprego de feixes de elétrons, que passam através da amostra, antes de formar a imagem bem como a fixação do material biológico que é feita por meio de fixadores, como tetróxido ósmio.

Poder de ampliação do sistema microscópico é a capacidade de fornecer uma imagem ampliada do espécime e consiste no produto das lentes oculares pelas lentes objetivas, que são: 4x; 10x; 40x e uma objetiva de imersão (100x).

Para que possam ser observados ao microscópio óptico (de luz) ou eletrônico, os órgãos e tecidos dos diferentes seres vivos, que são espessos, precisam ser reduzidos a cortes finos e transparentes para poderem ser observados. Esses cortes são feitos em instrumentos denominados micrótomos e podem ser feitos em tecidos na ordem dos centímetros e em qualquer estado de conservação.