Questões de Concurso Comentadas para FIOCRUZ

Q568724

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568724 Biomedicina - Análises Clínicas

Plasmídeos são moléculas circulares de DNA encontrados em bactérias. Elas são utilizados como vetores para a clonagem de genes e portanto fundamentais para o estudo de genes.

Sobre as características típicas encontradas em plasmídeos utilizados para clonagem, assinale a alternativa incorreta.

A

O plasmídeo precisa ter um marcador de seleção que confere resistência a bactéria a um antibiótico específico.

B

O plasmídeo precisa ter uma origem de replicação, que permite a multiplicação independente do DNA bacteriano.

C

O plasmídeo usualmente tem sítio múltiplo de clonagem que permite a utilização de várias enzimas de restrição durante a clonagem.

D

O plasmídeo precisa ter mais de 10.000 pb de forma que seja estável na bactéria.

E

O plasmídeo usualmente tem um sítio para anelamento de iniciadores de PCR para sequenciamento M13 próximos a sítio de inserção.

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Q568723

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568723 Biomedicina - Análises Clínicas

A enzima DNA polimerase é responsável pela replicação do DNA, no entanto ela não atua sozinha durante este processo. Assinale abaixo a afirmativa que indica um componente que não atua na replicação do DNA.

A

A enzima primase.

B

A enzima helicase.

C

A enzima girase.

D

As proteínas de ligação ao DNA unifilamentar.

E

A enzima RNA polimerase II.

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Q568722

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568722 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre alinhamentos de sequências de DNA, é correto afirmar que:

A

apenas no alinhamento par a par, a homologia é garantida.

B

todos algoritmos de alinhamento buscam maximizar a homologia entre as sequências.

C

o alinhamento múltiplo garante a paralogia, mas não a ortologia das sequências.

D

o alinhamento par a par garante a paralogia, mas não a ortologia das sequências.

E

a paralogia é homologia de genes duplicados.

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Q568721

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568721 Biomedicina - Análises Clínicas

Um pesquisador está tentando sequenciar um gene conservado de um pombo. Entretanto, no momento de escolher os primers para PCR, ele observou que não dispõe de primers, para as regiões flanqueadoras do gene, específicos para Aves. Os primers disponíveis no laboratório estão os que foram desenhados para as espécies indicadas nas alternativas.

Assinale a melhor escolha de forma a otimizar a probabilidade de amplificação do fragmento em questão.

A

Humano.

B

Anfíbio.

C

Ouriço do mar.

D

Mosquito.

E

Cefalocordado.

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Q568720

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568720 Biomedicina - Análises Clínicas

A maior parte dos algoritmos de alinhamento múltiplo de sequências faz uso de uma matriz de pontos (dot-matrix). Na primeira fase do alinhamento par a par, cada par de sequências é disposto nesta matriz com uma sequência na primeira linha e a outra na primeira coluna.

Todos os pares possíveis de sequências são analisados na matriz de pontos, onde um ponto indica ____________ das duas sequências a serem alinhadas par a par.

Assinale a alternativa que complete corretamente a frase acima.

A

homologia entre os nucleotídeos

B

homologia entre as posições do alinhamento múltiplo final

C

distância física idêntica a partir do ATG entre os nucleotídeos

D

identidade entre os nucleotídeos

E

evento indel (inserção-deleção) naquela posição

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Q568719

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568719 Biomedicina - Análises Clínicas

Um técnico acabou de sequenciar um fragmento de uma região codificadora de uma enzima para quatro espécies de roedores. Examinando o alinhamento múltiplo final, a explicação mais provável para o padrão encontrado é:

Seq. 1: ATG GAA GAA –TT ACA AGG ATA TTT AGA AAA ACC

Seq. 2: ATG GAA GAA ATT ACA AGG ATA TTT AGA AAA ACC

Seq. 3: ATG GAA GAA –TT ACA AGG ATA TTT AGA AAA ACC

Seq. 4: ATG GAA GAA –TT ACA AGG ATA TTT AGA AAA ACC

A explicação mais provável é que:

A

a sequência 2 é de uma espécie diferente das outras três.

B

a reação de sequenciamento da espécie 2 deve estar contaminada.

C

ocorreu um erro na leitura do eletroferograma da espécie 2.

D

entre o terceiro e o quarto aminoácido deve haver uma dobra na proteína que aumentou a probabilidade de uma mutação.

E

o genoma da espécie apresenta um pseudogene para a proteína de modo que uma mudança no quadro de leitura não afetou a viabilidade do organismo.

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Q568718

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568718 Biomedicina - Análises Clínicas

Um pesquisador estava fazendo um estudo comparativo entre genomas de duas espécies de plantas. Em particular, ele analisou sequências de dois genes não homólogos codificadores de proteínas. Dentre as metodologias de análise, ele calculou a proporção de nucleotídeos diferentes pelo total de nucleotídeos comparados (p).

Sobre o tema, analise as afirmativas a seguir.

I. Quando comparado com íntrons do mesmo gene, os éxons vão mostrar um p maior entre as espécies de plantas.

II. As proteínas não homólogas irão mostrar uma proporção de 25% de aminoácidos idênticos.

III. O numerador de p é exatamente o somatório do número de transições com o de transversões entre as sequências.

Assinale:

A

se apenas a afirmativa I estiver correta.

B

se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.

C

se todas as afirmativas estiverem corretas.

D

se apenas a afirmativa III estiver correta.

E

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

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Q568715

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568715 Biologia

Preencha a lacuna corretamente em relação aos algoritmos exaustivos de busca de árvores.

O número de árvores filogenéticas enraizadas possíveis __________ número de sequências analisadas.

A

aumenta exponencialmente com o

B

não é afetado pelo

C

aumenta linearmente com o

D

é inversamente proporcional ao

E

dobra com o

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Q568714

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568714 Biomedicina - Análises Clínicas

Analise as seguintes afirmativas sobre bancos de dados genéticos.

I. Swiss-Prot é um banco manualmente curado não-redundante de proteínas anotadas em detalhes.

II. GenBank é um banco não-curado não-redundante de sequências de DNA.

III. UniGENE é um banco não-curado redundante de sequências de transcritos primários.

Assinale:

A

se todas as afirmativas estiverem corretas.

B

se apenas a afirmativa I estiver correta.

C

se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.

D

se apenas a afirmativa II estiver correta.

E

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

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Q568713

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568713 Biomedicina - Análises Clínicas

Pongo GACACAACCTCA-ACTAGCGG--------ATAAA

Gorilla TACTAAGCCTAG-GCCTACTCT-----CTATAAT

Pan paniscus TATATATCCTGACACTAATACTAA--TAGAAAAA

Pan troglodites CATCTACCTCCACATTGGTCGCGGT-TTTTACTA

Homo sapiens CAATCGCTGAGTCACCAATCGCTTC-TCCACCCT

Hylobates CTTTCATTACTTAGCAGGTGTTTCCTCCATTCTA

Com base na figura acima, é possível afirmar que as sequências parciais de primatas:

A

não são de genes codificadores de proteínas.

B

não são de genes ortólogos.

C

a identidade entre as sequências é baixa.

D

são de regiões intergênicas.

E

não estão alinhadas.

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Q568712

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568712 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre o BLAST, analise as afirmativas a seguir.

I. A identificação de sequências pelo BLAST apresenta um problema de circularidade associada a identificação.

II. BLAST fornece uma medida do grau de homologia, isto é ancestralidade comum, entre as duas sequências comparadas.

III. Uma ferramenta comum para inferência de ortologia entre duas sequências de genomas diferentes é usando a ferramenta BBH (Best bi-directional hit, em inglês).

Assinale:

A

se todas as afirmativas estiverem corretas.

B

se apenas a afirmativa I estiver correta.

C

se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.

D

se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.

E

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

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Q568711

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568711 Biomedicina - Análises Clínicas

Umas das técnicas mais utilizadas atualmente para a comparação de duas populações de RNA é a Hibridização subtrativa por supressão (Supression subtrative hybridization, SSH do inglês). Sobre o tema, assinale a alternativa incorreta.

A

O primeiro passo da SSH é a síntese de cDNA a partir de RNA derivado de dois tipos de tecido ou populações de células.

B

O cDNA de um transcrito específico precisa ser encontrado é denominado Tester e o cDNA de referência é denominado Driver.

C

O cDNA Tester e Driver são digeridos com uma enzima de restrição que reconhece quatro pares de base e gera pontas cegas.

D

Ao cDNA tester são ligados covalentemente na ponta 5' adaptadores de DNA.

E

Na primeira hibridização, um excesso de cDNA Tester é adicionado a cada amostra de cDNA Driver.

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Q568710

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568710 Biomedicina - Análises Clínicas

A enzima fosfatase alcalina pode ser muito útil para a produção de moléculas recombinantes. A função desta enzima é:

A

a produção de pontas cegas no DNA.

B

a adição de grupamento fosfatos na molécula a ser clonada.

C

a remoção de grupamento fosfato na molécula a ser clonada.

D

a adição de adaptadores de DNA no fragmento a ser clonado.

E

a remoção de adaptadores de DNA no fragmento a ser clonado.

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Q568709

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568709 Biomedicina - Análises Clínicas

As enzimas utilizadas para manipular o DNA podem ser divididas em grupos, dependendo do tipo da reação que elas catalisam. Um grupo de enzimas praticamente não utilizado para manipulação do DNA é o das:

A

Nucleases.

B

Ligases.

C

Isomerases.

D

Polimerases.

E

Enzimas modificadoras.

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Q568708

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568708 Biomedicina - Análises Clínicas

A clonagem de moléculas de DNA envolve a utilização de uma série de enzimas. Sonre essas enzimas e suas respectivas funções, assinale a alternativa incorreta.

A

Exonucleases podem remover nucleotídeos um a um das pontas de moléculas de DNA.

B

Endonucleases podem clivar pontes fosfodiéster internas de moléculas de DNA.

C

DNA Ligases podem unir dois fragmentos dupla fita de DNA.

D

DNA polimerase podem sintetizar uma nova molécula de DNA complementar a uma fita de DNA já existente.

E

Fosfatases alcalinas podem remover um grupamento fosfato presente na ponta 3' de uma molécula de DNA.

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Q568707

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568707 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre as diferenças e as semelhanças entre a regulação transcricional em bactérias e eucariontes, assinale a alternativa incorreta.

A

A RNA polimerase II de eucariontes é muito maior e mais complexa que a RNA polimerase de procarionte.

B

Em eucariontes, existem três RNA polimerases e em procariontes apenas uma.

C

A RNA polimerase II também atua em eventos de processamento do RNA sintetizado.

D

Os RNAs transcritos de eucariontes passam por etapas complexas de processamento, entre elas os íntrons são removidos.

E

Tantos os transcritos de eucariontes como procariontes tem as pontas 5' e 3' do RNA modificadas depois da transcrição.

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Q568706

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568706 Biomedicina - Análises Clínicas

A descoberta do sistema Lac foi crucial para a melhor compreensão de como ocorre a regulação da transcrição gênica. Sobre o sistema Lac, assinale a alternativa incorreta.

A

No sistema Lac, a presença do indutor lactose faz com que as células produzam em grande quantidade a enzima beta-galacosidade.

B

As mutações constitutivas no operon lac levam à expressão do genes do óperon de forma independente do indutor.

C

O indutor lactose pode ser substituído pelo indutor sintético isopropil-beta-D-tiogalctosidase (IPTG), porém o IPTG é hidrolisado pela beta-galactosidade, diminuindo sua capacidade de indução em períodos mais longos.

D

O gene da permease está em cis em relação ao operador.

E

O gene I é de ação em trans, o que significa que o produto gênico pode regular todos os genes estruturais do óperon lac, estejam eles residindo em uma mesma molécula ou em moléculas diferentes.

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Q568705

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568705 Biomedicina - Análises Clínicas

Para o início da transcrição de um gene são necessárias uma região promotora e uma série de proteínas auxiliares. Assinale a alternativa incorreta sobre região promotora e as proteínas necessárias para o início da transcrição em bactérias.

A

Duas regiões, denominadas região –10 e –35, estão presentes em virtualmente quase todos os genes.

B

Os segmentos de DNA perto do promotor servem como pontos de ligação para proteínas reguladoras específicas de sequência chamadas ativadores e repressores.

C

Alguns genes necessitam dos ativadores ligados ao sítio alvo no DNA para que a transcrição se inicie.

D

A proteína ativadora ligada ao DNA não ajuda fisicamente a RNA polimerase a se ligar ao promotor para início da transcrição.

E

Tipicamente a proteína repressora não permite a transcrição por um bloqueio físico da ligação da RNA polimerase ao promotor ou da movimentação desta ao longo do DNA.

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Q568704

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568704 Biomedicina - Análises Clínicas

A hibridização subtrativa é um método poderoso para identificação de genes diferencialmente expressos. Assinale a etapa que não faz parte do método usualmente realizado de hibridização subtrativa.

A

Clonagem do cDNA remanescente da etapa de hibridização para construção da biblioteca subtrativa.

B

Hidrólise alcalina dos cDNA obtidos após a hibridização.

C

Extração e preparação do ácido nucléico para a hibridização subtrativa.

D

Avaliação dos clones obtidos.

E

Preparação e marcação das sondas para seleção da biblioteca subtrativa de cDNA.

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Q568702

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568702 Biomedicina - Análises Clínicas

O DNA é composto por duas cadeias de nucleotídeos lado a lado retorcidos sob a forma de uma dupla hélice. Sobre a estrutura do DNA, assinale a alternativa incorreta.

A

As ligações açúcar-fosfato entre os nucleotídeos são chamadas de ligações fosfodiéster.

B

Uma parte da ligação fosfodiéster se localiza entre o fosfato e o carbono 5' da desoxirribose, e a outra está entre o fosfato e o carbono 3' de outra desoxirribose.

C

Na molécula bifilamentar de DNA, os dois suportes, ou filamentos, estão em orientação oposta.

D

As bases nitrogenadas estão ligadas ao carbono 2' da desoxirribose.

E

A associação entre as bases nitrogenadas se dá por pontes de hidrogênio.

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