Questões de Concurso
Comentadas para funsaúde - ce
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Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837445
Biomedicina - Análises Clínicas
Um paciente, que não é imunossuprimido, realiza sorologia para
citomegalovírus (CMV), que retorna os seguintes resultados:
I. anti-CMV IgG positivo com título alto II. anti-CMV IgM não detectável.
Assinale a opção que expressa a interpretação mais provável desses resultados.
I. anti-CMV IgG positivo com título alto II. anti-CMV IgM não detectável.
Assinale a opção que expressa a interpretação mais provável desses resultados.
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837444
Biomedicina - Análises Clínicas
Quanto às características das classes de imunoglobuinas, analise
as afirmativas a seguir.
I. A forma monomérica da IgA pode estar presente na saliva e no leite materno. II. A forma pentamérica da IgD pode ser encontrada, precocemente, no plasma humano durante resposta imune inata. III. A forma pentamérica da IgM pode ser encontrada precocemente no soro humano durante resposta imune adquirida.
Está correto o que se afirma em
I. A forma monomérica da IgA pode estar presente na saliva e no leite materno. II. A forma pentamérica da IgD pode ser encontrada, precocemente, no plasma humano durante resposta imune inata. III. A forma pentamérica da IgM pode ser encontrada precocemente no soro humano durante resposta imune adquirida.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837443
Biomedicina - Análises Clínicas
Para pacientes que estão ou poderão entrar em esquema de
transfusão crônica, com o objetivo de auxiliar a identificação de
possíveis anticorpos antieritrocitários irregulares, recomenda-se
a realização da fenotipagem para diferentes antígenos
eritrocitários no sangue do receptor. Assinale a opção na qual os antígenos entre parêntesis não
pertencem ao sistema sanguíneo respectivo.
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837442
Biomedicina - Análises Clínicas
Quanto ao Teste de Antiglobulina Direto, analise as afirmativas a
seguir.
I. Pode ser realizada em tubo ou em gel. II. Visa detectar se há ligação de imunoglobulinas e/ ou de moléculas do Sistema Complemento na superfície das hemácias. III. O chamado Soro de Coombs induz à aglutinação das hemácias no caso de teste positivo.
Está correto o que se afirma em
I. Pode ser realizada em tubo ou em gel. II. Visa detectar se há ligação de imunoglobulinas e/ ou de moléculas do Sistema Complemento na superfície das hemácias. III. O chamado Soro de Coombs induz à aglutinação das hemácias no caso de teste positivo.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837441
Biomedicina - Análises Clínicas
Leia o fragmento a seguir.
No contexto da triagem de doadores de sangue, o teste preconizado para doença de Chagas é feito por meio da detecção de _____ por _____ ou _____.
Assinale a opção que preenche corretamente as lacunas do fragmento acima.
No contexto da triagem de doadores de sangue, o teste preconizado para doença de Chagas é feito por meio da detecção de _____ por _____ ou _____.
Assinale a opção que preenche corretamente as lacunas do fragmento acima.
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837440
Biomedicina - Análises Clínicas
Leia o fragmento a seguir.
No contexto da triagem de doadores de sangue, o teste de detecção de ácidos nucléicos (NAT) para HIV, HCV e HBV a ser utilizado pelo serviço de hemoterapia, deve ser capaz de detectar, em 95% das vezes, ___ cópias/mL para HIV, ___ UI/mL para HBV e ___ UI/mL para HCV na amostra do doador. Assinale a opção que preenche corretamente as lacunas do fragmento acima.
No contexto da triagem de doadores de sangue, o teste de detecção de ácidos nucléicos (NAT) para HIV, HCV e HBV a ser utilizado pelo serviço de hemoterapia, deve ser capaz de detectar, em 95% das vezes, ___ cópias/mL para HIV, ___ UI/mL para HBV e ___ UI/mL para HCV na amostra do doador. Assinale a opção que preenche corretamente as lacunas do fragmento acima.
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837439
Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação aos métodos para triagem de doadores de sangue,
analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e
(F) para a falsa.
( ) Um dos métodos preconizados para detecção de hepatite B é a detecção de anticorpos contra o capsídeo do HBV (antiHBsAg). ( ) A detecção de anticorpos contra o HIV precisa incluir, obrigatoriamente, a pesquisa de anticorpos contra os subtipos 1, 2 e O. ( ) O teste para sífilis é feito por intermédio da detecção do treponema em gota espessa, à microscopia de campo escuro.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
( ) Um dos métodos preconizados para detecção de hepatite B é a detecção de anticorpos contra o capsídeo do HBV (antiHBsAg). ( ) A detecção de anticorpos contra o HIV precisa incluir, obrigatoriamente, a pesquisa de anticorpos contra os subtipos 1, 2 e O. ( ) O teste para sífilis é feito por intermédio da detecção do treponema em gota espessa, à microscopia de campo escuro.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837438
Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação às amostras de sangue para testes pré-transfusionais,
analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e
(F) para a falsa.
( ) Para sangue total e concentrado de hemácias, é exigida a retipagem ABO (direta) e RhD do componente sanguíneo. ( ) Para concentrado de plaquetas, é exigida a tipagem ABO (direta e reversa) e RhD no sangue do receptor. ( ) Para concentrado de granulócitos, é exigida prova de compatibilidade entre os granulócitos do doador e o soro ou plasma do receptor.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
( ) Para sangue total e concentrado de hemácias, é exigida a retipagem ABO (direta) e RhD do componente sanguíneo. ( ) Para concentrado de plaquetas, é exigida a tipagem ABO (direta e reversa) e RhD no sangue do receptor. ( ) Para concentrado de granulócitos, é exigida prova de compatibilidade entre os granulócitos do doador e o soro ou plasma do receptor.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837437
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre as amostras de sangue para testes pré-transfusionais,
analise as afirmativas a seguir.
I. Os tubos devem ser rotulados no momento da coleta, com o nome completo do receptor sem abreviaturas, seu número de identificação, identificação do coletador e a data da coleta. II. Os tubos que não estejam corretamente identificados não podem ser aceitos pelo serviço de hemoterapia. III. As amostras usadas para os testes pré-transfusionais serão coletadas para este fim específico, tendo uma validade de até 96 (noventa e seis) horas.
Está correto o que se afirma em
I. Os tubos devem ser rotulados no momento da coleta, com o nome completo do receptor sem abreviaturas, seu número de identificação, identificação do coletador e a data da coleta. II. Os tubos que não estejam corretamente identificados não podem ser aceitos pelo serviço de hemoterapia. III. As amostras usadas para os testes pré-transfusionais serão coletadas para este fim específico, tendo uma validade de até 96 (noventa e seis) horas.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837436
Biomedicina - Análises Clínicas
Relacione os termos listados a seguir às suas respectivas
definições. 1. Sensibilidade.
2. Especificidade. 3. Valor preditivo positivo. 4. Valor preditivo negativo.
( ) Indica a probabilidade de uma pessoa com teste negativo realmente não apresentar determinada doença ou condição. ( ) Indica a capacidade de um teste excluir corretamente as pessoas sem determinada doença ou condição. ( ) Indica a probabilidade de uma pessoa com teste positivo realmente apresentar determinada doença ou condição. ( ) Indica a capacidade de um teste detectar corretamente as pessoas com determinada doença/condição.
Assinale a opção que mostra a relação correta, segundo a ordem apresentada.
2. Especificidade. 3. Valor preditivo positivo. 4. Valor preditivo negativo.
( ) Indica a probabilidade de uma pessoa com teste negativo realmente não apresentar determinada doença ou condição. ( ) Indica a capacidade de um teste excluir corretamente as pessoas sem determinada doença ou condição. ( ) Indica a probabilidade de uma pessoa com teste positivo realmente apresentar determinada doença ou condição. ( ) Indica a capacidade de um teste detectar corretamente as pessoas com determinada doença/condição.
Assinale a opção que mostra a relação correta, segundo a ordem apresentada.
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837435
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre o controle de qualidade interno e externo, analise as
afirmativas a seguir.
I. O gráfico de Lewin Jenning é importante ferramenta de controle de qualidade interno. II. Precisão é a capacidade do método de fornecer resultados próximos entre si, quando a mesma amostra é submetida a medidas repetidas, nas mesmas condições analíticas. III. Exatidão é a capacidade do método de produzir um resultado muito próximo ao valor real, o que é avaliado pela realização de medidas de padrões de referência.
Está correto o que se afirma em
I. O gráfico de Lewin Jenning é importante ferramenta de controle de qualidade interno. II. Precisão é a capacidade do método de fornecer resultados próximos entre si, quando a mesma amostra é submetida a medidas repetidas, nas mesmas condições analíticas. III. Exatidão é a capacidade do método de produzir um resultado muito próximo ao valor real, o que é avaliado pela realização de medidas de padrões de referência.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837434
Biomedicina - Análises Clínicas
Quanto à técnica de Western Blot, analise as afirmativas a seguir. I. Na análise de proteínas por eletroforese em condições
desnaturantes, os polipeptídios ligam-se ao reagente SDS
(dodecil sulfato de sódio) e tornam-se carregados
negativamente.
II. Na transferência de polipeptídios do gel de poliacrilamida
para membranas de nitrocelulose é importante que a
membrana esteja próxima ao eletrodo negativo, uma vez que
a transferência se dá do polo positivo para o negativo.
III. O substrato cromógeno NBT/BCIP é um dos mais utilizados
para revelar os anticorpos conjugados à peroxidase.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837433
Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação às técnicas de amplificação mediada por transcrição
(TMA) e de amplificação baseada na sequência de ácido nucleico
(NASBA), analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a
verdadeira e (F) para a falsa.
( ) TMA se baseia em um ciclo contínuo isotérmico de amplificação, no qual a transcriptase reversa produz fitas de cDNA e, em seguida, a RNA polimerase; a partir deste, sintetiza novas fitas de RNA. ( ) Para diagnóstico de M. tuberculosis, TMA é mais sensível que PCR pelo fato de detectar sequências de rRNA que possuem um número maior de cópias por célula do que o DNA. ( ) NASBA, ao contrário de TMA, depende do uso de termocicladores uma vez que há temperaturas diferentes de desnaturação, anelamento e extensão.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
( ) TMA se baseia em um ciclo contínuo isotérmico de amplificação, no qual a transcriptase reversa produz fitas de cDNA e, em seguida, a RNA polimerase; a partir deste, sintetiza novas fitas de RNA. ( ) Para diagnóstico de M. tuberculosis, TMA é mais sensível que PCR pelo fato de detectar sequências de rRNA que possuem um número maior de cópias por célula do que o DNA. ( ) NASBA, ao contrário de TMA, depende do uso de termocicladores uma vez que há temperaturas diferentes de desnaturação, anelamento e extensão.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837432
Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação à reação de PCR, analise as afirmativas a seguir e
assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) As etapas fundamentais de uma reação de PCR são a desnaturação térmica do DNA molde, o anelamento do oligonucleotídeo iniciador às fitas moldes e a extensão ou polimerização das novas fitas de DNA que utilizam os dNTPs como substrato da reação de polimerização. ( ) O magnésio é um cofator da enzima DNA polimerase, sendo sua concentração fundamental para a correta realização da reação de PCR. O ajuste incorreto da quantidade deste íon pode gerar artefatos na reação, uma vez que concentrações baixas de Mg podem impedir a desnaturação completa do molde de DNA, além de diminuir a especificidade da reação; já concentrações altas de Mg não permitem a realização da reação. ( ) A concentração de dNTPs (dATP, dCTP, dGDP e dTTP) deve ser calculada de modo que dCTP e dGDP tenham o dobro da concentração dos demais desoxirribonucleotídeos.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
( ) As etapas fundamentais de uma reação de PCR são a desnaturação térmica do DNA molde, o anelamento do oligonucleotídeo iniciador às fitas moldes e a extensão ou polimerização das novas fitas de DNA que utilizam os dNTPs como substrato da reação de polimerização. ( ) O magnésio é um cofator da enzima DNA polimerase, sendo sua concentração fundamental para a correta realização da reação de PCR. O ajuste incorreto da quantidade deste íon pode gerar artefatos na reação, uma vez que concentrações baixas de Mg podem impedir a desnaturação completa do molde de DNA, além de diminuir a especificidade da reação; já concentrações altas de Mg não permitem a realização da reação. ( ) A concentração de dNTPs (dATP, dCTP, dGDP e dTTP) deve ser calculada de modo que dCTP e dGDP tenham o dobro da concentração dos demais desoxirribonucleotídeos.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837431
Biomedicina - Análises Clínicas
Quanto ao controle de qualidade dos hemocomponentes, analise
as afirmativas a seguir.
I. O controle de qualidade dos concentrados de hemácias e dos concentrados de plaquetas deve ser realizado em, pelo menos, 20% da produção. II. O controle de qualidade dos plasmas e dos crioprecipitados deve ser realizado em, pelo menos, uma unidade produzida a cada semestre. III. Uma alíquota da amostra de plasma de todos os doadores de sangue deve ser conservada durante pelo menos seis meses após a doação.
Está correto o que se afirma em
I. O controle de qualidade dos concentrados de hemácias e dos concentrados de plaquetas deve ser realizado em, pelo menos, 20% da produção. II. O controle de qualidade dos plasmas e dos crioprecipitados deve ser realizado em, pelo menos, uma unidade produzida a cada semestre. III. Uma alíquota da amostra de plasma de todos os doadores de sangue deve ser conservada durante pelo menos seis meses após a doação.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837430
Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação à conservação e ao vencimento do sangue e de
hemocomponentes, as opções a seguir estão corretas, à exceção
de uma. Assinale-a.
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837429
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação ao controle de qualidade da água utilizada em
laboratórios clínicos, analise as afirmativas a seguir e assinale (V)
para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) É possível garantir a qualidade da água graças à determinação de valores de resistividade ou de condutividade, carbono orgânico total (TOC), unidades formadoras de colônias de bactérias e do teste de endotoxina. ( ) Através do teste de condutividade é possível determinar a concentração de carbono orgânico total. ( ) O teste de Lisado de Amebócito (LAL) é um método recomendado para avaliar a presença de endotoxinas.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
( ) É possível garantir a qualidade da água graças à determinação de valores de resistividade ou de condutividade, carbono orgânico total (TOC), unidades formadoras de colônias de bactérias e do teste de endotoxina. ( ) Através do teste de condutividade é possível determinar a concentração de carbono orgânico total. ( ) O teste de Lisado de Amebócito (LAL) é um método recomendado para avaliar a presença de endotoxinas.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837428
Biomedicina - Análises Clínicas
A hemólise in vitro pode ser considerada como a maior causa de
rejeição de amostras de sangue em laboratórios clínicos. Em
relação a este artefato da fase pré-analítica, analise as afirmativas
a seguir.
I. A punção de vasos pequenos ou frágeis, o calibre de agulha incorreto e o volume de sangue insuficiente em tubos contendo anticoagulante, são possíveis causas de hemólise. II. A hemoglobina liberada pela hemólise interfere na leitura espectrofotométrica. III. A coleta de sangue com seringa deve ser evitada, sempre que possível, uma vez que este método aumenta a ocorrência de hemólise nas amostras.
Está correto o que se afirma em
I. A punção de vasos pequenos ou frágeis, o calibre de agulha incorreto e o volume de sangue insuficiente em tubos contendo anticoagulante, são possíveis causas de hemólise. II. A hemoglobina liberada pela hemólise interfere na leitura espectrofotométrica. III. A coleta de sangue com seringa deve ser evitada, sempre que possível, uma vez que este método aumenta a ocorrência de hemólise nas amostras.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837427
Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação aos níveis de segurança biológica de laboratórios,
analise as afirmativas a seguir.
I. Existem quatro níveis de biossegurança (NB-1, NB-2, NB-3 e NB-4) que estão relacionados aos requisitos crescentes de segurança para o manuseio dos agentes biológicos. II. Os laboratórios com nível de biossegurança 2 (NB-2) devem possuir em suas instalações, entre outros equipamentos de proteção individual e coletiva, uma cabine de segurança biológica de classe I ou II. III. Os laboratórios com nível de biossegurança 1 (NB-1) são utilizados para trabalhos com agentes biológicos da classe de risco 2, uma vez que agentes de classe de risco 1 não necessitam de contenção biológica.
Está correto o que se afirma em
I. Existem quatro níveis de biossegurança (NB-1, NB-2, NB-3 e NB-4) que estão relacionados aos requisitos crescentes de segurança para o manuseio dos agentes biológicos. II. Os laboratórios com nível de biossegurança 2 (NB-2) devem possuir em suas instalações, entre outros equipamentos de proteção individual e coletiva, uma cabine de segurança biológica de classe I ou II. III. Os laboratórios com nível de biossegurança 1 (NB-1) são utilizados para trabalhos com agentes biológicos da classe de risco 2, uma vez que agentes de classe de risco 1 não necessitam de contenção biológica.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837426
Biomedicina - Análises Clínicas
Quanto à classificação de risco dos agentes biológicos, as opções
a seguir estão corretas, à exceção de uma. Assinale-a.
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