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Coluna A (termos) 1.Cardiomiopatia hipertrófica. 2.Cardiomiopatia dilatada. 3.Cardiomiopatia restritiva.
Coluna B (descrições) (__)É a cardiopatia genética mais comum, e, apesar de ser a principal causa de morte súbita em jovens e atletas, a maioria dos pacientes tem bom prognóstico. Insuficiência cardíaca e fibrilação atrial são complicações frequentes.
(__) Disfunção diastólica importante é, em geral, a anormalidade ecocardiográfica que deve ser observada nesse tipo de miocardiopatia, associada ao aumento dos átrios e ao espessamento das paredes em algumas patologias específicas como as infiltrativas (amiloidose) e as doenças de depósito (doença de Fabry).
(__)Caracteriza-se pela dilatação do ventrículo esquerdo associado com disfunção sistólica, nos casos em que não foi possível encontrar nenhuma etiologia conhecida. Pode-se manifestar-se de várias maneiras, sendo mais frequente a progressão para insuficiência cardíaca. O tratamento será direcionado no controle da insuficiência cardíaca, prevenção da progressão da doença e tentativa de evitar a ocorrência de fenômenos tromboembólicos e morte súbita.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência da associação correta dos itens acima, de cima para baixo:
Coluna A (termos) 1.Malária. 2.Amebíase. 3.Esquistossomose.
Coluna B (descrições) (__)A infecção é transmitida por via orofecal pela ingestão de cistos do parasita. No intestino delgado, ocorre o desencistamento e formação de trofozoítos, que migram para o intestino grosso, onde causam ulcerações. As amebas podem invadir vasos sanguíneos e atingir o fígado, formando inicialmente uma hepatite amebiana aguda e, posteriormente, um abscesso hepático, podendo também acometer outros órgãos.
(__)O ciclo de vida do parasita inclui uma fase sexuada no homem e uma fase assexuada no caramujo Biomphalaria . Cercárias liberadas pelos moluscos penetram na pele humana, migram para pulmões e fígado, onde amadurecem. Vermes adultos se alojam nas veias mesentéricas, liberando ovos que podem ser eliminados nas fezes ou presos nos tecidos, provocando inflamação e, em casos graves, fibrose hepática portal.
(__)A doença é transmitida através da introdução de esporozoítas no organismo. Esses parasitas migram para o fígado, onde se multiplicam e originam merozoítas. Em seguida, rompem células hepáticas, invadem as hemácias e iniciam o ciclo sanguíneo, fase responsável pelos principais sintomas clínicos. A infecção hepática não costuma causar disfunção significativa; o principal impacto ocorre na fase sanguínea
Assinale a alternativa que apresenta a sequência da associação correta dos itens acima, de cima para baixo:
I.O duodeno é um tubo em forma de C, com cerca de 25 cm, situado entre o estômago e o jejuno. Quase todo retroperitoneal, ele recebe bile e suco pancreático pela ampola hepatopancreática, que drena na papila maior do duodeno.
II.O jejuno, que se estende do duodeno ao íleo, difere histologicamente do resto do intestino delgado pela presença de glândulas compostas túbulo-alveolares, que secretam muco e são muito numerosas.
III.O íleo compõe os 2 metros finais do intestino delgado. A porção terminal do íleo se abre no lado medial do ceco através do óstio ileal. Nódulos linfáticos, chamados placas mesentéricas (de Peyer), são abundantes nas paredes do íleo.
Está correto o que se afirma em:
(__)Na pré-eclâmpsia sem sinais de deterioração clínica ou laboratorial, recomenda-se conduta expectante até o final da gestação, sendo o parto transpélvico sempre desejado.
(__)Alguns dos fatores de risco relacionados à ocorrência de pré-eclâmpsia são: nuliparidade, gestação múltipla e diabetes mellitus preexistente.
(__)O uso de ácido acetilsalicílico (100−150 mg/dia) é uma medida recomendada para reduzir o risco de pré-eclâmpsia em gestantes de risco, devendo ser iniciado entre 12 e 16 semanas, podendo ou não ser suspenso após 36 semanas.
(__)No tratamento da hipertensão grave, busca-se reduzir a PA em 15−25%, mantendo sistólica entre 140− 150 mmHg e diastólica entre 90−100 mmHg, evitando quedas bruscas para proteger mãe e feto. Após controle inicial, inicia-se ou ajusta-se a manutenção oral.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
I - Chikungunya
II - Dengue
III - Oropouche
IV - Zika
A - Provoca febre e dores articulares intensas, muitas vezes persistindo por longos períodos.
B - Associada a complicações neurológicas, é especialmente preocupante em gestantes devido ao risco de malformações em seus bebês.
C - Apresenta dor de cabeça intensa, dor muscular, náuseas e diarreia.
D - Caracterizada por febre alta, dores musculares e articulares, além de outros sintomas que variam em gravidade.
Assinale a alternativa que corresponde a correlação correta:
(OBS: Pco2 (pressão parcial de dióxido de carbono); HCO3- (bicarbonato sérico)).
I - A faringotonsilite costuma ser viral, na maioria das vezes pelos vírus que causam o resfriado comum (adenovírus, rinovírus, influenza, coronavírus e/ou vírus sincicial respiratório), mas, algumas vezes, também pelo vírus Epstein-Barr, vírus do herpes simples, citomegalovírus ou HIV.
II - Dor ao deglutir é a principal característica da faringotonsilite e muitas vezes é sentida nas orelhas. As crianças muito jovens que não são capazes de queixar-se de dor de garganta, quase sempre se recusam a comer. Febre alta, cefaleia, mal-estar e indisposição gastrointestinal são comuns, assim como halitose e voz abafada.
III - Tratamentos de suporte para faringotonsilite incluem analgesia, hidratação e repouso. Os analgésicos podem ser sistêmicos ou tópicos. Anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) geralmente são analgésicos sistêmicos eficazes. Alguns médicos também administram uma dose única de corticoide (p. ex., dexametasona, 10 mg, IM), que pode ajudar a reduzir a duração dos sintomas sem afetar as taxas de recorrência ou efeitos adversos.
I - A Síndrome de Sjögren (SS) é uma doença autoimune crônica, caracterizada por infiltração linfocítica das glândulas exócrinas, especialmente as salivares e lacrimais. O achado mais característico da doença é a “síndrome seca”, que resulta da destruição glandular progressiva e menor produção de saliva e lágrimas.
II - As manifestações clínicas mais marcantes da Síndrome de Sjogren são a ceratoconjuntivite seca e a xerostomia relatados, frequentemente pelos pacientes como “areia nos olhos” e “secura na boca”.
III - Para nos auxiliar na confirmação da ceratoconjuntivite seca existem 2 tipos de testes. Teste de Shirmer e Coloração de Rosa Bengala.
I - Na síndrome nefrótica, o mais comum é ocorrer uma lesão na membrana glomerular sem haver inflamação evidente. É como se a membrana apresentasse buracos, como na analogia com coador furado feita há pouco. As proteínas que não deveriam ser filtradas passam em direção aos túbulos e são indevidamente eliminadas na urina. Por isso, perda de proteínas na urina, chamada proteinúria, é um sinal típico de doença glomerular.
II - Os principais sintomas da proteinúria são a presença de muita espuma na urina e aparecimentos de inchaços no corpo.
III - A biópsia renal é a única forma de sabermos com certeza qual é causa da doença glomerular. Ela pode nos dizer se o paciente tem lesões de nefropatia membranosa, nefropatia por IgA, lesões de nefropatia por lúpus ou de nefropatia diabética, por exemplo.
(OBS: colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL); colesterol de lipoproteína de alta densidade (HDL)).