O paciente deve sempre ser orientado a manter-se em jejum mínimo de 12 horas antes da realização de quaisquer exames laboratoriais.

Para a coleta de urina para os exames de parcial de urina e urocultura, o paciente deve ser aconselhado a colher o primeiro jato de urina afim de aumentar a sensibilidade para visualização e/ou isolamento de microrganismos patológicos.

O uso de garrote ou torniquete é obrigatório para os procedimentos de venopunção, pois melhora a visualização e a seleção do vaso sanguíneo para a procedimento de coleta.

O uso continuado e prolongado de garrote ou torniquete não apresenta evidências de interferir no resultado de exames laboratoriais.

Para coleta de urina de 24 horas deve-se orientar o paciente a iniciar o processo descartando a primeira urina da manhã, e seguir coletando todas as demais micções até o próximo dia no mesmo horário iniciado, porém coletando-se a primeira urina da manhã do dia seguinte, mantendo todo o material sob refrigeração até sua entrega ao laboratório clínico.

A coloração negativa com Tinta da China permite a visualização de estruturas leveduriformes encapsuladas.

O teste de VDRL é um teste imunológico de microfloculação auxiliar no diagnóstico de sífilis, em que o tempo e temperatura ambiente devem ser controlados durante sua execução.

Equipamentos automatizados de laboratório devem ser calibrados diariamente afim de garantir a obtenção de resultados minimante confiáveis.

Amostras de soro para dosagem de bilirrubina devem ser protegidas da luz ambiente afim de evitar resultados falsamente diminuídos.

Frascos e recipientes utilizados em análises microbiológicas devem ser rigorosamente limpos, desengordurados e estéreis.

A coloração com azul de cresil brilhante é amplamente empregada para caracterização diferencial de leucócitos em sangue periférico.

O esfregaço sanguíneo, utilizado especialmente para a leucometria diferencial e avaliação geral da série vermelha e plaquetas, deve ser executado de forma rápida, com secagem ao ar quente e leitura na parte espessa do esfregaço.

O anticoagulante EDTA deve ser evitado para a análise do hemograma pois induz a agregação plaquetária e distorções na estrutura de eritrócitos.

Colorações de Wright, May-Grunwald, Giemsa e Leishman são utilizadas, geralmente em associação, para a coloração de esfregaços sanguíneos, fornecendo uma adequada caracterização de estruturas leucocitárias que permite sua distinção e diferenciação.

Os reticulócitos podem ser contados em esfregaços de sangue periférico corados pela técnica de MayGrunwald-Giemsa.

Equívocos na fase pré-analítica – dentre os quais pedidos incompletos de exames, falta de orientação ao paciente, coleta insuficiente ou em tubos inadequados, transporte inadequado e centrifugação em tempo insuficiente – são responsáveis pela maior parte dos erros laboratoriais.

A monitorização dos processos de análise através do Controle Interno e Externo de Qualidade consistem em importantes ferramentas para executar com maior eficiência e minimizar erros da fase analítica.

A preparação de laudos, impressão ou transmissão dos laudos e sua interpretação representam etapas da fase pós-analítica.

A icterícia, caracterizada pelo aumento de lipídeos plasmáticos, pode ter sua interferência minimizada na dosagem de bilirrubina através da proteção da exposição a luz.

A hemólise é um interferente bastante crítico em laboratório, capaz de alterar potencialmente o resultado de ensaios como dosagem de potássio, lactato-desidrogenase (LDH) e aspartato-amino-transferase (AST).

Deve-se coletar a amostra em tubo com anticoagulante EDTA e executar os testes imediatamente

Deve-se proceder a coleta em tubo com anticoagulante citrato de sódio, com atenção rigorosa ao volume indicado no tubo.

Deve-se proceder a coleta em tubo com heparina com atenção ao volume de amostra que pode variar no máximo em 10% para mais ou para menos do indicado no tubo.

Deve-se utilizar o tubo de citrato de sódio para o exame de TAP, EDTA para TTPA e heparina para o Fibrinogênio.

A coleta deve ser rápida aplicando-se o garrote durante todo o processo.

São utilizados os reagentes cristal de violeta, lugol, álcool-cetona e fucsina básica, nesta ordem.

O lugol é utilizado como mordente, formando um complexo com o corante, insolúvel em água, que se fixa a parede celular das bactérias.

A fucsina básica serve como corante primário, se complexa com o iodo e dá a cor característica das bactérias Gram positivas.

A etapa de descoloração com solvente orgânico álcool-cetona é crítica, já que o prolongamento da exposição pode provocar a descoloração até mesmo dos microrganismos Gram positivos, gerando a visualização falsa de Gram negativo.

Pode-se distinguir as bactérias que adquirem coloração rosada (Gram negativas) e as de coloração púrpura (Gram positivas).

A Pipeta Graduada é utilizada para medir precisamente volumes variáveis.

A Pipeta Volumétrica é utilizada para medir precisamente volumes fixos.

As vidrarias para medições precisas de volumes não devem ser aquecidas.

O Becker é uma vidraria de uso geral em laboratório, utilizado para execução de reações e mensuração precisa de volumes.

O tubo de ensaio pode ser empregado para a execução de reações laboratoriais e pode ser aquecido diretamente sobre a chama do Bico de Bunsen.

Todas as proposições estão corretas.

As proposições I, II e IV estão corretas

Apenas as proposições II e IV estão corretas.

Apenas a proposição III está INCORRETA.

Todas as proposições estão INCORRETAS.

Jaleco, máscara, óculos de proteção, luvas descartáveis e touca

Capela de fluxo laminar, jaleco, máscara, óculos de proteção e luvas descartáveis.

Jaleco e luvas descartáveis apenas.

Máscara e luvas descartáveis.

Lava-olhos, extintor de incêndio e capela de fluxo laminar.

Mufla e estufa.

Autoclave e estufa.

Forno e mufla.

Estufa e mufla.

Estufa e autoclave.

Azul, verde, lilás e cinza.

Lilás, cinza, azul e verde.

Verde, azul, lilás e cinza.

Verde, azul, cinza e lilás.

Azul, lilás, verde e cinza.

100µL de diluente e 100µL de diluído.

100µL de diluente e 50µL de diluído.

50µL de diluente e 100µL de diluído.

1µL de diluente e 2µL de diluído.

2µL de diluente e 1µL de diluído.

50µL e 2µL.

500µL e 20µL.

500µL e 2µL.

50µL e 20µL.

5000µL e 200µL

Na Tipagem Sanguínea Direta deve-se usar o soro do paciente e não uma suspensão de hemácias para a análise.

Pode-se concluir que o paciente tem tipo sanguíneo “AB” Rh “positivo”.

Por não haver aglutinação em nenhum tubo, a amostra deve ser rejeitada e solicitada nova coleta.

Pode-se dizer que o paciente tem tipo sanguíneo “O” e deve-se prosseguir o ensaio para pesquisa de “D fraco”.

Pode-se dizer conclusivamente que o paciente possui tipo sanguíneo “O” Rh “negativo”.