Questões de Concurso
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Sendo um especialista na área, o biólogo prontamente percebeu que o parágrafo traz uma informação errada sobre o clado Amniota. Assinale a alternativa que apresenta qual é o erro.
( ) Os endósporos possuem maior conteúdo de lipídios de membrana do que as células vegetativas, o que dificulta sua coloração por corantes básicos para microscopia.
( ) Os endósporos possuem alto teor de ácido dipicolínico, que não é encontrado nas células vegetativas e que contribui para a estabilidade do DNA em condições adversas.
( ) O teor de água presente nos endósporos é drasticamente reduzido em comparação com as células vegetativas, o que auxilia na resistência ao calor e à radiação.
( ) O córtex do endósporo é formado por um peptidoglicano modificado, distinto do peptidoglicano presente na forma vegetativa.
( ) As células vegetativas apresentam maior concentração de íons Ca2+ do que os endósporos, o que auxilia na manutenção da osmolaridade.
A Doença de Fabry é uma enfermidade rara e progressiva causada por uma variante recessiva do gene GLA, localizado no cromossomo X. Essa variante patogênica leva à deficiência da enzima alfa-galactosidase A, resultando no acúmulo de glicoesfingolipídeos em diversos tecidos. Homens que possuem o alelo patogênico manifestam a forma clássica e grave da doença, enquanto mulheres heterozigotas podem apresentar desde ausência total de sintomas até quadros brandos. Mulheres homozigotas recessivas manifestam obrigatoriamente a forma clássica da doença com os sintomas mais graves.
Considerando o padrão de herança ligado ao X e os genótipos envolvidos, assinale a alternativa INCORRETA.
MEIOSE I
1. Prófase I
2. Metáfase I
3. Anáfase I
4. Telófase I
MEIOSE II
5. Prófase II
6. Metáfase II
7. Anáfase II
8. Telófase II
Associe os números correspondentes de cada fase informada anteriormente com cada um dos processos da divisão celular observados durante a meiose descritos a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) Separação dos cromossomos homólogos, sem a separação dos centrômeros, mantendo as cromátides irmãs unidas.
( ) Descondensação dos cromossomos duplicados, reaparecimento do envoltório nuclear e dos nucléolos e início da citocinese.
( ) Os centrômeros se separam e as cromátides irmãs migram para os polos opostos da célula.
( ) Formação do complexo sinaptonêmico, emparelhamento e permutação entre as cromátides dos cromossomos homólogos.
( ) Desorganização do envoltório nuclear, desaparecimento do nucléolo e início da movimentação das cromátides irmãs para a placa metafásica.