difração de raios X, análise térmica diferencial e microscopia eletrônica de varredura.

difração de raios X, fluorescência de raios X e microscopia eletrônica de varredura

fluorescência de raios X, análise térmica diferencial e difração de raios X

fluorescência de raios X, análise térmica diferencial e microscopia eletrônica de varredura

análise termogravimétrica, microscopia eletrônica de varredura e fluorescência de raios X

materiais poliméricos como o polipropileno e o polietileno não apresentam picos de difração de raios X.

materiais cerâmicos como o TiO₂ e o Al₂O₃ não apresentam picos de difração quando se utiliza a radiação CuKa e é necessário o uso da radiação MoKa para a caracterização do TiO₂ e do Al₂O₃

é possível a determinação da composição química de materiais cerâmicos.

é possível a quantificação de impurezas de íons metálicos presentes nos biomateriais usados em próteses mamárias de silicone.

é possível a determinação das fases cristalográficas de materiais metálicos.

para o ensaio utilizando difratômetro e amostras na forma de pó, método do pó, é importante que as amostras apresentem tamanho de partícula superior a 500µm

na difração de raios X pelo método do pó, as partículas devem ser orientadas e esta orientação aumenta a intensidade de difração de todos os picos de difração inerentes a amostra.

para o ensaio utilizando difratômetro, com λ fixo e θ variável, é mais indicado o uso de amostras na forma sólida para aumentar a intensidade de todos os picos de difração inerentes a amostra.

para o ensaio utilizando difratômetro e amostras na forma de pó, método do pó, é importante que as amostras apresentem tamanho de partícula inferior a 45µm.

a difração de raios X de amostras na forma de pó pode ser realizada utilizando-se a geometria θ-θ ou a θ-2θ e essas duas geometrias impossibilitam o uso de monocromadores.

a difração de raios X é utilizada para a caracterização de materiais cristalinos e amorfos e não é indicada para caracterização de materiais quasicristalinos e semicristalinos.

a difração de raios X fornece a composição química de materiais cristalinos

a difração de raios X pode ser executada utilizando basicamente três metodologias de ensaio, método do pó, método de Laue ou método do cristal rotatório e utilizar radiação monocromática ou policromática, conforme a metodologia

a difração de raios X fornece parâmetros de rede de materiais amorfos e pode ser usada para determinação do seu tamanho de cristalito.

a Lei de Bragg indica que quanto maior o espaçamento (distância) interplanar maior o ângulo de difração de raios X.

as medidas de absorvância devem ser realizadas no ponto isosbéstico.

a adição de agentes cromóforos na água contaminada irá melhorar e facilitar a determinação da concentração dos fármacos presentes nessa água.

a temperatura, o pH da solução e o tempo de análise não provocam alterações na intensidade da radiação absorvida.

no ensaio podem ser utilizadas cubetas de quartzo, vidro ou plástico quando a radiação for > 350nm, para radiações < 350nm as cubetas de plástico são as indicadas.

a lâmpada de deutério é usada para a análise na região do visível e a lâmpada com filamento de tungstênio para a análise na região do UV.

a espectroscopia UV-Vis estuda transições entre níveis eletrônicos em moléculas decorrentes da transferência de elétrons de orbitais π ou não-ligantes e utiliza radiações eletromagnéticas entre 1200 nm e 1800 nm.

grupos auxo-crômicos são grupos que usualmente contêm ligações π e produzem absorção na faixa do espectro do UV ao visível e grupos cromóforos são grupos não absorventes que deslocam o máximo de absorção dos grupos auxo-crômicos para comprimentos de onda maiores.

o solvente utilizado na espectrocopia UV-Vis tem importância no resultado final e um bom solvente é aquele que absorve radiação UV-Vis na mesma região que a substância cujo espectro está sendo determinado.

a espectroscopia UV-Vis pode ser usada na avaliação do equilíbrio e da cinética de reações e a absorvância utilizada nessa análise é igual ao negativo do logaritmo da transmitância na base 10

a lei de Beer-Lambert indica que há uma relação diretamente proporcional entre a absorvância da radiação e a concentração das espécies absorventes e que a absorvância é inversamente proporcional ao caminho ótico.

as técnicas de peneiramento e de difração de laser são metodologias utilizadas para a determinação da distribuição do tamanho de partículas e fornecem informações sobre a morfologia das partículas.

a análise do tamanho de partícula de materiais inorgânicos pode ser realizada com os materiais na forma seca ou em dispersão em meio aquoso e nos processos que utilizam dispersões aquosas a determinação do diâmetro de Feret é influenciado pelo pH da dispersão.

o peneiramento é usado para determinação do tamanho de partículas no intervalo de dimensões de 100mm a 1µm e a metodologia de sedimentação com centrifugação pode ser usada para determinar partículas com dimensões de 50nm.

materiais que apresentam valores de d₁₀ e d₉₀ iguais nas suas curvas de distribuição de tamanho de partículas têm diâmetros médio iguais e valores de d₅₀ diferentes.

a determinação do tamanho de partículas com metodologias de microscopia pode ser realizada usando microscópio ótico ou microscópio eletrônico e a microscopia ótica pode determinar tamanho de partículas no intervalo de dimensões de 10mm a 1nm.

o material 1 apresenta uma distribuição de tamanho de partículas mais larga que o material 3 e valor de d₅₀ inferior ao do material 2.

o material 2 apresenta uma distribuição de tamanho de partículas mais estreita que o material 1 e valor de d ₅₀ inferior ao d ₅₀ do material 3.

o material 3 apresenta uma distribuição de tamanho de partículas mais larga que o material 2 e valor de d ₅₀ inferior ao d ₅₀ do material 1.

o material 2 apresenta uma distribuição de tamanho de partículas mais estreita que o material 1 e valor de d ₅₀ maior que o d ₅₀ do material 3.

o material 3 apresenta uma distribuição de tamanho de partículas mais larga que o material 1 e valor de d ₅₀ inferior ao d ₅₀ do material 2.

a análise térmica diferencial pode ser usada na determinação do grau de organização e ordenamento dos cristais e da quantidade de sítio catalíticos nos materiais cerâmicos

a análise térmica diferencial pode ser usada na determinação do módulo de elasticidade e expansão térmica dos materiais metálicos.

a análise térmica diferencial pode ser usada na determinação da taxa de liberação de voláteis e da quantidade de matéria orgânica presente nos materiais cerâmicos.

a calorimetria diferencial de varredura pode ser usada na determinação do percentual de cristalinidade e do calor de fusão dos polímeros.

a calorimetria diferencial de varredura pode ser usada na determinação da temperatura de fusão e da resistividade térmica dos materiais metálicos.

a análise termogravimétrica é a técnica mais apropriada para estudar o polimorfismo de materiais e a análise térmica diferencial o grau de cristalinidade de um polímero.

a perda da água livre é representada por um pico exotérmico e a temperatura de transição vítrea é representada por uma mudança de linha de base na calorimetria diferencial de varredura.

a análise térmica diferencial e a dilatometria são ensaios não destrutivos e a dilatometria é usada para estudar a capacidade calorífica dos metais.

a calorimetria diferencial de varredura é usada para determinar a temperatura de cristalização de polímeros e a análise termogravimétrica para determinar a entalpia associada a este processo.

a análise térmica diferencial é utilizada no estudo de transformações de fases e na construção de diagramas de equilíbrio de fases de materiais cerâmicos.

o aumento na razão de aquecimento em uma análise térmica diferencial provoca o deslocamento dos picos exotérmicos para menores temperaturas

a análise térmica diferencial de uma amostra de material orgânico realizada em atmosfera de ar sintético apresenta apenas pico(s) endotérmico(s) de decomposição.

o aumento na razão de aquecimento em uma análise térmica diferencial provoca o deslocamento dos picos endotérmicos para maiores temperaturas.

o aumento da massa em uma análise térmica diferencial provoca o deslocamento dos picos para menores temperaturas.

o aumento da razão de aquecimento aumenta a sensibilidade e a resolução na calorimetria diferencial de varredura.

a análise termogravimétrica mede variações de temperatura na amostra e a dilatometria mede variações de massa na amostra.

a dilatometria mede variações de temperatura na amostra e a análise termogravimétrica determina a composição química da amostra.

a dilatometria mede variações de dureza e a análise termogravimétrica variações de massa na amostra.

a dilatometria é utilizada para determinação do coeficiente de expansão térmica da amostra e a análise termogravimétrica mede variações de massa na amostra.

a dilatometria é utilizada para determinação da temperatura de fusão da amostra e a análise termogravimétrica a ocorrência de reações endotérmicas e exotérmicas na amostra.

Devem ser utilizados dois algarismos para representar o dia, dois algarismos para representar o mês e dois algarismos para representar o ano, sempre separados por barra ou hífen.

Devem ser utilizados dois algarismos para representar o dia, dois algarismos para representar o mês e dois algarismos para representar o ano, sempre separados pelo sinal de número.

Devem ser utilizados dois algarismos para representar o dia, dois algarismos para representar o mês e quatro algarismos para representar o ano, sempre separados por reticências.

Devem ser utilizados dois algarismos para representar o dia, dois algarismos para representar o mês e quatro algarismos para representar o ano, sempre separados pelo sinal maiúsculo.

Devem ser utilizados dois algarismos para representar o dia, dois algarismos para representar o mês e dois ou quatro algarismos para representar o ano, sempre separados por barra ou hífen.

(46, 46).

(2356, 356).

(123, 235).

(456, 356).

(456, 456).

(12356); (13); (246); (1246).

(23456); (16); (345); (12356).

(12356); (16); (1246); (345).

(12356); (46); (345); (1256).

(12356); (126); (345); (1246).

A ausência do sinal maiúsculo em algumas palavras, conforme recomendam as normas da língua portuguesa.

A ausência dos acentos e do sinal de maiúsculo, conforme recomendam as normas da língua portuguesa.

A ausência de acentuação em determinadas palavras, conforme recomendam as normas para revisão de textos Braille.

Não há erros a serem corrigidos.

O uso indevido do sinal de número.

Adição, subtração, multiplicação e divisão.

Multiplicação, divisão, subtração e adição.

Subtração, adição, multiplicação e divisão.

Subtração, multiplicação, adição e divisão.

Subtração, divisão, multiplicação e adição.

Apenas a sentença I está correta.

Apenas as sentenças I e IV estão corretas.

Apenas as sentenças II e III estão corretas.

I, II, III e IV estão corretas.

Apenas a sentença III está correta.

(13; 13456; 2456)

(16; 12346; 1235)

(12; 13456; 2456)

(13456; 2456; 12356)

(16; 12346; 2456)

Inexistem sinais gráficos Braille que representem as notas musicais.

Os sinais Braille que representam as notas musicais podem ser encontrados na grafia Braille para língua portuguesa.

A grafia Braille para informática traz sinais Braille que respondem as demandas emergentes dos avanços tecnológicos, a exemplo dos sinais referentes às notas musicais.

Em Braille, as notas musicais são sinais compostos formados por algumas letras do alfabeto precedidas pelos pontos (35).

O Manual Internacional de Musicografia Braille é um documento que auxilia pessoas cegas e/ou revisores Braille no conhecimento das notas e outros conteúdos relacionados à área musical.